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一种用药 不良反应 预测方法和系统 用药 不良反应 预测方法和系统，方法包括如下步骤：组建用药 反应 预测数据集，所述用药 反应 预测数据集包括病例数据、患者数据和药 品数据；对所述用药 反应 预测数据集进行损失度检测，以获...一种用药 不良反应 预测方法和系统 用药 不良反应 预测方法和系统，方法包括如下步骤：组建用药 反应 预测数据集，所述用药 反应 预测数据集包括病例数据、患者数据和药 品数据；对所述用药 反应 预测数据集进行损失度检测，以获...达格列净治疗心衰患者的临床效果及患者用药 不良反应 观察 2024年 用药 不良反应 观察。方法 对收入的心衰患者予以治疗研究,对照组接受常规治疗,观察组使用达格列净治疗,对比患者治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率较高且患者的不良反应 发生率较低,治疗后患者的超声心动图结果较好,患者的生化指标得到显著改善。结论 达格列净可以有效治疗心衰患者疾病,患者不良反应 发生率较低,可推广。关键词：心衰 用药不良反应 住院患儿静脉用药 不良反应 的分析 2024年 用药 不良反应 发生情况,分析不良反应 发生特点并提出相应对策,以便提升患儿静脉用药 安全性。方法回顾性分析洛阳市妇幼保健院2022年6月年2023年6月接收的87例住院患儿的药 物不良反应 (ADR)报告,所有患儿均接受过静脉用药 治疗,统计患儿的年龄、性别、原发病、药 物类型、ADR发生时间、ADR累及器官和(或)系统、临床表现及转归情况。结果87例住院患儿中,男患儿占67.82%,女患儿占32.18%,男性多于女性,差异有统计学意义(χ^(2)=22.092,P<0.05);<1岁患儿占比高于其他年龄段,差异有统计学意义(χ^(2)=30.456,P<0.05)。患儿原发病主要为呼吸系统疾病、消化系统疾病、血液系统疾病等;静脉用药 类型主要为抗感染药 物、呼吸系统药 物、激素类药 物、循环系统药 物等,呼吸系统疾病所占比例高于其他疾病,抗感染药 物所占比例高于其他类型药 物,差异均有统计学意义(χ^(2)=25.674、58.752,均P<0.05)。用药 1~72 h ADR发生率高于1 h内与72 h后,差异有统计学意义(χ^(2)=41.379,P<0.05)。ADR累及皮肤及附件、消化系统、循环系统、呼吸系统等多个器官及系统,其中,皮肤及附件与消化系统ADR发生率高于其他系统,差异有统计学意义(χ^(2)=102.704,P<0.05)。结论本院住院儿童静脉用药 ADR与多种因素均存在一定联系,累计器官或系统多样,临床需继续加强对住院患儿静脉治疗期间的药 学管理,提高用药 合理性,进而预防ADR的发生。关键词：住院儿童 静脉用药 药物不良反应 药物类型 1例罕见盐酸纳美芬用药 不良反应 及治疗经验分享 2024年 反应 ,主要表现为四肢湿冷、躁动、角弓反张、四肢震颤、胸腹部发紧痉挛、大声喊叫、强哭强笑、口面部及双手发红。患者出现症状后,立即停药 ,同时予心电监护、吸氧、大量补液、激素抗炎、镇静、利尿促排等综合治疗后逐渐好转,全程血压无降低,监测患者肝肾功能、心肌酶等均未见异常。本文结合患者病历资料分析了盐酸纳美芬的作用机制,及过敏后的全身反应 及可能机制,分析了处置过程中的不足之处,同时完善科室内药 物不良反应 发生后的急救预案的制定,从而能及时有效救治、最大程度保证患者的安全,为临床脊髓损伤药 物治疗提供一些思路。关键词：纳美芬 脊髓损伤 药物不良反应 达格列净治疗心衰患者的临床效果及患者用药 不良反应 分析 2024年 用药 联合达格列净的效果,并分析该种药 物治疗的安全性。方法 2023年1月起,到2024年2月终止,以上范围中随机抽取到我院治疗的患有心衰的人,入组80例,按照抽签的方式设定为对照组、观察组,均40例/组,对应提供常规抗心衰的治疗药 物、联合达格列净,在连续对应用药 1个月后,获取相关治疗效果指标数据,完成对比分析。