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枸杞多糖治疗骨科疾病的作用机制研究: 2025年; 枸杞多糖作为枸杞的主要活性成分,具有调节免疫、减缓炎症因子释放、抗氧化应激、改善骨代谢等作用,常应用于治疗周围神经损伤、膝骨关节炎、腰椎间盘退化、骨折、骨肉瘤、股骨头坏死、骨质疏松等骨科疾病。本文对枸杞多糖治疗骨科疾病及相关机制进行详细阐述,以期为临床运用枸杞多糖治疗骨科疾病提供参考。; 李兰兰赵晨阳侯刚孙美芬李祖明陈涛易红赤韦佳佳; 关键词：枸杞多糖骨科疾病骨质疏松

枸杞多糖结构特征、生物活性及其降解研究进展: 2025年; 枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBPs)是枸杞子的重要活性成分之一,具有免疫调节、神经保护、抗肿瘤、抗辐射等生物活性,在药物和功能食品研发等领域具有良好应用前景。而多糖结构复杂,构效关系尚未明晰,通过研究低相对分子质量化、均一化的多糖降解产物的生物活性,可以有效挖掘多糖活性结构域。基于此,通过总结LBPs提取分离方法、结构特征及其生物活性,并综述了多糖降解方法及LBPs降解的研究进展,为LBPs的构效关系研究及其进一步开发提供理论依据。; 刘思宋娟洋雯茜郑颖陈晓娟马百平; 关键词：枸杞多糖寡糖免疫调节神经保护抗辐射

一种天然酶解枸杞多糖饮料及其制备方法: 本发明公开了一种天然酶解枸杞多糖饮料及其制备方法，涉及轻工饮料加工技术领域，包括如下步骤：(1)将枸杞与饮用水混合，加入混合酶于搅拌釜中直接进行酶解，酶解后进行过滤得到小分子枸杞多糖原液，或浸泡后通过新型枸杞原浆提取设备...; 韩国霞周湛函

枸杞多糖对3T3-L1前脂肪细胞成脂分化的影响: 2025年; 枸杞多糖(L.barbarum polysaccharides,LBP)具有抗氧化、降血糖、降血脂、免疫调节等多种功效,然而枸杞多糖在细胞水平上对脂肪细胞分化过程的影响及具体的作用机制,目前尚无深入研究。本研究旨在初步探讨枸杞多糖在3T3-L1前脂肪细胞分化中的作用及其机制。试验采用“经典鸡尾酒法”诱导3T3-L1前脂肪细胞,在细胞接触抑制后2 d(分化第0天),加入诱导剂及不同浓度的枸杞多糖(100µg/mL、200µg/mL、400µg/mL)处理细胞,对照组则不加入药物,分化至第12天时,通过油红O染色分析3T3-L1细胞脂肪积累情况,并采用生化法检测3T3-L1细胞中甘油三酯(TG)的含量;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、脂肪酸合成酶(FAS)及激素敏感性脂肪酶(HSL)蛋白的表达水平。结果表明,不同浓度的枸杞多糖均能够显著降低3T3-L1细胞中脂滴与甘油三酯的含量(P<0.05),极显著下调PPARγ和FAS蛋白的表达水平(P<0.01),极显著上调HSL蛋白的表达水平(P<0.01)。结果提示,枸杞多糖能够有效抑制3T3-L1前脂肪细胞的分化,减少脂肪细胞的生成和脂质积累,其潜在机制可能与抑制PPARγ相关通路的蛋白表达密切相关。; 王晓娟杨晨晨齐玮瑜姜宇宸李相辰张莉; 关键词：枸杞多糖 3T3-L1前脂肪细胞分化过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 脂肪酸合成酶激素敏感性脂肪酶

