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淫羊藿苷预处理增强人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞的影响被引量：1: 2025年; 背景:人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞促炎功能有一定抑制作用,具有抗炎等药理活性的淫羊藿苷是否能增强人牙周膜干细胞对M1型巨噬细胞的抑制作用尚不明确。目的:探究淫羊藿苷预处理人牙周膜干细胞后对M1型巨噬细胞的影响。方法:分离培养原代人牙周膜干细胞,并进行鉴定。对THP-1细胞进行诱导,采用免疫荧光染色及PCR进行M1型巨噬细胞鉴定。用含浓度10^(-7),10^(-6),10^(-5),10^(-4)mol/L淫羊藿苷的α-MEM完全培养基培养人牙周膜干细胞1,3,5,7 d,采用CCK-8法筛选合适的淫羊藿苷浓度进行实验。将α-MEM完全培养基、未处理的人牙周膜干细胞α-MEM条件培养基及淫羊藿苷预处理24 h的人牙周膜干细胞α-MEM条件培养基与RPMI-1640完全培养基以1∶1的比例对M1型巨噬细胞进行条件培养,分别为对照组、未处理组及预处理组,24 h后RT-PCR法检测M1型巨噬细胞炎症因子的mRNA表达情况;ELISA法检测M1型巨噬细胞炎症因子的蛋白表达情况;Western blot检测M1/M2型巨噬细胞表面标记物及核转录因子κB通路相关蛋白的表达。结果与结论:(1)CCK-8检测结果显示,10^(-7),10^(-6),10^(-5),10^(-4)mol/L淫羊藿苷对人牙周膜干细胞均无细胞毒性,且从第5天起,各浓度都提高了细胞活力,促进细胞增殖,选择10^(-4)mol/L淫羊藿苷进行后续实验。(2)RT-PCR法及ELISA检测结果显示,与对照组相比,未处理组及预处理组均降低了M1型巨噬细胞白细胞介素1β、白细胞介素6及肿瘤坏死因子α的表达与分泌(P<0.05),且预处理组低于未处理组(P<0.05)。(3)Western blot检测结果显示,与未处理组相比,预处理组CD86的表达明显降低(P<0.05);与对照组相比,未处理组和预处理组M2型巨噬细胞表面标志物CD206的表达均升高(P<0.01),且预处理组明显高于未处理组(P<0.01);M1型巨噬细胞经24 h条件培养后,与对照组相比,核转录因子κB/P65的表达在未处理组和预处理组均�; 喻婷吕冬梅邓浩孙涛程钎; 关键词：人牙周膜干细胞淫羊藿苷表面标志物

淫羊藿苷含药血清促进3种细胞共培养体系中软骨细胞增殖和干细胞成软骨分化: 2025年; 背景:关节软骨损伤修复能力十分有限,组织工程技术为修复受损软骨提供了新的治疗方案,其中软骨细胞、骨髓间充质干细胞和滑膜间充质干细胞之间的相互影响和诱导作用是自体软骨损伤愈合的基础。目的:构建软骨细胞-骨髓间充质干细胞-滑膜间充质干细胞共培养体系用以模拟软骨细胞体内微环境,并探究其最佳细胞接种比例,同时观察淫羊藿苷含药血清对该体系中软骨细胞增殖和干细胞成软骨分化的影响。方法:提取、培养、鉴定大鼠膝关节软骨细胞、骨髓间充质干细胞和滑膜间充质干细胞,按不同细胞接种比例构建软骨细胞-骨髓间充质干细胞-滑膜间充质干细胞非接触共培养体系,共培养72 h后观察软骨细胞增殖活性和表型能力,选择综合效应最佳的共培养体系;用淫羊藿苷溶液(0.25 mg/m L)灌胃新西兰大白兔制备淫羊藿苷含药血清,对照组共培养体系用含体积分数为10%胎牛血清、1%双抗的高糖DMEM培养液培养,实验组共培养体系在此基础之上加入体积分数为10%淫羊藿苷含药血清进行干预,24,48 h后检测两组软骨细胞增殖活性和Ⅱ型胶原表达,14 d后采用免疫荧光染色检测骨髓间充质干细胞、滑膜间充质干细胞成软骨分化情况。结果与结论:(1)3种细胞以不同比例共培养时均可正常贴壁生长,当软骨细胞、骨髓间充质干细胞、滑膜间充质干细胞接种比例为2∶1∶1时,共培养体系中软骨细胞表现出最佳增殖活性和表型能力;(2)与对照组相比,实验组培养24 h后软骨细胞增殖活性和Ⅱ型胶原表达显著升高(P<0.01),48 h后两组仍有差异(P<0.05),培养14 d后两组骨髓间充质干细胞和滑膜间充质干细胞出现明显的软骨分化,部分细胞呈现圆形或椭圆形,胞浆Ⅱ型胶原免疫荧光染色为阳性,实验组荧光强度明显高于对照组(P<0.01);(3)结果表明,以非接触共培养方法可以成功建立软骨细�; 刘琪李林臻李玉生焦泓焯杨程张君涛; 关键词：滑膜间充质干细胞共培养成软骨分化

