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观察检验中常规药敏试验及直接药敏试验的应用价值: 2024年; 分析在检验中实施直接药敏试验、常规药敏试验的价值及意义。方法 2022.04~2023.04期间,研究样本包括本院就诊200例住院血液样本阳性患者,使用直接药敏试验、常规药敏试验方法,比较在不同检验方式下的样本检验符合率。结果样本检验符合率方面,常规药敏试验比较直接药敏试验,结果无明显差异性,(p>0.05)。结论常规药敏试验以及直接药敏试验在检验过程当中,两者之间检验结果并未有显著的差异性,均有较高的检验复合率。但在实施直接药敏试验过程当中,与常规检验方法相对比,该检验手段操作更为简单且检测时间较短,因此,能够为更多的疾病危重症患者缩短救治等待时间,提升抢救成功率。对此,两种不同的检验方法在临床血液细菌检验当中,均表现出较好的应用价值,但需要根据患者的实际病情状况适宜选择。; 覃兴熹; 关键词：直接药敏试验

直接药敏试验在血流感染诊断中的应用: 2023年; 目的分析在血流感染(bloodstream infection,BSI)中的细菌直接药敏试验(rapid antimicrobial susceptibility testing,RAST)与常规药敏试验之间的关联性,可快速地评价抗菌药物的敏感性并为早治疗提供指导。方法收集2022年2—12月常州市武进人民医院镜检为革兰阴性杆菌的血培养阳性培养物56株,按照CLSI指南进行RAST试验,并将RAST试验结果与Vitek 2 Compact药敏试验结果进行比较,评估各类药物的一致性。结果 56例血培养阳性标本中大肠杆菌26株(46.4%)、肺炎克雷伯菌20株(35.7%)和其他肠杆菌目细菌10株(17.9%)。两种方法的比对结果显示氨苄西林、氨曲南、头孢他啶、头孢曲松和甲氧苄啶-磺胺甲恶唑的符合率均≥90.0%,一般错误率均≤10.0%,严重错误率均≤3.0%,未发现极严重错误,差异无统计学意义(P>0.05)。依据阿米卡星、左氧氟沙星以及亚胺培南的可接受的符合率以及错误率提示了可能的折点。结论依据CLSI标准对血培养阳性的肠杆菌目细菌进行RAST显示不同药物的分类一致性较好,可针对性的指导用药。评估指南中没有的3类药物的可能敏感折点,可更好地指导临床用药。; 孔枕枕徐馨培郭萃刘倩王雍; 关键词：血培养直接药敏试验 CLSI

肠杆菌科细菌阳性血培养直接药敏试验处理方法: 本方案属于细菌药敏试验领域，具体涉及一种肠杆菌科细菌阳性血培养直接药敏试验处理方法，包括以下步骤：步骤S10：进行涂片；步骤S20：待其自然干燥后进行革兰染色的初染，滴加革兰染色A液于涂布细菌处，染色15s后用细流水冲洗...; 刘治芩夏静王雪娇宋丽郦

