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注射用复合辅酶降压物质检查法研究: 2024年; 目的:观察注射用复合辅酶静脉给药对猫的急性降压作用,建立其降压物质检查法。方法:采用猫血压法比较10批注射用复合辅酶与组胺对照品引起的血压下降程度,确定其降压物质检查法的限值,按照该限值对22批样品进行降压物质检查。结果:注射用复合辅酶降压物质检查的限值拟定为3 IU•kg^(-1)(按辅酶A计),22批注射用复合辅酶中有2批不符合规定。结论:注射用复合辅酶按拟定限值检查,方法可行,建议注射用复合辅酶质量标准中增加降压物质检查。; 张菊吕晓君周大庆沈佳特何开勇; 关键词：注射用复合辅酶组胺限值降压物质

注射用复合辅酶渗透压摩尔浓度考察与肌肉刺激实验研究被引量：1: 2022年; 目的对不同批次的注射用复合辅酶渗透压摩尔浓度进行考察,并观察其对家兔的肌肉刺激性。方法32批注射用复合辅酶分别用50 mL 5%葡萄糖注射液(临床用于静脉滴注)或1 mL、2 mL 0.9%氯化钠注射液(临床用于肌内注射)溶解后检测渗透压摩尔浓度;4批注射用复合辅酶分别用1 mL、2 mL 0.9%氯化钠注射液配制成高、低剂量溶液进行肌肉刺激实验,采用家兔同体左右侧自身对比法、股四头肌注射方式,单次给药,1 mL/只,于给药后48 h剖检观察注射局部的刺激反应并进行组织病理学检查。结果注射用复合辅酶在临床静脉滴注时,渗透压与正常人体相近;肌内注射时的渗透压远大于正常人体的范围,与其对家兔产生的肌肉刺激的严重程度成正相关。不同剂量的注射用复合辅酶对家兔的肌肉刺激等级分别为无、轻度、中度、重度,其肌肉刺激性反应呈现剂量依赖性。结论注射用复合辅酶对家兔有肌肉刺激性,可能与其渗透压摩尔浓度有关。; 吴森吕晓君韩玮王平慧杨雅婷周大庆沈佳特; 关键词：注射用复合辅酶肌肉刺激

注射用复合辅酶临床应用与重点监控的必要性分析: 2021年; 目的:了解某传染病专科医院(以下简称“该院”)注射用复合辅酶的使用情况,探讨开展辅助用药重点监控的必要性。方法:调取2019—2020年该医疗机构使用过注射用复合辅酶的出院病例共2065例,随机抽取其中300例(占比约15%)进行点评,对患者的科室分布、适应证、用法与用量、禁忌证、配伍禁忌和辅助用药联合应用品种数进行统计分析。结果:注射用复合辅酶在该医疗机构使用广泛,300例患者中,有109例存在不合理用药(占36.33%),其中97例为肝病辅助用药联合应用过多;存在配伍禁忌的处方有18种,疗程过长(>30 d)的患者6例,存在禁忌证的患者2例。结论:注射用复合辅酶作为肝病辅助用药存在较多不合理使用情况,有必要加强监控。; 杜春辉牟劲松朱红赵艳玲刘峰群; 关键词：注射用复合辅酶辅助用药

注射用复合辅酶在改善恶性肿瘤患者骨髓抑制中的作用被引量：1: 2021年; 目的探讨注射用复合辅酶在改善恶性肿瘤患者骨髓抑制中的作用。方法 9例恶性肿瘤伴骨髓抑制患者,均在常规治疗基础上采取注射用复合辅酶,均在治疗3 d后抽取血液样本测定相关血清生化指标水平。对比治疗前及治疗3 d后所有患者血小板计数、血红蛋白、粒细胞、白细胞水平及生活质量。结果治疗后,患者血小板计数(140.11±15.91)×10^(9)/L低于治疗前的(163.14±19.37)×10^(9)/L,血红蛋白(124.22±10.79)g/L、粒细胞(5.79±0.53)×10^(9)/L及白细胞(6.96±0.45)×10^(9)/L高于治疗前的(102.00±12.34)g/L、(5.08±0.69)×10^(9)/L、(6.25±0.56)×10^(9)/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者的精神信仰、独立、环境、社会、心理、生理评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取注射用复合辅酶治疗恶性肿瘤骨髓抑制患者,可在一定程度上发挥保护作用,缓解骨髓抑制,对促使病情缓解及患者机体健康状况好转均具有积极意义,能有效提高患者的生活质量。; 冯红王清忱; 关键词：注射用复合辅酶肿瘤骨髓抑制

