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溶组织内阿米巴: 天津医科大学编著

溶组织内阿米巴: 杨秀珍

腹泻患者溶组织内阿米巴感染现状调查被引量：1: 2023年; 目的探究阳春市阿米巴病的临床特征及诊治结果。方法回顾性分析阳春市中医院2018年1月—2021年1月收治的434例腹泻患者临床资料,采用碘染涂片镜检法检测溶组织内阿米巴感染情况,对患者临床特征、检测过程、诊治结果进行分析。结果434例腹泻患者中检出溶组织内阿米巴原虫病原学阳性15例(3.46%),全部有寒战、高热、咳嗽症状,10例有慢性结肠炎伴黏液便,3例有腹泻、腹痛、肝区疼痛等症状,2例有急性腹泻伴下消化道出血症状;溶组织内阿米巴包囊10例,阿米巴滋养体5例;肠内阿米巴病13例,肠外2例;以慢性结肠炎反复发作而进行检查、治疗导致原发病被掩盖8例;以肠外阿米巴感染为代表的肝脓肿,因病情复杂,诊断为急性肝炎2例;诊断为急性胃肠炎1例;以急性感染发作而被误诊为急性爆发性痢疾4例。15例患者确诊阿米巴病后均采用抗阿米巴药物与临床对症治疗的综合疗法,甲硝唑治疗有效3例,甲硝唑联合黄连素治疗有效10例,甲硝唑联合白头翁灌肠治疗有效2例。结论阳春市中医院近3年腹泻患者溶组织内阿米巴感染情况较为严重,患者全部伴寒战、高热、咳嗽症状,甲硝唑联合黄连素治疗效果较好。; 吴亮亮黄伟温绍云; 关键词：腹泻

粪便样本溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫双重TaqMan实时荧光聚合酶链反应检测方法的建立: 2023年; 目的探讨同时检测溶组织内阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫的双重TaqMan实时荧光聚合酶链反应(real-time fluorescent polymerase chain reaction,RT-PCR)方法。方法设计针对溶组织内阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫的引物对和探针,建立双重TaqMan RT-PCR的扩增体系,将PCR扩增产物序列导入pUC57质粒,测定方法的最低检测限,并通过临床粪便样本对该方法进行初步评价。结果本研究建立的双重TaqMan RT-PCR法对溶组织内阿米巴最低检测限为31.6 copies/μL,蓝氏贾第鞭毛虫最低检测限为32.0 copies/μL。总共纳入212例临床粪便样本,3例溶组织内阿米巴镜检阳性患者样本PCR扩增结果均为阳性,209例溶组织内阿米巴镜检阴性的患者样本1例PCR扩增结果阳性,其余为阴性。8例蓝氏贾第鞭毛虫涂片镜检阳性样本PCR扩增结果均阳性,204例蓝氏贾第鞭毛虫镜检阴性患者样本中1例PCR扩增结果为阳性,其余为阴性。通过扩增产物测序和Blast分析确定了镜检阴性PCR阳性患者样本中扩增序列属于目标病原体,且临床症状以及实验室检查结果也支持该诊断。其他致腹泻病原体PCR扩增结果阴性,不存在交叉反应。结论建立的双重TaqMan RT-PCR方法不仅可以检测出溶组织内阿米巴及蓝氏贾第鞭毛虫镜检阳性样本,还能检出两者镜检漏检的样本,敏感度高于镜检法。并且与其他腹泻病原体包括布氏嗜碘阿米巴、人芽囊原虫、邻单胞菌、气单胞菌、沙门氏菌、痢疾志贺菌菌株、球虫以及哈门氏内阿米巴不存在交叉反应,具有较好的特异性。; 敖科萍孟妍明袁余张春莹马莹; 关键词：溶组织内阿米巴蓝氏贾第鞭毛虫

