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牛结核分枝杆菌γ-干扰素ELISA试验和牛结核菌素PPD试验检测奶牛结核病的探讨被引量：2: 2021年; 本试验利用牛结核分枝杆菌γ-干扰素ELISA试剂盒对同一奶牛养殖小区经牛结核菌素试验(PPD)阳性牛及同群牛结核菌素检测阴性牛进行检测。结果发现,两种试验结果符合率为86.25%。牛结核菌素试验用于奶牛结核病,虽然操作简便、价格低廉,但存在假阴性和假阳性的现象,直接影响了我县奶牛结核病确诊工作。本文旨在指导我县奶牛结核病诊断提供科学依据。; 朱建华王冰李然韩平曾繁钢律伟; 关键词：奶牛牛结核分枝杆菌

2015年四川省4个县牛结核菌素γ-干扰素ELISA检测报告: 2016年; 笔者对我省4个县的498头牛进行结核菌素γ-干扰素ELISA检测，结果显示，平均阳性率为3．21％，4个县阳性率分布不均，阳性率最高4．38％，最低为0。牛结核菌素γ-干扰素ELISA法具有省时、省力、客观、准确等优点，但价格较昂贵，操作相对复杂，基层大面积推广有一定难度，适用于结核菌素皮内变态反应阳性动物的复核和感染早期诊断。; 郭莉阳爱国侯巍文豪李庆张睿毛光琼陈斌孙雨王晓英; 关键词：ELISA检测

牛结核菌素酶联免疫吸附反应方法用于诊断奶牛结核病的研究: 牛结核病是由牛分枝杆菌和结核分枝杆菌所引起的一种人畜共患、慢性、消耗性传染病,该病被国际兽疫局(OIE)列为B类动物疫病。牛结核病的存在不仅严重影响牛奶业的经济发展,而且由于人类可通过与病牛的接触或饮用污染的牛奶而被感染...; 张桂荣陈颖钰钦博万学济陈焕春谭亚娣; 文献传递

提纯牛结核菌素在我省牛结核病检疫中的应用: 1990年; 在1980年以前,牛结核检疫工作按动检规程规定进行,但此法麻烦,而且观察时间也长,要进行二次试验。目前,世界上很多国家,已淘汰了原检疫方法,而使用了牛型提纯结核菌素(PPD); 赵殿海王琇琳樊永琦; 关键词：结核病检疫结核菌素提纯

牛结核菌素皮内试验的几点体会: 2016年; 该文主要介绍牛结核菌素皮内试验(PPD)和几点心得体会。; 徐志洪; 关键词：PPD

牛结核菌素酶联免疫吸附反应方法用于诊断奶牛结核病的研究: 牛结核病是由牛分枝杆菌和结核分枝杆菌所引起的一种人畜共患、慢性、消耗性传染病,该病被国际兽疫局(OIE)列为B类动物疫病。牛结核病的存在不仅严重影响牛奶业的经济发展,而且由于人类可通过与病牛的接触或饮用污染的牛奶而被感染...; 张桂荣陈颖钰钦博万学济陈焕春谭亚娣

三种检测方法在翠屏区牛结核病检疫中的应用被引量：1: 2023年; 本文旨在为翠屏区奶牛结核病诊断净化提供科学依据。试验采用牛结核分枝杆菌皮内变态反应试验(PPD)、γ-干扰素ELISA试验、胶体金快速检测卡等三种方法分别进行牛结核病检疫。三种方法均为阳性的有1头,均为阴性的有42头,总符合率为75.44%;γ-干扰素ELISA试验与PPD相比,均为阳性的1头,阳性符合率为12.5%。胶体金快速检测卡与PPD相比,均为阳性的有6头,阳性符合率为75%。结果表明:三种检测方法各有优缺点,在实际操作中应根据需要选择。; 潘延乐陈铭王颖旺; 关键词：牛结核菌素结核病

黄冈市黄州区奶牛结核病调查及控制措施分析: 2014年; 牛结核病（Bovine Tuberculosis）是由牛型结核分枝杆菌（Myeobacterium bovis）引起的一种人兽共患的慢性传染病,世界动物卫生组织（OIE）将其列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病。患病的动物一般慢性经过,结核病牛及其排泄物和污染物是本病的主要传染源,传播途径主要有呼吸道和消化道。潜伏期一般为3~6周,有的长达数月或数年。; 李小杉沈忱徐佑先杨丰利; 关键词：奶牛结核病皮内变态反应牛结核菌素结核病监测控制措施分析奶牛养殖场

牛分枝杆菌mpb51-63-83-85b融合基因对实验动物的免疫研究: 牛结核病(Bovine tuberculosis)主要是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起的一种人和动物共患的传染病,被我国列为二类动物疫病。该病的流行与传播不仅严重威胁着畜牧业的发展,而且也危害...; 李冰洁; 关键词：牛分枝杆菌融合基因牛结核菌素免疫; 文献传递

基于结核菌素与CFP10/ESAT6的牛IFN-γ检测法在牛结核病诊断中的比较研究被引量：8: 2008年; 本研究通过比较三种刺激物(牛结核菌素、禽结核菌素和牛型结核菌特异性抗原CFP10/ESAT6对结核菌素皮内变态反应阳性牛的IFN-γ刺激反应,探讨IFN-γ检测法在我国牛结核病诊断中的应用前景。无菌采集22头结核菌素皮内变态反应阳性牛的血液,肝素抗凝。每1mL全血与1mLRPMI1640完全培养基混合均匀,并加入0.1mL(20μg)PHA(阳性对照孔)、0.1mL(20μg PHA)CFP10/ESAT6融合蛋白、0.1mL(2000U)牛结核菌素(PPD/B)、0.1mL(2500U)禽结核菌素(PPD/A)或等量PBS(无刺激阴性对照),37℃培养过夜。次日用夹心ELISA法检测各刺激组0.1mL培养上清的IFN-γ,以OD630表示IFN-γ浓度。结果,特异性抗原CFP10/ESAT6刺激组与牛结核菌素(PPD/B)刺激组的IFN-γ反应具有良好的相关性,相关系数为0.84。但CFP10/ESAT6刺激组IFN-γ浓度与牛和禽PPD的比较反应(以两刺激组IFN-γ浓度差值表示)间无相关性,相关系数为-0.11。分析禽PPD组的IFN-γ反应,发现实验牛中有少数牛对禽PPD有反应。以OD630=0.17为阳性反应切割值,牛PPD检出阳性牛21头,CFP10/ESAT6检出20头,牛和禽PPD比较反应(以OD值差值表示)检出14头,禽PPD阳性反应3头。扣除禽PPD阳性反应牛后,牛和禽PPD比较反应与牛PPD刺激组的相关系数增至0.54。结果表明,牛PPD的IFN-γ释放反应检测灵敏度最高。当出现牛型结核菌与环境分枝杆菌混合感染时,应用牛和禽PPD比较反应检测牛结核的准确度低,混合感染牛被误判为结核阴性牛。而基于CFP10/ESAT6的IFN-γ释放反应不受环境分枝杆菌的影响,检测具有良好的特异性与敏感性。; 陈颖钰邓铨涛郭爱珍晁彦杰匡有吉匡有吉陈焕春; 关键词：牛结核牛结核菌素 CFP10 ESAT6

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