注射用复合辅酶联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床效果被引量：5: 2020年; 目的探讨注射用复合辅酶联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床效果。方法选择2018年1月~2019年1月在我院接受治疗的68例心绞痛患者进行研究。按照随机数字表法将其分为对照组(n=34)和研究组(n=34)。对照组患者使用曲美他嗪进行治疗,研究组使用注射用复合辅酶联合曲美他嗪进行治疗。比较两组患者治疗前后的临床症状、血液流变学、西雅图心绞痛量表评分,并统计两组治疗有效率。结果治疗后,两组的心绞痛发作频率低于治疗前,疼痛延续时间短于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组的心绞痛发作频率低于对照组,疼痛延续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的血浆黏度和血细胞比容(HCT)低于治疗前(P<0.05),研究组的血浆黏度和HCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的心绞痛发作情况、心绞痛稳定状态、躯体活动受限情况、治疗满意度以及疾病认识程度的评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组的心绞痛发作情况、心绞痛稳定状态、躯体活动受限情况、治疗满意度以及疾病认识程度的评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为85.3%,明显高于对照组的67.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯使用曲美他嗪比较,注射用复合辅酶与曲美他嗪联用对心绞痛具有较好的效果,可以有效降低心绞痛发作频率,缩短疼痛时间,改善患者的血液动力学,具有较高的心绞痛量表评分,在临床上值得广泛使用。; 杨瑜珍郑凯特陈冰曾斯璐陆海玲; 关键词：注射用复合辅酶曲美他嗪心绞痛血液流变学

注射用复合辅酶在恶性肿瘤化疗支持治疗中的作用被引量：4: 2019年; 目的探讨注射用复合辅酶在恶性肿瘤化疗支持治疗中的作用。方法方便选取该院2017年1月—2018年10月收治的恶性肿瘤30例,按照随机数字表法分组,观察组15例,于化疗期间第1~5天行注射用复合辅酶(鑫贝科)静脉注射治疗,对照组15例,仅行化疗治疗;对两组治疗情况进行分析。结果①两组近期疗效比较差异无统计学意义(χ^2=0.19,P=0.666);②血液学毒性反应:观察组患者Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为6.7%,对照组为40.0%,观察组均明显低于对照组(χ^2=4.66,P=0.031);两组Ⅲ、Ⅳ度贫血发生率为6.7%,对照组为26.7%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=2.16,P=0.142);观察组中性粒细胞减少、血小板减少发生率分别为6.7%、6.7%,对照组分别为40.0%、40.0%,组间差异有统计学意义(χ^2=4.66、4.66,P=0.031、0.031);③胃肠道反应比较:两组食欲减退发生率、恶心、呕吐发生率分别为6.7%(1/15)、20.0%(3/15),对照组分别为4例(26.7%)、60.0%(9/15),组间比较食欲减退发生率差异无统计学意义(χ^2=2.16,P=0.142),恶心、呕吐发生率差异有统计学意义(χ^2=4.66,P=0.031);④观察组患者肝功能、肾功能损伤发生率分别为6.7%(1/15)、6.7%(1/15),对照组分别为40.0%(6/15)、26.7%(4/15),观察组肝功能损伤发生率明显低于对照组(χ^2=4.66,P=0.031),但肾功能损伤发生率则差异无统计学意义(χ^2=2.16,P=0.142)。结论注射用复合辅酶在恶性肿瘤化疗支持治疗中可发挥积极作用,对减少化疗毒副作用有重要价值。; 杜珏欣; 关键词：注射用复合辅酶恶性肿瘤非小细胞肺癌