一种用于检测溶组织内阿米巴感染的微流控芯片: 本发明涉及一种微流控芯片的制备方法，所述微流控芯片用于检测溶组织内阿米巴感染，所述制备方法的步骤包括：S1、提供一微流控芯片，所述微流控芯片包括：通道；S2、对所述通道进行修饰，使所述通道的表面能够结合溶组织内阿米巴重组...; 程训佳荆雯雯林萍冯萌隋国栋汪佳琪陈曦

人类免疫缺陷病毒合并溶组织内阿米巴及人芽囊原虫感染1例: 2022年; 本研究报道1例人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)合并溶组织内阿米巴及人芽囊原虫感染的病例。该例患者有脓血便症状,在外院未得到及时、正确的诊疗,入院后行粪便寄生虫检查,为溶组织内阿米巴和人芽囊原虫双重感染,提示临床面对HIV感染者抗炎无效时,应警惕寄生虫感染,为临床正确诊疗提供思路。; 崔悦郭野郝英英李静司永珍于海芳张峰; 关键词：HIV 人芽囊原虫寄生虫

粪便样本蓝氏贾第鞭毛虫、溶组织内阿米巴双重实时荧光PCR检测方法的建立: 目的：　　原虫感染是全球旅行者慢性腹泻的常见原因之一，据世界卫生组织(World Health Organization，WHO)统计，一年内肠道原虫共造成4840万人感染，1720万患者死亡。蓝氏贾第鞭毛虫、溶组织内阿...; 孟妍明; 关键词：腹泻蓝氏贾第鞭毛虫溶组织内阿米巴

粪便标本溶组织内阿米巴原虫Real-Time PCR检测方法的建立及初步评价被引量：4: 2021年; 为建立粪便标本溶组织内阿米巴原虫Real-Time PCR检测方法,并评价该方法在临床粪便标本检测中的应用价值,本文基于溶组织内阿米巴原虫小亚基核糖体RNA(SSU rRNA)基因序列设计了特异性引物并使用Real-Time PCR方法对溶组织内阿米巴原虫标准株DNA进行扩增,以建立溶组织内阿米巴原虫感染的Real-Time PCR技术。同时收集临床腹泻病人粪便标本221例并分别采用镜检法、Real-Time PCR法和ELISA原虫抗原检测法进行监测,以临床诊断结果为标准,分析3种方法的特异性、敏感性等检测性能。结果表明,本文建立的Real-Time PCR溶组织内阿米巴原虫检测方法特异性好,最低检测限为0.5 fg/μL,可用于临床腹泻患者粪便标本溶组织内阿米巴原虫检测。相对而言,Real-Time PCR方法特异性和敏感性均优于镜检法和ELISA原虫抗原检测法。; 张春莹庞华胜匡紫微孟妍明刘成桂马莹; 关键词：镜检法 ELISA

结构生物学在溶组织内阿米巴致病机制研究中的应用: 2020年; 溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica,Eh)是寄生于人类肠道的原生动物,可引起阿米巴性结肠炎和肠外脓肿。结构生物学在原子水平上研究生命大分子结构和功能,是一种重要的生物学研究方法,经过半个多世纪的理论和技术发展,已应用于生物学和基础医学的各个研究领域。本文综述了目前结构生物学的研究技术,并以阿米巴穿孔素A和半胱氨酸蛋白酶抑制剂为例介绍结构生物学在Eh致病机制研究中的应用,总结了今后结构生物学在Eh研究领域可能的应用方向和研究热点。; 赵晏庆(综述)程训佳(审校); 关键词：结构生物学

一种快速诊断溶组织内阿米巴原虫抗原的彩色微球免疫层析检测试纸及其制备方法: 本发明涉及免疫诊断技术领域，针对现有技术的空白，公开了一种快速诊断溶组织内阿米巴原虫抗原的彩色微球免疫层析检测试纸及其制备方法，具体包括以下步骤：1）分别将鼠抗溶组织内阿米巴单克隆抗体和链霉亲和素‑兔IgG偶联物溶液喷点...; 陈金树陆维克张芳高飞

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