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搜索到9129篇“ 正丁醇提取物“的相关文章

鬼点灯正丁醇提取物成分检测及止咳作用机制挖掘: 2024年; 目的鉴定鬼点灯正丁醇提取物的成分,探讨其止咳作用机制。方法采用液相色谱-质谱(LC-MS)法对其成分进行检测,并结合自建数据库进行结构鉴定。通过中草药系统药理学平台(TCMSP)、中医药综合数据库(TCMID)、Batman-TCM数据库收集成分靶点,通过GeneCard,OMIM,DisGeNET,TTD数据库筛选疾病相关靶点基因,通过Venny 2.1.0软件获取成分-疾病共有靶点,通过Cytoscape 3.8.0软件进行可视化处理,构建成分-疾病-靶点网络,通过String数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,通过R 4.4.1软件进行基因功能(GO)分析、京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。结果鉴定出55个成分,主要包括有机酸类17个、黄酮类16个、苯酚类12个、香豆素类5个、苯丙素类2个、氨基酸类1个、醌类1个、醇类1个。网络药理学分析结果显示,共筛选出319个共有靶点,活性较强的成分为白藜芦醇、木犀草素、表儿茶素、刺芒柄花素、刺槐素等,止咳作用的关键靶点蛋白为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白细胞介素6(IL-6)、ALB、Jun、胱天蛋白酶3(CASP3)、表皮生长因子受体(EGFR)等;共筛选出218个分子功能条目,包括磷酸酶结合、转录共调节因子结合、AKT活性等;共筛选出189条信号通路,包括癌症、脂质与动脉粥样硬化、前列腺癌、乙型肝炎、麻疹、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)、磷脂酰肌醇-3-激酶-AKT(PI3K-AKT)信号通路等。结论鬼点灯正丁醇提取物主要含有有机酸类、黄酮类、苯酚类、香豆素类、苯丙素类等化合物,其止咳作用可能主要与癌症、脂质与动脉粥样硬化、乙型肝炎、糖尿病并发症中的AGE-RAGE、PI3K-AKT信号通路等有关。; 丁韦韦赵小超蔡伦纪利商勋; 关键词：液相色谱-质谱法正丁醇提取物网络药理学

白头翁汤正丁醇提取物通过激活BMP信号通路治疗溃疡性结肠炎的作用机制研究被引量：5: 2024年; 该研究旨在探讨白头翁汤正丁醇提取物(n-butanol extract of Pulsatilla Decoction,BEPD)通过激活骨形态发生蛋白(BMP)信号通路发挥对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的治疗作用。C57BL/6小鼠分为6组:对照组、模型组、美沙拉嗪组及BEPD低、中、高剂量组。除对照组外,其余各组小鼠连续7 d自由饮用3%葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)建立UC模型,然后进行不同浓度的BEPD和美沙拉嗪灌胃治疗。记录各组小鼠体质量和疾病活动指数(disease activity index,DAI)。处死小鼠后,取结肠组织进行组织学分析,采用阿利新蓝/过碘酸雪夫(AB/PAS)染色法检测杯状细胞的数量及黏液分泌状况,免疫组化法检测结肠组织中增殖标志物ki67、活化半胱天冬酶3(cleaved caspase-3)、粘蛋白2(mucin 2,Muc2)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达,免疫荧光法检测结肠组织中紧密连接蛋白的表达,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6的水平,Western blot检测小鼠结肠组织中与BMP通路相关蛋白的表达,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测小鼠结肠杯状细胞分化相关基因表达。在体外细胞学实验中,进一步验证BEPD含药血清对脂多糖(LPS)诱导下的LS174T杯状细胞屏障功能的保护作用及其机制。结果表明,BEPD显著缓解UC小鼠的一般症状,恢复杯状细胞分化功能,促进Muc2分泌和紧密连接蛋白的表达,并抑制炎症因子的分泌,同时激活BMP信号通路。因此,该研究提示BEPD可能通过激活BMP信号通路发挥治疗UC的作用,为药物干预UC提供了新的思路。; 蒋晓娟王亚东孙娟孙娟马克龙邵菁吴大强汪长中; 关键词：肠黏膜屏障杯状细胞

