搜索到776篇“ 猫泛白细胞减少症病毒“的相关文章
- 猫泛白细胞减少症病毒708株及其应用
- 本申请涉及兽用生物制品领域，具体涉及猫泛白细胞减少症病毒及其应用。猫泛白细胞减少症病毒708株，保藏号为CCTCC No.V202320，其属于现有流行株，且其免疫原性良好，能针对不同地区流行株提供有效免疫保护。
- 田克恭吴洪超陈晓刘玉秀张许科
- 保定地区猫泛白细胞减少症病毒VP2基因的遗传进化分析
- 2025年
- [目的]了解保定地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus, FPV)的流行情况以及其VP2基因遗传变异情况。[方法]从保定市多家宠物医院随机采集20例疑似患猫泛白细胞减少症(feline panleukopenia, FP)的猫粪便和鼻腔分泌物样本,利用PCR扩增、测序获得FPV VP2全基因序列并对其进行分析,利用Mega 7.0软件构建系统进化树,采用MegAlign软件对其核苷酸序列相似性及关键氨基变异位点进行分析。[结果]20例患猫粪便样品中扩增出16条长度为1 755 bp的FPV VP2特异性条带,序列分析表明,FPV VP2基因全长为1 755 bp,分离获得的FPV均属于G1分型,与日本分离株V211(登录号:AB054227)亲缘关系较近,与FPV标准株CU-4(登录号:M38246)亲缘关系较远,16条FPV VP2基因之间核苷酸序列相似性为99.1%~100%。16条VP2蛋白序列的13个关键氨基酸位点均相同,与FPV标准株CU-4相比,在第101位氨基酸处出现I-T突变;与5个参考毒株CPV VP2的关键氨基酸位点进行比对,仅第101位氨基酸位点相同,其他位点均存在不同程度变异。[结论]保定区主要流行G1型FPV,且其VP2基因遗传稳定性较强。研究结果丰富了FPV的流行病学资料,为保定地区FPV预防提供了理论依据。
- 邹畅胡月李海花乔家运
- 关键词：VP2基因遗传进化
- 荆州市三株猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定及其进化分析
- 2024年
- 为了解我国湖北省荆州市猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus,FPV)的流行状况、遗传变异和演化方向,本研究采集荆州市4例疑似FPV病死猫肠道样本、1例FPV阳性粪便样本。经PCR检测后将FPV阳性样品接种F81细胞,连续盲传至出现显著细胞病变(cytopathic effect,CPE),利用PCR、间接免疫荧光实验(IFA)、电子显微镜等技术对其进行鉴定。经鉴定,共分离出3株FPV,分别命名为FPV-JZ202201、FPV-JZ202202和FPV-JZ202203。然后进行VP2基因测序并构建进化树。结果显示,此3株FPV的VP2序列与国内外参考毒株的核苷酸同源性为97.9%~99.9%,氨基酸序列同源性为97.6%~99.9%;其中FPV-JZ202203与2023年河北省保定市分离毒株OR727316处于同一分支,与国内疫苗株的距离较远,处于不同的拓朴亚群,FPV-JZ202201和FPV-JZ202202与国内当前流行的其他FPV毒株以及现有的疫苗株在遗传上表现出较高的相似性,且它们均归属于同一遗传拓扑群。本研究结果对于了解FPV的流行病学特征具有重要意义。它不仅增加了我们对FPV流行毒株遗传背景的认识,还为未来猫泛白细胞减少症(FPL)疫苗的研发和优化提供了宝贵的基础数据。
- 吕熙王运航邱实郭慧琛孙世琪杨丰利白满元
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒VP2
- 猫泛白细胞减少症病毒分离鉴定及VP2基因的遗传变异分析
- 2024年
- 为分析北京地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPV)的流行毒株及其VP2基因遗传变异情况,对FPV胶体金试纸条检测结果为阳性的病死猫组织进行病毒分离,通过细胞病变、荧光定量PCR、间接免疫荧光和全基因组测序等试验,分离鉴定到1株FPV,命名为FPVBJ-CP/2022株。对决定病毒宿主范围和抗原性的VP2基因系统进化树分析表明,分离株与FPVJF-3株、FPVBeijing-01/2018聚为一支,与FPV疫苗株、CPV群亲缘关系较远。VP2蛋白主要功能位点分析结果显示,VP2蛋白中决定病毒抗原性和宿主嗜性的10个关键位点氨基酸均未发生突变,但该分离株的VP2蛋白序列与GenBank其他FPV毒株的VP2蛋白相比,91位氨基酸由丙氨酸(A)突变为丝氨酸(S),505位氨基酸由天冬酰胺(N)突变为天冬氨酸(D),该突变是否对FPVBJ-CP/2022株VP2蛋白的功能和生物学特性造成改变,有待于进一步研究。论文通过对毒株的遗传变异分析,为更好地预防和控制FPV感染提供了研究基础。
