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一种神经母细胞瘤捕获方法: 本发明涉及神经母细胞瘤捕获技术领域，公开了一种神经母细胞瘤捕获方法，包括以下步骤：S1芯片预处理：1)在金属筛网芯片上镀金，确保芯片孔径大小均一，镀金均匀；2)将芯片置于无水乙醇中浸泡；3)准备烧杯，并在烧杯中依次加入去...; 颜菁王伟

胶质母细胞瘤治疗现状和困境: 2024年; 胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)是颅内最常见的原发性恶性肿瘤,治疗困难,预后极差。GBM患者目前一般采用包括手术、放疗和化疗的综合治疗方案,中位生存期仅14.6个月,GBM复发患者中位生存期不超过8个月。新的治疗手段,如靶向治疗、电场治疗、溶瘤病毒、细胞治疗、肿瘤疫苗等不断涌现,在一定程度上延长了GBM患者生存期。但由于肿瘤恶性程度高、异质性高、免疫抑制性微环境、对现有放化疗响应差等原因,治疗效果尚未达到预期。本文对GBM传统治疗和新兴治疗手段进行分析及评述,解析其优点与不足,以期为GBM的治疗方案选择、设计,以及新药、新策略、新仪器设备研发等提供参考和思路。; 刘泓渊曾辉李宗平周良学; 关键词：胶质母细胞瘤手术放疗化疗免疫治疗肿瘤微环境

儿童肾上腺肾母细胞瘤一例: 2024年; 患儿,男,2岁。发现右侧肾上腺占位于2020年10月9日入院。腹部CT平扫提示:右肾上极占位,考虑为错构瘤(血管平滑肌脂肪瘤)。即往因先天性肥厚性幽门狭窄行幽门成形术。体格检查:脐部及双侧肋缘下分别见长约1.0 cm陈旧性瘢痕,腹部未触及异常包块。泌尿系B超检查提示右肾旁紧邻右肾可见一囊实性包块,包膜清楚,形态规则,包块未见血流信号,右侧肾实质受压。; 王世丽彭金普吴谋东王蔚朱国华张著学安妮妮马洪; 关键词：儿童肾上腺肿瘤肾外肾母细胞瘤

神经母细胞瘤细胞起源研究进展: 2024年; 神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外实体瘤,具有复杂多样的生物学行为。目前认为神经母细胞瘤起源于肾上腺或脊柱旁交感神经链中的不同细胞,比如神经嵴细胞、嗜铬细胞、成交感细胞、施万细胞前体等等。本研究针对细胞的起源进行综述,以期为神经母细胞瘤的临床研究提供参考。; 张瑾陈惠芬董瑞; 关键词：神经母细胞瘤神经嵴嗜铬细胞施万细胞

颈椎附件骨母细胞瘤1例: 2024年; 患者,32岁,女性,2018年3月无明显诱因出现颈肩部及右上肢疼痛,视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)^([1])约4分,无明显夜间痛。给予口服止痛药物,效果不佳。此后局部疼痛加重,严重影响生活,并出现右手指麻木不适,2021年8月就诊于当地医院,完善相关检查提示C6附件占位,给予行病变穿刺,病理示骨母细胞瘤。; 宋光泽陈秉耀李永军韦兴; 关键词：颈椎骨母细胞瘤

儿童髓母细胞瘤的诊疗进展: 2024年; 髓母细胞瘤(MB)是小儿常见的中枢神经系统恶性肿瘤,起源于原始神经干细胞,并向神经元、神经胶质细胞等多种细胞分化,多位于后颅窝的小脑蚓及第四脑室。MB是一种呈浸润性生长的高度恶性肿瘤,常通过脑脊液播散至全脑及脊髓,以手术联合放、化疗为主要治疗方式,但复发率高且预后差。近年来,随着多学科联合诊疗的优化进步,MB的长期生存率明显增加。; 王永军(综述)马骁; 关键词：髓母细胞瘤儿童化学治疗靶向治疗

犬肾脏肾母细胞瘤的病例报告: 2024年; 犬肾脏肾母细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤,常发生于幼年动物,预后谨慎。目前国外报道的此类病例较少,国内报道的此类病例更为罕见。2021年5月中国农业大学动物医院接诊1例犬右肾肾母细胞瘤的病例,手术治疗后患犬生存期为10个月。本文通过论述该病例的诊断和治疗过程,以期为临床上诊疗此类疾病提供一些参考。; 刘玥李浩运胡瑭琦季玲西李格宾; 关键词：肾母细胞瘤肾脏

儿童胶质母细胞瘤:单中心治疗经验: 2024年; 目的回顾性分析儿童胶质母细胞瘤的临床病理特征,治疗相关的预后因素,探索儿童胶质母细胞瘤的临床诊疗新思路.方法从2009年11月至2018年12月,广东三九脑科医院肿瘤科收治31例18岁以下儿童胶质母细胞瘤患者,收集临床资料,对其临床病理特征总结,并对疗效进行评估.结果共31例18岁以下的胶质母细胞瘤患者接受了手术及术后放化疗.年龄范围0.8-18岁,中位年龄13.8岁,男性19例,女性12例,男女比例为1.6∶1.根据磁共振T1+C相评估患者手术切除程度,其中全切15例,2例近全切,10例部分切除,4例活检术.术后3岁以上27例患儿均接受术后放疗,4例患儿未接受放疗.至2019年4月1日,31例患者中2例失访,随访时间为4-80个月.死亡13例,16例仍生存,最长生存者生存时间80个月.中位生存时间16.4个月,1年期生存率为64%,2年生存率为38%.预后因素分析中,患者手术切除术程度≥90%的患儿中位生存时间为18个月(95%CI:15.9-20个月),对比切除程度<90%的患儿中位总生存时间11个月(95%CI:9.9-12个月),差异有统计学意义(P=0.027).多因素分析显示肿瘤切除程度是预后的唯一影响因素.结论胶质母细胞瘤患儿的生存率仍然很低,实现肿瘤全切或近全切儿童胶质母细胞瘤预后更好.; 李娟艾茹玉赖名耀胡清军山常国蔡林波; 关键词：患儿胶质母细胞瘤预后手术

成人胰母细胞瘤伴肝转移一例: 2024年; 病人,男,18岁,因腹痛、腹泻于2022年8月8日入院。体格检查:上腹部轻微压痛,无放射痛,无黄疸,触诊未发现腹部肿块。实验室检查:门冬氨酸氨基转移酶54 IU/L、丙氨酸氨基转移酶81 IU/L、碱性磷酸酶239 IU/L、γ-谷氨酰胺转肽酶887 IU/L、神经元特异性烯醇化酶(NSE)35.68 ng/ml.; 马慧心亚云锦金焰王正佳邓世康; 关键词：化疗胰腺实性假乳头状瘤

儿童肝母细胞瘤的诊治研究进展: 2024年; 肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)是儿童期最常见的肝脏恶性肿瘤,患儿的主要临床表现为腹部包块,约半数患儿初诊时肿瘤不能被完整切除。手术治疗联合化疗可以显著提高HB患儿的远期存活率,已经成为HB的重要治疗方案,尤其是术前临床分期、病理类型、化疗方案和手术方式的选择对于HB的治疗具有重要意义。该文就儿童HB的诊断和治疗的研究进展进行综述,以期为临床治疗提供参考。; 刘信田野李庆庆; 关键词：儿童肝母细胞瘤病理

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