基于转录组学研究白头翁汤正丁醇提取物经EGFR/MAPK通路对光滑念珠菌刺激下阴道上皮细胞的保护作用机制: 2024年; 基于转录组学研究白头翁汤正丁醇提取物(n-butanol extract of Pulsatilla Decoction, BEPD)含药血清通过调控表皮生长因子受体(EGFR)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路对光滑念珠菌刺激下阴道上皮细胞的保护作用及机制。首先构建外阴阴道念珠菌病(VVC)模型小鼠,然后将该组小鼠连同空白对照组与BEPD干预组小鼠的阴道黏膜组织进行转录组测序分析基因表达差异,同时制备BEPD含药血清与氟康唑含药血清。将人阴道上皮细胞系(A431细胞)分为对照组、模型组、空白血清组、氟康唑含药血清组、BEPD含药血清组、EGFR激动剂组、EGFR抑制剂组。以细胞增殖与活性检测(CCK-8)法分别确定光滑念珠菌、含药血清及药物对A431细胞的安全浓度;酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、趋化因子配体20(CCL20)和乳酸脱氢酶(LDH)的水平;革兰染色观察光滑念珠菌黏附阴道上皮细胞;流式细胞术检测光滑念珠菌对A431细胞凋亡的影响;根据转录组学结果,以免疫荧光检测细胞p-EGFR、p-ERK1/2蛋白的表达,免疫印迹法检测细胞中p-EGFR、p-ERK1/2、p-CFos、p-P38、Bax、Bcl-2蛋白的表达。转录组测序显示,相对于模型组,BEPD治疗后出现1 075个基因上调和927基因下调,主要富集于包括MAPK等在内的免疫炎症相关通路。细胞学实验显示,BEPD含药血清能够降低细胞上清液中IL-1β、IL-6、GMCSF、G-CSF、CCL20炎症因子的水平,缓解由光滑念珠菌引起的细胞中LDH的释放,减少光滑念珠菌对A431细胞的黏附,降低光滑念珠菌诱导的细胞凋亡,下调促凋亡相关蛋白Bax和上调抗凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,并显著下调p-EGFR、p-ERK1/2、p-C-Fos与p-P38的表达。该研究提示,BEPD对光滑念珠菌所致VVC的干预效应可能与其通过调节EGFR/MAPK通路保护阴道上皮; 张佳萍张婷吴惠吴大强邵菁刘婷婷汪天明汪天明; 关键词：光滑念珠菌阴道上皮细胞

基于肠道黏膜屏障角度探讨白头翁汤正丁醇提取物治疗溃疡性结肠炎的作用机制: 蒋晓娟

温下方正丁醇提取物通过CAFs外泌体诱导铁死亡改善肺癌顺铂耐药机制研究: 毕倩宇

白头翁汤正丁醇提取物对光滑念珠菌所致外阴阴道念珠菌病的作用研究: 张佳萍

蕨麻正丁醇提取物与有氧运动对高血压大鼠心肌纤维化调控机制: 2024年; 蕨麻(Potentilla anserina L.,PA)具有很高的营养价值和医疗保健功能,有很大的开发利用潜力。蕨麻正丁醇提取物(Potentilla anserina L.n-butanol extract,PABE)具有心脏保护作用。本研究旨在探讨蕨麻正丁醇提取物(PABE)与有氧运动(RE)协同作用对自发性高血压(SHR)大鼠心肌纤维化的影响及其潜在机制。通过设立正常对照组、单独高血压组、单独运动组、不同剂量PABE组以及PABE联合运动组,本研究通过RT-qPCR技术检测了心肌纤维化标志物α-SMA、collagenⅠ、collagenⅢ、MMP-2、MMP-9及TIMP-1的mRNA表达水平,评估了PABE与RE对心肌纤维化的调控效果。结果显示,与高血压模型组相比,PABE处理组和运动组均能显著降低α-SMA、collagenⅠ、collagenⅢ、MMP-2和MMP-9的表达,提高TIMP-1的表达,其中PABE与RE的联合应用效果更为显著。这表明蕨麻正丁醇提取物与有氧运动的结合更有效地抑制了高血压大鼠心肌纤维化的进展,可能通过调节心肌细胞外基质重塑相关基因的表达来发挥作用。本研究为高血压心肌纤维化的综合治疗提供了新的策略和理论依据。; 杨伟鑫; 关键词：心肌纤维化

佛甲草正丁醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究: 2023年; 目的:研究佛甲草正丁醇提取物抗炎、镇痛作用,并初步探讨其机制。方法:采用二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀急性炎症模型、小鼠肉芽增生慢性炎症模型、完全弗氏佐剂诱导的大鼠关节炎模型、坐骨神经分支结扎所致的大鼠神经病理性疼痛模型、冰醋酸诱导的小鼠疼痛模型和热辐射痛模型,检测小鼠胸腺指数、脾脏指数、足趾肿胀度、耳廓肿胀率、热缩足反应、机械缩足反应、扭体次数、甩尾时间,酶联免疫学方法检测小鼠血清IL-10和IL-6含量,化学比色法检测SOD、GSH-Px和MDA含量。结果:佛甲草正丁醇提取物能有效减轻小鼠耳廓肿胀度、棉球所致的肉芽肿增生及佐剂性关节炎大鼠足趾肿胀度(P<0.05);明显提高神经病理性痛大鼠机械痛阈值(P<0.01),显著延长辐射热引起的小鼠疼痛甩尾反应潜伏期(P<0.001),抑制冰醋酸刺激小鼠腹腔黏膜引起的疼痛反应(P<0.01);下调小鼠脾及胸腺指数(P<0.01);降低小鼠血清IL-6和MDA含量(P<0.01),升高IL-10(P<0.01)、SOD及GSH-px含量(P<0.05)。结论:佛甲草正丁醇提取物具有抗炎镇痛作用,其作用机制可能与调节机体免疫功能、抑制炎症反应和抗氧化功能有关。; 石烽付琼安蔡佳婷郑崇博麻海娟吴丽珍曹性玲; 关键词：抗炎镇痛

