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人柯萨奇B2{2}感染恒河猴模型的初步研究: 2019年; 目的通过对人柯萨奇B2{2}经口腔感染恒河猴婴猴的感染特征进行初步分析研究,为人柯萨奇B2{2}恒河猴感染模型的建立提供实验方法及技术支持,为后续开展其感染机制、病理生理等研究奠定基础。方法将柯萨奇B2{2}经口腔感染方式感染3~4月龄的恒河猴婴猴,观察记录恒河猴临床症、体温;采集血液检测生理生化指标;血样和疱疹检测{2};疱疹组织进行病理检测。结果恒河猴感染后2~5 d出现手、足、口疱疹;动物出现精神沉郁、活动及饮食量减少的情况;体温呈现稽留热曲线图;疱疹液和血样中都可检测到柯萨奇B2{2};血常规检测出现白细胞减少、单核细胞增加、淋巴细胞数量减少、粒细胞数量增加、嗜酸性细胞增加、嗜碱性细胞减少的情况。血液生化检测发现肝功、肾功、心肌酶都发生了不同程度的升高;疱疹组织病理学显示恒河猴疱疹呈鳞状上皮增厚,表面角化过度,局部坏死伴炎细胞浸润,脓肿形成。结论人柯萨奇B2{2}感染婴猴后出现一系列较为特征的手足口疱疹、临床症状、生理生化、{2}血症等情况,表明经口腔感染方式恒河猴婴猴可以成功构建柯萨奇B2{2}感染的动物模型,建立的相关检测方法和技术是可行的,为后续建立开展恒河猴柯萨奇B2{2}感染模型、发病机制研究、药物及疫苗的评价奠定了实验基础。; 段素琴杨亚平杨凤梅李艳艳刘权赵远马绍辉和占龙; 关键词：手足口病

心脏基因工程研究:柯萨奇B2{2}云南分离株VP1基因的分子特征: 2005年; 目的:探讨CVB2云南分离株编码主要中和抗原的衣壳蛋白VP1基因的分子特征,以期为中国CVB2感染致病的分子基础、基因疫苗的研制和心脏基因工程实施提供参考依据。方法:采用逆转录PCR技术扩增CVB2云南分离株VP1基因,经分子克隆获得pMD18-T-CVB2VP1并测序,应用生物信息学进行其序列、同源性分析、预测蛋白质二级结构,并建立进化树。结果:CVB2云南分离株VP1基因全长约846bp,无起始密码及终止密码,与Ohio-1株(GenBank登录号:AF081312)核苷酸、氨基酸序列同源性最高为98%。BC环的βB区与βC区之间缺失6个腺嘌呤,其编码2个构成无规卷曲结构的赖氨酸。CVB的共同抗原表位区中RIYFKP-KHVKA高度保守,为云南分离株及其他参考毒株的共同序列,变异主要在CVB2云南株的251～252位,W→Y,V→I。结论:CVB2云南分离株与Ohio-1株同源性最高,亲缘关系最近,以主要中和抗原表位区存在缬氨酸缺失,CVB共同抗原表位区存在具有规律性的变异及保守序列等为其主要分子特征。; 郭宏田野刘胜旺曲秀芬童光志孟繁超; 关键词：柯萨奇病毒感染

生脉散炙甘草汤加减液Ⅱ对感染柯萨奇B2{2}大鼠心肌细胞的影响: 病毒性心肌炎是心血管内科的常见疾病,对人类健康构成威胁。目前国内用中医药治疗本病效果较满意。本文探讨了加虎杖液的生脉散合炙甘草汤加减液Ⅱ对病毒性心肌炎的影响。实验取新生SD大鼠心室肌制备搏动心肌细胞,培养48h后接种10...; 金仁玉; 关键词：柯萨奇病毒B组培养心肌细胞; 文献传递

心脏基因工程研究对一级康复的干预作用:构建柯萨奇B2{2}毒粒蛋白候选基因疫苗诱导体液免疫的评估: 2005年; 目的:探讨心脏基因工程研究中构建柯萨奇B2{2}毒粒蛋白侯选基因疫苗,并评价其诱导体液免疫的效果。方法:实验于2003-05/12在中国农业科学院国家生物重点实验室哈尔滨兽医研究所生物二室完成。采用反转录聚合酶链反应技术扩增柯萨奇B2{2}的主要中和抗原毒粒蛋白基因,通过分子克隆构建pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白基因免疫质粒。选择3周龄BALB/c雄性小鼠30只,随机分成3组,pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白组:对小鼠进行pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白免疫;空载体对照组对小鼠进行pcDNA3免疫;磷酸盐缓冲液组:对小鼠进行磷酸盐缓冲液免疫,每组10只。每组免疫时间和接种量、接种方法相同。采用酶联免疫吸附法测定pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白、pcDNA3、磷酸盐缓冲液免疫小鼠后2,4,6,8周柯萨奇B2{2}特异性抗体免疫球蛋白G水平。结果:①获得pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白基因免疫质粒,可在HeLa细胞中表达。②免疫后6,8周pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白组柯萨奇B2{2}特异性抗体免疫球蛋白G水平明显高于免疫后4周(A450:0.153±0.013,0.150±0.011,0.142±0.014,P<0.01,0.05);免疫后4周pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白组柯萨奇B2{2}特异性抗体免疫球蛋白G水平明显高于空载体对照组和磷酸盐缓冲液组(0.120±0.007,0.119±0.009,P<0.01)。结论:pcDNA3-柯萨奇B2{2}毒粒蛋白可诱导小鼠产生体液免疫,做为候选基因疫苗,以基因免疫的角度参与心脏基因工程研究,有望为该{2}性心肌炎的发生起到一级预防作用。; 郭宏田野曲秀芬李为民孟繁超; 关键词：基因柯萨奇病毒感染

