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一种采用流式细胞法检测特异性微小淋巴细胞亚群的方法: 本发明公开了一种采用流式细胞法检测特异性微小淋巴细胞亚群的方法，涉及细胞检测技术领域，通过免疫组化的方法使流式细胞法可以标记出表达特异性抗原的淋巴细胞，从而细分出它们当中特异性微小淋巴细胞亚群。使用这种方法，可以更准确地...; 梁东朱飞宇李聪

基于流式细胞法和基因组K-mer分析法检测漆树基因组大小: 2023年; 漆树Toxicodendron vernicifluum(Stokes)F.A.Barkl.是我国重要的经济林木资源,在工业、药用、生态、文化等领域产生了积极的影响。本研究利用流式细胞技术和高通量测序技术对漆树基因组特征进行了初步研究。利用已知基因组大小的柳树(Salix matsudana Koidz)作为对照,利用流式细胞技术估算漆树基因组大小为538.90 Mb。利用高通量测序技术对漆树基因组进行K-mer分析,估算漆树基因组大小为605.9Mb,基因组杂合度为0.572%,重复序列约占71.4%,GC含量为37.2%。从基因组基本结构特征上看,漆树基因组属于高重复、高杂合的复杂基因组。利用获得的DNA序列数据,从头组装了一个大小为638.5Mb,contig N50长度为153bp的漆树基因组。本研究为漆树全基因组精细图谱的绘制和分子育种研究提供了重要的理论依据。; 郭晖陈鹏郭欣怡任俊澎商慧颖柏国清; 关键词：基因组大小

基于流式细胞法和K-mer分析法检测沙鞭基因组大小: 2022年; 禾本科沙鞭属仅包含沙鞭一个种。沙鞭具有根茎繁殖、克隆整合等典型沙生植物特征,是我国内蒙古高原非固定沙地的建群种。本研究采用流式细胞术和K-mer分析方法测定沙鞭基因组大小,建立和优化以芨芨草为内参物种、青海固沙草和方穗山羊草为外参物种的二倍体植物DNA含量(DNA C值)测定体系。研究结果表明:1)沙鞭流式细胞峰值荧光是青海固沙草的2。54倍,是芨芨草的1。35倍,峰值信号远小于方穗山羊草,推测沙鞭基因组大小约为1580。10±5。02 Mb;2)K-mer分析结果表明,沙鞭基因组大小为1563。54 Mb,杂合率1。15%,重复序列比例为66。27%,基因组GC含量为43。4%,属于高杂合、高重复的复杂基因组;3)沙鞭基因组可使用PacBio平台CLR或HiFi模式进行三代测序,测序深度应不低于20×。沙鞭基因组大小的准确测定不仅补充了禾本科针茅族植物的DNA含量数据,同时也为沙鞭基因组测序、进化基因组研究、种质资源开发和利用以及遗传资源保护提供了数据参考,可为针茅族近缘物种基因组大小测定提供借鉴。; 刘涛刘玉萍富贵吕婷刘峰张雨苏丹丹王亚男郑长远苏旭; 关键词：基因组大小流式细胞术

一种采用流式细胞法检测淋巴细胞亚群的检测平台: 本实用新型公开了一种采用流式细胞法检测淋巴细胞亚群的检测平台，包括检测仪、两个限制盒和两个储存罐，所述限制盒位于检测仪的前侧。通过设置限制盒、储存罐、收纳槽、定位机构和传动机构的配合使用，通过传动机构带动定位机构移动至合...; 杜娟杨鑫王亚琳

利用流式细胞法鉴定马铃薯倍性方法的优化被引量：2: 2019年; 为了建立适于马铃薯倍性鉴定的流式细胞法试验体系,以二倍体马铃薯‘E’和四倍体马铃薯‘青薯9号’为材料,分别利用LB01,Galbraith's和Tris·MgCl_2 3种细胞核分离缓冲液制备马铃薯组培苗幼叶单细胞核悬浮液,比较离心和不离心及不同核酸染料碘化丙啶(Propidium iodide,PI)和4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)对流式细胞仪检测结果的影响。结果表明,3种核分离缓冲液对制备马铃薯组培苗幼叶单细胞核悬浮液存在差异,其中核分离缓冲液LB01的效果最好;不离心的效果和离心相比,离心的悬浮液中目的细胞少于不离心的;染料DAPI与PI相比,染色效果无明显差异。从而初步建立起一套利用流式细胞术鉴定马铃薯倍性的方法,该方法样品需求量小,且制备简单,测量快速,准确度高,背景碎片和杂峰较少,主峰清晰,是鉴定马铃薯染色体倍性的理想方法。; 王婷婷张光海蔡汶玻郭华春; 关键词：马铃薯流式细胞术倍性鉴定

