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一种升温加压式提取氯化高铁血红素的方法: 本发明公开了一种升温加压式提取氯化高铁血红素的方法，涉及生物化学技术领域，包括以下步骤：原料为动物血球制成的酶解粉；酶解粉中加入二级反渗透水、尿素得到溶散溶液：加入表面活性剂得到活性溶液；活性溶液中加入盐酸调节pH值；溶...; 莫宏春莫文博李永珍

高效液相色谱-串联四级杆质谱法测定保健食品中氯化高铁血红素: 2023年; 本研究旨在建立保健食品中氯化高铁血红素定性、定量测定的高效液相色谱-串联四级杆质谱方法,为加强氯化高铁血红素类保健食品的功效成分监督检查、规范其生产提供技术支持。供试品以2mL二甲亚砜为第一步提取溶剂,以甲醇为稀释溶剂,经Agilent ZORBAX Eclipse plus C_(18)RRHD色谱柱(3.0 mm×50 mm,1.8μm)分离,以0.1%的甲酸溶液-乙腈为流动相,在0.3 mL/min的流速下梯度洗脱。质谱采用ESI源的正模式条件下多反应监测模式,以保留时间和离子比率定性,以定量离子对峰面积进行外标法定量。氯化高铁血红素在线性范围内相关性较好,相关系数为0.9991;平均回收率为90.2%~98.5%,RSD为0.2%~0.3%;检出限为18 ng/g;定量限为54 ng/g。该方法专属性较好、灵敏度较高、检验快速准确,适用于保健食品中氯化高铁血红素的监督检测及质量控制。; 王超张潇予祝波杨钊; 关键词：氯化高铁血红素保健食品多反应监测

食品安全国家标准食品营养强化剂氯化高铁血红素: 本标准适用于以检疫合格动物的血液及血球粉为主要原料,采用冰乙酸法、酶解和乙酸结合法经加工制得的食品营养强化剂氯化高铁血红素。

食品安全国家标准　食品营养强化剂　氯化高铁血红素即将实施

过表达microRNA--196a抑制氯化高铁血红素诱导K562细胞的凋亡: 目的：利用氯化高铁血红素诱导K562细胞进行红系定向分化的特点，构建细胞模型;借助该模型，探讨miR-196a对红细胞凋亡的影响及其发生机制。　　方法：K562细胞经氯化高铁血红素诱导后，采用QPCR定量分析细胞γ-gl...; 赵星云; 关键词：K562细胞氯化高铁血红素; 文献传递

氯化高铁血红素诱导K562细胞红系分化对其细胞周期的影响: 2020年; 细胞周期的测量是细胞增殖动力学的研究基础。通过添加30μmol·L-1氯化高铁血红素(Hemin)诱导人慢性髓系白血病K562细胞红系分化,利用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)与7-AAD双染的方法检测Hemin诱导的K562红系分化细胞对细胞周期各期比例的影响,未诱导的K562细胞周期各期比例作为对照,检测发现Hemin诱导的K562红系分化细胞对其细胞周期相对值无明显影响。应用BrdU间隔染色结合流式细胞术的方法,通过分析BrdU间隔染色后BrdU阳性细胞群的动态变化规律,从而推算出K562红系分化细胞的倍增时间及细胞周期各期时长。根据测量结果发现,未诱导的K562细胞总倍增时间约为20 h,与通过生长曲线公式法计算倍增时间的结果相符,Hemin诱导的K562细胞的细胞周期倍增时长约为23 h。Hemin诱导的K562红系分化细胞较未诱导的K562细胞倍增时间与各期时长无明显差异。因此,Hemin诱导K562细胞红系分化对其细胞周期绝对值及相对值均无明显影响。; 马艺戈王冰蕊高洁刘金花佟静媛刘丽君石莉红; 关键词：细胞周期 K562细胞氯化高铁血红素 5-溴脱氧尿嘧啶核苷