淫羊藿苷的心血管保护作用: 2024年; 淫羊藿苷是传统补益中药淫羊藿的有效单体成分,既往研究证明其具有抗炎、抗骨质疏松、抗肿瘤和免疫调节等药理作用。心血管疾病严重威胁着人类的健康,近年来,越来越多的研究证实了淫羊藿苷对心血管疾病具有保护作用,包括抗动脉粥样硬化、改善高血压、改善心肌缺血再灌注损伤以及抗心力衰竭等方面。淫羊藿苷的抗动脉粥样硬化作用包括保护血管内皮细胞和平滑肌细胞,抑制泡沫巨噬细胞的凋亡,降低体内血脂水平,减少白色脂肪的堆积。淫羊藿苷作为植物类雌激素,降低血压作用较为温和,并可以减轻高血压性肾脏病理损害。淫羊藿苷能够抑制心肌细胞的炎症反应和凋亡,保护心肌缺血再灌注损伤,减轻心肌细胞肥厚及心脏纤维组织增生等病理改变,改善心室重构,降低心力衰竭的发生率。淫羊藿苷的水溶性较差,生物利用度较低,设计新型纳米载运系统可提高淫羊藿苷的载药量及靶向性,有望为预防和治疗心血管疾病提供新思路。; 张祎冰; 关键词：淫羊藿苷心血管疾病动脉粥样硬化高血压心肌保护

淫羊藿苷改善产前应激子鼠抑郁行为机制: 2024年; 为研究淫羊藿苷(icariin,ICA)的抗抑郁作用,采用束缚应激对孕鼠进行刺激,后将雄性子鼠分为CON组、产前应激组(PS)、生理盐水组、ICA-L(40 mg/kg)和ICA-H组(80 mg/kg)。采用糖水偏好实验和强迫游泳实验检测行为学。Western blotting检测海马NR4a2和NR4a3蛋白表达水平。结果显示,PS使子鼠的糖水偏好度下降(P<0.01),不动时间延长(P<0.05),表现出明显的抑郁行为。且海马NR4a2和NR4a3蛋白表达水平降低(P<0.05)。在经过ICA的慢性治疗后,子鼠的抑郁行为得到缓解,主要表现在糖水偏好度增加(ICA-L:P<0.05;ICA-H:P<0.01)和不动时间缩短(ICA-L:P<0.05;ICA-H:P<0.05)以及海马NR4a2(ICA-L:P<0.05)和NR4a3(ICA-H:P<0.05)的蛋白表达水平升高。以上结果提示ICA可通过调节海马NR4a2和NR4a3表达而发挥抗抑郁作用。; 司玉芳李玉红谢阳王利娜黄莉莎李午戊王文博; 关键词：淫羊藿苷产前应激子鼠抗抑郁

淫羊藿苷在睾丸损伤治疗中的用途: 本发明公开淫羊藿苷在睾丸损伤治疗中的用途，具体涉及淫羊藿苷可以通过调控氧化应激损伤恢复雷公藤甲素诱导的睾丸损伤，尤其是有效恢复雷公藤甲素诱导的睾丸空泡化损伤，及其在恢复和提高雄性生育力方面的药物应用。本发明通过研究发现雷...; 于骏孙斐杨曦雯何磊赵喜孙飞腾

丝素负载淫羊藿苷纳米颗粒的制备方法: 本发明涉及生物医药领域，具体公开了一种丝素负载淫羊藿苷纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：将丝素蛋白水溶液和淫羊藿苷丙酮溶液混合，搅拌至丙酮挥发，然后离心，取上清液依次清洗、超声、冻干；由本发明方法制得的丝素负载淫羊藿苷纳...; 方春燕叶玉龙王方月

