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- 注射用血塞通联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足的临床观察
- 2024年
- 目的 探讨椎基底动脉供血不足(VBI)患者采用注射用血塞通联合天麻素进行治疗的效果。方法 按照随机数字表法将2022年7月至2023年5月接受治疗的78例VBI患者分为对照组和观察组,各39例。对照组采用盐酸倍他司汀注射液进行治疗,观察组采用注射用血塞通联合天麻素进行治疗,两组均连续治疗1个疗程。比较两组中医疗效、中医证候积分、血流动力学、血液流变学指标、血脂水平以及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗后头晕目眩、神疲乏力、精神不振、胃胀不适、心悸少寐评分均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)的最大血流速度均较对照组快(P<0.05);观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞黏度均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组高(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用注射用血塞通联合天麻素治疗VBI患者的效果确切,利于降低患者中医证候积分,改善患者血流动力学、血液流变学指标,调节患者血脂水平,且临床无明显不良反应,药物安全性较高。
- 杜盼王俞蓉韩云子
- 关键词:椎基底动脉供血不足注射用血塞通天麻素
- 注射用血塞通(冻干)联合注射用脑蛋白水解物(lll)治疗急性脑梗死的疗效观察
- 2024年
- 探究急性脑梗死治疗中注射用血塞通(冻干)联合注射用脑蛋白水解物(lll)疗法的具体应用价值。方法 选取100例急性脑梗死患者,按照抽签随机法均分为参照组与联合组,参照组进行注射用血塞通(冻干)实施治疗,联合组实施注射用血塞通(冻干)联合注射用脑蛋白水解物(lll),根据两组患者的治疗效果以及美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 评分、生活质量评分、不良反应存在的差异,探讨两种治疗方法的应用效果。结果 治疗前,两组患者NIHSS 评分、生活质量评分并不存在统计学差异(P>0.05),治疗后,联合组NIHSS 评分低于参照组(P>0.05),而生活质量评分高于参照组(P<0.05);两组患者临床疗效、不良反应发生率存在统计学差异(P<0.05)。结论 对急性脑梗死患者采用注射用血塞通(冻干)联合注射用脑蛋白水解物(lll)疗法,可以显著促进患者神经功能的恢复,并取得不错的治疗效果,同时有效降低不良反应发生率、改善患者生活质量。
- 林崇俊
- 关键词:血塞通脑蛋白水解物急性脑梗死
- 注射用血塞通和血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证的临床疗效分析
- 2024年
- 分析脑梗死恢复期瘀血阻滞证患者接受注射用血塞通+血栓通胶囊序贯治疗的效果。方法 鸡西大众医院于2022年1月~2023年10月时间段选择鸡西大众医院收治的42例脑梗死恢复期瘀血阻滞证患者开展研究,通过双盲法分为参照组(21例,阿司匹林)与序贯组(21例,阿司匹林+序贯治疗),研究指标为治疗效果、症状评分、不良预后情况、独立生活能力、实验室检查结果、用药安全。结果 治疗后治疗效果显示序贯组更高,差异有统计学意义P<0.05;治疗后症状评分显示序贯组更低,差异有统计学意义P<0.05;治疗后不良预后情况显示序贯组更低,差异有统计学意义P<0.05;独立生活能力显示序贯组更高,差异有统计学意义P<0.05;实验室检查结果内皮素-1显示序贯组更低,一氧化碳显示序贯组更高,差异有统计学意义P<0.05;用药安全显示序贯组与参照组并无明显的统计学差异P>0.05。结论 脑梗死恢复期瘀血阻滞证患者接受注射用血塞通和血栓通胶囊序贯治疗效果更好,优化临床症状,提高独立生活能力,改善实验室指标,保障用药安全。
- 于江涛
- 关键词:注射用血塞通血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证
- 基于RBL-2H3细胞和ICR小鼠过敏与类过敏叠加模型评价注射用血塞通(冻干)过敏与类过敏反应
- 2024年
- 目的建立过敏和类过敏叠加的RBL-2H3细胞和ICR小鼠动物模型,对注射用血塞通(冻干)(XST)的过敏与类过敏反应进行评价研究。方法体外以RBL-2H3细胞的β-氨基己糖苷酶(β-Hex)和组胺释放率为评价指标,确定抗二硝基苯单克隆抗体(DNP-IgE)、DNP-牛血清白蛋白(BSA)的剂量及与C48/80(30μg·mL^(−1))作用的最佳时间,筛选过敏和类过敏叠加模型的阳性条件,随后考察XST(4、8、16 mg·mL^(−1))对细胞活力及与DNP-IgE/BSA叠加后对细胞脱颗粒的影响。体内以ICR小鼠为实验对象,以(类)过敏反应症状分值及血浆中免疫球蛋白E(IgE)、组胺、5-羟色胺、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、末端补体复合物(SC5b-9)含量为评价指标,筛选卵蛋白(OVA,2.5、5.0、10.0 mg·kg^(−1))、C48/80(1、2、4 mg·kg^(−1))过敏-类过敏模型阳性条件,最后对XST(60、120、240 mg·kg^(−1))的致敏性及是否会产生过敏、类过敏反应进行评价。