枸杞多糖抑制NLRP3炎症小体通路保护肾缺血再灌注损伤的作用: 2025年; 目的探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3[(nucleotide-binding oligomerization domain,NOD)-like receptor protein 3,NLRP3]炎症小体通路的活性在枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)改善肾缺血再灌注损伤的作用,为防治肾缺血再灌注损伤提供依据。方法于2023年1月—2023年12月,制造大鼠肾缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组和LBP治疗组。采用ELISA分析大鼠血清中TNF-α、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白介素-18(interleukin-18,IL-18)含量;采用免疫印迹法检测大鼠肾组织中NLR3炎症小体通路蛋白:NLRP3、凋亡相关的斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein,ASC)、天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶-1(cysteinyl aspartate specific proteinase-1,Caspase-1)和IL-1β的含量。2组数据间的比较采用t检验,3组数据间的比较采用单因素方差分析。结果与假手术组比较,模型组大鼠肾组织坏死严重,血液中肌酐和尿素氮含量明显升高(t=14.463、18.727,P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β、IL-18含量均升高(t=9.875、11.335、7.669,均P<0.01),组织中NLRP3炎症小体通路蛋白:NLRP3、ASC、Caspase-1和IL-1β含量均升高(t=11.968、13.292、16.245、15.154,均P<0.01)。与模型组比较,LBP治疗组大鼠肾组织坏死减轻,血液中肌酐和尿素氮含量明显降低(t=10.957、14.125,P<0.01),血清中TNF-α、IL-1β、IL-18含量均降低(t=6.464、7.553、5.026,均P<0.01),组织中NLRP3炎症小体通路蛋白:NLRP3、ASC、Caspase-1和IL-1β含量均降低(t=6.866、8.592、9.692、9.805,均P<0.01)。结论枸杞多糖能改善缺血再灌注引起的肾组织损伤,与其抑制NLRP3炎症小体通路的活性有关。; 刘俊飞刘晓丽王桃霞韩丽李桂英刘卫刚单铁强; 关键词：枸杞多糖肾缺血再灌注 TNF-Α IL-1Β IL-18

枸杞多糖对育肥猪生长性能、养分表观消化率及肠道功能的影响: 2025年; 文章旨在研究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharides,LBP)对育肥猪生长性能、养分表观消化率及肠道功能的影响。试验选择均重(79.89±2.64)kg的健康二元杂交猪192头,公母各半,随机分为4组(8重复×6头),各组试验日粮分别添加0、25、50、100 mg/kg的LBP。试验为期45 d,包括3 d的适应期和42 d的正试期。试验结果:与0 mg/kg的LBP组相比,50和100 mg/kg的LBP组育肥猪平均日增重分别显著提高4.62%和4.82%(P <0.05);料肉比分别显著降低5.37%和5.86%(P <0.05)。50和100 mg/kg的LBP组育肥猪粗蛋白质和粗脂肪消化率显著提高(P <0.05)。50和100 mg/kg的LBP组育肥猪血清DAO活性及D-LA含量均显著降低(P <0.05)。50和100 mg/kg的LBP组育肥猪空肠胰蛋白酶和脂肪酶活性显著提高(P <0.05),50和100 mg/kg的LBP组育肥猪空肠分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量显著提高(P <0.05);50和100 mg/kg的LBP组育肥猪回肠脂肪酶活性显著提高(P <0.05),100 mg/kg的LBP组育肥猪空肠SIgA含量显著提高(P <0.05)。试验结论 :适量添加LBP可增强育肥猪肠道功能,提高其生长性能,以50 mg/kg的添加量效果最佳。; 刘宗凤; 关键词：枸杞多糖育肥猪养分表观消化率肠道功能