- 张启龙李振河程敏姮栗云鹏高晓龙傅彩霞王林高敏余琦周德刚张玮李志军
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒VP2基因遗传进化分析
- 猫泛白细胞减少症病毒YX01株的分离鉴定及致病性分析
- 2024年
- 用F81细胞从疑似感染猫泛白细胞减少症病毒(FPV)猫的组织样本中分离出1株FPV毒株,命名为FPV YX01株,通过电镜观察、血凝试验以及化学试剂(20%乙醚和0.1 mol/L HCl)处理,分析了FPV YX01株的生物学特性;基于VP2基因序列,分析了FPV YX01株的遗传进化,通过动物回归试验评价了该分离毒株的致病力。结果显示,FPV YX01毒株感染F81细胞后,细胞出现萎缩拉丝、脱落、生长缓慢等典型病变;电镜观察可见FPV YX01病毒粒子呈圆形,表面无囊膜结构,直径约25 nm,可被FPV特异性抗体识别;遗传进化分析发现,YX01毒株VP2蛋白中决定FPV血凝活性和毒力的关键氨基酸位点未发生突变,且YX01毒株与意大利EU498695毒株高度同源;动物回归试验显示,感染YX01毒株可引起猫出现食欲减退、腹泻、体温双相热、肠胀气、肝脏出血以及白细胞数量急剧减少等猫泛白细胞减少症的典型临床症状,同时病理切片可见肝脏和肠组织出血、炎性细胞浸润等现象。研究结果分离到1株具有较强致病力的FPV毒株YX01株,为FPV调查、检测、试剂研发及抗体制备提供了物质基础。
- 马建伟付展鸿钟林翰韩言言王以欣姜晓霞孙晓波王美宋厚辉徐义刚李园
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒生物学特性
- 辽宁沈阳株猫泛白细胞减少症病毒VP2基因扩增及生物信息学分析
- 2024年
- 【目的】通过生物信息学方法分析1株2022年辽宁沈阳地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus, FPV)LN3株VP2蛋白的分子特征。【方法】利用FPV胶体金试纸条对临床上表现呕吐、腹泻等症状的患病猫粪便进行检测,提取该病猫粪便的病毒DNA进行FPV VP2基因PCR扩增及测序,使用Seqman软件对序列进行拼接。将所获序列与NCBI数据库中FPV和犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)的VP2基因进行相似性比对及遗传进化分析。使用生物信息学软件对该毒株VP2蛋白进行预测,包括理化性质、亲/疏水性、跨膜区、糖基化位点、亚细胞定位、二级结构、三级结构等。【结果】FPV LN3株VP2基因全长1 755 bp,编码584个氨基酸;与GenBank上登录的15株FPV同属一个大分支,相似性为98.9%~99.7%;与CPV处于不同分支上。生物信息学软件预测显示,FPV LN3株VP2蛋白为亲水性蛋白,无跨膜结构;含有7个潜在N-糖基化位点、86个O-糖基化位点和50个磷酸化位点;VP2蛋白在细胞质、细胞核、线粒体中的可能性分别为43.5%、34.8%和21.7%;VP2蛋白二级结构中无规则卷曲、α-螺旋、延伸链、β-转角分别占61.82%、8.90%、24.32%及4.97%,三级结构预测结果与其一致;VP2蛋白共有20个抗原表位。【结论】VP2是FPV遗传变异的关键基因,FPV LN3株VP2蛋白属于亲水性、非跨膜稳定蛋白,共存在20个抗原表位。试验结果为进一步研究FPV VP2蛋白功能及研发新型疫苗提供理论依据。
- 刘琪刘正伟梁琳张利郝春晖李玥赵福庆
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒VP2基因蛋白结构
- 猫泛白细胞减少症病毒A91S变异株对猫的致病性及基因组特征研究
- 2024年
