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氨基吡唑
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
5-
氨基
吡唑
与烯丙醇脱氢环化构建
吡唑
并[3,4-b]吡啶的方法
本发明公开了一种5‑
氨基
吡唑
与烯丙醇脱氢环化构建
吡唑
并[3,4‑b]吡啶的方法,其包括如下步骤:以N‑芳基‑5‑
氨基
吡唑
化合物为起始原料Ⅰ、烯丙醇类化合物为起始原料Ⅱ、含碘试剂和路易斯酸作为添加剂,与溶剂进行混合,在加热...
杨月锋
董春萍
王士峰
刘梦梦
4-[[(7-
氨基
吡唑
并[1,5-A]嘧啶-5-基)
氨基
]甲基]哌啶-3-醇化合物以及它们的治疗用途
本发明总体上涉及治疗性化合物的领域。更具体来说,本发明涉及尤其抑制周期蛋白依赖性蛋白质激酶(CDK)尤其是CDK12和/或CDK13,并且例如相较于对于CDK7,对于CDK12和/或CDK13具有选择性的某些H‑APPA...
爱德华·安斯科
阿什瓦尼·巴尔
须纳濑美裕
达米恩·弗朗西斯·菲利普·克雷平
卡马尔迪普·考尔·乔汉
布雷特·史蒂文森
杰森·约翰·希尔
氨基
吡唑
并嘧啶化合物的晶体
提供式(I)所示的
氨基
吡唑
并嘧啶化合物的晶体、制备方法及其在预防和治疗TRK激酶介导的疾病中的用途。<Image file="DDA0004636673250000011.GIF" he="656" imgContent...
张艳阳
项立伟
朱益忠
刘飞
氨基
吡唑
并嘧啶化合物的晶体
本申请涉及
氨基
吡唑
并嘧啶化合物的晶体、制备方法及其在预防和治疗癌症中的用途。具体而言,本申请涉及式(I)化合物的结晶及其制备方法。<Image file="DDA0004363228590000011.GIF" he="...
张艳阳
项立伟
朱益忠
刘飞
新型
氨基
吡唑
类衍生物的合成与应用
本发明公开新型激酶抑制剂
氨基
吡唑
衍生物及其制备方法和医药应用。更具体地说,本发明涉及含苯并咪唑的
氨基
吡唑
衍生物及其制备方法;这些化合物可作为治疗增生性病症、及其它与各种激酶表达异常有关的疾病的药物。其结构如通式(I)或式...
请求不公布姓名
6-
氨基
吡唑
并嘧啶化合物及其医药用途
本发明提供了具有NLRP3炎症小体抑制活性的6‑
氨基
吡唑
并嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物、以及它们的医药用途等。式[IA]的化合物:<Image file="DDA000471845376000001...
大场雄介
足达馨
西丸达也
樱井健太朗
生越洋介
佐藤晋平
作为选择性Janus激酶抑制剂的
氨基
吡唑
类化合物
本发明涉及作为选择性Janus激酶抑制剂的
氨基
吡唑
类化合物。本发明提供了作为选择性JAK抑制剂的式I的化合物,因此可用于治疗JAK介导的疾病,例如特应性皮炎、关节炎和癌症。<Image file="DDA00046206...
P.H.福勒
J.布鲁贝克
J.R.杨
一种5-
氨基
吡唑
硫醚类化合物的电化学合成方法
本发明公开了一种5‑
氨基
吡唑
硫醚类化合物的电化学合成方法,涉及有机合成技术领域,所述电化学合成方法包括以下步骤:(1)将媒介、电解质、5‑
氨基
吡唑
类化合物、硫酚(醇)、溶剂分别加入到反应池中,并安装催化电极,通电搅拌反应...
张文保
王畅
邹全
金东升
一种多取代
氨基
吡唑
类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种多取代
氨基
吡唑
类化合物及其制备方法和应用。本发明多取代
氨基
吡唑
类化合物,同时含有
氨基
、酯基或酰胺键、仲胺等多官能团活性位点,有利于进行进一步有机转化反应,开发出具有抗癌、抗炎、杀菌等活性的杂环
吡唑
类化合物...
柯少勇
高子霖
刘芳
黄文博
刘曼莉
石丽桥
吴红渠
王月莹
方伟
王开梅
N-苯基苯甲酰
氨基
吡唑
并嘧啶类化合物及其制备和应用
本发明公开了N‑苯基苯甲酰
氨基
吡唑
并嘧啶类化合物及其制备和应用。所述N‑苯基苯甲酰
氨基
吡唑
并嘧啶类化合物具有下列结构式(Ⅰ),其中R为4‑Cl或3,5‑二(三氟甲基)。本发明提供了所述N‑苯基苯甲酰
氨基
吡唑
并嘧啶类化合物...
赵鹏程
饶国武
张文
王举
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作品数:236
被引量:839
H指数:15
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吕洁丽
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