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一种内分泌治疗药物熏蒸设备: 本实用新型涉及药物熏蒸设备技术领域，具体涉及一种内分泌治疗药物熏蒸设备，包括治疗箱，所述治疗箱的一侧外壁为敞开设置，所述治疗箱的底部内壁滑动安装有抽屉，所述治疗箱的两侧内壁均固定安装有同一个分隔板，所述分隔板位于治疗箱的...; 谢明阳王立平

糖尿病治疗药物的使用细节: 2025年; 糖尿病已然成为当今社会不容忽视的健康问题,严重影响着众多患者的生活质量以及身体健康。在糖尿病的综合治疗手段中,药物治疗起着关键的支撑作用,合适且正确的药物使用能够有效地控制血糖水平,延缓并发症的出现。然而,药物使用并非简单地遵照医嘱就万事大吉,其中包含诸多需要格外留意的细节。了解并把握这些细节,对于提高糖尿病的治疗效果、保障患者的健康有着重大意义。; 周娟绒郭华; 关键词：控制血糖糖尿病治疗药物药物治疗医嘱

治疗药物监测的经济学价值评估: 2025年; 该文综述了在我国医疗机构临床实践中对各类药物开展的治疗药物监测(TDM)经济学评价研究,结合药物的有效性与安全性综合探讨TDM的经济学价值。在保证用药安全、有效的基础上,为患者降低医疗成本,为医师或药师在未来的医疗实践中实现患者个性化药物治疗提供一定指导,从而充分体现药师及药学服务的临床价值,提高医疗服务的经济性,促进精准用药与个体化医疗的发展。; 王艺凝高宁刘国强; 关键词：治疗药物监测药学服务个体化药物治疗药师药物经济学

一种特应性皮炎的治疗药物: 本发明公开了一种STING抑制剂H‑151在制备治疗特应性皮炎药物中的应用，通过将化合物H‑151应用在噁唑酮或2,4‑二硝基氯苯诱导的特应性皮炎模型上，可以有效预防特应性皮炎的发生发展。因此，本发明提供一种预防和治疗特...; 戴量张婧冯志奇陈彩萍

重度抑郁症治疗药物——吉哌隆缓释剂: 2025年; 吉哌隆缓释剂是由美国研发的一种5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂,于2023年9月经美国FDA批准上市,主要治疗成人重度抑郁症(MDD),也是首个用于治疗成人MDD的口服选择性5-HT1A受体激动剂。临床研究显示,吉哌隆缓释剂与安慰剂相比,可以改善患者的17项汉密尔顿抑郁量表总分,但易引起恶心、头疼等不良反应。本文就吉哌隆缓释剂的基本信息、作用机制、药动学、临床研究等进行概述。; 张苏素宗克丽刘晓静阮家俊张有志李行舟胡春; 关键词：激动剂重度抑郁症

一种冈上肌腱病治疗药物及其制备方法: 本发明公开了一种冈上肌腱病治疗药物及其制备方法，涉及肌腱病药物制备技术领域；其制备原料包括：黄芪药材：500克、纤维素酶：5克；其具体制备方法，包括如下步骤：S1：预处理和酶解：S11：黄芪药材的选材与清洗；S12：粉碎...; 余赛

中晚期非小细胞肺癌靶向治疗药物临床应用进展: 2025年; 靶向药物的临床应用在近20年来革新了携带可药用基因突变非小细胞肺癌患者的治疗策略,并带来显著生存获益。近年来,靶向药物的种类及临床应用不断扩展,在晚期至局部晚期不可切除患者的治疗,以及可切除患者围手术期治疗的应用均取得突破性成果。在晚期患者中,靶向药物与化疗或双抗类药物的联合治疗方案也为一线治疗及后线治疗提供新方案。同时,抗体偶联药物在晚期患者的后线治疗中取得积极进展。文章综述了靶向药物在中晚期非小细胞肺癌临床应用的研究进展。; 李泓伯杨莹虞永峰陆舜; 关键词：靶向治疗肺癌非小细胞肺癌

泊沙康唑药物代谢动力学及其治疗药物监测方法研究进展: 2025年; 该文简要分析了泊沙康唑的药物代谢动力学特点与影响因素,阐述了泊沙康唑的治疗药物监测方法与药物浓度监测时机。指出泊沙康唑在给药过程中需要充分考虑影响因素,注意各药物作用机制,必要时选择注射剂,并加强对肝肾功能不全、儿童和老年等群体不良反应的监测力度。给药初期以及给药后7 d均可获得较好的血药浓度监测结果,对于疾病治疗方案的调整具有积极作用。; 赵越桃; 关键词：泊沙康唑药物代谢动力学监测方法

阿片类药物在制备黑色素瘤治疗药物中的应用: 本发明公开了阿片类药物在制备黑色素瘤治疗药物中的应用。本发明首次研究发现，阿片类药物纳布啡(nalbuphine)能够通过抑制黑色素瘤细胞中Src/AKT/NF‑κB通路的活化，进而抑制黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭，达到...; 吴晓凤张惠敏汪丽王彩

基于治疗药物监测的度洛西汀血药浓度影响因素研究: 2025年; 目的探讨度洛西汀血药浓度的主要影响因素,为度洛西汀的个体化用药提供科学依据。方法回顾性选择2022年1月至2024年4月河北医科大学第一医院使用度洛西汀治疗并进行血药浓度监测的434例抑郁障碍住院患者,分析其性别、年龄、体重指数(BMI)、基因表型、合并用药、药品类型(原研/仿制)、基因单核苷酸多态性位点分型结果等对血药浓度及剂量校正后血药浓度(C/D)的影响。结果度洛西汀血药浓度为76.65(45.57,130.31)ng/mL,C/D为[0.96(0.63,1.60)]ng·d/(mL·mg)。度洛西汀日剂量与血药浓度之间存在显著正相关关系(决定系数为0.2537,P<0.001)。38.94%的患者度洛西汀血药浓度超出指南建议范围。性别、年龄、BMI、合用CYP2D6酶抑制剂、CYP2D6和CYP1A2表型对度洛西汀的C/D有显著影响(P<0.05)。结论患者的年龄、性别、BMI、合并用药、基因表型与度洛西汀的血药浓度密切相关。; 伦杨段立广安绯悦付冉于静陈朝丽赵梦强苏适宋洋王佳琪闫宇航周春华; 关键词：度洛西汀基因型治疗药物监测抑郁障碍个体化用药

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