矮垂头菊正丁醇提取物对低压低氧小鼠心肌损伤的保护作用: 2023年; 目的研究矮垂头菊正丁醇提取物(n-butanol extract of Cremanthodium humile,BECH)对低压低氧小鼠心肌损伤的保护作用。方法取清洁级BALB/c雄性小鼠50只分为(n=10):缺氧模型组、乙酰唑胺组,BECH低(125 mg/kg)、中(250 mg/kg)、高剂量(500 mg/kg)组进行常压密闭缺氧实验确定最佳给药剂量。30只小鼠分为(n=10):急性减压组、乙酰唑胺组、BECH给药组进行减压缺氧耐受实验确定最佳给药剂量的存活率。52只小鼠分为(n=13):正常对照组、低压低氧组、乙酰唑胺组和BECH给药组,连续灌胃5 d,第5天给药后,正常对照组置于当地海拔,其余小鼠置于低压低氧动物实验舱中。模拟海拔高度8000 m暴露24 h,摘眼球取血后随即处死,HE染色观察小鼠心肌组织病理变化;测定血清中肌酸激酶(creatine kinase,CK)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,c-TnI)活性;测定心肌组织中活性氧(reactive oxygen species,ROS)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、乳酸(lactic acid,LD)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)和总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)含量和水平;蛋白印迹法检测心肌组织中Nrf-2、HO-1、Bax、Bcl-2、cleaved Caspase-3蛋白的表达水平。结果与缺氧模型组相比,BECH可以显著延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间,且以高剂量组效果较好;与急性减压组相比,BECH给药组能够显著降低急性减压小鼠的死亡率。与正常对照组相比,低压低氧组小鼠心肌组织中ROS含量升高(P<0.05),MDA、CAT、LD、LDH的水平显著增加(P<0.01),SOD、GSH-Px、T-AOC的水平显著降低(P<0.01),Nrf-2、HO-1、Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达上调(P<0.05,P<0.01),Bcl-2蛋白表达下调(P<0.05)。经BECH治疗后,能够显著降低低压低氧环境下小鼠的心肌组织氧化应激损伤(P<0.; 谭宏强张洁张洁石志群马慧萍马慧萍张汝学; 关键词：正丁醇提取物低压低氧心肌损伤氧化应激

矮垂头菊正丁醇提取物改善高原缺氧小鼠脑组织损伤的作用: 2023年; 目的研究矮垂头菊正丁醇提取物对高原缺氧小鼠脑组织的保护作用。方法将50只小鼠分为缺氧模型组、阳性对照组(乙酰唑胺)和矮垂头菊正丁醇提取物低、中、高剂量组(125、250、500 mg·kg^(-1)),进行常压密闭缺氧实验选择最佳给药剂量。另将40只小鼠分为正常对照组、低压低氧组、阳性对照组(乙酰唑胺)和矮垂头菊正丁醇提取物给药组(500 mg·kg^(-1)),连续灌胃5 d,最后一次给药后,除正常对照组外,其余小鼠在模拟8000米海拔的低氧舱中暴露24 h,随后处死小鼠,取脑组织,测定丙二醛、乳酸、过氧化物酶、乳酸脱氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和总抗氧化能力的水平,酶联免疫法测定脑组织中白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α含量,蛋白印迹法检测脑组织中核因子E2相关因子2、血红素加氧酶1、核转录因子-κB和肿瘤坏死因子-α蛋白的表达水平。结果与正常对照组比较,低压低氧组小鼠脑组织中丙二醛、乳酸、乳酸脱氢酶的含量显著升高(P<0.01),炎性因子白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的水平增加(P<0.05),超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化氢酶和总抗氧化能力的水平显著降低(P<0.01),核因子E2相关因子2、血红素加氧酶1、核转录因子-κB、肿瘤坏死因子-α的蛋白表达增加(P<0.05),各指标数据均有显著性差异,因此低压低氧模型建立成功。与低压低氧组比较,矮垂头菊正丁醇给药组小鼠脑组织中丙二醛、乳酸、乳酸脱氢酶的含量显著降低(P<0.01),炎性因子白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α的水平降低(P<0.05),超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化氢酶和总抗氧化能力的水平显著升高(P<0.01),核转录因子-κB、肿瘤坏死因子-α的蛋白表达降低(P<0.05),而核因子E2相关因子2和血红素加氧酶1的蛋白水平�; 谭宏强张洁田贻婷达清越马慧萍张汝学景临林; 关键词：低压低氧脑损伤炎症反应小鼠

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