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- CCR5第一、第二胞外环特异性结合短肽对TNBS诱导的结肠炎大鼠MUC-2、EGF、Occludin、TFF3表达的影响
- 2021年
- 背景:肠黏膜反复损伤与修复是炎症性肠病(IBD)的主要病理生理特点。CCR5第一、第二胞外环特异性结合短肽(CCR5拮抗短肽)对实验性结肠炎具有促进黏膜重建作用,但其机制尚未完全明确。目的:探讨CCR5拮抗短肽(GH和HY短肽)对TNBS诱导的结肠炎大鼠结肠组织中黏蛋白2(MUC-2)、表皮生长因子(EGF)、闭锁蛋白(occludin)和三叶因子3(TFF3)表达的影响。方法:36只Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、结肠炎模型组、GH短肽干预组和HY短肽干预组。以TNBS制备结肠炎模型。两组干预组分别经尾静脉注射GH和HY短肽。造模后第14天处死大鼠,行结肠炎大体损伤评分,以real-time PCR和蛋白质印迹法检测结肠组织MUC-2、EGF、occludin、TFF3 mRNA和蛋白表达。结果:与结肠炎模型组相比,GH和HY短肽干预组结肠炎大体损伤评分显著降低(P均<0.05),结肠组织MUC-2、EGF、occludin、TFF3表达总体上有所升高。HY短肽的作用优于GH短肽,HY短肽干预组MUC-2、occludin、TFF3 mRNA和蛋白表达以及EGF蛋白表达与结肠炎模型组相比差异显著(P均<0.05),而GH短肽干预组仅EGF、occludin mRNA表达显著升高(P均<0.05)。结论:CCR5拮抗短肽可能通过上调MUC-2、EGF、occludin和TFF3表达促进实验性结肠炎的炎症组织修复,以HY短肽效果更优。
- 武晖博刘思雪钟英强
- 关键词:CCR5拮抗肽炎症性肠病
- 一种特异性结合短肽及其应用
- 本发明提供了一种特异性结合短肽及其应用,涉及蛋白质多肽技术领域。本发明所述特异性结合短肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过特异结合,有效介导皮层肌动蛋白乙酰化,维持兴奋性突触形态结构与功能的稳定。该结合...
- 朱筱娟马俊贺子轩何潇潇张禄卿郑耀武俞华莉申瑞雪
- 文献传递
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- CCR5第一、二胞外环特异性结合短肽对大鼠损伤性结肠上皮细胞的重建作用与机制被引量:1
- 2019年
- 目的探究CC趋化因子受体5(CCR5)第一、二胞外环拮抗短肽对大鼠损伤性结肠上皮细胞的重建作用与机制。方法原代培养大鼠结肠上皮细胞并鉴定;建立由TNF-α诱导的损伤性结肠上皮细胞模型;CCK8法检测两短肽(分别简称GH和HY短肽)对损伤性上皮细胞生长的影响;实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测各组(正常对照组、损伤模型组、各浓度GH短肽组、各浓度HY短肽组)黏蛋白2、occludin、CCR5、表皮生长因子(EGF)、三叶因子3(TFF3)的mRNA和蛋白表达水平。结果150ng/ml TNF-α作用细胞48h后可获得损伤性上皮细胞;GH和HY短肽在0.125~0.500mg/ml浓度下均能促进损伤性上皮细胞增殖;0.125~0.500mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组occludin、EGF、TFF3的mRNA和蛋白水平均比损伤模型组高(P均<0.05);0.500mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组黏蛋白2的mRNA和蛋白的表达均比损伤模型组高(P均<0.05);0.250~1.000mg/ml浓度的GH短肽组、0.500~1.000mg/ml浓度的HY短肽组CCR5的mRNA和蛋白表水平达均比损伤模型组低(P均<0.05)。结论CCR5第一、二胞外环特异性结合短肽在一定浓度范围内可促进损伤性上皮细胞的增殖,其机制可能与促进黏蛋白2、occludin、EGF、TFF3的表达有关。
- 宋铱航刘思雪简嘉甫黄花荣钟英强
- 关键词:肠上皮细胞
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- 刘波

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