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一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法: 本发明提供了一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法，属于药物制剂研究领域。所述柳氮磺胺吡啶片包含原料药：柳氮磺胺吡啶，辅料：填充剂、粘合剂润滑剂、崩解剂、肠溶材料，通过多次制粒压片步骤制成片剂，所述制粒步骤得到的颗粒粒度分布范围...; 赵海峰何攀陆滢炎侯改芳匡小录熊汝菊吴小涛赵卿霍立茹李战; 文献传递

建中化湿汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎临床观察被引量：2: 2020年; 目的:观察建中化湿汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:84例随机分为两组各42例,两组均给予柳氮磺胺吡啶片治疗,观察组加用建中化湿汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组症状积分及血清hs-CRP、ESR、IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05),IL-10水平高于对照组(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:建中化湿汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎效果较好,可改善临床症状,降低机体炎症因子水平,且不增加不良反应。; 赵胜乾; 关键词：溃疡性结肠炎柳氮磺胺吡啶片

骨痨愈康丸联合柳氮磺胺吡啶片对强直性脊柱炎患者躯体功能的影响: 2020年; 目的:探讨利用骨痨愈康丸联合柳氮磺胺吡啶片改善强直性脊柱炎患者躯体功能的影响。方法:随机抽取2017年1月—2019年6月收治的130例强直性脊柱炎患者进行研究,依据随机双盲法分为西药组和中西药结合组,各65例。口服柳氮磺胺吡啶片治疗设定为西药组,口服骨痨愈康丸联合柳氮磺胺吡啶片治疗设定为中西药结合组。分析治疗前后的躯体功能、血沉(ESR)和C-反应蛋白(CRP)水平及治疗过程中的不良反应发生情况。结果:中西药结合组治疗后BASFI、BASDAI、BASMI和ESR、CRP水平显著低于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05)。中西药结合组和西药组的不良反应发生率分别为4.62%(3/65)和6.15%(4/65),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强直性脊柱炎应用骨痨愈康丸联合柳氮磺胺吡啶片进行治疗,显著改善躯体功能,降低ESR、CRP水平,且安全性较高。; 彭建兴; 关键词：柳氮磺胺吡啶片强直性脊柱炎躯体功能

一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法: 本发明提供了一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法，属于药物制剂研究领域。所述柳氮磺胺吡啶片包含原料药：柳氮磺胺吡啶，辅料：填充剂、粘合剂润滑剂、崩解剂、肠溶材料，通过多次制粒压片步骤制成片剂，所述制粒步骤得到的颗粒粒度分布范围...; 赵海峰何攀陆滢炎侯改芳匡小录熊汝菊吴小涛赵卿霍立茹李战; 文献传递

龙血竭联合柳氮磺胺吡啶片局部保留灌肠治疗溃疡性结肠炎33例临床观察被引量：1: 2017年; 目的:探讨龙血竭联合柳氮磺胺吡啶片局部保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的内镜下黏膜临床效果。方法:选取2015年6月-2016年6月医院收治的66例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组与观察组,各组33例,两组用药前均采取调节免疫治疗、对症营养支持治疗、调整水电解质紊乱等基础治疗,对照组在此基础上口服柳氮磺胺吡啶片治疗,1.0g/次,4次/d,观察组则在对照组治疗基础上采取龙血竭散(1.0g)和柳氮磺胺吡啶片(1.0g)溶于150mL生理盐水行保留灌肠,1次/d,1疗程为4周,两组均持续治疗1疗程。观察比较两组治疗后全血黏度水平、纤维蛋白原、红细胞压积、TNF-α、IL-10及IL-8,另对两组治疗效果进行评价。结果:治疗后,两组TNF-α及IL-8均显著降低,IL-10得到明显升高,且观察组效果好于对照组(P<0.05);观察组治疗后全血黏度水平、纤维蛋白原及红细胞压积降低程度相比于对照组,优于后者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率(90.91%)较之对照组(69.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:龙血竭联合柳氮磺胺吡啶片局部保留灌肠治疗UC,可显著减轻其炎性反应,疗效显著,改善血液高凝状态,有利于改善患者生活质量。; 郑玉峰王瑞芳郭虹; 关键词：龙血竭柳氮磺胺吡啶片保留灌肠溃疡性结肠炎

