搜索到108篇“ 疏毛吴茱萸“的相关文章
- 对疏毛吴茱萸果实挥发油的成分进行气相色谱-质谱分析的结果探讨被引量:2
- 2016年
- 目的:探讨对疏毛吴茱萸果实挥发油中的成分进行气相色谱-质谱分析的结果。方法:将2014年11月份采自广西的白色疏毛吴茱萸果实作为研究对象,用气相色谱-质谱联用仪及Xcalibur软件的数据处理系统对其挥发油的成分进行测定,并计算其挥发油中各成分所占的比例。结果与结论:本实验对疏毛吴茱萸果实挥发油中的化合物共认定41种。在疏毛吴茱萸果实的挥发油中,这些化合物所占的比例约为72.02%。在疏毛吴茱萸果实的挥发油中占比最多的五种化合物分别为β-榄香烯、石竹烯氧化物、α-杜松油醇、地匙菌烯醇及芳樟醇,其所占的比例分别为10.3%、8.07%、7.13%、4.66%、3.58%。
- 钟颖
- 关键词:疏毛吴茱萸挥发油
- 疏毛吴茱萸药材中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量的动态变化及采收期确定被引量:3
- 2015年
- 目的:建立同时测定疏毛吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的含量的方法以及分析含量动态变化,为合理采收提供科学依据。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agi Lent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55:45);流速:1 m L·min-1;检测波长:225 nm;柱温:25℃。结果:疏毛吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量在7月底即果实呈黄绿色未开裂前最高,柠檬苦素含量从6月初开始逐渐递减。结论:疏毛吴茱萸的最佳采收期为果实呈黄绿色未开裂前。
- 童巧珍蔡嘉洛邹君华易刚强郭婷高昱张亚利陈林刘平安
- 关键词:吴茱萸碱吴茱萸次碱柠檬苦素采收期HPLC法
- 疏毛吴茱萸提取物缓解家兔离体肠肌痉挛的谱效关系研究被引量:8
- 2012年
- 目的研究疏毛吴茱萸提取物指纹图谱特征峰所代表的化学成分与缓解家兔离体肠平滑肌痉挛的相关性,建立"谱-效关系",为中药质量控制方法提供参考。方法用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱技术,建立疏毛吴茱萸缓解肠肌痉挛各提取部位的指纹图谱,结合离体肠肌试验观察疏毛吴茱萸各提取部位对家兔离体肠平滑肌运动的影响,揭示其药效物质基础,分析谱效关系。结果建立了疏毛吴茱萸水、醇提取物缓解肠肌痉挛的HPLC指纹图谱,标示出醇提取物指纹图谱中有20个特征峰和水提取物19个特征峰,并且醇提取物保留了传统水煎液的药效,进一步鉴定了醇提取物特征峰中的8个化学成分。结论该研究为疏毛吴茱萸缓解肠肌痉挛有效部位及提取方法质量标准的控制提供了参考,对疏毛吴茱萸缓解肠肌痉挛、达到中医温中止痛的谱效关系进行了初步探索。
- 何前松杨卫平张丽艳王晖忙如胜
- 关键词:疏毛吴茱萸离体肠肌
- 疏毛吴茱萸辛味拆分组分物质基础研究被引量:4
- 2012年
- 目的研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分——生物碱Ⅰ组分的物质基础。方法采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了8个化合物,分别为去氢吴茱萸碱(1)、13-methyl-13H-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one(2)、吴茱萸碱(3)、吴茱萸次碱(4)、羟基吴茱萸碱(5)、二氢吴茱萸新碱(6)、吴茱萸新碱(7)、1-甲基-2-(6Z,9Z)-10-十五二烯基-4(1H)-喹诺酮(8)。结论吴茱萸辛味拆分组分的物质基础有去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分。化合物2为首次从该植物中分离得到。
- 杨志欣孟永海王秋红杨炳友匡海学
- 关键词:疏毛吴茱萸化学成分性味辛味
- 疏毛吴茱萸醇提取物对家兔离体胃、肠平滑肌活动的影响被引量:1
- 2012年
- 目的:研究疏毛吴茱萸醇提取物对家兔离体胃、肠平滑肌活动的影响。方法:采用家兔离体胃、肠平滑肌运动实验,观察疏毛吴茱萸醇提取物对家兔离体胃、肠平滑肌收缩活动的影响。结果:疏毛吴茱萸醇提取物低、中、高浓度(平滑肌槽内终浓度为0.001、0.0025、0.005g/mL)对家兔离体胃、肠平滑肌舒缩活动均有显著抑制作用,对氯化乙酰胆碱引起的胃、肠平滑肌兴奋有显著拮抗作用,与阿托品有协同作用,且呈剂量依赖性。结论:疏毛吴茱萸醇提取物对家兔胃、肠运动有显著抑制作用,其作用途径不仅与M胆碱受体有关,还可能与其他因素有关。
- 何前松杨卫平忙如胜
- 关键词:疏毛吴茱萸醇提取物离体平滑肌家兔
- 正交试验法优选疏毛吴茱萸提取工艺被引量:14
- 2011年