氯化高铁血红素对血管性痴呆大鼠认知功能及脑红蛋白表达的影响被引量：5: 2019年; 目的观察氯化高铁血红素(Hemin)对血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠认知功能和脑红蛋白(Neuroglobin,Ngb)表达的影响,探讨Ngb在VD发生发展中的作用及可能机制。方法采用大鼠双侧颈总动脉结扎法(2-VO)建立VD动物模型,54只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、VD组和Hemin组,每组又随机分为1周、4周、8周三个亚组(n=6),应用Morris水迷宫实验测定动物的学习记忆能力,HE染色观察脑组织病理学改变,Western blot方法检测Ngb和Tau蛋白的表达及Tau蛋白磷酸化水平。结果与假手术组比较,血流阻断后VD组及Hemin组大鼠逃避潜伏期延长(均P<0.05),穿越平台次数减少(均P<0.05)。Hemin组大鼠学习记忆成绩优于相应时间点VD组,其中穿越平台次数增加[1周:Hemin组(7.00±0.89)次,VD组(5.50±1.22)次,t=2.42,P<0.05;4周:Hemin组(5.33±0.52)次,VD组(3.50±1.04)次,t=3.84,P<0.01;8周:Hemin组(6.50±0.55)次,VD组(4.50±1.05)次,t=4.14,P<0.01]。VD组和Hemin组Ngb和磷酸化Tau(p-Tau)表达均增加(P<0.01),与VD组比较,Hemin组Ngb表达升高[1周:Hemin组(3.45±0.23),VD组(2.56±0.08),t=5.67,P<0.01;4周:Hemin组(3.08±0.13),VD组(2.28±0.08),t=7.96,P<0.01;8周:Hemin组(2.82±0.12),VD组(2.05±0.10),t=7.28,P<0.01],同时p-Tau蛋白表达下降[1周:Hemin组(1.57±0.12),VD组(2.40±0.15),t=7.62,P<0.01;4周:Hemin组(2.14±0.21),VD组(3.18±0.14),t=8.23,P<0.01;8周:Hemin组(1.83±0.13),VD组(2.79±0.19),t=4.91,P<0.01];VD组和Hemin组大鼠的学习记忆能力与Ngb的表达呈负相关(r=-0.892,P<0.01),与Tau蛋白磷酸化程度呈高度正相关(r=0.932,P<0.01)。结论Hemin可诱导Ngb在VD大鼠高表达并抑制Tau蛋白磷酸化,Ngb可能通过调控Tau蛋白磷酸化在VD中发挥了神经保护作用。; 张蓓李亚军张海雄石少亭张雷折潇; 关键词：氯化高铁血红素脑红蛋白 TAU蛋白血管性痴呆

一种氯化高铁血红素保健食品: 本发明涉及一种氯化高铁血红素保健食品，其各组分重量份数分别为：姜黄提取物4‑8份、大枣提取物2‑5份、血竭提取物1‑3份、胡萝卜提取物3‑6份、王不留提取物2‑6份、黑豆粉1‑3份、氯化高铁血红素10‑18份。本发明所选...; 王阳光; 文献传递

高效液相色谱法测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量被引量：1: 2018年; 目的建立高效液相色谱法(high performance chromatography,HPLC)测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量。方法采用0.1 mol/L氢氧化钠溶液提取样品,以为色谱分析柱,流动相为0.6%乙酸:甲醇=30:70(V:V),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长399 nm,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器进行检测,以峰面积外标法定量。结果该方法在40～140 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.9993,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于1.38%。结论该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高,适合测定营养强化剂中氯化高铁血红素的含量。; 钟钰林海丹官咏仪官咏仪金梦张美金宋阳; 关键词：营养强化剂氯化高铁血红素高效液相色谱法

氯化高铁血红素诱导K562细胞红系定向分化细胞模型的构建被引量：1: 2016年; 目的研究氯化高铁血红素（Heroin）诱导K562细胞红系定向分化的效果及血红蛋白含量、FUT1基因表达变化，构建K562细胞红系定向分化模型。方法50μmol／LHemin作用于K562细胞1～7d，测联苯胺染色阳性率，RT—PCR法检9n,4FUT1基因mRNA表达量变化；5～7d分为持续诱导组和无诱导组，以Heroin诱导前1d．0h为对照组，检测两组联苯胺染色阳性率及FUT1基因mRNA表达量变化。结果Hemin持续诱导K562细胞第1～7天，联苯胺染色阳性率在4d达高峰，后逐步下降；3、4、5d联苯胺染色阳性率之间比较差异无统计学意义（F=28．55，P〉0．05）。5—7d持续诱导、无诱导两组间比较，联苯胺染色阳性率差异有统计学意义（F=22．001，P〈0．05）。Hemin诱导1～7d的FUTlmRNA相对表达量分别为对照组的0．667±0．004、0．616±0．006、0．615±0．029、1．138±．049、0．66±0．002、0．752±0．029、0．674±0．014倍。结论Hemin可诱导I（562细胞红系定向分化，K562细胞经Heroin诱导第4天联苯胺染色阳性率、FUT1基因mRNA表达量最高。选择诱导3d的K562细胞为模型，持续Hemin诱导，进行人工干预FUT1基因表达的研究，为ABO血型不合移植适应性调节研究奠定实验基础。; 李慧周华友代喜平晁艳刘持翔于艳涛; 关键词：分化红细胞 FUT1基因

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