健步通络熏蒸液联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎的临床观察: 目的：观察健步通络熏蒸液联合柳氮磺胺吡啶治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效及作用机制，并评估其安全性。　　方法：按照就诊顺序将符合纳入标准的64例AS患者采用随机数字表法分成两组，即治疗组和对照组，每组各32例。每组均...; 马晓花; 关键词：强直性脊柱炎 C反应蛋白柳氮磺胺吡啶片安全性

柳氮磺胺吡啶胶囊与柳氮磺胺吡啶片治疗老年溃疡性结肠炎疗效比较被引量：12: 2016年; 目的观察不同剂型柳氮磺胺吡啶治疗老年溃疡性结肠炎（UC）的疗效及其对血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）水平的影响。方法将纳入研究的97例老年UC患者随机分为观察组（51例）和对照组（46例）。观察组给予柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶片。2组均治疗30 d,比较2组疗效,并分析血清PCT、CRP、IL-6水平的变化情况。结果观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为76.09%,2组总有效率比较差异有统计学意义（χ~2=4.9905,P〈0.05）;治疗后,2组血清PCT、CRP、IL-6水平均有下降,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组下降更为明显,与对照组治疗后同期比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论柳氮磺胺吡啶结肠溶胶囊治疗UC疗效优于柳氮磺胺吡啶片,可能与其能更好的降低血清PCT、CRP、IL-6水平有关。; 张羽萍魏珏陈锐孟文颖; 关键词：溃疡性结肠炎柳氮磺胺吡啶不同剂型降钙素原白介素-6

溃疡性结肠炎患者应用奥美拉唑或柳氮磺胺吡啶片的疗效对比被引量：1: 2015年; 目的探讨溃疡性结肠炎患者应用奥美拉唑或柳氮磺胺吡啶片的疗效与安全性。方法 80例溃疡性结肠炎患者随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组患者给予口服柳氮磺胺吡啶片,实验组患者口服奥美拉唑片,比较两组患者治疗效果与药物不良反应情况。结果实验组患者治疗优良率为90.00%(36/40)显著优于对照组的67.50%(27/40),差异具有统计学意义(χ2=600504,P<0.01);两组患者药物不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑对溃疡性结肠炎患者的临床治疗效果显著,且安全性较高,具有借鉴性。; 李飞鹏; 关键词：奥美拉唑

益肾蠲痹汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎临床研究被引量：3: 2015年; 目的：观察益肾蠲痹汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：将2013年5月—2014年2月就诊于本院的强直性脊柱炎风寒湿痹证患者134例，随机分为对照组和观察组各67例，对照组口服柳氮磺胺吡啶片治疗，初剂量为每日2～3g，分3～4次口服，根据病情增减。观察组则加用自拟益肾蠲痹汤治疗，日1剂，两组患者均连续治疗3个月。结果：对照组有效率为79．1％，与观察组有效率92．5％比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；患者经治疗后脊柱疼痛、脊柱活动度、胸廓活动度与治疗前相比有所改善，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者治疗后ESR、ClIP水平与治疗前相比明显降低，观察纽改善更明显，差异性显著（P〈0．05）；两纽患者的血液流变指标较治疗前有所改善，观察组改善更为显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益肾蠲痹汤联合柳氮磺胺吡啶片治疗强直性脊柱炎疗效显著。; 陈碧波孙晓张飞龙; 关键词：强直性脊柱炎风寒湿痹证益肾蠲痹汤

奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片在治疗溃疡性结肠炎中的临床治疗效果观察被引量：1: 2014年; 目的：研究观察奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片对于溃疡性结肠炎的治疗疗效。方法：入选2012年8月∽2013年11月于我院治疗的100例溃疡性结肠炎患者作为研究对象。以数字法随机将其分为观察组和对照组，每组50例。观察组使用奥沙拉秦钠治疗，对照组使用柳氮磺胺吡啶片治疗。观察2组的治疗效果和不良反应发生情况。结果：治疗过程中，观察组不良反应发生率为2．00％，明显低于对照组的34．00％，差异具有统计学意义（P＜0．05）；使用不同药物治疗后，观察组优良率达到98．00％（49／50），明显优于对照组的78．00％（39／50），差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：使用奥沙拉秦钠对溃疡性结肠炎进行治疗，能够有效减少患者在治疗过程中的不良反应发生率，有助于患者病情得到较好恢复，安全性较高，值得临床推广使用。; 曾国明; 关键词：柳氮磺胺吡啶片溃疡性结肠炎

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