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一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法
本发明公开了一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法。涉及药物残留量测定技术领域。上述蜂产品中药物残留量测定的方法,包括以下步骤:S1采用酸性乙腈混合提取液提取蜂产品中的八种抗病毒药物,得到提取液;S2净化所述提取液...
王峻龚波金秀娥曾勇王建华卢芳舒金秀徐军谈蒿媛周平李菁菁陈向丹胡深冯超林董文婷吴晓翠郑强董书香文静静丁阳王洋洋
基于QuEChERS-色谱法土壤中砜吡草唑残留量测定方法
本发明公开了基于QuEChERS‑色谱法土壤中砜吡草唑残留量测定方法,采用QuEChERS‑气相色谱法,建立简便、快速、准确测定砜吡草唑在土壤中残留的分析方法,在0.002~1mg/kg范围内,砜吡草唑在土壤中的加标回收...
马鹏王联广石安宪董艳李才荣李婷龚声信张华欧阳继敏周树娅岳银伍湘竹季青梅杨旭卢艳刘钰婷廖文椿
二氧化硫残留量测定仪-电位滴定法测定食醋中不挥发酸含
2024年
为了简化国标《酿造食醋》(GB/T 18187—2000)中不挥发酸含的检测方法,以二氧化硫残留量测定仪-电位滴定法测定食醋中不挥发酸的含。结果表明,方法的相对偏差均小于1%,回收率在93.10%~96.30%。该方法的精密度高,操作简单,适用于批蒸馏和测定
谢永广赵慧芳杨燕谷晓霞
冰片糖二氧化硫残留量测定的不确定度评定
2024年
根据GB 5009.34-2022《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》的要求,采用通氮蒸馏-酸碱滴定法测定冰片糖试样中二氧化硫残留量,评估测定过程中不确定度来源。结果表明:冰片糖试样中二氧化硫残留量为(23.4±0.5)mg/kg(k=2,置信水平为95%)。通过不确定度评定得出在冰片糖试样二氧化硫残留量测定过程中不确定度主要来源于实际耗用氢氧化钠标准滴定液体积,其次为样品重复性测
郭桂筱陈其钊谭炜彤丁沛李炫庆王桂华
关键词:二氧化硫残留量酸碱滴定不确定度
一种二氧化硫残留量测定装置
本实用新型公开了一种二氧化硫残留量测定装置,其包括主仓体,所述主仓体内设置有滴定仓,所述滴定仓上安装有封盖,所述滴定仓的下侧设置有操作仓,所述主仓体的底端安装有反应仓,主仓体的侧边安装有第一固定片;转轴,所述转轴位于主仓...
许龙桥邓美娟徐谦
基于ICP-MS的儿科常用中药口服液体制剂的重金属及有害元素残留量测定及其风险评估
2024年
目的建立电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法筛查测定儿科常用中药口服液体制剂中重金属及有害元素的残留量,并进行风险评估。方法43种共54批样品经微波消解后,采用半定法进行全元素的扫描和浓度预估,采用定分析方法同时测定样品中13种重金属及有害元素[钒(V)、铬(Cr)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、砷(As)、硒(Se)、银(Ag)、镉(Cd)、钡(Ba)、汞(Hg)、铊(Tl)、铅(Pb)]的残留量;采用危害指数(hazard index,HI)对5种重金属及有害元素(Hg、Pb、As、Cd、Cu)进行风险评估。结果2批样品的Hg残留量超过中国药典2020年版的参考限度,1批样品的Pb残留量超过ICH Q3D的参考限度,全部样品中5种重金属及有害元素的HI均<1。结论所建方法能准确、高效测定儿科常用中药口服液体制剂中重金属及有害元素的残留量,评估结果表明儿童服用吸收过程中无重大健康风险。
周远华夏学深张立雯董顺玲
关键词:儿科残留量风险评估
仙灵骨葆胶囊重金属及有害元素残留量测定及限测定
2024年
本文利用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定仙灵骨葆胶囊中铅、镉、砷、汞、铜等重金属及有害元素的含,该方法展现出优异的准确性和重复性,回收率稳定在91.7%~102.4%之间,是一种高效、可靠的检测手段,为仙灵骨葆胶囊的质控制和安全性评估提供了科学依据。
黄旻捷刘文冰
关键词:仙灵骨葆胶囊重金属及有害元素电感耦合等离子体质谱
儿童口罩中环氧乙烷残留量测定方法的改进
2024年
对儿童口罩中环氧乙烷残留量测定方法进行改进,通过改进样品浸提体积、顶空进样时间、色谱条件优化(进样体积10.00 mL,平衡时间0.06 min,DB-5色谱柱)等进行顶空-气相色谱(FID)测定环氧乙烷含,以外标法定。在1.134~113.4μg/g线性范围内,线性回归方程的相关系数0.999,样品加标回收率在90%~105%之间,按照取样1.0 g计算,方法的定限为1.2μg/g,相对标准偏差(RSD)小于5.0%。本方法操作简便、快速、准确和稳定,噪音小,灵敏度高,精密度和准确度良好,适用于儿童口罩中环氧乙烷残留量测定
孙光举金霞
关键词:环氧乙烷顶空-气相色谱法
食用蚕蛹中酰胺醇类抗生素的残留量测定
2024年
本文建立了检测食用蚕蛹中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺4种酰胺醇类抗生素残留量的液相色谱-串联质谱方法。试样用1%氨水乙腈提取,无水乙酸钠和无水硫酸镁除水,C_(18)吸附剂净化,氮吹干后用纯水复溶。采用0.05%氨水水溶液和甲醇为流动相,经Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,在电喷雾离子源正、负离子模式下进行多反应监测(MRM),用同位素内标法定。实验结果显示,氯霉素在0.025~1.000μg/L浓度范围内线性相关性良好,相关系数r为0.9990,加标平均回收率为99.1%~108.6%,相对标准偏差(RSDs)为3.3%~7.0%。甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺在0.125~5.000μg/L浓度范围内线性相关性良好,相关系数r≥0.9920,加标平均回收率为89.5%~112.1%,相对标准偏差(RSDs)为3.6%~15.8%。该方法快速、准确,灵敏,适用于食用蚕蛹中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺的残留检测。
黄恺兰清滢韦娜刘玉雯杨昆汪文龙司露露秦富
关键词:蚕蛹氯霉素氟苯尼考胺
中药配方颗粒中重金属及有害元素残留量测定
2024年
目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对中药配方颗粒中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素残留量进行测定,考察中药配方颗粒中重金属及有害元素的残留量,并进行分析。结果:5种重金属元素的标准曲线R在0.9980~1.0000之间,线性关系良好。平均加标回收率为90.8%~99.8%,RSD在2.6%~5.0%之间。结论:通过对49批次中药配方颗粒测定结果分析,样品存在不同程度的重金属污染。因此,应加强对残留在中药配方颗粒中的重金属进行检测,严格控制原料来源和生产过程,保证人民群众的用药安全。
杨春艳刘志海毛盘线
关键词:中药配方颗粒电感耦合等离子体质谱重金属

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牟峻
作品数:127被引量:559H指数:13
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研究主题:纺织品 农药残留量 GB 残留量 食品
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供职机构:吉林出入境检验检疫局
研究主题:残留量 饲料 纺织品 气相色谱法 食品
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研究主题:天然橡胶 天然胶乳 残留量 高效液相色谱法测定 高效液相色谱法
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作品数:21被引量:67H指数:5
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研究主题:有机溶剂提取 残留量测定 固相萃取柱 赤霉素 烯酰吗啉