公共文化服务平台

搜索到1893篇“ 泮托拉唑钠“的相关文章

注射用泮托拉唑钠治疗胃溃疡的药学研究: 2025年; 分析注射用泮托拉唑钠治疗胃溃疡的效果。方法研究小组从2020年1月-2021年1月在本院治疗的胃溃疡伴出血患者中,筛选出200例符合研究条件的病例。采取随机分组,均进行常规治疗,对照组(n=100)实施注射用奥美拉唑钠治疗,观察组(n=100)实施注射用泮托拉唑钠治疗。对比疗效、治疗时间、疾病症状及不良反应。结果 (1)观察组在疗效上,治疗总有效98.00%,相比对照组90.00%的数据更高(X2=5.674,P=0.017);相比对照组,观察组的治疗时间-止血时间(1.08±0.23)d、腹痛消失时间(1.35±0.26)d、住院时间(5.69±1.02)d相比对照组(1.38±0.34)d、(1.98±0.37)d、(7.33±1.21)d更短(t=2.207、13.931、10.363,P=0.029、0.000、0.000);与对照组相比,观察组的疾病症状评分更低,以上对比,P<0.05;(2)两组用药不良反应分别为10.00%及18.00%,相对来说,差异不明显(X2=1.229,P=0.268)。结论注射用泮托拉唑钠有较好的抑制胃酸分泌、保护胃黏膜的作用,因此对胃溃疡伴出血患者的疗效好,缩短了治疗时间,且用药安全性高。; 陈春丽; 关键词：胃溃疡注射用泮托拉唑钠疗效

不同剂量注射用泮托拉唑钠在犬体内药代动力学研究: 2025年; 为研究不同剂量的泮托拉唑钠在犬体内的药代动力学特征,建立LC-MS/MS法测定犬血浆中泮托拉唑钠浓度。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理后,以双氯芬酸钠为内标,采用Waters ACQUITY BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱进行分离,以乙腈-水(含0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,采用多反应监测模式进行定性与定量分析。应用此方法测定静脉注射给予低(2.00 mg/kg)、中(4.00 mg/kg)、高(8.00 mg/kg)三个剂量后犬体内泮托拉唑钠的血药浓度,并使用Phoenix WinNonlin软件计算主要的药动学参数。结果显示:泮托拉唑钠在15.0~15000 ng/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R^(2)>0.999),定量下限为15.0 ng/mL;方法的批内与批间精密度(RSD)均小于15.0%,准确度RE%在9.00%以内;方法提取回收率在95.0%~101%范围内。比格犬静脉注射三个剂量组(2.00、4.00、8.00 mg/kg)后的主要药代参数如下:AUC_(0-t)分别为7714±2256、14389±5039、41149±9193 h·ng/mL;AUC_(0-∞)分别为7748±2248、14445±5042、41250±9232 h·ng/mL;C_(0)分别为8312±2460、16135±7401、37969±16618 ng/mL;t_(1/2)分别为0.638±0.0899、0.625±0.185、0.783±0.151 h,剂量变化对t_(1/2)、V无明显影响(P>0.05)。结果表明,建立的方法简单、高效、灵敏,静脉注射不同剂量后,注射用泮托拉唑钠在犬体内代谢较快,符合线性药代动力学特征。; 李冰李晶齐芸韩梦禹; 关键词：泮托拉唑钠药动学

生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果对比分析: 2025年; 分析对比生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法对照组39例患者予以泮托拉唑钠治疗,研究组39例患者予以生长抑素联合泮托拉唑钠治疗,对比两组相关数据。结果研究组康复时间较短,炎症反应和相关实验室指标均改善显著,不良反应发生率较低(P<0.05)。结论生长抑素联合泮托拉唑钠治疗SAP的安全性有效性显著优于单一泮托拉唑钠治疗,值得推广。; 夏威高明; 关键词：生长抑素泮托拉唑钠重症急性胰腺炎

