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搜索到478篇“ 痕量硒“的相关文章

基于原子荧光光谱法的高纯四氧化三锰中痕量硒的测定: 2024年; 为了准确快速测定高纯四氧化三锰中的痕量硒,根据硒易与过氧化氢反应的特点,建立了原子荧光光谱法快速测定四氧化三锰中痕量硒的方法。通过以硼氢化钾为还原剂,将样品溶液中的硒还原为硒化氢,有效降低了基体对硒测定的干扰,提高了检测的灵敏度和准确度。相比其他测定方法,该方法流程短,操作简单,精密度好,检出限为0.01mg/kg,加标回收率为95%~110%,能够满足高纯四氧化三锰中硒含量的要求。; 夏向伟刘欠林圣森马大平; 关键词：原子荧光光谱法硒

一种水果中痕量硒的富集测定方法: 本发明公开了一种水果中痕量硒的富集测定方法，包括如下步骤:步骤一：取柑橘皮渣粉末，制备柑橘皮渣活性炭；步骤二：取柑橘皮渣活性炭，通过四氧化三铁纳米粒子共沉淀法制备四氧化三铁包覆橘皮渣活性炭磁性纳米材料；步骤三：取水果匀浆...; 周志钦陈欣

一种ICP-MS法测定镍基合金中痕量硒、铈、锆、钽和碲含量的方法: 本发明公开了一种ICP‑MS法（电感耦合等离子体质谱法）测定镍基合金（N00625）中痕量硒、铈、锆、钽和碲含量的方法，采用标准加入法绘制校准曲线，同时引入双内标校正方式，实现镍基合金中痕量硒、铈、锆、钽和碲（质量分数小...; 樊鑫赵艳兵王珺

分子荧光光谱法测定富硒大米中的痕量硒被引量：8: 2022年; 硒(Ⅳ)与DAN(2,3-二氨基萘)生成具有荧光特性的4,5-苯并苤硒脑,可用分子荧光光谱法测定,优化测定的实验条件,建立了快速准确测定大米中痕量硒的方法。结果表明,其最佳测定条件为:pH=2.0,反应温度为80℃,1.0×10^(-5) mol/L十六烷基溴化吡啶用作表面活性剂,环己烷萃取条件下,增敏效果明显,在0~0.067μg/mL浓度范围内线性关系良好,方法检出限为6.5×10^(-4)μg/mL,并且将方法应用于三个不同地区的大米中硒含量的测定,相对标准偏差为1.9%~2.8%,加标回收率在87.8%~107%,表明方法准确可靠。; 罗建民彭翠红杨智威; 关键词：硒富硒大米

高效液相色谱-甲烷动态反应电感耦合等离子体质谱法测定谷物中痕量硒形态被引量：2: 2022年; 建立了高效液相色谱-甲烷动态反应电感耦合等离子体质谱联用技术测定谷物中5种硒形态的方法。样品通过蛋白酶XIV恒温振荡萃取,流动相为5 mmol/L、pH=5.0的柠檬酸溶液,用Hamiltion PRP-X100阴离子分析柱,质谱采用甲烷反应模式进行测定。本方法可完全分离5种硒形态,硒代胱氨酸(SeCys2)、甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)、亚硒酸盐(SeⅣ)、硒代蛋氨酸(SeMet)和硒酸盐(Ⅵ)的检测限分别为0.01、0.05、0.05、0.10、0.05μg/L,5种硒形态的线性相关系数均大于0.9999;以黑米样品为基质进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为88.5%~105.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.1%~4.4%。采用本方法对市售富硒糙米、黑米和小米等进行了硒形态分析,其有机硒含量占总硒含量的87.5%~92.8%。本方法可以简单、快速、准确地测定谷物中硒的5种形态。; 周娅李霞罗丽卉王棚; 关键词：谷物

混合酸消解变化对土壤和沉积物中痕量硒分析影响被引量：3: 2021年; 基于各3种采集环境样本、国家标准物质的土壤和沉积物,以当前环境监测行业常用的3种消解方法,探讨20种混合酸系统条件在消解条件变化中对复杂样本硒元素测定的影响。确定了最佳土壤和沉积物消解的组合为王水系统(盐酸∶硝酸∶氢氟酸∶过氧化氢∶高氯酸=3∶1∶1∶1∶1),各消解法的处理结果部分(n=5)∶水浴法消解时间仅需0.5h,总处理时间2h,准确度回收率达101%~104%,精密度RSD为1.95%~2.20%;电热板法总处理时间较长(7.5h),回收率106%,RSD偏高为8.46%,不推荐使用;微波法处理的总时间亦长达7.0h,回收率93.8%,但精密度亦偏高为8.24%,因此采用水浴法应用于环境样本的测定。该优化消解方法已直接应用于环境中农业、建筑用土和管道淤泥沉积物的3种样品类型前处理,利用同一优化条件即可快速对应土壤和沉积物性质样品,单次可批量处理72~84个样本,解决高通量样品痕量硒测定需求,提供环境污染监测和检测行业一参考依据。; 周资凯鲍益帆叶昌林蔡协成张超; 关键词：硒沉积物消解方法环境监测原子荧光法