柯萨奇B2{2}致低硒乳鼠心肌细胞凋亡及其调控的实验研究被引量：5: 2004年; 目的观察低硒条件下野毒株柯萨奇B2{2}(CVB2)感染对乳鼠心肌细胞凋亡的影响及调控。方法应用低硒合成饲料(含硒0.016 mg／kg)喂养昆明鼠5周后交配,取其子代7日龄乳鼠经腹腔注入107TCID50CVB2 0.1 ml,9 d后处死,取其心脏。TUNEL法检测心肌细胞凋亡的发生情况,免疫组化方法对凋亡相关基因蛋白的表达情况进行检测。结果补硒{2}组和低硒对照组乳鼠心肌均可检测到凋亡细胞,而补硒对照组和低硒{2}组未见细胞凋亡发生。各组乳鼠C-myc、Bcl-2、p53以及TGFβ-1蛋白表达异常。结论低硒和{2}分别作用均可引起乳鼠心肌细胞发生凋亡。低硒条件下感染CVB2(野毒株)不能引起心肌细胞发生凋亡。; 高彦辉杨艳梅周令望孙辉刘红刘艺刘阳钟学宽; 关键词：柯萨奇B2病毒硒元素乳鼠心肌细胞细胞凋亡

柯萨奇B2{2}致低硒乳鼠心肌损伤的实验研究被引量：4: 2002年; 目的　探讨柯萨奇 B2{2} (CVB2 )在低硒足蛋白条件下对乳鼠心肌损伤作用。方法　应用低硒合成饲料 (硒含量 0 .0 16 mg/kg)喂养昆明鼠 5周后交配 ,取其子代 7日龄乳鼠经腹腔注入 CVB2 10 7TCID50 0 .1ml,9d后处死 ,取其心脏。常规石蜡包埋、切片、HE染色光镜检查 ;部分心肌做电镜观察。结果　低硒、补硒合成饲料感染{2}组鼠光镜下心肌病变检出率分别为 4 4 .1%和 15 .7% ,低硒和补硒对照组均未检出病变。结论　足蛋白条件下硒缺乏仍可增强; 高彦辉刘红周令望刘阳刘艺迟月明曾宪惠钟学宽; 关键词：柯萨奇B2病毒低硒心肌损伤克山病

柯萨奇B2{2}致低硒乳鼠心肌损伤的实验研究: 目的：探讨柯萨奇 B2{2} (CVB2 )在低硒足蛋白条件下对乳鼠心肌损伤作用。方法：应用低硒合成饲料 (硒含量 0 .0 16 mg/kg)喂养昆明鼠 5周后交配，取其子代 7日龄乳鼠经腹腔注入 CVB2 10 7TC...; 关键词：; 关键词：柯萨奇B2病毒低硒心肌损伤

柯萨奇B2{2}致低硒乳鼠心肌细胞凋亡及其调控的实验研究: 目的：观察低硒条件下野毒株柯萨奇B2{2}(CVB2)感染对乳鼠心肌细胞凋亡的影响及调控。方法：应用低硒合成饲料(含硒0．016mg／kg)喂养昆明鼠5周后交配，取其子代7日龄乳鼠经腹腔注入10^7 TCID50 CVB2...; 关键词：; 关键词：柯萨奇B2病毒低硒心肌细胞凋亡

柯萨奇B_2{2}VP_1基因疫苗诱导细胞免疫的初步研究: 2003年; 目的　构建柯萨奇B2 {2} (CVB2 )VP1侯选基因疫苗 ,评价其诱导细胞免疫的效果。方法　采用逆转录PCR技术扩增CVB2 的主要中和抗原VP1基因 ,通过分子克隆构建 pcDNA3 CVB2 VP1基因免疫质粒并免疫BALB/c小鼠 ,51Cr释放法测定CTL杀伤效应。结果　基因免疫质粒表达载体为 pcDNA3 ,亚克隆片段为CVB2 VP1,pcDNA3 CVB2 VP1接种组CTL特异性杀伤百分率均高于 pcDNA3 组 (P <0 0 1) ,E/T为 5 0∶1时特异性CTL杀伤百分率最高 ,为 (31 2± 6 8) % (P <0 0 5 )。结论　pcDNA3 -CVB2 VP1可诱导小鼠产生细胞免疫。; 郭宏田野曲秀芬刘胜旺吴晓羽赵铁强李呼伦钟照华童光志孟繁超; 关键词：柯萨奇B2病毒细胞免疫

卡托普利治疗实验性小鼠柯萨奇B_3{2}性心肌炎的疗效研究被引量：3: 1996年; 在小鼠柯萨奇B_3 {2}性心肌炎模型上采用卡托普利治疗其感染时和感染1周后的疗效,并与维生素 C 治疗组和生理盐水对照组比较。结果:卡托普利对其感染时的生存率高于对照组(P<0.005)和维生素 C 组(P<0.05),感染1周后用药生存率高于对照组(P<0.01),心肌炎症、坏死、钙化的程度在感染同时或1周后用药均明显低于对照组(P<0.001)和维生素 C 组(P<0.005),心脏重量均低于对照组;而难生素 C 治疗组心肌炎症、坏死、钙化的程度在感染时用药轻于对照组(P<0.005)。表明卡托普利对{2}性心肌炎有良好作用,且疗效较维生素 C 优。; 周生妹袁志昌李重敬; 关键词：心肌炎病毒性心肌炎柯萨奇B2病毒卡托普利

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