一种泮托拉唑钠的制备方法: 本发明提供了一种改进的泮托拉唑钠及其S构型泮托拉唑钠的制备工艺，包括如下步骤，取泮托拉唑粗品加入NaOH水溶液，加入乙醇钠，搅拌反应，保持PH8‑11；将上述反应液加入改性分子筛中，滤液加入不良溶剂析出沉淀，再次重结晶即...; 周胜军陈辉陆翠军聂良邓郭卫革黄宇萍

注射用泮托拉唑钠中有关物质研究: 2024年; 目的提高注射用泮托拉唑钠中有关物质的质量标准。方法色谱柱为Thermo Hypersil ODS C18柱(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用20%磷酸调pH至7.0)-[水-乙腈(1∶99,V/V)],梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm(杂质A,B,D+F,E)和305 nm(杂质C),柱温为40℃,进样量为20μL。采用加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质的含量,杂质A,B,D+F,E按校正因子1.0计算,杂质C按校正因子0.3计算。结果在拟订色谱条件下,出峰顺序依次为杂质C、杂质A、泮托拉唑、杂质D+F、杂质E、杂质B,泮托拉唑与杂质D+F的分离度大于3.0;杂质A、杂质B、杂质C、杂质D+F、杂质E、泮托拉唑的检测限分别为0.24,0.29,0.80,0.71,0.30,0.30 ng。调整流动相梯度洗脱程序后,杂质D和杂质F的分离度大于1.0;检测限均为0.01μg/mL;加样回收率均在90%~110%范围内,RSD低于10.0%(n=9)。6批注射用泮托拉唑钠样品中均检出杂质A(C16H15N3O5F2S)、杂质C(C8H6F2N2OS)、杂质D+F(C17H17F2N3O4S,对映异构体)。结论该方法操作简单、专属性强,可用于注射用泮托拉唑钠中有关物质的质量控制。拟订杂质A、杂质C、其他单个杂质含量均不得过0.2%,杂质B、杂质E含量均不得过0.1%,杂质D、杂质F含量均不得过0.5%,总杂质含量不得过1.0%。; 王晔刘骅王辰雯马莉; 关键词：注射用泮托拉唑钠相对校正因子

泮托拉唑钠肠溶片的生物等效性研究: 2024年; 目的研究泮托拉唑钠肠溶片在中国健康受试者人体药物代谢动力学和生物等效性。方法空腹和餐后组分别纳入36、42例受试者,每周期随机交叉单次空腹或餐后口服受试或参比制剂40mg,用UPLC-MS/MS法测定人血浆中泮托拉唑浓度,Phoenix WinNonlin8.2统计软件计算药代动力学参数,分析两种制剂的生物等效性。结果空腹状态下口服泮托拉唑受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(3295.143±1187.421)、(3600.662±1598.281)ng/mL;T_(max)分别为3.00(1.50,4.50)、3.50(1.50,5.53)h;AUC_(0-t)分别为(13148.4±11834.9)、(13400.2±12421.9)ng·h/mL;AUC_(0-∞)分别为(13877.3±13820.2)、(14990.7±15111.0)ng·h/mL。餐后状态下口服泮托拉唑受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(3146.162±1045.245)、(3497.986±1176.926)ng/mL;T_(max)分别为7.00(5.00,15.00)、7.00(5.00,15.50)h;AUC_(0-t)分别为(11201.7±10554.4)、(11894.2±11191.2)ng·h/mL;AUC_(0-∞)分别为(9012.1±10204.5)、(7487.5±6753.6)ng·h/mL。空腹和餐后口服泮托拉唑受试制剂与参比制剂的主要药动学参数(C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞))几何均值比90%置信区间在80.00%~125.00%生物等效范围内。结论两种泮托拉唑钠肠溶片在中国健康受试者单次空腹和餐后给药条件下具有生物等效性。; 姜雅琦田杰李梦瑶张婷甘方良刘启胜; 关键词：泮托拉唑钠生物等效性超高效液相色谱法药物代谢动力学