结果体外细胞实验最终确定400 ng·mL^(−1)的DNP-IgE致敏后用50 ng·mL^(−1)的DNP-BSA激发的同时与C48/80共同作用30 min作为过敏与类过敏叠加阳性组;16 mg·mL^(−1)的XST与DNP-IgE/BSA联合叠加时,与单给DNP-IgE/BSA或XST组比较均促进组胺和β-Hex的释放(P<0.01)。体内小鼠实验中5、10 mg·kg^(−1)的OVA均会使小鼠体内IgE显著升高,依据过敏样反应分值和小鼠血浆内组胺、VEGF-A和SC5b-9含量最终确定5 mg·kg^(−1) OVA与1 mg·kg^(−1) C48/80建立叠加模型,耳、肺及支气管组织中可见明显的水肿及炎性细胞浸润。单纯的XST不会对小鼠致敏,但是与OVA介导的过敏反应叠加后,与单给DNP-IgE/BSA或XST组比较,会显著提高血浆中内组胺、VEGF-A和SC5b-9水平(P<0.05、0.01),与建立的过敏-类过敏叠加模型表现出较好地一致性。结论体外体内实验均表明IgE介导的过敏反应和C48/80引起的类过敏反应会产生叠加作用,加剧过敏介质的释放和免疫反应程度。同时此�
- 刘方美张羽汤书婉符胜男冷雪娇李存玉郑云枫郑云枫
- 关键词:过敏反应类过敏反应RBL-2H3ICR小鼠
- 包装盒(注射用血塞通-冻干)
- 1.本外观设计产品的名称:包装盒(注射用血塞通‑冻干)。;2.本外观设计产品的用途:用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点:在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。;5.其他需要说明的情形其他说明:本...
- 江影潘洪岩
- 注射用血塞通配合西药应用于冠心病心绞痛患者中的效果分析
- 2023年
- 分析注射用血塞通+常规西药在冠心病(CHD)合并心绞痛(AP)患者中治疗效果。方法 将CHD合并AP患者(78例)设为研究样本,样本纳入启动、截止时间分别为2022年10月-2023年4月;在区间随机法辅助下对样本开展组别划分,对照组(39例),接受常规西药治疗,实验组(39例),治疗方案为注射用血塞通+常规西药。比较两组治疗效果及不良反应。结果 治疗前组间心功能指标、凝血功能指标、明尼苏达心功能不全生命质量量表评分(MLFHQ)评分、心绞痛发作频率对比未体现出明显差异(P>0.05),治疗后实验组各心功能指标、凝血功能指标优于对照组,MLFHQ评分、发作频率较低(P<0.05);组间用药期间药物所致的不良反应发生率对比未体现明显差异(P>0.05)。结论 注射用血塞通+常规西药在CHD合并AP患者可取得较理想的治疗效应且用药安全有保障,值得应用。
- 蒙莹
- 关键词:注射用血塞通冠心病心绞痛
- 注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期患者的效果
- 2023年
- 目的:观察注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:回顾性分析2020年3月至2022年8月该院收治的108例脑梗死恢复期患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组与观察组各54例。对照组采用血栓通胶囊治疗,观察组采用注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗。比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平、血清细胞因子[视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、心血管活性肽-α(salusin-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的81.48%(44/54),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组MMSE、MBI评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、TT、APTT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组FIB水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组VILIP-1、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组salusin-α、VEGF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期患者可提高治疗总有效率、MMSE评分和MBI评分,改善凝血功能指标和血清细胞因子水平,降低NIHSS评分,其效果优于单纯血栓通胶囊治疗。
- 郭宗坤
- 关键词:注射用血塞通血栓通胶囊脑梗死
- 化瘀通络汤联合注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死后痉挛性偏瘫临床观察被引量:1
- 2023年
- 目的:观察化瘀通络汤联合注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死后痉挛性偏瘫的效果。方法:105例按照随机数字表法分为观察组53例和对照组52例。两组均在基础治疗上使用注射用血塞通(冻干),观察组加用化瘀通络汤。结果:治疗后两组血清NSE与S-100β水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组神经功能缺损评分均降低(P<0.05)、日常生活能力评分均升高(P<0.05),且观察组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)、日常生活能力评分高于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清ET-1水平均降低(P<0.05)、血清NO水平均升高(P<0.05),且观察组血清ET-1水平低于对照组(P<0.05)、血NO水平高于对照组(P<0.05)。结论:化瘀通络汤联合注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死后痉挛性偏瘫疗效较好。
