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格列吡嗪缓释片与二甲双胍联合用药方案治疗2型糖尿病的临床疗效分析
2024年
分析在2型糖尿病(T2DM)的临床治疗中给予格列吡嗪缓释片(秦苏)+二甲双胍肠溶胶囊(将唐君)用药方案的临床疗效;方法 按照用药方案的差异,抽取38例单纯口服将唐君治疗的病例命名为将唐君治疗组,抽取38例口服将唐君+秦苏的病例命名为联合治疗组,比较3个月后两组患者临床疗效、治疗前后FBG、2hPG水平以及用药期间不良反应发生率;结果 联合治疗组、将唐君治疗组总有效率(94.74% VS 78.95%)有统计学差异(P<0.05),联合治疗组FBG、2hPG低于将唐君治疗组,不良反应发生率2.63%低于将唐君治疗组15.79%,且P<0.05;结论 针对T2DM患者,采取格列吡嗪缓释片与二甲双胍肠溶胶囊联合用药的方案进行治疗,临床疗效确切,控制患者FBG、2hPG水平效果显著,并且用药期间患者不良反应发生率更少。
陈宏胜
关键词:T2DM格列吡嗪缓释片疗效判定
一种格列吡嗪缓释片及其制备方法
本发明公开了一种格列吡嗪缓释片及其制备方法,该格列吡嗪缓释片组分重量百分比计为:格列吡嗪1-10%、缓释材料35-60%、崩解剂1-60%、润滑剂5-10%。本发明通过反复配比,严格制备过程,用特定的过筛目数,严格控制温...
曾培安周群吴健民贺莲张静刘娟
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一种格列吡嗪缓释片
本发明涉及一种治疗糖尿病的格列吡嗪缓释片。本发明的技术方案是:一种格列吡嗪缓释片,其特征在于,每1000中含有格列吡嗪5g,羟丙甲纤维素(K15M)26g,羧甲基纤维素钠6.5。
丁艳龙连清王寅峰
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RP-HPLC法测定格列吡嗪缓释片的释放度
2012年
建立了高效液相色谱法测定格列吡嗪缓释片的释放度.采用反相高效液相色谱法.固定相为ODS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm)以0.1 mol/L磷酸二氢钠溶液(用2 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至(6.00±0.05)-甲醇(55∶45)为流动相,流速为1.0 mL/min.柱温室温.检测波长为225nm.采用溶出度测定法第三法装置,以0.5%十二烷基硫酸钠溶液250 mL作为释放介质,转速为50r/min,依法操作,经2、6、10 h取样测定.当格列吡嗪在释放介质中在1.019~26.49μg/mL质量浓度范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9).证明方法结果准确,不受制剂中辅料的干扰,适用于格列吡嗪缓释片的释放度测定.
屠思远蒋海松朱德志王建明
关键词:格列吡嗪缓释片释放度高效液相色谱法
格列吡嗪缓释片及其制备方法
本发明公开了格列吡嗪缓释片的处方组成,其组方与含量包括:格列吡嗪0.02~0.2%,缓释骨架材料20~30%,崩解剂、充填剂为65.8~78.48%,润湿剂适量,润滑剂为0.5~4.0%。本发明的格列吡嗪缓释片,临床上用...
孟爱红崔改英穆子齐苏贵勇
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格列吡嗪缓释片的制备及工艺研究被引量:1
2011年
目的制备格列吡嗪缓释片并对释药因素进行考察。方法采用湿法制粒工艺,以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,制备格列吡嗪缓释片;运用正交设计法筛选确定制剂处方;对HPMC规格和用量、稀释剂种类等影响释药的因素进行考察,并在此基础上进行处方筛选。结果格列吡嗪缓释片的体外释药行为符合Higuchi方程,HPMC用量、HPMC规格对药物的释放产生一定的影响,而润湿剂浓度、压的压力等对释药几乎无影响。结论采用HPMC作为基本骨架材料,结合其他辅料,可制备格列吡嗪缓释片
孟爱红崔改英苏贵勇付建
关键词:格列吡嗪羟丙甲基纤维素缓释片释放度
参芪降糖颗粒联合格列吡嗪缓释片治疗2型糖尿病42例临床疗效观察被引量:6
2011年
近年来,我国的糖尿病患者有逐年增加的趋势,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是胰岛素分泌缺陷和(或)作用障碍导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,可导致多种组织,特别是眼、肾脏、神经、心血管的损伤、功能缺陷和衰竭。笔者在格列吡嗪缓释片治疗的基础上结合参芪降糖颗粒联合治疗糖尿病,取得较满意的临床疗效,现报告如下。
陈冠亚张金红
关键词:格列吡嗪缓释片参芪降糖颗粒临床疗效疗效观察胰岛素分泌缺陷代谢性疾病
格列吡嗪缓释片联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响被引量:5
2011年
新诊断2型糖尿糖(T2DM)患者多为肥胖患者,以胰岛素抵抗为特征,又有短期内胰岛素分泌衰竭的特征,一旦糖毒性改善,胰岛功能随之改善。格列吡嗪缓释片对改善胰岛素基础分泌有很好的帮助,而二甲双胍既增加了胰岛素敏感性,又有减肥作用,二者合用不失为最佳组合,同时又方便了患者。
谭子新吴楠
关键词:糖尿病胰岛素抵抗
格列吡嗪缓释片的研制被引量:1
2010年
以高黏度羟丙甲纤维素和卡波姆为缓释材料,采用湿法制粒制备格列吡嗪缓释片。以含0.25%十二烷基磺酸钠的0.015mol/L盐酸为释放介质,制品4、8、12、16和24h的累积释放度分别为(29.9±3.2)%、(55.0±2.0)%、(78.9±2.1)%、(89.6±1.9)%和(99.3±1.5)%。体外累积释放度与体内吸收分数的相关系数r=0.9833,表明缓释片的体内外相关性良好(P<0.001)。
郑斯骥张琦
关键词:格列吡嗪缓释片释放度体内外相关性药动学
药品包装盒(格列吡嗪缓释片)
徐镜人
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