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茯苓佐剂多糖PCP-Ⅱ酸水解条件优化、产物分离及理化性质分析: 2024年; 目的:研究3个最佳酸水解条件对茯苓佐剂多糖PCP-Ⅱ进行水解,以期获得3个不同相对分子质量的多糖片段产物[重均分子量(Mw)接近1.0×10^(4),5.0×10^(3)和2.5×10^(3)],并进行理化性质测定。方法:首先进行不同三氟乙酸(TFA)浓度、不同水解温度和不同水解时间的单因素考察。采用L_(9)(3^(4))正交设计进行三因素和三水平的实验和综合分析,最终确定3个最合适的酸水解条件。采用Sephadex凝胶柱色谱对水解产物进行分离和纯化,获得3个相对分子质量均一多糖片段(PCP-Ⅱ-hy-1,PCP-Ⅱ-hy-2和PCP-Ⅱ-hy-3);采用薄层色谱法分析水解产物中的单糖组成变化。采用高效凝胶渗透色谱法得到多糖相对分子质量及相对分子质量分布。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生和毛细管电泳法测定3个多糖片段的单糖组成。结果:3种酸水解条件(0.25 mol·L^(-1)TFA,80℃,2 h,0.25 mol·L^(-1)TFA,80℃,3 h和0.25 mol·L^(-1)TFA,80℃,6 h)可用于3种目标水解产物的制备;多糖片段PCP-Ⅱ-hy-1的Mw为9.51×10^(3),单糖组成摩尔比为岩藻糖∶甘露糖∶半乳糖=1.00∶1.54∶9.05;PCP-Ⅱ-hy-2的Mw为6.39×10^(3),单糖组成摩尔比为岩藻糖∶甘露糖∶半乳糖=1.00∶2.04∶14.36;PCP-Ⅱ-hy-3的Mw为1.80×10^(3),单糖组成摩尔比为岩藻糖∶甘露糖∶半乳糖=1.00∶4.55∶27.59。结论:3种酸水解条件适合目标多糖片段的产生。3个多糖水解片段随着相对分子质量的减少甘露糖和半乳糖比例逐渐增大,特别是PCP-Ⅱ-hy-3主要由半乳糖组成,推测PCP-Ⅱ骨架结构可能是半乳聚糖。; 顾嘉楠刘桂馨麻浩单俊杰; 关键词：茯苓酸水解理化性质

基于人工神经网络优化米酒糟淀粉水解条件研究: 2024年; 为解决米酒糟处理对环境的污染问题,提高米酒糟的利用价值,该研究基于人工神经网络分析对米酒糟的淀粉水解条件进行优化,并在此基础上探究其发酵生产生物丁醇的可行性。结果表明,米酒糟的最佳淀粉水解条件为水解温度64℃,水解时间101 min,水解pH 5.4,中温α-淀粉酶添加量32 U/g,糖化酶添加量170 U/g。在此优化条件下,米酒糟淀粉水解液的还原糖含量为40.49 g/L。以米酒糟淀粉水解液作为原料发酵生产丁醇,丁醇产量达到3.07 g/L。本研究结果为米酒糟的综合利用提供了参考。; 徐爽张钰霜杨嘉和陈玉琴王雨萱胡芳刘建忠程润喜方尚玲徐健; 关键词：淀粉水解

车前子壳生物酶法制备阿拉伯低聚木糖水解条件优化: 2024年; 车前子壳包含丰富的阿拉伯木聚糖,经木聚糖酶与阿拉伯糖苷酶的协同水解即可制备阿拉伯低聚木糖,相较于传统低聚木糖生产工艺,充分体现绿色制造优势。文章以车前子壳中阿拉伯木聚糖为底物,利用实验室自产木聚糖酶和阿拉伯糖苷酶复合酶液,采用单因素优化和响应面分析相结合的方式,对阿拉伯低聚木糖制备条件进行优化。单因素优化结果显示,当酶水解时间为5 d、阿拉伯木聚糖添加浓度为15 g/L、木聚糖酶添加量为100 IU/g阿拉伯木聚糖、水解液pH值为4.8、酶水解温度为50℃时,阿拉伯低聚木糖得率达到最高值,为(23.18±0.87)%。此外,利用响应面探讨阿拉伯木聚糖添加浓度、木聚糖酶添加量和酶水解温度三者间交互作用,最终确定酶水解条件:阿拉伯木聚糖添加浓度为13.90 g/L、木聚糖酶添加量为101.35 IU/g-阿拉伯木聚糖、酶水解温度为49.70℃,此时阿拉伯低聚木糖得率达到最优值(23.67±0.27)%,经验证试验证实模型预测精确度较高。; 杨磊罗蓉蓉朱婷邵颖詹豫苏许伟邵荣; 关键词：阿拉伯木聚糖酶水解

尿液中大麻及合成大麻素MDMB-4en-PINACA、ADB-BUTINACA酶水解条件研究: 2024年; 目的合成大麻素类(synthetic cannabinoids,SCs)新精神活性物质进入人体后被广泛代谢,在尿液中通常很难检出合成大麻素原体,大多数以代谢物及代谢物葡糖醛酸结合形式存在,需在尿液前处理方法中断裂葡糖醛苷酸链,将葡萄糖醛酸结合物还原。本研究针对尿液中SCs的酶水解条件进行优化。方法采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,对阳性尿液中11-去甲基-9-羧基-THC(Δ^(9)-THC-COOH)的酶水解条件进行优化,并与碱消解方法进行比较;同时对MDMB-4en-PINACA、ADB-BUTINACA阳性尿液的酶水解条件进行了优化研究。结果在55℃条件下,添加3μL的β-d-葡萄糖醛苷酸酶溶液(>100000 units/mL)酶解30min可充分水解Δ^(9)-THC-COOH葡萄糖醛酸结合物,在75℃条件下,添加3μL的β-d-葡萄糖醛苷酸酶溶液(>100000units/mL)孵育30min可充分水解MDMB-4en-PINACAM和ADB-BUTINACAM葡萄糖醛酸结合物。结论该研究可为检测尿液中合成大麻素类新精神活性物质建立快速、准确、可靠的酶水解方法提供参考。; 张佳丽王鑫向平; 关键词：酶水解