一种泮托拉唑钠肠溶胶囊质量检测装置: 本发明涉及胶囊检测领域，尤其涉及一种泮托拉唑钠肠溶胶囊质量检测装置，包括图像采集模块，用以在不同光照角度下分别采集胶囊的一类图像以及二类图像；数据分析模块，用以根据图像差异参考值以及胶囊影响参考值确定图像采集状态，以及根...; 何清林张宇澄李晓斌李超平张玲

泮托拉唑钠肠溶片不合理用药现状分析: 2024年; 目的分析医院泮托拉唑钠肠溶片的不合理用药现状。方法抽取2020年1—3月漳州市第二医院门诊开具的含有泮托拉唑钠肠溶片的处方450份,收集处方中患者的性别、年龄、主诊断、次诊断和用药情况,分析泮托拉唑钠肠溶片用药目的、处方合理率、不合理用药分布状况。结果使用泮托拉唑钠肠溶片的患者在各年龄段的男女比例差异不显著,使用年龄以>65岁为主,占比63.56%。泮托拉唑钠肠溶片的用药目的中,排名前三的是预防抗血小板药物引起的胃黏膜损伤(占41.56%)、胃食管反流病(占21.56%)和消化性溃疡(占14.00%)。泮托拉唑钠肠溶片的处方合理率为93.78%,不合格率为6.22%。不合理用药类型主要为无适应证用药(占75.00%)和无预防性用药指征用药(占25.00%)。结论泮托拉唑钠肠溶片不合理用药类型主要为无适应证用药和无预防性用药指征用药。; 王育惠; 关键词：泮托拉唑钠肠溶片质子泵抑制剂不合理用药

一种注射用泮托拉唑钠的成品抽样检测装置: 本实用新型涉及医疗用品生产技术领域，具体为一种注射用泮托拉唑钠的成品抽样检测装置，包括底板，所述底板顶端固定设置有若干支撑板，所述支撑板顶端固定设置有顶板。本实用新型通过安装有底板，起到了固定整体装置的作用，安装有支撑板...; 李冬梅郑颜旭林玉红李新宇

色谱-质谱法同时测定泮托拉唑钠中3种基因毒性杂质: 2024年; 目的建立一种色谱-质谱法检测泮托拉唑钠中的3种基因毒性杂质。方法采用色谱-质谱法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Kromasil 100-5(4.6 mm×25 cm,5μm)或效能相当的色谱柱],以乙腈-0.01 mol·L^(-1)乙酸铵(35∶65)为流动相,流速0.9 mL·min^(-1),柱温25℃;正离子检测模式,扫描范围:150~450 Da,干燥器温度350℃,干燥气流速10 L·min^(-1),雾化气压力50 psig,毛细管电压4000 V,碎裂电压175 V,锥孔电压65 V。切入质谱的时间设为0~3.5 min弃去(进入废液),3.5 min~主峰保留时间-0.5 min进入质谱检测器,主峰保留时间-0.5 min~结束再弃去(进入废液)。结果基因毒性杂质1浓度在9.04~27.13 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.998),基因毒性杂质2浓度在8.92~26.75 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.999),中间体Ⅱ浓度在7.78~23.34 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.990);基因毒性杂质1的定量限为9.0430 ng·mL^(-1),检测限为0.9043 ng·mL^(-1);基因毒性杂质2的定量限为8.9174 ng·mL^(-1),检测限为2.9725 ng·mL^(-1);中间体Ⅱ的定量限为7.7792 ng·mL^(-1),检测限为0.7779 ng·mL^(-1);3种基因毒性杂质的各浓度回收率在92.3%~107.0%,RSD为2.0%~7.9%。经检测泮托拉唑钠中均未检出3种杂质。结论该方法能对泮托拉唑钠原料基因毒性杂质1、基因毒性杂质2、中间体Ⅱ3种基因毒性杂质进行准确的定量测定,方法专属性强、灵敏度高、实验操作简便、快速,可用于泮托拉唑钠中以上3种基因毒性杂质的测定。; 徐秀卉陈玲芳楼明波; 关键词：泮托拉唑钠色谱-质谱法

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