淫羊藿苷修复骨缺损及其作用机制研究: 2024年; 骨缺损治疗一直是困扰骨科的一大难题,由于骨的再生能力有限,大面积的骨缺损常无法自行愈合。淫羊藿苷(icariin,ICA)在骨形成方面的效果明显,淫羊藿含有的ICA是一种黄酮类化合物和活性化合物,具有促进骨形成和抑制骨吸收的双重活性,并且可以通过多种生物材料进行局部递送,促进骨缺损修复,展现出良好的的骨诱导潜力。研究发现,ICA主要通过促进骨形成、软骨形成、血管生成、抑制骨吸收和抗炎作用修复骨缺损。本文就ICA修复骨缺损及其作用机制加以概述,以期为后续研究提供一定参考。; 杨世超宋慕格李幸王立强安梓栋柏鑫魏振龙高玉海陈克明; 关键词：淫羊藿苷骨缺损成骨细胞骨形成

利用双相酶促反应制备淫羊藿苷的方法: 本申请涉及一种利用双相酶促反应制备淫羊藿苷的方法，其中，该反应使用酶将淫羊藿提取物中的朝藿定A/B/C转化为酶解产物淫羊藿苷，其步骤包括：‑制备淫羊藿提取物的步骤；‑进行双相酶促反应的步骤，其中，第一相为缓冲液相，且第一...; 范代娣范翠英段志广董杨芳黄蓉严建亚

淫羊藿苷对消化系统肿瘤作用及其机制研究进展被引量：1: 2024年; 消化道肿瘤预后差且缺乏有效治疗药物,是导致人类死亡的主要原因之一。淫羊藿(黄檗科)作为补肾壮阳中药用药历史悠久,现代研究表明淫羊藿及其主要活性成分淫羊藿苷(Icaritin,ICA)具有多途径、多靶点的抗肿瘤特性,是有广泛应用前景的抗消化道肿瘤药物,其成药阿可拉定已在肝癌、宫颈癌患者中显示出良好疗效。通过梳理淫羊藿苷调节肿瘤细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖和迁徙,调控肿瘤免疫等机制,综述近年来淫羊藿苷在消化系统肿瘤中的研究进展,以期加快淫羊藿苷药理作用分子机制的探索和发现,为临床新药研发提供参考依据。; 赵云鹏刘培民李东东; 关键词：淫羊藿苷消化道肿瘤

淫羊藿苷对白消安致小鼠睾丸功能损伤的作用: 2024年; 目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对白消安致睾丸功能损伤的治疗作用。方法造模阶段:将小鼠分为对照组(20%DMSO)和模型组(4 mg·kg^(-1)白消安),每组8只。使用ICA对模型小鼠进行治疗:将小鼠分为对照组(20%DMSO)、模型组(4 mg·kg^(-1)白消安)、ICA治疗组(4 mg·kg^(-1)白消安+120 mg·kg^(-1)ICA)、枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBP)治疗组(4 mg·kg^(-1)白消安+40 mg·kg^(-1)LBP,ICA阳性对照组)共4组,每组11只。所有实验小鼠均使用6周龄ICR雄性小鼠。测定小鼠睾丸及附睾质量;用牛鲍式计数板进行精子计数,使用全自动精子分析仪检测精子存活率,应用Diff-Quik快速染色试剂盒检测精子畸形率;HE染色观察睾丸组织并进行Johnsen评分。采用检测试剂盒检测睾丸组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和脂质过氧化物(lipid peroxides,LPO)含量。结果与对照组相比,白消安诱导的模型组小鼠睾丸、附睾质量降低(P均<0.05),睾丸指数降低(P<0.01),小鼠精子数量和精子存活率降低(P均<0.001),精子总畸形率升高(P<0.001),Johnsen评分降低(P<0.001);睾丸组织中MDA含量增加(P<0.01),GSH含量降低(P<0.01),LPO含量升高(P<0.001)。与模型组相比,ICA治疗组睾丸和附睾质量、睾丸指数、精子存活率和Johnsen评分均升高(P均<0.001),精子数量增加(P<0.01),精子总畸形率降低(P<0.001);睾丸组织中MDA含量降低(P<0.01),GSH含量增加(P<0.001),LPO含量降低(P<0.001)。结论ICA可减轻白消安诱导的小鼠睾丸功能损伤。; 马丽媛王佳郭小宇刘春莲焦海燕; 关键词：淫羊藿苷氧化应激白消安

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