枸杞多糖干预大负荷运动大鼠骨骼肌线粒体和抗氧化酶的效应: 2025年; 背景:研究发现,枸杞多糖能延缓小鼠骨骼肌肌纤维萎缩现象,但关于其对大负荷运动后大鼠骨骼肌肉线粒体功能和抗氧化酶活性影响的研究较少。目的:探讨枸杞多糖对大负荷运动后大鼠骨骼肌线粒体功能和抗氧化酶活性的影响。方法:60只SD大鼠随机分为空白组、模型组及枸杞多糖低、中、高剂量组,除空白组外,其余4组大鼠均进行大负荷运动训练。空白组和模型组每天灌胃等量生理盐水,枸杞多糖低、中、高剂量组每天灌胃25,50,100 mg/kg枸杞多糖,在运动前30 min进行灌胃,连续2周。参照试剂盒说明检测各组大鼠血乳酸、肝糖原、肌糖原、睾酮水平以及骨骼肌中线粒体呼吸链复合体Ⅰ-Ⅳ活性,ELISA法测定血清和骨骼肌中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性,Western blot检测骨骼肌中磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α、过氧化物酶体增殖物受体γ共激活因子1α、核因子E2相关因子1和核因子E2相关因子2蛋白表达。结果与结论:(1)与空白组比较,模型组肝糖原、肌糖原、睾酮水平明显降低,血乳酸水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,枸杞多糖低、中、高剂量组肝糖原、肌糖原、睾酮水平明显升高,血乳酸水平明显降低(P<0.05),且具有剂量依赖性;(2)与空白组比较,模型组线粒体呼吸链复合体Ⅰ-Ⅳ活性明显降低(P<0.05);与模型组比较,枸杞多糖低、中、高剂量组线粒体呼吸链复合体Ⅰ-Ⅳ活性明显升高(P<0.05),且具有剂量依赖性;(3)与空白组比较,模型组血清和骨骼肌中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低(P<0.05);与模型组比较,枸杞多糖低、中、高剂量组血清和骨骼肌中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性明显升高(P<0.05),且具有剂量依赖性;(4)与空白组比较,模型组磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶α、过氧化物酶体增�; 董谷雨于杰赵鲁南; 关键词：枸杞多糖大负荷运动骨骼肌线粒体功能抗氧化酶

枸杞多糖调节线粒体动力学改善过氧化氢诱导SH-SY5Y细胞的凋亡: 2025年; 背景:大量研究结果证明,神经退行性疾病与氧化应激损伤和线粒体动力学失衡密切相关。课题组前期研究表明枸杞多糖具有神经保护作用,但其能否通过调控线粒体动力学异常来改善氧化应激损伤引发的细胞凋亡尚不明确。目的:研究枸杞多糖对过氧化氢诱导人源神经母瘤细胞SH-SY5Y凋亡的影响。方法:将SH-SY5Y细胞分3组培养:对照组常规培养24 h,过氧化氢组加入过氧化氢处理24 h,枸杞多糖组加入枸杞多糖处理2 h后再加入过氧化氢处理24 h。处理结束后,采用试剂盒检测细胞沉淀中丙二醛、谷胱甘肽和超氧化物歧化酶水平,JC-1试剂盒检测线粒体膜电位,MTT法检测细胞活力,TUNEL法检测细胞凋亡情况,免疫荧光染色与Western Blot检测线粒体动力学相关蛋白(磷酸化启动蛋白1、线粒体分裂蛋白1、线粒体融合蛋白1、线粒体融合蛋白2、视神经萎缩症蛋白1)与凋亡蛋白(Bax、Bcl-2、Caspase-3)表达。结果与结论:①与对照组相比,过氧化氢组丙二醛水平升高(P<0.05),超氧化物歧化酶和谷胱甘肽水平降低(P<0.05);与过氧化氢组相比,枸杞多糖组丙二醛水平降低(P<0.05),超氧化物歧化酶和谷胱甘肽水平升高(P<0.05);②过氧化氢组线粒体膜电位低于对照组(P<0.05),枸杞多糖组线粒体膜电位高于过氧化氢组(P<0.05);③与对照组相比,过氧化氢组细胞凋亡率与Bax、Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05),细胞活力与Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与过氧化氢组相比,枸杞多糖组细胞凋亡率与Bax、Caspase-3蛋白表达降低(P<0.05),细胞活力与Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);④与对照组相比,过氧化氢组磷酸化启动蛋白1、线粒体分裂蛋白1的蛋白表达升高(P<0.05),线粒体融合蛋白1、线粒体融合蛋白2、视神经萎缩症蛋白1的蛋白表达降低(P<0.05);与过氧化氢组相比,枸杞多糖组磷酸化启动蛋白1、线粒体分裂蛋白1的蛋白表达降低(P<0.05),线粒体�; 王记委李雁冰郭敏芳孟涛于婧文刘晓琴穆秉桃贾思玮马存根马存根; 关键词：枸杞多糖神经退行性疾病