一种ICP-MS法测定镍基合金中痕量硒、铈、锆、钽和碲含量的方法: 本发明公开了一种ICP‑MS法（电感耦合等离子体质谱法）测定镍基合金（N00625）中痕量硒、铈、锆、钽和碲含量的方法，采用标准加入法绘制校准曲线，同时引入双内标校正方式，实现镍基合金中痕量硒、铈、锆、钽和碲（质量分数小...; 樊鑫赵艳兵王珺; 文献传递

原子荧光光谱法测定地球化学样品中痕量硒(Se)的研究: 2021年; 本文主要对影响地球化学样品中痕量硒消解的因素,如混酸配置比例及判断消解程度两方面进行效果对比,最后选择了硝酸:氢氟酸:高氯酸(10∶5∶1)的配置比例加热溶解样品,减少了实验中试剂的使用量亦简化了样品溶解步骤。并且将样品蒸至全干,减少实验人员因主观判断导致的数据误差。溶液介质为20%盐酸,并优化仪器条件灯电流为80 mA、负高压为290 V、延迟时间为0.8 s,采用国家一级标准样品(GBW07305a、GBW07309、GBW07451、GBW07363、GBW07384)验证,该方法的检出限为0.0027μg/g,精密度(RSD)为2.34%~8.39%,准确度(ΔlgC)≤0.03,加标回收率为:95.1%~106.4%,符合《多目标区域地球化学调查规范(1:250000)》(DZ/T 0258-2014)对实验数据的要求。; 江莉莉; 关键词：原子荧光光谱法地球化学样品混酸

巯基棉富集分离-原子荧光光谱法测定高碳高硫地质样品中痕量硒被引量：1: 2021年; 氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)应用于测定地质样品中的痕量硒具有较高的灵敏度,但复杂的基质仍会增加分析难度,尤其是富含有机质样品与硫化物样品中的有机碳、复杂配合物和共存离子等带来的干扰,故样品前处理十分重要。采用常规的巯基棉(thiol cotton fibre,TCF)富集分离方法处理富含有机质样品与硫化物样品时,常会出现回收率不稳定、TCF过早饱和的现象。因此,本文针对富含有机质样品,使用双TCF柱法,通过两次吸附可以有效减少有机质的干扰;针对硫化物样品,可通过增加TCF的用量或者减少称样量来提高硒的回收率。标准物质和实际样品的测定结果表明优化的方法可满足分析要求,对富有机质样品,硒的回收率大于95.1%±0.37%;对硫化物样品,硒的回收率大于95.5%±1.92%。同时,研究也表明,采用微波消解处理样品,能够有效地避免硒在消解过程中的损失。改进后的方法提升了富集分离效果,适用于有机质和硫化物地质样品中的痕量硒(ng/g~μg/g级)分析要求。; 马万平温汉捷叶琴赵越杨季华; 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法

超声水浴-原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中痕量硒元素: 2021年; 建立一套优化改善HJ 680—2013环境标准检测的方法,以原子荧光光谱法测定土壤和沉积物样品中痕量硒元素,前处理经超声水浴和氮气保护消解。试验对象为GBW07430、GBW07446和GBW07452等3种国家土壤成分分析标准物质,探讨11种消解体系对多种类型样品中痕量硒元素测定结果的影响,筛选得到痕量检测的最佳实验条件。采用盐酸-硝酸-氢氟酸-过氧化氢-高氯酸(体积比为2:0.5:0.5:0.5:0.5)消解体系,超声水浴法为消解前处理样品的方法,消解时间为0.5 h。硒元素的质量浓度范围在0.10~10.0μg/L具有良好线性关系,线性相关系数大于0.999,检出限为0.002 mg/kg,检测下限为0.006 mg/kg,测定结果的相对标准偏差范围为1.63%~2.19%,样品加标回收率范围为92.3%~109%。; 周资凯李娈张超; 关键词：消解方法原子荧光光谱法

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