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氨基醌抗聚合剂及其使用方法: 本发明描述了用于使用胺化醌抗聚合剂(例如具有一个或多个仲胺或叔胺基团的胺化苯醌或胺化萘醌抗聚合剂)抑制单体(例如，苯乙烯)组合物聚合的方法和组合物。所述胺化醌抗聚合剂可以与含很少或不含硝酰基基团的抗聚剂一起使用，但仍在含...; J·玛萨拉

基于氨基醌网络自组装的织物表面多功能涂层构建与性能研究: 近年来,利用氨基与醌基之间的自交联反应,不同化合物在材料表面形成氨基醌网络(AQN)涂层,引起了材料表面功能改性领域研究人员的广泛关注。该涂层技术中,可以通过改变形成涂层的化合物类型、比例、分子量、浓度等,调节涂层的厚度...; 程伟; 关键词：功能纺织品抗菌性单向导湿

氨基醌抗聚合剂及其使用方法: 本发明描述了用于使用胺化醌抗聚合剂(例如具有一个或多个仲胺或叔胺基团的胺化苯醌或胺化萘醌抗聚合剂)抑制单体(例如，苯乙烯)组合物聚合的方法和组合物。所述胺化醌抗聚合剂可以与含很少或不含硝酰基基团的抗聚剂一起使用，但仍在含...; J·玛萨拉; 文献传递

基于木犀草素结构的氨基醌循环伏安特性研究: 2020年; 分别由木犀草素与甲胺、乙胺、苄胺及乙醇胺反应生成基于木犀草素结构的氨基醌化合物a,b,c和d,根据其结构所具有的氧化—还原性特征,采用循环伏安法对4种化合物的电化学特性进行研究。在Britton-Robinson缓冲溶液(pH=5.02)中,扫描该类化合物,并通过观察分析其循环伏安叠加情况,研究其氧化还原峰与扫速的关系,同时观测在100 mV/s扫速下化合物的叠加情况,研究其电化学差异。观察到由木犀草素和甲胺所生成的化合物a及木犀草素和乙醇胺生成的化合物d具有良好的电化学性质,其氧化还原电流与扫速之间也存在明显的线性关系。a和d在电极上的反应为可逆氧化还原反应过程,并为吸附控制过程。化合物a和d在该过程均易发生氧化反应,不易发生还原反应。; 苏珍妮王建陶传洲史天智刘玮炜; 关键词：木犀草素氨基醌循环伏安法

木犀草素氨基醌抑菌活性和酶抑制活性被引量：1: 2018年; 木犀草素1具有多种生化和药理作用。基于木犀草素结构的氨基醌化合物由木犀草素和胺类反应生成,由于引入氨基导致其水溶性提高。测定对微生物的抑制作用可比较研究新化合物的生物活性大小,通过检测其对乙酰胆碱酯酶(ACh E)抑制和丁酰胆碱酯酶(Bu Ch E)产生的抑制作用,可能探索出新的阿尔茨海默症治疗途径。采用抑菌圈法考察化合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及金黄色葡萄球菌的抑制作用。结果表明:木犀草素分别与苄胺、N-苄基异丙胺、N,N-二乙基丙二胺和二甘醇胺反应的产物2、4、5和14在大肠杆菌中抑菌圈半径分别为0.678、0.650、0.730和0.680 cm,对大肠杆菌存在抑菌活性,但效果有限。对于金黄色葡萄球菌,只有木犀草素与乙胺反应产物7有抑菌活性,抑菌半径为0.600 cm;而对于枯草芽孢杆菌,所有化合物均未表现抑菌活性。根据Ellman法中的96孔板法分别测试化合物对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制作用的强弱。结果显示:仅木犀草素和异辛胺反应产物17表现出对ACh E的抑制活性(71.07%),对Bu Ch E抑制率较高的有木犀草素和乙醇胺及丁胺的反应产物11和9,抑制率分别为26.94%和17.05%。因此,基于木犀草素结构的氨基醌类化合物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的抑制率较低,尚不适于治疗阿尔茨海默症。; 王建陶传洲孙威苏珍妮王丽史天智马晓东刘玮炜史大华朱强; 关键词：木犀草素氨基醌抑菌活性阿尔茨海默症胆碱酯酶抑制剂