- 猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus, FPV)是一种对猫危害严重的病原。近年来,一种VP2 91位氨基酸残基由A突变为S的FPV变异株(FPV A91S变异株)已经在国内广泛流行,但目前还未见该变异株对猫致病性的报道,本试验旨在探究FPV A91S变异株对猫的感染特性及其分子特征。利用F81细胞分离FPV A91S变异株,并研究其血凝特性、对猫的致病性及其基因组特征。成功分离到一株FPV A91S变异株,纯化后病毒滴度为10~(4.6 )TCID_(50)·mL^(-1);该毒株能在pH 6.0~6.5、4和37℃条件下有效凝集猪红细胞;分离株经口服成功感染幼猫,引起呕吐、腹泻、白细胞急剧降低、眼睑脓性分泌物等症状,并在5 d内导致猫死亡;大体和组织病理变化发现严重的肠道和肺出血。获得该毒株近乎全长的基因组序列,其VP2蛋白的关键位点氨基酸符合典型FPV特征。除了VP2 A91S的突变外,其NS1蛋白也有3个独特的氨基酸突变(D23N、I443V和H596Q),这些特征导致FPV A91S毒株在进化树中单独聚为一支,具有独特的遗传进化趋势。本研究首次探究了FPV A91S变异株的血凝性和对猫的致病性,为进一步了解FPV的生物学特性和遗传变异提供参考。
- 周宁汤承许佳岳华陈曦
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒血凝性遗传进化
- 猫泛白细胞减少症病毒SH0918株的分离鉴定及遗传进化分析
- 2024年
- 本文对2015—2022年收集的25份疑似猫瘟样本进行了PCR检测和病原分离,同时还根据测定的VP2基因序列,对本文分离的FPV流行毒株与国内外参考毒株的同源性以及遗传演化进行了分析。检测结果表明,在25份可疑样本中有6份FPV阳性样品。在对其VP2基因进行测序鉴定以后,我们重点对1株在F81细胞中增殖滴度较高的FPV(SH0918株)进行了分离和鉴定,并详细研究了该毒株的生物学特性。研究结果表明,SH0918株可以在F81中良好增殖,并产生特异性致病变效应,其TCID_(50)为10^(-5.11)/0.1mL;IFA的检测结果进一步证明在感染细胞中存在FPV的特异性蛋白表达;电镜检测结果表明,纯化的细胞培养物中存在典型的FPV病毒粒子;血凝试验结果表明,FPV能够凝集猪红细胞,血凝效价为1∶32。测定的FPV SH0918株的全基因组长5124 bp;序列比对分析结果显示,本文分离的毒株与参考毒株之间的核苷酸序列同源性为98.4%~100%;进化树结果表明:本研究中的FPV分离毒株基本属于同一分支,其中SH0918株与国内分离株JN-FPV-96、TZ-FPV-112的亲缘关系较近,但与欧洲分离株以及疫苗株亲缘关系较远。本研究内容一方面丰富了我国FPV的流行病学资料,另一方面对新型猫瘟疫苗的研发也具有一定的参考价值。
- 林亮亮吴赛汤傲星刘春草谈晓梅程松梁留存滕耀鹏朱世强朱杰李传锋孟春春刘光清
- 关键词：猫细小病毒生物学特性VP2基因遗传进化分析
- 北京部分地区猫泛白细胞减少症病毒、疱疹病毒和杯状病毒流行病学调查分析被引量：1
- 2024年
- 为了解北京地区猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、疱疹病毒(FHV)和杯状病毒(FCV)的流行情况,并统计分析年龄和疫苗免疫与FPV、FHV和FCV阳性率的相关性,本调查于2021年1月—2023年6月收集北京地区多家宠物医院疑似感染FPV(313份)、FHV(1869份)或FCV(1638份)和体检动物样本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)进行检测,并对结果进行统计分析。结果显示,FPV、FHV和FCV阳性率分别为57.51%、39.43%和42.31%;0~6月龄猫FPV阳性率显著高于>1~9岁和>9岁猫(P<0.05),说明0~6月龄猫更易感染FPV;0~6月龄猫FHV阳性率显著高于>6~12月龄、>1~9岁和>9岁猫(P<0.05),说明0~6月龄猫更易感染FHV;0~6月龄和>6~12月龄猫FCV阳性率显著高于>1~9岁和>9岁猫(P<0.05),说明0~12月龄猫更易感染FCV;免疫猫FPV、FHV和FCV阳性率极显著低于未免疫猫(P<0.01),说明疫苗免疫与FPV、FHV和FCV阳性率呈强相关性,进一步表明疫苗免疫可有效降低FPV、FHV和FCV阳性率。因此,建议在0~6月龄及时进行猫三联疫苗免疫,可有效降低猫感染FPV、FHV和FCV的风险,更有利于宠物健康。
- 张美华张中华鲁锋朱方超赵俊鑫苏煜智武峥石文达
- 关键词：流行病学调查
- 猫泛白细胞减少症病毒胶体金抗原检测试纸条及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种猫泛白细胞减少症病毒胶体金抗原检测试纸条及其制备方法与应用，该试纸条，包括背衬以及在背衬上的样品垫、标记物垫、层析膜和吸水垫；其特征在于，所述标记物垫包埋有胶体金标记的猫泛白细胞减少症病毒特异性单克隆抗体...
- 张漫张蕾董春娜陈登金李静肖进张贺楠宋芳吕云杨李鹏宇