饮料中甜菊糖苷水解条件的优化及高效液相色谱法测定被引量：2: 2023年; 该文建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定饮料中甜菊醇的定量分析方法,并优化饮料中甜菊糖苷水解成甜菊醇的条件。采用3 mmol/g路易斯酸水解,无水乙醇提取,以70%乙腈水溶液(体积分数)作为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱。结果表明,甜菊醇在5.0μg/mL~100.0μg/mL的浓度范围内线性关系较好(r2≥0.999),平均回收率在81.9%~92.3%,相对标准偏差在1.17%~3.67%。饮料中甜菊糖苷转化甜菊醇的最佳工艺条件:催化剂为氯化铁,提取温度100℃,甜菊糖苷浓度300 mg/mL,提取时间3 h,催化剂含量3 mmol/g。; 刘莹李莹刘祥李长燕王国宇羊银张瑀; 关键词：路易斯酸甜菊糖苷高效液相色谱法酸水解

作物秸秆水解条件优化及应用于小球藻培养的研究: 作物秸秆是农业生产过程中产生的废弃物,也是一种重要的可再生生物质资源。作物秸秆经过一定预处理和水解后可获得葡萄糖和木糖等糖类物质,可以作为有机生物质原料。微藻生物技术是实现高效CO2固定和生物能源生产的理想途径之一,微藻...; 李瑞春; 关键词：作物秸秆水解纤维素降解菌小球藻

蓝莓花青素提取物水解条件优化及HPLC分析方法的建立: 2023年; 建立蓝莓花青素提取物HPLC分析方法并对花色苷水解条件进行优化考察。对样品进行全波长扫描,在535nm处有最大吸收;为使提取物各成分具有较好的分离度,对流动相系统的酸浓度、盐浓度进行考察;同时对洗脱梯度进行优化,确定了本实验所需的色谱条件:流动相A为3%甲酸水溶液(含5 mmol/L甲酸铵);流动相B为3%甲酸水溶液∶甲醇∶乙腈=50∶22.5∶22.5柱温30℃;检测波长535 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL。样品制备方法优化:进行单因素实验,筛选确定水解时间60 min、温度90℃、25%盐酸-甲醇溶液条件下,样品水解得率较优。; 吴文静徐烨尚秧宋喜臣; 关键词：HPLC

核桃内种皮鞣花酸水解条件优化: 2023年; 为充分开发利用核桃资源,以核桃内种皮为原料,对其乙酸乙酯萃取物(EAE)鞣花酸质量分数进行HPLC定量分析,并通过单因素和正交试验优化乙酸乙酯萃取物中鞣花酸的水解工艺。结果表明:三氟乙酸为最适宜的水解酸,酸浓度对水解效果影响显著;最佳水解工艺为三氟乙酸浓度3.5 mol/L、水解温度95℃、水解时间3.5 h,此工艺条件下水解后游离鞣花酸质量分数最高,可达573.01 mg/g,是水解前游离鞣花酸质量分数的8.4倍,该优化工艺提高了核桃内种皮中游离鞣花酸的得率。; 赵鑫丹贾彩霞肖敏郝苑汝翟梅枝; 关键词：鞣花酸酸水解

作物秸秆水解条件优化及其对小球藻培养的影响被引量：2: 2023年; 以小麦、玉米、谷子秸秆为原料,使用碱性双氧水对其进行预处理后再添加纤维素酶和木聚糖酶进行水解,以水解液中总糖含量为指标,评估水解效果并进行条件优化。将3种作物秸秆水解液作为有机碳源,探究其用于培养小球藻的效果。结果表明:3种作物秸秆最佳水解条件为固液比1∶15、温度30℃、处理时间12 h。在此条件下,玉米、谷子和小麦秸秆水解液总糖含量分别达1.677、1.412和1.211 g·L^(-1)。采用3种作物秸秆水解液培养小球藻,可显著提高小球藻的生物量和油脂含量。其中,玉米秸秆水解液效果最佳,小球藻生物量和油脂含量分别达到1.801 g·L^(-1)和30.1%。表明利用作物秸秆水解液为碳源,可显著提高小球藻的生物量并促进油脂富集。研究结果为秸秆木质纤维素原料的高效转化利用奠定了基础,为农业废弃物资源化利用提供了新思路,也为利用秸秆水解液高效培养小球藻提供了理论依据。; 李瑞春季春丽苏胜崔红利张春辉薛金爱孙希平李润植; 关键词：作物秸秆水解小球藻

Depresteroside选择性酯基水解条件优化: 2023年; 目的:为从Depresteroside(1)中高效获得化合物Secologanolyl-7-loganate(2)、马钱苷酸(3)和Demethylsecologanol(4),对其水解条件进行考察和优化。方法:采用单因素法考察碱种类及用量、反应温度、反应时间和碱浓度等因素对1的水解产物2、3和4收率的影响。结果:当用3.3当量0.10 mol/L Na2CO3溶液,45℃下加热反应12 h,仅生成化合物2,收率达87.2%;当用7.6当量0.10 mol/L NaOH溶液,45℃下加热反应13 h,可完全生成化合物3和4,收率分别为89.0%和90.8%。结论:优化的水解条件能明显提高2、3和4的收率。; 赖玉霞郭海慧秦子康单方王福生; 关键词：水解反应

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