注射用复合辅酶辅助治疗急性心衰的临床疗效及其对心肌能量消耗的影响: 2019年; 目的探索注射用复合辅酶辅助治疗急性心衰的临床疗效及其对心肌生物能量消耗的影响。方法选取83例急性心衰患者随机分为两组。对照组给予基础抗心衰治疗;治疗组在基础治疗基础上加用注射用复合辅酶。治疗3 d后评估两组患者的临床疗效、脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)、无创心功能和心肌生物能量消耗。结果治疗组总有效率高于对照组,心功能显著改善,心肌生物能量消耗明显下降,均优于对照组(P<0.05)。结论注射用复合辅酶可辅助治疗急性心衰进一步改善临床疗效并可降低急性心衰是心肌生物能量消耗。; 李斌沈洁许向东; 关键词：复合辅酶

注射用复合辅酶改善4型心肾综合征的疗效报告: 2018年; 目的:探讨注射用复合辅酶改善4型心肾综合征的疗效。方法:收治4型心肾综合征患者90例,随机分为对照组和治疗组,对照组43例,治疗组47例。对照组采用常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用注射用复合辅酶治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,治疗组hs-CRP值、BNP值显著低于对照组(P<0.05),LVEDD、LVEF改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:注射用复合辅酶改善4型心肾综合征的疗效显著。; 冷艳秋李亮陈小兰李宪孙秀梅; 关键词：注射用复合辅酶心肾综合征 B型尿钠肽

2017年武汉大学人民医院注射用复合辅酶的使用情况分析被引量：4: 2018年; 目的了解2017年武汉大学人民医院注射用复合辅酶的用药情况,促进辅助用药的合理使用。方法按科室5%抽查出院病历数,回顾性分析2017年武汉大学人民医院注射用复合辅酶的基本情况,并分析其用药合理性。结果使用注射用复合辅酶的男性患者多于女性患者,年龄主要分布在60岁以上,使用人数最多的科室为心血管内科,人数达74例;人均使用剂量最高的科室为老年病科,为6 130 U;平均使用天数最长科室也是老年病科,长达21.43 d。抽查的456份病历中有100份用药不合理,不合理使用率为21.93%,主要存在的问题为无适应症用药(10.31%)和溶媒选择不当(10.31%)。结论2017年武汉大学人民医院注射用复合辅酶的临床使用存在着某些不合理的情况,应加强其规范使用的管理。; 冯静; 关键词：注射用复合辅酶辅助用药合理用药

注射用复合辅酶对慢性肾脏病患者肾脏保护作用分析: 2017年; 目的分析慢性肾脏病患者治疗中实施注射用复合辅酶方案对其肾脏组织的保护功能。方法研究从2016年3月—2017年5月间进入该院接受治疗的慢性肾脏病患者中,方便选取113例,对其随机分组:常规组56例实施谷光甘肽方案,治疗组57例则联合实施注射用复合辅酶方案,再观察其肾功能指数、血压指数以及Hb指数等改善情况。结果治疗后,治疗组UA指数(302.13±82.15)μmol/L,Cr指数(175.96±49.78)μmol/L,P指数(1.35±0.30)mmol/L,BUN指数(10.00±2.43)mmol/L,Hb指数(108.75±18.66)g/L,Glu指数(4.20±0.40)mmol/L,Alb指数(44.11±2.46)g/L,CHO指数(3.61±1.19)mmol/L,SBP指数(131.68±15.22)mm Hg,DBP指数(76.56±10.72)mm Hg,均优于常规组(P<0.05)。结论对于出现慢性肾脏疾病的患者,实施注射用复合辅酶方案效果显著,可实现对其肾脏组织的有效保护,可推广。; 孙丽; 关键词：谷光甘肽慢性肾脏疾病注射用复合辅酶

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