搜索到461篇“ 环己二烯“的相关文章
一种环己二烯衍生物及其制备方法
本发明公开了一种环己二烯衍生物及其制备方法。本发明填补了河豚毒素中间体10的化学合成空白,以便宜易得的D‑核糖为原料,经过羟基保护、烷基化、氧化、加成、合、消除、脱保护等步骤得到环己二烯衍生物。所述制备方法原子利用度高...
张栋杨细文郭朋何成涛朱文峰
一种2,6-二叔丁基-4-苯基-2,5-环己二烯基-1-酮的制备方法
本发明公开了一种2,6‑二叔丁基‑4‑苯基‑2,5‑环己二烯基‑1‑酮的制备方法。涉及有机合成领域。本发明以二级胺为催化剂,以2,6‑二叔丁基苯酚和苯甲醛为原料,二正丁胺为催化剂,采用一锅煮的方式,制备2,6‑二叔丁基‑...
陈建林张雪皎
一种制备氘代苯并氧硫杂环己二烯-4-酮的方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种制备氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4‑酮的方法。目前关于氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4酮的方法还未见报道。针对上述问题,本发明提供一种制备氘代苯并氧硫杂环己二烯‑4‑酮的方法,该方法采用硫代...
杨科袁丹潘丽玲戚春建孙小强
环己二烯酮化合物新型反应性能研究
环己二烯酮化合物是一类极具有吸引力的有机合成中间体,由于活性位点多,环己二烯酮化合物可发生多种类型的转化,如发生1,2-加成、1,4-加成和加成反应等反应。其中,过渡金属和有机小分子催化的前手性环己二烯酮串联去对称化反...
谢红艳
关键词:芳构化
一种环己二烯酮螺色满骨架及其制备方法
本发明公开了一种环己二烯酮螺色满类骨架及其合成方法和应用。本发明提供了环己二烯酮螺色满类结构。本发明提供了其合成方法,包括以下步骤:将含有苯酚骨架的一元合成子与邻烷氧基苯甲醛在溶剂中混合均匀,酸性条件下,在50~150℃...
郭凤伟李帅帅孔祥运高瑛杰胡方芝
基于聚(环己二烯)均聚物的组合物及其用途
本发明涉及基于聚(环己二烯)均聚物的组合物及其用途。本公开涉及生产聚(环己二烯)均聚物(PCHD)的方法。所述PCHD通过在催化剂存在下,在烃溶剂中,和在‑100℃至120℃的温度下,聚合1,3‑环己二烯单体而形成。所述...
丁瑞栋 J·田 H·H·P·范埃尔普 C·瑞特
一种1,4-氧硫杂-3,5-二醛基环己二烯化合物的制备方法
本发明提供了一种1,4‑氧硫杂‑3,5‑二醛基环己二烯化合物的制备方法,本发明在密封耐压反应器中加入化合物1、化合物2、溶剂、催化剂、氧化剂、添加剂,在搅拌、55‑65℃的油浴锅中反应2.0 h,薄层色谱监测反应进程,直...
余富朝张彪孙瑜琳刘东汉柴张梦洁鲁席杭
4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮及其衍生物的制备方法
本发明提供了一种水基合成4‑苯基亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮及其衍生物的新方法,所述方法包括以下步骤:将苯甲醛或其衍生物和二级胺或一级胺、2,6‑二取代基苯酚、3,3’‑硫代二丙酸双十八酯(DSTP...
魏峰葛二鹏
电化学合成环己二烯酮、γ-氘代吡啶和单氘代甲基芳烃的研究及应用
环己二烯酮、吡啶和甲基芳烃及其类似物是药学领域中常见的化学结构,在新药研发和药物合成中具有重要地位。环己二烯酮化合物具有抑制白细胞介素、抑制PTP1B以及抗疟原虫等生物活性,可用于风湿性关节炎、糖尿病以及疟疾的治疗;吡啶...
史玲玲
关键词:电化学合成药物合成
三氟甲基取代环己二烯基螺吲哚酮的合成
2024年
吲哚酮结构片段存在于许多生物活性分子中,因此合成结构多样的螺吲哚酮对于药物先导化合物的发现具有重要的作用。利用(E)-3-(2,2,2-三氟亚乙基)-2-吲哚酮与亚乙基丙二腈之间的[4+2]化反应/互变异构串联反应,制备了一类三氟甲基取代环己二烯基螺吲哚酮。该方法具有反应条件温和、不需要金属参与和原子经济性高等优点。
毛理江邵振平王荣王友富
关键词:三氟甲基原子经济性

相关作者

熊碧权
作品数:110被引量:21H指数:3
供职机构:湖南理工学院
研究主题:二芳基 环己二烯 甲基取代 类化合物 酮类化合物
唐课文
作品数:323被引量:645H指数:16
供职机构:湖南理工学院
研究主题:对映体 二芳基 环己二烯 萃取分离 类化合物
柴永峰
作品数:53被引量:13H指数:2
供职机构:中国天辰工程有限公司
研究主题:环己酮 环己烯 环己烷 回收 苯
洪志
作品数:13被引量:0H指数:0
供职机构:台州学院
研究主题:黄原酸盐 环己二烯 无水硫酸钠 无催化剂 蒸馏回收
王丽红
作品数:62被引量:173H指数:8
供职机构:唐山师范学院
研究主题:复合纳滤膜 甘油 聚醚砜超滤膜 二氯丙醇 聚乳酸