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康复新液联合标准化疗方案治疗肺结核的临床分析: 2024年; 目的:探讨肺结核(PTB)采取康复新液+标准化化疗方案的临床效果。方法:选取2022年2月至2023年9月收治的PTB患者76例,随机分为观察组(康复新液+标准化化疗)和对照组(标准化化疗)各38例,对比效果。结果:观察组肺功能指标水平高于对照组(P<0.05);观察组炎症因子水平、免疫功能指标水平优于对照组(P<0.05);观察组治疗4/6个月其痰菌转阴率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率及治疗2个月时痰液转阴率比较(P<0.05)。结论:康复新液同标准化疗方案联合对PTB治疗可有效改善患者的肺功能,促进痰液转阴,提升免疫功能,效果良好。; 刘敏王瑞华翟玉安; 关键词：结核标准化疗方案康复新液

抗痨合剂联合标准化疗方案治疗肺结核的临床观察: 2024年; 目的探讨肺结核应用抗痨合剂联合标准化疗方案治疗的效果。方法纳入2021年5月至2023年5月收治的98例肺结核患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组采用标准化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用抗痨合剂治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组临床疗效、病灶显著吸收率、痰涂片转阴率、空洞闭合率、T淋巴细胞水平、中医证候积分、炎症介质水平、生活质量及不良反应发生情况。结果观察组病灶显著吸收率、痰涂片转阴率、治疗总有效率、空洞闭合率均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及生命质量测定量表之肺结核量表(QLICD-PT)评分均高于对照组,CD8^(+)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清降钙素原(PCT)水平及中医证候积分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗痨合剂联合标准化疗方案治疗肺结核患者具有良好的效果,可促进痰涂片转阴与病灶吸收,改善患者临床症状,调节机体免疫力,减轻炎症反应,提升患者生活质量,安全可靠。; 刘迎迎黄海霞张俊杰; 关键词：肺结核标准化疗

FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌近、远期疗效及毒副反应分析: 2024年; 目的探讨FOLFIRI标准化疗方案联合不同剂量贝伐单抗治疗对晚期转移性结直肠癌患者近、远期疗效及毒副反应。方法收集2019年1月~2021年12月在本院进行治疗的92例晚期转移性结直肠癌患者的临床资料。2组均予FOLFIRI标准化疗方案联合贝伐单抗治疗,根据贝伐单抗剂量分为观察组(7.5mg/kg贝伐单抗)及对照组(5mg/kg贝伐单抗)。对比2组近、远期疗效及毒副反应总发生率。结果(1)观察组疾病控制率81.25%明显高于对照组61.36%(P<0.05)。(2)2组毒副反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。(3)对照组1年存活率18.18%明显低于观察组37.50%(P<0.05);经过log-rank检验显示观察组PFS、OS均显著长于对照组(P<0.05)。结论7.5mg/kg贝伐单抗治疗晚期转移性结直肠患者的临床疗效要明显高于5mg/kg贝伐单抗治疗,有利于延长患者生存期,安全性较高。; 陈璐杨静祁晓星姬海利王占孔郭浩; 关键词：贝伐单抗

紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗宫颈癌的临床优势评价: 2024年; 分析为宫颈癌患者提供紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗的意义。方法实验时间范围控制在2020年12月至2023年12月;实验样本制定为常州市肿瘤医院80例宫颈癌患者,电脑抽号法分2组,研究组:40例、紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗;常规组:40例、放疗治疗,对比两组不同。结果研究组患者的肿瘤标志物水平改善效果、生活质量、治疗效果更高(p均<0.05);两组患者的不良反应发生率对比无意义(p>0.05)。结论为宫颈癌患者提供紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗,这种方式获得的效果更明显。; 费晓玥孙蕊蕊戴科军; 关键词：紫杉醇卡铂宫颈癌

卡瑞利珠单抗联合标准化疗一线治疗不可手术食管鳞癌的临床效果: 2024年; 目的:探讨卡瑞利珠单抗联合标准化疗一线治疗不可手术食管鳞癌的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年6月在泰安市立医院接受治疗的100例食管鳞癌患者为研究对象,并按随机数表法分为两组,每组各50例。标准组患者给予顺铂联合紫杉醇治疗,联合组则在标准组的基础上给予卡瑞利珠单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、实验室指标[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)]、免疫功能相关指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果:联合组的疾病控制率为75.56%,高于标准组55.56%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的实验室指标均低于本组治疗前,且联合组低于标准组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者免疫功能相关指标均高于本组治疗前,且联合组高于标准组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合标准化疗一线治疗不可手术食管鳞癌,可有效降低患者血清CEA、VEGF、SCC-Ag水平,改善患者免疫水平,提高抗肿瘤效果,减少不良反应。; 秦立东张凯利乔辉张洪伟王艳秋; 关键词：一线治疗标准化疗食管鳞癌

