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炎症性肌病被引量：3: 2007年; 炎症性肌病为一大组亚急性或慢性起病的获得性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。按病因分类可以将其分成两大类：一类是有明确感染因子的炎症性肌病，包括病毒性肌炎：细菌性肌炎、寄生虫性肌炎；另一类是找不到明确的感染因子的炎症性肌病，即多发性肌炎／皮肌炎、包涵体肌炎、肉芽肿性肌炎、嗜酸性肌炎、局灶性肌炎等，又称为特发性炎症性肌病。后者对类固醇激素治疗反应良好，是一种自身免疫性炎症性肌病。; 夏程; 关键词：特发性炎症性肌病炎性细胞浸润多发性肌炎包涵体肌炎

特发性炎症性肌病心血管风险研究进展: 2024年; 特发性炎症性肌病是以肌肉炎症和多种肌肉外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病。其以肌无力、肌痛为典型的临床表现,可累及肺、皮肤、关节、胃肠道、心脏等多脏器。而心脏虽可累及,但不多见,且其临床表现隐匿,易被忽视。心脏损害是特发性炎症性肌病患者死亡和致残的重要原因之一,早期准确地识别心脏受累可改善患者预后。本文通过总结特发性炎症性肌病心脏受累可能的发病机制、临床表现、高危因素、早期诊断的生物标志物及影像学检查,以期提高临床医师对特发性炎症性肌病心脏受累的认识和诊断水平,达到早期治疗、终身管理,改善预后。; 陈向红陈秀敏周颖燕李李徐侦雄; 关键词：特发性炎症性肌病心血管风险

特发性炎症性肌病相关间质性肺病进展的预测因素: 2024年; 特发性炎症性肌病(IIMs)是一组影响包括肺在内的多个器官系统的结缔组织疾病。间质性肺病(ILD)是炎性肌病最常见和最重要的并发症之一,其严重程度从轻微到致命不等,对IIM患者的预后影响明显。因此需要寻找临床特征和特定的生物标志物来预测疾病进展和预后,用于指导IIM-ILD的临床诊疗。在这篇综述中,我们讨论了IIM-ILD进展的预测因子以及其对疾病监测的价值。系统筛查患者的临床特征、肌炎特异性抗体、特定血清生物标志物有助于评估疾病进展和预后。; 申鹏宇唐琳; 关键词：特发性炎性肌病间质性肺病

SS相关抗体在特发性炎症性肌病及其相关间质性肺炎中的临床意义: 2024年; 目的探讨抗干燥综合征A(SSA)抗体和抗干燥综合征B(SSB)抗体在特发性炎症性肌病(IIM)及IIM相关间质性肺炎(ILD)中的临床意义。方法收集102例IIM患者的一般资料、临床表现、辅助检查,分析IIM患者抗SSA、SSB抗体的阳性率;依据IIM患者抗SSA、SSB抗体检测结果分为SS抗体阴性组(73例)和SS抗体阳性组(29例),分析抗SSA、SSB抗体在IIM及IIM相关ILD中的临床意义。结果与SS抗体阴性组相比,SS抗体阳性组患者更易出现口干、红细胞沉降率(ESR)升高、免疫球蛋白A(IgA)升高(P<0.05)。SS抗体阳性组肌炎活动性评价工具(MDAAT)一般情况评分高于阴性组(P<0.05),余MDAAT项目评分差异无统计学意义(P>0.05)。2组肌炎自身抗体阳性率、复发率、激素治疗、免疫抑制剂治疗比例差异无统计学意义(P>0.05)。SS抗体阳性组应用静脉注射人免疫球蛋白治疗比例高于阴性组(P<0.05)。SS抗体阴性组与阳性组常见ILD类型均为非特异性间质性肺炎(NSIP),其次为普通型间质性肺炎(UIP)。抗SSA、SSB抗体阳性的IIM患者更易进展为合并SS的重叠综合征。结论IIM患者抗SSA、SSB抗体阳性与口干症状相关,抗SSA、SSB抗体可能成为判断患者病情和预测疾病转归的实验室指标。; 尹韦玉廖红丽刘媛; 关键词：特发性炎性肌病间质性抗SSA抗体抗SSB抗体

一种磁珠试剂、检测特发性炎症性肌病自身抗体的体外诊断试剂盒及使用方法: 本发明涉及一种磁珠试剂、检测特发性炎症性肌病自身抗体的体外诊断试剂盒及使用方法，所述磁珠试剂包括磁珠、包被在所述磁珠表面的链霉亲和素、与所述磁珠表面的链霉亲和素相结合的第一放大层、与所述第一放大层相结合的第二放大层；所述...; 叶营黎静雯赵婷徐璐孙雅静胡江鸿李芳柳乐王健周献军

肌肉活检中ER诱导自噬标志物的表达水平与特发性炎症性肌病病情的相关性: 2024年; 目的探讨肌肉活检中ER诱导自噬标志物的表达水平与特发性炎症性肌病(Idiopathic inflammatory myopathy,IIM)病情的相关性。方法37例免疫介导坏死性肌病(Immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)患者、14例皮肌炎(Dermatomyositis,DM)患者、6例抗合成酶综合征(Antisynthase syndrome,ASS)患者和10例对照者纳入研究;采用组织学切片、Western blot和实时定量聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)检测内质网应激诱导自噬通路的表达水平。结果内质网应激诱导的自噬途径在IMNM,DM和ASS患者的活检肌肉中被激活,骨骼肌中内质网伴侣蛋白、葡萄糖调节蛋白78(Glucose-regulating protein 78,GRP78)/免疫球蛋白结合蛋白(Immunoglobulin binding protein,BiP)表达水平与IMNM的自噬、肌纤维萎缩、肌坏死、肌再生和疾病活动性相关。结论内质网应激自噬与特发性炎症性肌病患者有关,并与IMNM的疾病活动性相关,内质网应激反应可能是IIM患者骨骼肌损伤和修复的原因。; 孙广珍王慧李阳; 关键词：内质网应激自噬骨骼肌

重症肌无力合并炎症性肌病2例报道: 2024年; 报道我院收治的2例重症肌无力(MG)合并炎症性肌病(IM)病人,并结合文献进行回顾分析。探讨MG合并IM病人的临床表现、血清免疫学特点及肌肉病理,以期提高临床医生对本病的认识,对MG合并IM病人做到早诊早治。; 李冠肸畅雪丽郭军红张炜; 关键词：重症肌无力炎症性肌病胸腺瘤

特发性炎症性肌病间质性肺病急性加重的危险因素分析: 申鹏宇

幼年特发性炎症性肌病合并巨噬细胞活化综合征临床分析: 李光曌

特发性炎症性肌病及其治疗: 2023年; 特发性炎症性肌病(IIM),也称为肌炎,通常以肌肉慢性炎症为特征,如肌无力、肌肉耐力低下和肌痛等。除肌肉表现外,还可出现如皮疹、关节炎、间质性肺病(ILD)和心脏受累等全身症状。近年来,我国确切的发病率尚不清楚,而在黑人男性和女性中的发病率分别是11.4/106和17.1/106;在白人男性和女性中的发病率分别是2.9/106和6.1/106。; 傅自力; 关键词：心脏受累特发性炎症性肌病肌无力肌炎肌痛肌肉耐力

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