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丙卡特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果: 2024年; 目的:探讨丙卡特罗、沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2019年12月至2022年12月于洛阳河柴医院确诊并接受治疗的92例支气管哮喘患者,利用随机数字表法将患者分成观察组与对照组,两组均为46例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组基于对照组加用丙卡特罗治疗,均治疗3周。比较两组患者临床症状改善情况(喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间)、炎症反应[嗜酸性粒细胞(Eos)、免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]及不良反应发生情况。结果:与对照组进行对比,观察组患者的喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间均较短(P<0.05);与治疗前进行对比,两组治疗3周时的EOS、IgE指标均呈下降趋势(P<0.05),并以观察组下降幅度更为显著(P<0.05);与治疗前对比,两组治疗3周时的FEV 1、FVC、PEF指标均呈上升趋势(P<0.05),并以观察组上升幅度更为显著(P<0.05);观察组与对照组不良反应进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗基础上加用丙卡特罗治疗可促进临床症状缓解,减轻炎症反应,改善肺功能指标,且不增加不良反应,安全性较好。; 李冰; 关键词：支气管哮喘丙卡特罗沙美特罗替卡松炎症反应

小青龙汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的效果: 2024年; 目的:观察小青龙汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的效果。方法:选取2022年1月—2023年6月永泰县中医院收治的158例支气管哮喘患者作为研究对象,根据抛硬币法将其分为西药组和试验组,各79例。西药组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,试验组在西药组基础上给予小青龙汤加减治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗2周后呼吸情况、肺功能,不良反应及复发情况。结果:试验组总有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组肺部症状、活动能力、生活质量评分均降低,试验组肺部症状、活动能力、生活质量评分均低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)均升高,试验组PEF、FVC、MMF、FEV1均高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、神经生长因子(NGF)、血栓素B_(2)(TXB_(2))水平均降低,γ干扰素(IFN-γ)水平升高,试验组TGF-β_(1)、NGF、TXB_(2)水平均低于西药组,IFN-γ水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月后,试验组复发率低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者应用小青龙汤加减与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗效果显著,明显改善患者呼吸健康受损情况和肺功能、细胞因子水平,降低复发率,且安全性较好。; 翁小霖; 关键词：小青龙汤沙美特罗替卡松粉吸入剂支气管哮喘肺功能

沙美特罗替卡松粉吸入剂结合茶碱缓释胶囊治疗老年支气管哮喘的临床价值: 2024年; 目的:研究沙美特罗替卡松粉吸入剂结合茶碱缓释胶囊治疗老年支气管哮喘的效果.方法:选取2020年9月—2023年9月北京市昌平区医院收治的老年支气管哮喘患者86例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例.对照组采用茶碱缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.比较两组症状消退时间及治疗总有效率.结果:观察组咳嗽、胸闷、肺部湿啰音、哮鸣音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.035);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用沙美特罗替卡松粉吸入剂结合茶碱缓释胶囊治疗老年支气管哮喘的效果显著,有助于缩短老年支气管哮喘患者症状消退时间,安全性较高.; 李凌维; 关键词：支气管哮喘沙美特罗替卡松茶碱老年

氟替美维与沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效对比观察: 2024年; 目的比较氟替美维与沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取某院2021年6月~2023年3月纳入的50例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字法分为对照组(n=25)和观察组(n=25),其中对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组采用氟替美维治疗。评估两组患者临床疗效、肺功能、运动耐力、健康状态及用药安全。结果治疗后两组肺功能指标均优于治疗前,且治疗后观察组显著优于对照组(P>0.05);治疗后两组运动耐力均高于治疗前,健康状态指数较治疗前均有显著降低,且治疗后观察组运动耐力、健康状态优于对照组(P<0.05);观察组总有效率(88.00%)高于对照组(60.00%)(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于沙美特罗替卡松,氟替美维治疗慢性阻塞性肺疾病可显著提升患者肺功能,增强运动耐力,提高临床疗效,保障用药安全,进一步提升患者的生存质量。; 袁浩文璐田静; 关键词：沙美特罗替卡松慢性阻塞性肺疾病疗效

穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究: 2024年; 目的:观察穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将104例COPD患者以随机数字表法分为研究组与对照组各52例。研究组以穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、呼吸困难程度、肺功能、炎症反应及免疫功能。结果:治疗后,研究组总有效率94.23%,高于对照组80.77%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、呼吸困难程度量表(mMRC)评分均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、FEV1/FVC均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高(P<0.05),CD8^(+)降低(P<0.05);对照组治疗前后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效显著,可缓解临床症状,减轻呼吸困难程度和炎症反应,改善肺功能及机体免疫功能。; 吴巧燕杨南南虞鲁萍; 关键词：慢性阻塞性肺疾病穴位贴敷疗法沙美特罗替卡松粉吸入剂炎症因子

羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果: 2024年; 目的:观察羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月于胶州市中医医院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者78例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组采用羧甲司坦治疗,观察组采用羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗。比较两组肺功能指标、不良反应、血气指标、炎性因子、治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大通气量高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.033);治疗后,两组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于治疗前,动脉血氧分压(PaO2)高于治疗前,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-1β、白细胞介素-18、C反应蛋白水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.042)。结论:羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者效果较好,有助于改善患者的肺功能、血气分析、炎性指标,减少不良反应。; 徐红; 关键词：慢性阻塞性肺疾病羧甲司坦沙美特罗替卡松吸入剂肺功能

通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD的效果及对血清指标的影响: 2024年; 目的观察通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对血清指标的影响。方法选取2020年2月—2022年2月鹰潭市中医院收治的COPD患者100例,使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。在基础治疗上,对照组单一给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用通肺化痰汤治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、呼吸困难严重程度(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]和血清指标[白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]。结果观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036)。治疗1个月后,2组中医证候积分、mMRC评分及CAT评分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组白细胞计数、中性粒细胞百分比与CRP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD的效果较显著,不仅能有效减轻患者临床症状,还可明显改善肺功能,降低血清指标。; 杨阳; 关键词：慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松粉吸入剂肺功能血清指标

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对老年支气管哮喘患者炎性因子及不良反应的影响: 2024年; 目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对老年支气管哮喘患者炎性因子及不良反应的影响。方法选择2021年1月-2023年1月神木市中医医院收治的100例老年支气管哮喘患者作为观察对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组各50例,其中对照组采用噻托溴铵治疗,研究组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组患者临床应用效果。结果经过一段时间治疗后,对照组的IL-8、IL-6及TNF-α指标均高于研究组,P<0.05;对比两组患者治疗后肺功能变化,对照组的FEV1、PEF、FVC及FEV1/FVC指标均低于研究组指标,P<0.05;比较两组患者治疗过程中不良反应的发生率,对照组不良反应总发生率为12.00%,高于研究组的4.00%,但差异不显著,P>0.05;对比两组患者治疗效果,对照组治疗总有效率为68.00%,低于研究组的90.00%,P<0.05。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗老年支气管哮喘效果显著,不仅降低了炎性因子水平,还有效改善了患者肺功能,且二者联合使用不良反应较低,有较高的应用价值。; 张艳军杜志锋; 关键词：噻托溴铵沙美特罗氟替卡松老年支气管哮喘

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较: 2024年; 目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。; 刘爱华; 关键词：支气管哮喘布地奈德福莫特罗粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗青少年哮喘的成本-效用分析: 2024年; 目的评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂(以下简称“BF”)和沙美特罗替卡松粉吸入剂(以下简称“SF”)治疗青少年持续性哮喘的经济性,为临床用药和相关决策提供经济学证据和参考。方法从我国卫生医疗角度出发,基于上海复旦大学附属闵行医院开展的前瞻性队列研究数据构建Markov模型,模型循环周期为7 d,模拟时限为6年,年贴现率为5%。通过查阅相关文献,确定哮喘急性发作比例、治疗成本及健康效用值等数据。以直接医疗成本、质量调整生命年(QALY)和增量成本-效用比(ICUR)作为主要计算结果,应用TreeAge Pro 2022软件进行成本-效用分析,并通过单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证基础分析结果的稳健性。结果与SF组相比,BF组的健康效用多0.002 5 QALYs,成本减少7 043.93元,BF组为绝对优势方案。单因素敏感性分析结果显示,SF价格、BF价格和哮喘急性发作风险比(BF vs. SF)为主要的模型敏感因素;概率敏感性分析结果表明,当意愿支付阈值为257 100元/QALY时,BF组具有经济性的概率约为80%。结论与SF相比,BF对于青少年持续性哮喘是一种更具经济性的治疗方案。; 沈安乐吴斌刘丹蒋樾廉吴娟殷勇张顺国; 关键词：布地奈德福莫特罗沙美特罗替卡松成本-效用分析哮喘青少年

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