贝伐珠单抗联合标准化疗方案对晚期卵巢癌患者免疫功能及生存情况的影响: 2024年; 目的:观察贝伐珠单抗联合标准化疗方案对晚期卵巢癌患者免疫功能及生存情况的影响。方法:随机将2021年2月—2022年12月赣州市人民医院收治的晚期卵巢癌患者76例分为两组,各38例。对照组实施标准化疗方案(紫杉醇脂质体^(+)卡铂),在此基础上,观察组联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物、不良反应、生存情况。结果:观察组总有效率、1年生存率均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)、CD8^(+)均较对照组低,CD3^(+)、CD4^(+)均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合标准化疗方案可提高晚期卵巢癌临床治疗效果,降低肿瘤标志物水平,提高免疫功能,利于患者短期生存率的提升。; 张桂青薛小燕; 关键词：卵巢癌紫杉醇脂质体卡铂免疫功能

紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗Ⅲ期及Ⅳ期宫颈癌的价值探讨: 2024年; 目的:探讨紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗Ⅲ期及Ⅳ期宫颈癌的价值。方法:选取2020年2月—2023年2月青海省第五人民医院收治的宫颈癌患者120例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组实施卡铂化疗同步放疗,观察组实施紫杉醇联合卡铂化疗同步放疗。对比两组化疗有效率、疾病控制率、生存率、复发率、远端转移率、肿瘤标志物水平、并发症发生率。结果:观察组化疗有效率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)。观察组1年生存率高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05);两组远端转移率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血清鳞状细胞癌抗原、肿瘤特异性生长因子水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗可以提高近远期疗效,降低肿瘤标志物水平,且未增加并发症发生风险。; 靳朝艳; 关键词：宫颈癌紫杉醇卡铂放疗

卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服对标准化疗失败的小细胞肺癌治疗观察: 2024年; 目的探讨卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服二线治疗标准化疗失败的小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法选取标准化疗失败的SCLC患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。对照组口服安罗替尼,12 mg/d,连续服药2周,停药1周,3周为1个周期;观察组在对照组基础上每次静脉注射卡瑞利珠单抗200 mg,3次/周,3周为1个周期;两组均持续治疗2个周期。两组治疗后评价临床疗效,计算疾病控制率。两组治疗前后,采用电化学发光法检测血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125),采用ELISA法检测血清血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及半胱天冬蛋白酶3(Caspase-3)、多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)水平。记录两组不良反应发生情况。结果观察组完全缓解0例、部分缓解6例、疾病稳定31例、疾病进展9例,疾病控制率为80.43%;对照组分别为0、0、28、18例及60.87%;两组疾病控制率比较P<0.05。与治疗前比较,两组治疗后血清CEA、CYFRA21-1、CA125、VEGF-A、VEGFR2、PARP水平均降低而血清Caspase-3水平均升高,且观察组较对照组治疗后变化更明显(P均<0.05)。观察组发生骨髓抑制5例、肝功能异常1例、消化道反应2例、手足综合征6例、甲状腺功能异常5例,不良反应发生率为41.30%;对照组分别为3、1、3、7、0例及30.43%;两组不良反应发生率比较P>0.05。结论卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服治疗标准化疗失败的SCLC安全、有效,这可能与其减少肿瘤血管新生及细胞增殖有关。; 张晶时欣李阳何学军; 关键词：小细胞肺癌

恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的前瞻性、单臂临床试验被引量：1: 2023年; 目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性。方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院2021年1月至2022年1月收治的晚期实体瘤患者60例为研究对象,所有患者均采用恩度联合标准化疗方案治疗,记录其临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、疾病转归情况及治疗安全性。结果:6个月随访结束,60例患者的治疗总有效率(ORR)为43.33%(26/60),疾病控制率(DCR)为91.67%(55/60);PFS为4(0~5)个月,OS为5(0~6)个月;治愈率为83.33%(50/60),恶化率为1.67%(1/60);安全性评估(治疗期间发生不良反应情况):血小板减少6.67%(4/60)、窦性心动过速8.33%(5/60)、腹泻1.67%(1/60)、肝功能异常3.33%(2/60)、恶心呕吐1.67%(1/60)、脱发1.67%(1/60)、皮肤变态反应1.67%(1/60)。结论:恩度联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤能控制患者病情的发展,延长其生存时间,且安全性较好。; 孙莉潘新平; 关键词：重组人血管内皮抑制素标准化疗方案晚期实体瘤

紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗宫颈癌的价值研究被引量：1: 2023年; 目的:分析紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗宫颈癌效果。方法:本次研究从本院2021年11月-2022年4月收入的宫颈癌患者中随机抽取72例,按照随机数表法将其分为了观察组和对照组两组。对照组接受卡铂治疗;观察组接受紫杉醇联合卡铂化标准化疗,对比治疗结果。结果:观察组的总有效率为88.89%,显著高于对照组69.44%,指标对比(p<0.05),有统计学意义;治疗后观察组的CEA、CYFRA21-1、CA125、SCCA改善结果更好,结果对比对照组(p<0.05);干预后患者并发症的发生率较低,观察组为11.11%,对照组为33.33%,指标对比(p<0.05),有统计学意义。结论:紫杉醇联合卡铂可实现同步化疗干预,改善宫颈癌患者的病症,治疗后疗效好,值得推广。; 张书新; 关键词：紫杉醇卡铂宫颈癌

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