- 赖米娜阳宇航刘红
- 关键词:脑梗死痉挛性偏瘫化瘀通络汤
- 注射用血塞通联合阿替普酶静脉溶栓和阿司匹林治疗急性脑梗死患者的效果被引量:1
- 2023年
- 目的:观察注射用血塞通联合阿替普酶静脉溶栓和阿司匹林治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2021年10月至2022年10月该院收治的84例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各42例。对照组给予阿替普酶静脉溶栓和阿司匹林常规抗血小板治疗,研究组在对照组基础上给予血塞通注射液治疗,比较两组治疗总有效率、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、血清神经损伤因子[中枢神经特异性蛋白(S100β蛋白)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]水平、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)]水平和卒中专用生命质量量表(SS-QOL)评分。结果:研究组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NIHSS评分和S100β蛋白、NSE、FIB、MDA水平均低于对照组,PT、APTT、TT均长于对照组,SOD、GSH-px、T-AOC水平和SS-QOL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用血塞通联合阿替普酶静脉溶栓和阿司匹林治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率和SS-QOL评分,降低NIHSS评分、S100β蛋白水平、NSE水平,改善凝血功能指标和氧化应激指标水平,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓和阿司匹林治疗。
- 张静
- 关键词:阿替普酶血塞通阿司匹林神经损伤
- 注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对血液流变学的影响被引量:2
- 2023年
- 目的 观察注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的疗效及对血液流变学的影响。方法 选取2021年3月—2023年3月贵溪市人民医院收治的PCIV患者72例,按随机数字表法分为倍他司汀组(n=36)和加用血塞通组(n=36)。2组均予以常规对症治疗,倍他司汀组在常规治疗基础上给予盐酸倍他司汀注射液,加用血塞通组在倍他司汀组基础上加用注射用血塞通(冻干),2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前与治疗14 d后临床症状(眩晕、头痛、平衡障碍、听力障碍、自主神经功能紊乱)评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(Fib)、血小板黏附率(PAR)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、ET-1/CGRP],不良反应。结果 加用血塞通组总有效率高于倍他司汀组(97.22%vs.77.78%,χ^(2)=4.571,P=0.033)。治疗14 d后,2组眩晕、头痛、平衡障碍、听力障碍、自主神经功能紊乱评分低于治疗前,且加用血塞通组低于倍他司汀组(P<0.01);2组PV、WBV、Fib水平、PAR低于治疗前,且加用血塞通组低于倍他司汀组(P<0.01);2组血清ET-1水平、ET-1/CGRP低于治疗前,血清CGRP水平高于治疗前,且加用血塞通组降低/升高幅度大于倍他司汀组(P<0.01)。倍他司汀组与加用血塞通组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(16.67%vs.5.56%,χ^(2)=1.266,P=0.261)。结论 注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗PCIV的效果确切,可减轻患者临床症状,改善血液流变学及血管内皮功能,且不良反应较少,安全性较高。
- 方荣飞李增荣
- 关键词:后循环缺血性眩晕倍他司汀血液流变学
相关作者
- 董建伟
- 作品数:68被引量:0H指数:0
- 供职机构:昆明制药集团股份有限公司
- 研究主题:药品包装盒 血塞通注射液 12 包装盒 天麻素注射液
- 卢杰夫
- 作品数:88被引量:297H指数:9
- 供职机构:南宁市第一人民医院
- 研究主题:BARRETT食管 内镜 湿热证 胃镜 HP
- 刘进
- 作品数:13被引量:41H指数:4
- 供职机构:南宁市第一人民医院
- 研究主题:疗效观察 法莫替丁 冻干 注射用血塞通 脂肪肝
- 赵专友
- 作品数:123被引量:392H指数:11
- 供职机构:天津药物研究院
- 研究主题:心肌缺血 心肌梗死 动物模型 血栓形成 脑缺血
- 杨东东
- 作品数:146被引量:524H指数:11
- 供职机构:成都中医药大学附属医院
- 研究主题:META分析 中西医结合 偏头痛 抑郁 失眠