枸杞多糖对脂多糖诱导BV2细胞帕金森病炎症模型的作用及其机制研究: 2025年; 目的观察枸杞多糖(LBP)对脂多糖(LPS)诱导的BV2细胞系(BV2细胞)帕金森病炎症模型的影响及相关机制。方法将BV2细胞分为正常组、LPS组和不同浓度的LBP组。采用不同浓度的LBP(15μg/mL、30μg/mL和60μg/mL)进行实验,LPS组使用1μg/mL的LPS刺激BV2细胞,2 h后再加入不同浓度的LBP,共孵育24 h;采用CCK-8检测各组细胞的活性;采用ELISA法检测各组BV2细胞上清液中TNF-α和IL-1β含量;采用Western blot法检测各组p65、p-p65及ERK1/2表达。结果CCK-8实验检测发现,不同LPS干预浓度对BV2细胞无毒性;与正常组比较,LPS组BV2细胞上清液中TNF-α和IL-1β蛋白含量显著升高(P<0.05);与LPS组比较,LBP组BV2细胞上清液中TNF-α和IL-1β蛋白含量显著降低(P<0.05)。与正常组比较,LPS组BV2细胞p65、p-p65及ERK1/2蛋白表达显著升高(P<0.05);与LPS组比较,LBP组BV2细胞p65、p-p65及ERK1/2蛋白表达显著下降(P<0.05)。结论LBP可能减轻LPS诱导的BV2细胞损伤,其机制可能与下调p65、p-p65及ERK1/2蛋白相关,60μg/mL可能为LBP最佳的干预浓度。; 张维郭玲娜陈桂生; 关键词：枸杞多糖脂多糖 BV2细胞

枸杞多糖干预β-淀粉样蛋白1-42诱导SH-SY5Y细胞损伤:线粒体自噬的保护作用: 2025年; 背景:神经退行性疾病与线粒体自噬调节失衡密切相关。课题组前期研究表明枸杞多糖具有神经保护作用,但其能否通过调控线粒体自噬来改善β-淀粉样蛋白1-42诱导的SH-SY5Y细胞损伤尚不明确。目的:探讨枸杞多糖对β-淀粉样蛋白1-42诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及机制。方法:通过β-淀粉样蛋白1-42诱导SH-SY5Y细胞建立阿尔茨海默病细胞模型,并用枸杞多糖进行干预。将SH-SY5Y细胞分为3组:对照组,β-淀粉样蛋白1-42组(20μmol/Lβ-淀粉样蛋白1-42干预24 h),枸杞多糖组(先提前1 h加入1 g/L枸杞多糖形成保护作用,然后再加入20μmol/Lβ-淀粉样蛋白1-42与枸杞多糖共同干预24 h)。CCK-8法检测细胞活力;JC-1检测线粒体膜电位;TUNEL染色检测细胞凋亡;免疫荧光和Western blot检测突触、凋亡和线粒体自噬相关指标的表达。结果与结论:①与对照组比较,β-淀粉样蛋白1-42组细胞活力下降(P<0.05),细胞凋亡率上升(P<0.05),线粒体膜电位下降(P<0.05),促凋亡蛋白Bax、Caspase-3表达升高(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达降低(P<0.05),突触相关蛋白Syn、PSD-95表达降低(P<0.05),线粒体自噬相关蛋白Pink1、LC3A/B、Parkin、Beclin-1表达降低(P<0.05),P62表达升高(P<0.05);②与β-淀粉样蛋白1-42组比较,枸杞多糖组细胞活力升高(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05),线粒体膜电位上升(P<0.05),Bax和Caspase-3表达降低(P<0.05),Bcl-2表达升高(P<0.05),Syn和PSD-95表达升高(P<0.05),Pink1、LC3A/B、Parkin、Beclin-1表达升高(P<0.05),P62表达降低(P<0.05)。结果表明:枸杞多糖可能通过调控线粒体自噬来抑制β-淀粉样蛋白1-42诱导的SH-SY5Y细胞损伤,减少细胞凋亡,增加神经元突触可塑性。; 苏琴贾思玮郭敏芳孟涛李雁冰穆秉桃宋丽娟马存根马存根; 关键词：枸杞多糖阿尔茨海默病 SH-SY5Y细胞 Β-淀粉样蛋白

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