结果 在心功能及心衰标志物相关指标数据的治疗前比较中,并未出现过大差值,P均>0.05;治疗后左室收缩末期内径、左室舒张末内径、血清N末端B型利钠肽原、可溶性生长刺激表达基因2蛋白、心肌肌钙蛋白I各项指标均为观察组最低,而左室射血分数及6min步行距离测试结果则是对照组最低,组间对比出现了较大差值,P均<0.05。在安全性的比较中,组间对比并未出现明显差异,P>0.05。结论 对患有心衰患者实施治疗时基于常规用药 联合达格列净的效果突出,且安全性过关,有普及应用价值。关键词：心力衰竭 老年2型糖尿病患者用药 不良反应 发生情况及其影响因素分析 2024年 用药 不良反应 发生情况以及相关影响因素。方法:本研究采用分层整群抽样方法,抽选在本院接受治疗的老年2型糖尿病患者100例作为研究对象,样本抽选时间为2021年3月至2022年3月。收集患者的病历资料展开回顾性分析,统计患者的用药 不良反应 发生情况,对比患者的一般人口学资料、用药 情况、生活习惯等情况,分析导致用药 不良反应 发生的相关影响因素。结果:患者的用药 不良反应 发生率为18.00%,存在用药 不良反应 患者当中,女性、年龄≥70岁、并发症数量>2种、用药 种类>2种、肝肾功能异常占比均高于非用药 不良反应 患者,P<0.05。结论:老年2型糖尿病患者的用药 不良反应 发生率较高,同年龄、并发症多、用药 种类多、肝肾功能异常以及性别(女性)等因素有关,临床医务人员需要予以充分的重视。关键词：用药不良反应 影响因素 老年2型糖尿病 盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的效果和用药 不良反应 评价 2024年 用药 不良反应 。方法 选取老年肺炎患者116例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行盐酸氨溴索治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中可以提高治疗效果,改善患者肺功能指标以及炎症因子指标,降低不良反应 发生率。关键词：盐酸氨溴索 老年肺炎 用药不良反应 儿科临床中阿奇霉素用药 不良反应 和临床药 学研究 2024年 用药 不良反应 和临床药 学作用。方法选取2020年6月—2023年6月本院收治的80例儿科临床患儿,并将其按照治疗方法的不同分为研究组和对照组,每组40例。其中,对照组应用常规对症治疗,研究组在对照组治疗基础上加用阿奇霉素进行治疗,对两组治疗总有效率、药 物所引发的不良反应 率以及治疗满意度进行比较分析。结果研究组总有效率与对照组基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应 发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗4个月后,研究组满意度与对照组相比基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在儿科临床用药 实践中,阿奇霉素的过度使用往往容易诱发药 物不良反应 ,这不仅影响了患儿的康复效果,还可能导致家属对治疗过程的不满。因此,在儿科临床工作中,医生必须准确掌握阿奇霉素的正确使用方法、剂量范围,并加强对该药 物的药 学分析与评估,以确保用药 的合理性,从而有效减少不良反应 的发生,提升患儿的治疗效果,提高家属的满意度。关键词：阿奇霉素 儿科临床 药学研究 治疗有效率 孟鲁司特钠+布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果及用药 不良反应 和安全性评价 2024年 用药 不良反应 和安全性评价。方法:本次接受治疗的患儿均为小儿支气管哮喘患儿,对照组接受布地奈德干预;观察组接受布地奈德联合孟鲁司特钠干预,对比治疗结果。结果:对比对照组,观察组临床综合治疗有效率较高且患儿的不良反应 发生率更低;治疗后观察组患儿的炎性因子水平、通气功能指标结果更好。结论:孟鲁司特钠+布地奈德可发挥改善病症、调节机体的功能,小儿支气管哮喘患儿接受用药 治疗后的不良反应 发生率较低,治疗安全性高,患儿用药 后的炎性因子以及通气功能得到显著改善,值得运用推广。关键词：孟鲁司特钠 布地奈德 小儿支气管哮喘
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