- 目的优选疏毛吴茱萸的提取工艺。方法以柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为定量指标成分,采用HPLC法测定,以浸膏得率和指标成分平均提取率为指标,选择乙醇体积分数、提取时间、提取次数和粒度为考察因素,选用L9(34)正交表安排试验。结果疏毛吴茱萸最佳提取工艺为原药材以10倍量80%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论优选的疏毛吴茱萸提取工艺合理可行,为实际生产提供参考。
- 张红梅王长虹王峥涛
- 关键词:疏毛吴茱萸柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱正交试验
- 疏毛吴茱萸醇提物不同干燥方法的质量变化被引量:1
- 2011年
- 目的:考察不同干燥方法对疏毛吴茱萸提取物质量的影响。方法:考察减压、微波、冷冻3种干燥方法对吴茱萸提取物HPLC及TLC特征图谱的影响。结果:不同干燥方法提取物峰的种类及个数相同,吴茱萸总碱的含量略有差异。结论:不同干燥提取物各化学成分含量和特征图谱相当,实际应用中应选择节能减排,低成本的干燥方法。
- 张丽艳杨卫平王晖杨玉琴李健张丽丽陈新华
- 关键词:不同干燥方法疏毛吴茱萸高效液相色谱法薄层色谱法
- 正交实验法优化疏毛吴茱萸提取工艺被引量:6
- 2010年
- 目的:优化疏毛吴茱萸提取工艺。方法:以疏毛吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的总量为指标,分别采用L9(34)正交试验法对疏毛吴茱萸水提、醇提工艺进行优选。结果:疏毛吴茱萸总碱水提的最佳工艺路线为:用10倍量水,回流提取3次,每次2小时。醇提的最佳工艺路线为:用6倍量60%的乙醇,回流提取3次,每次2小时。结论:两种提取工艺简单可行,可提供质量均一稳定的疏毛吴茱萸提取物。
- 王晖张丽艳杨卫平杨玉琴李健李燕
- 关键词:疏毛吴茱萸正交实验
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定疏毛吴茱萸挥发性化学成分被引量:5
- 2010年
- 目的对疏毛吴茱萸Evodia ruatecarpa(Juss.)Bneht.var.bodinieri(Dode)Huang挥发性成分进行分析,研究萃取纤维的选择、萃取时间、萃取温度以及解吸时间等对疏毛吴茱萸挥发性成分萃取的影响,优化提取条件。方法利用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS)。结果分离出85个化合物,其中鉴定了77个化合物,主要是月桂烯(3.70%)、反式-罗勒烯(1.71%)、顺式-罗勒烯(14.47%)、β-榄香烯(9.79%),石竹烯(9.46%)、大根香叶烯(19.77%)、α-布藜烯(3.37%)、α-金合欢烯(7.31%)、γ-榄香烯(2.00%)、环十二烷己酮(2.68%);优化条件是:PDMS100μm,提取温度60℃,萃取时间30min,解吸时间5min。结论确定顶空固相微萃取GC-MS分析疏毛吴茱萸的分析方法。
- 杨占南何前松彭全材杨卫平冯泳
- 关键词:顶空固相微萃取疏毛吴茱萸挥发性成分
- GC-MS分析不同方法提取的疏毛吴茱萸挥发性成分被引量:3
- 2009年
- 采用GC-MS法分析了疏毛吴茱萸挥发性成分,比较了水蒸气蒸馏、有机溶剂提取和固相微萃取法(SPME)所提的疏毛吴茱萸挥发性成分的差异。结果表明:月桂烯、反式-罗勒烯、顺式-罗勒烯、β-榄香烯、石竹烯、大根香叶烯、α-金合欢烯、γ-榄香烯和环十二烷己酮为主要成分,这些成分在水蒸气蒸馏法、有机溶剂提取法和固相微萃取法中分别占总挥发性成分质量的78.81%、45.9%、70.1%。在水蒸气蒸馏法和有机溶剂提取法中,最主要成分是顺式-罗勒烯,分别占总挥发性成分质量的44.3%和11.1%,固相微萃取法中最主要成分是大根香叶烯,占总挥发性成分质量的19.8%。水蒸气蒸馏、有机溶剂提取和固相微萃取法所提取的挥发性成分无论在数量上还是在相对质量分数上均存在一定差异。以固相微萃取法提取效率较高,提取成分较完全,是提取疏毛吴茱萸挥发性成分的理想方法。
- 杨卫平杨占南何前松彭全材冯泳
- 关键词:疏毛吴茱萸挥发性成分
相关作者
- 杨卫平
- 作品数:70被引量:278H指数:8
- 供职机构:贵阳中医学院
- 研究主题:方剂学 疏毛吴茱萸 附子 中药学 道地药材
- 王晖
- 作品数:9被引量:30H指数:4
- 供职机构:贵阳中医学院
- 研究主题:疏毛吴茱萸 高效液相色谱法 高压液相 高效液相色谱仪 色谱
- 何前松
- 作品数:80被引量:329H指数:11
- 供职机构:贵阳中医学院
- 研究主题:小半夏加茯苓汤 小半夏加茯苓颗粒 化疗呕吐 家鸽 补脾
- 张丽艳
- 作品数:135被引量:799H指数:13
- 供职机构:贵阳中医学院
- 研究主题:头花蓼 高效液相色谱法 指纹图谱 没食子酸 高效液相色谱
- 杨玉琴
- 作品数:85被引量:558H指数:10
- 供职机构:贵阳中医学院
- 研究主题:高效液相色谱法 指纹图谱 多糖 高效液相色谱 综合评分法