一种利用免疫磁珠负向吸附联合流式细胞法检测循环肿瘤细胞的试剂盒的检测方法: 一种利用免疫磁珠负向吸附联合流式细胞法检测循环肿瘤细胞的试剂盒的检测方法；本发明属于细胞生物学检测领域，包括以下具体步骤：红细胞裂解，免疫磁珠负向去除白细胞，细胞染色等，本发明的有益效果是(1)灵敏度高，流式细胞仪可达到...; 曾骥孟许晓玲龚剑唐乃平蒙明慧聂礼绵; 文献传递

基于γH2AX和微核的流式细胞法检测NNK与AαC遗传毒性被引量：2: 2017年; 目的探讨烟草特有亚硝胺NNK和杂环胺AαC的遗传毒性,对γH2AX焦点与微核分析结果进行比较。方法以0、25、50、100、200和400μg/ml的NNK,0、2.5、5、10、20和40μg/ml的AαC分别染毒中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)24 h后,采用MTT试验检测细胞存活率,采用流式细胞仪检测NNK和AαC各剂量诱导的γH2AX焦点率和微核率,并比较γH2AX焦点率与微核率的差异。结果NNK各剂量的γH2AX焦点率分别为:(1.98±0.15)%、(2.28±0.04)%、(2.86±0.13)%、(3.14±0.09)%、(3.88±0.21)%和(4.34±0.20)%。与阴性对照相比,NNK剂量为25μg/ml时,γH2AX焦点率的差异有统计学意义(P<0.05)。AαC各剂量的γH2AX焦点率分别为:(3.81±0.15)%、(3.24±0.25)%、(3.47±0.21)%、(3.90±0.14)%、(6.12±0.14)%和(11.98±0.24)%。与阴性对照相比,AαC剂量为10μg/ml时γH2AX焦点率的差异有统计学意义(P<0.05)。NNK各剂量的微核率分别为:(1.50±0.22)%、(1.76±0.44)%、(3.26±0.27)%、(4.01±0.88)%、(7.50±0.70)%和(14.67±1.08)%;与阴性对照相比,NNK剂量为50μg/ml时微核率的差异有统计学意义(P<0.05)。AαC各剂量微核率分别为:(1.42±0.50)%、(1.47±0.43)%、(1.42±0.35)%、(1.88±0.15)%、(5.88±1.15)%和(10.67±1.82)%。与阴性对照相比,AαC剂量为20μg/ml时微核率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论一定剂量的NNK和AαC可以诱发体外遗传毒性;与流式微核方法相比,流式γH2AX方法灵敏度更高。; 赵俊伟杨陟华刘兴余李翔谢复炜潘秀颉朱茂祥刘惠民谢剑平; 关键词：NNK 遗传毒性微核

流式细胞法对乳制品中细菌总数的快速检测研究被引量：5: 2016年; 利用流式细胞法可以快速准确检测乳制品中的细菌总数,该方法的关键点是消除蛋白质、体细胞和脂肪的干扰。UHT乳的蛋白质水解条件:选择复合蛋白酶在60℃消化20 min。原料乳的蛋白质水解条件:选择0.6 mg/m L蛋白酶K在50℃消化20 min。离心脱脂的最佳条件为:离心转速9 000 r/min、时间8 min。; 孙芝杨黄闯李新建杨福臣孔令伟梁家冰; 关键词：流式细胞法乳制品细菌总数

基于流式细胞法的铜绿微囊藻快速定量方法: 2015年; 采用超声波细胞破碎仪处理地表水样品,可使群体藻细胞分散开,用浮游植物流式细胞仪实现水样的快速测定,最适测定时间为180 s,藻细胞密度测定限值为5.0×106L-1,当样品中藻细胞密度低于该限值时,可适当浓缩样品。以铜绿微囊藻特征指标判断,当该方法测得铜绿微囊藻密度在5.0×106L-1以下时,可判定样品中不含有铜绿微囊藻。; 康丽娟孙从军; 关键词：铜绿微囊藻流式细胞法水质

细胞芯片法与流式细胞法检测淋巴细胞亚群的比较被引量：2: 2013年; 目的:比较细胞芯片法与流式细胞法测定淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+和CD8+)计数的准确度。方法:分别采用细胞芯片法和流式细胞法,对各种人群样品的淋巴细胞亚群进行计数。结果:细胞芯片法和流式细胞法所测定的CD3+、CD4+和CD8+数值,两种方法之间的相关性良好,相关系数r分别为0.98,0.93和0.95,平均误差:CD3+T细胞为-16个细胞/μl(P<0.001),CD4+T细胞为-8个细胞/μl(P<0.001),CD8+T细胞-10个细胞/μl(P<0.001)。结论:细胞芯片法可准确计数人类血液中的CD3+、CD4+和CD8+淋巴细胞,设备简单,价格低廉,操作简单快速,适用于基层医院。; 彭赛蛟罗云闻树群张瑾; 关键词：淋巴细胞亚群流式细胞法

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