基于槲皮素结构的氨基醌类化合物的合成: 2017年; 以槲皮素为主要原料,分别和糠胺、吗啡啉和环己胺反应。在一定的碱性条件下槲皮素B环的两相邻羟基优先被氧化为邻醌,后者与胺类再通过迈克尔加成反应,6′位氢被氨基取代,制备了基于槲皮素结构的氨基醌类化合物。实验结果表明,在槲皮素和胺物质的量比为1∶1,乙醇为溶剂,pH=9.2的条件下,分别得到产物4-[(呋喃-2-甲基)-氨基]-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌,4-吗啉-4-基-5-(3,5,7-三羟基-4-氧-4H-苯并吡喃-2-基)-[1,2]苯醌和(Z)-2-(6-(环己亚氨基)-3-(环己氨基)-4-氧代环己烷-1,5-二烯-1-基)-3,5,7-三羟基-4H-苯并吡喃-4-酮。通过IR、UV、MS和~1H NMR对产物进行表征。; 王建姚东瑞李嘉榕刘玮炜盛婷丁红伟孙威; 关键词：槲皮素氨基醌

基于木犀草素结构的氨基醌合成和抗氧化性研究被引量：3: 2017年; 将具有氨基的活性基团引入到木犀草素分子结构中6'位。一是起到增强药效的作用,二是可以对整个分子的脂/水分布系数作一个调整,影响先导化合物的药代动力学参数,以便进行药理试验其抗炎活性。以木犀草素为原料,分别与脂肪胺、醇胺、苄胺等反应,在特定酸度下,经空气氧化及迈克尔加成反应合成较稳定的基于木犀草素结构的氨基醌类化合物。合成步骤较少,反应条件温和,环境污染小。对目标化合物用红外、紫外、核磁共振和质谱等进行结构表征。对产物的抗氧化性及水溶性进行初步研究。; 王建姚东瑞王芙蓉丁顺权缪欣彤刘玮炜陶传洲; 关键词：木犀草素氨基抗氧化性水溶性

葡萄糖氨基醌类的合成: 2017年; 由于一般小分子醌属于脂溶性化合物,常不溶于水,不能直接静脉给药,限制了其临床应用。为此在各类醌母环上设法引入亲水性葡萄糖氨基,增强醌分子极性和溶解性,改善母体结构的生物活性。本文探讨了氨基葡萄糖对含不同结构类型芳环的对、邻醌亲核加成合成反应的影响。以四氯苯醌、2,3-二氯-1,4-萘醌、1,4-萘醌、茜素、茜素红等醌类和氨基葡萄糖盐酸盐为主要原料,吗啡啉和糠胺等为辅料。氨基葡萄糖与等物质的量四氯苯醌反应后,主要生成一元葡萄糖氨基取代三氯苯醌(b),(b)再与等物质的量糠胺或吗啡啉反应,得到具有杂环结构的葡萄糖氨基苯醌(d)和(e)。氨糖与等物质的量2,3-二氯-1,4-萘醌反应可生成一元葡萄糖氨基取代萘醌(i)。而氨糖与等物质的量的1,4-萘醌、茜素及茜素红通过加成-氧化法可分别生成相应氨基醌(h)、(k)、(m)和(n)。加成-氧化法收率高于卤代醌取代法,分离操作相对简单。通过红外、紫外、质谱、核磁等检测手段对产物进行表征。; 王建许烨刘玮炜陶传洲盛婷丁红伟孙威; 关键词：氨基葡萄糖

一种聚乳酸/多巴胺/壳寡糖亲水抗菌无纺布及其制备方法: 本发明公开了一种聚乳酸/多巴胺/壳寡糖亲水抗菌无纺布及其制备方法，涉及无纺布加工技术领域，本发明利用多巴胺对聚乳酸进行表面改性，多巴胺通过氧化、自聚合形成含醌基的聚多巴胺，负载在聚乳酸表面，由于多巴胺可在聚乳酸表面引入大...; 袁梦袁冰倩张志成

正极活性材料及其制备方法、复合正极和水系锌离子电池: 本发明属于锌离子电池技术领域，具体涉及一种正极活性材料及其制备方法、复合正极和水系锌离子电池。本发明提供了一种正极活性材料的制备方法，包括以下步骤：将第一有机化合物和第二有机化合物混合，经脱水缩合反应，得到所述正极活性材...; 王刚黄露露谷天天李佳豪李欢欢

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