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盐酸头孢他美酯: 王文梅曹国斌任秉钧单宝海俞建生贺芬贺燕娜阮雅琴广桂珠孟铮; 该品为头孢他美（Cefetamet）的前药--盐酸头孢他美酯,口服后经肠粘膜或肝脏首过效应在体内迅速被酯酶水解，释放出有效的活性药物。它对上、下呼吸道，泌尿道等感染有显著的疗效。尤其对头孢类抗生素敏感性低的沙雷氏菌属、吲...; 关键词：; 关键词：头孢菌素头孢他美

一种盐酸头孢他美酯的制备方法: 本发明涉及一种盐酸头孢他美酯化合物的新制备方法，在有机溶剂中将头孢他美酯与氯化氢的非水溶剂反应，制备得到盐酸头孢他美酯。本发明的制备方法具有操作简便、产率高、纯度高、产品性状优良等优点，适用于工业大生产。; 黄浩喜南文汇苟成陶丽圳张善军苏忠海

三味龙胆花片辅以盐酸头孢他美酯片对急性咽喉炎患者血清炎症因子水平的影响被引量：3: 2023年; 目的研究急性咽喉炎患者采用西药盐酸头孢他美酯片联合中药三味龙胆花片治疗的临床效果。方法选取2020年1月—2022年6月江阴市人民医院耳鼻咽喉科收治的68例急性咽喉炎患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分成对照组和治疗组,每组34例。对照组患者单纯采用西药盐酸头孢他美酯片进行治疗;治疗组患者采用西药盐酸头孢他美酯片联合中药三味龙胆花片进行治疗。对比两组患者病情控制总有效率、治疗后恢复指标、药物不良反应,治疗前后炎症反应相关指标、免疫功能相关指标、疼痛程度及睡眠质量评分。结果治疗组患者病情治疗总有效率为94.12%高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组体温恢复正常用时、咽喉疼痛感消失用时、咽喉异物感消失用时、用药治疗总时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组药物不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后炎症反应相关指标、免疫功能相关指标、疼痛程度、睡眠质量评分的改善幅度大于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性咽喉炎患者采用西药盐酸头孢他美酯片联合中药三味龙胆花片进行治疗后,能够迅速控制炎症反应和症状表现,帮助改善机体免疫功能,减轻疼痛,保持良好睡眠状态,减少不良反应,缩短用药时间,使治疗总有效率得到显著提升。; 刘勇均刘艳萍褚建; 关键词：急性咽喉炎炎症反应免疫功能

一种盐酸头孢他美酯的合成方法: 本发明提供一种盐酸头孢他美酯的合成方法，包括以下步骤：(1)ATZ活性酯和7‑ADCA进行酰胺化反应，生成头孢他美酸；(2)头孢他美酸与特戊酸碘甲酯进行酯化反应生成头孢他美酯；(3)头孢他美酯与氯化氢成盐得盐酸头孢他美酯...; 马向红厉昆吴兴彭欢杨硕石伟东厉莹祝占根; 文献传递

一种盐酸头孢他美酯的制备方法: 本发明涉及一种盐酸头孢他美酯的制备方法，该方法包括如下步骤：以7‑ADCA及氨噻肟酸乙酯为起始原料，在AlMe<Sub>3</Sub>催化下生成中间体Ⅰ；该中间体Ⅰ在相转移催化剂及酸吸附剂的作用下与特戊酸碘甲酯进行酯化反...; 刘振腾李震侯善波孟凡娜; 文献传递

一种盐酸头孢他美酯的制备方法: 本发明涉及一种盐酸头孢他美酯化合物的新制备方法，在有机溶剂中将头孢他美酯与氯化氢的非水溶剂反应，制备得到盐酸头孢他美酯。本发明的制备方法具有操作简便、产率高、纯度高、产品性状优良等优点，适用于工业大生产。; 黄浩喜南文汇苟成陶丽圳张善军苏忠海

盐酸头孢他美酯原料药微生物限度检查方法研究被引量：2: 2021年; 对盐酸头孢他美酯原料药的微生物限度计数检查方法和控制菌检查方法进行研究并确认。盐酸头孢他美酯原料药,1∶100供试品溶液1 mL加不少于60万单位头孢菌素酶消除抑菌性,采用平皿法进行需氧菌总数检查;1∶10供试液1 mL采用平皿法进行盐酸头孢他美酯原料药霉菌酵母菌总数检查;1∶10供试液10 mL采用"薄膜过滤+冲洗+头孢菌素酶中和"的方法,进行控制菌(大肠埃希菌)检查。; 何军芳彭欢任党培朱南兵阳学文吴兴; 关键词：盐酸头孢他美酯平皿法薄膜过滤法头孢菌素酶

三味龙胆花片联合盐酸头孢他美酯片治疗急性咽喉炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响被引量：13: 2020年; 目的:探讨三味龙胆花片联合盐酸头孢他美酯片治疗急性咽喉炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:选取2016年10月至2019年10月武汉市普仁医院收治的急性咽喉炎患者120例,采用随机数字表法将患者分为观察组及对照组,每组60例。对照组患者口服盐酸头孢他美酯片治疗,观察组患者在对照组的基础上口服三味龙胆花片。观察两组患者的临床疗效、症状减退或消失时间、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为96.7%(58/60),明显高于对照组的88.3%(53/60),差异有统计学意义(χ^2=10.421,P<0.05)。观察组患者咽喉痛消失时间、发热减退时间、咽喉异物感消失时间及咽喉黏膜充血消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(t分别为8.544、9.542、7.254及8.545,P均<0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后hs-CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者治疗后hs-CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α表达水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为1.7%(1/60)、3.3%(2/60),差异无统计学意义(χ^2=1.494,P>0.05)。结论:三味龙胆花片联合盐酸头孢他美酯片治疗,可以明显提高急性咽喉炎患者的疗效,并降低患者血清炎症因子表达水平。; 张静李鹏李辉黄静; 关键词：盐酸头孢他美酯急性咽喉炎血清炎症因子

盐酸头孢他美酯中有关物质的结构鉴定被引量：2: 2019年; 目的:采用核磁共振法鉴定盐酸头孢他美酯原料药中3个有关物质的结构。方法:首先采用制备色谱分离出盐酸头孢他美酯原料药中的3个杂质,然后采用LC-Q-TOF-MS、LC-Q-TRAP-MS/MS/MS、 ~1H-NMR、 ^(13)C-NMR、DEPT、 ~1H-~1H COSY、HSQC、HMBC、 IR和UV数据对杂质进行结构鉴定。结果:通过光谱数据分析,鉴定出盐酸头孢他美酯原料药中3个杂质的结构,并进行归属。3个杂质分别为新戊酰头孢他美酯(杂质Ⅰ)、头孢他美酯二聚物(杂质Ⅱ)、8-(1-硫-2-羰基-3-甲氧基-1-异丁烷)-苯并噻唑(杂质Ⅲ),杂质类型主要为聚合以及头孢他美酯合成副产物。结论:该研究鉴定了头孢他美酯原料药中的3个杂质,对头孢他美酯的质量控制具有指导意义。; 王丹丹徐雨徐雨高芳俞辉; 关键词：核磁共振法盐酸头孢他美酯

一种盐酸头孢他美酯缓释片: 本发明公开的是一种盐酸头孢他美酯缓释片，解决了现有技术中口含制剂给药时，不同时间段该药物在病变部位的血药浓度并不均匀，存在一个给药波峰和波谷的情况，导致药物有效性并不恒定且持久的问题。本发明以重量百分比计，包括：盐酸头孢...; 周豪; 文献传递

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