探讨直接药敏试验在ESBLs细菌血流感染诊断中的应用评估: 2023年; 用于评估直接药敏试验在ESBLs细菌血流感染诊断中的临床应用价值。方法收集2021年9月-2022年8月重庆市某三甲医院经过镜检为单一革兰阴性菌的阳性血培养标本,使用临床和实验室标准研究所(CLSI)建立的的标准化直接药敏试验方法进行快速药敏试验,选取ESBLs标本结果并与Vitek2 Compact全自动微生物鉴定与药敏分析仪结果进行比较。结果本研究经常规鉴定为ESBLs菌共45株,包括肺炎克雷伯菌4株、产酸克雷伯菌1株及大肠埃希菌40株。本研究总分类一致率为90.0% (241/265),极重大错误率为0%,重大错误率为3%(8/265),微小错误率为6.1%(16/285)。其中氨苄西林(AMP)为100% (40/40),氨曲南(ATM)为91.2% (41/45),头孢他啶(CAZ)为71.1% (32/45),头孢曲松(CRO)为93.3% (42/45),妥布霉素(TOB)为95.6% (43/45),复方新诺明(SXT)为95.6% (43/45)。氨苄西林、头孢他啶、氨曲南、头孢曲松和复方新诺明的阳性预测值达100%,氨苄西林和妥布霉素的阴性预测值达100%。结论经过本研究的验证,CLSI法总体分类一致率为90.9% ,VME为0%,ME为3%,mE为6.1%,符合CLSI M52标准,可被被本实验室接受和应用于日常工作。尽管仍有不足和改进之处,但随着评估工作的进一步深入和发展,CLSI在快速药敏纸片扩散试验适用范围、快速结果判断等内容将会不断完善,标准化直接药敏纸片扩散法将会成为临床实验室对肠杆菌目细菌的一种有价值的抗菌管理方法。; 卢诗宬; 关键词：血培养

MALDI-TOF MS快速鉴定联合直接药敏试验在尿路感染诊断中的应用评估: 2023年; 目的评估基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)快速鉴定联合直接药敏试验在尿路感染(urinary tract infection,UTI)诊断中的临床应用价值。方法收集2022年5月至12月首都医科大学附属世纪坛医院清洁中段尿培养样本共2610份。全部通过MUS9600全自动尿液分析系统筛选后,经差速离心浓缩纯化后使用MALDI-TOF MS直接鉴定,使用Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定和药敏系统,K-B法及ATB FUNGUS3进行直接药敏试验,并根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)发布的药敏试验标准进行结果判读。将其结果与清洁中段尿培养鉴定药敏结果进行比较。结果2610例清洁中段尿培养样本中经常规鉴定后共有阳性483例(483/2610,18.51%),阴性或疑似污染2127例(2127/2610,81.49%)。与MUS9600计数结果相比,阳性样本符合率为97.92%(472/483):其中杆菌97.90%(280/286),球菌98.48%(130/132),真菌92.31%(60/65)。阴性及污染样符合率为98.92%(2104/2127)。在这483个样本中,质谱快速鉴定符合率为90.48%(437/483),其中,革兰氏阴性菌92.86%(260/280),革兰氏阳性菌89.13%(123/138),真菌83.10%(54/65)。对部分阳性样本进行了直接药敏试验。革兰阴性杆菌数据显示,直接药敏试验与传统药敏试验的符合率为94.42%(5552/5880),微小错误率、严重错误率和非常严重错误率分别为4.42%(260/5880)、0.95%(56/5880)和0.20%(12/5880)。革兰氏阳性球菌数据显示,直接药敏试验与传常规药敏试验的符合率为91.91%(1340/1458),微小错误率、严重错误率和非常严重错误率分别为5.69%(83/1458)、1.65%(24/1458)和0.75%(11/1458)。假丝酵母菌药敏数据显示,直接药敏试验与传统药敏试验的符合率为77.69%(101/130),微小错误率、严重错误率和非常严重错误率分别为16.15%(21/130)、4.62%(6/130)和1.54%(1/130)。结论我们的发现表明,以MUS9600筛选,MALDI-TOF MS直接; 唐圣闻张曼; 关键词：尿路感染基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

标准化直接药敏试验方法在肠杆菌目细菌血流感染中的应用评估: 目的:评价美国临床和实验室标准研究所（Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI）直接药敏纸片扩散（Direct Disk Diffusion,DDD）方法在肠杆菌目...; 卢诗宬; 关键词：血培养快速药敏试验

血培养阳性肉汤直接药敏试验的临床性能评价研究被引量：1: 2023年; 目的评价血培养阳性肉汤直接药敏试验的临床性能,为优化临床血流感染抗菌药物使用策略提供依据。方法回顾性研究。对北京大学人民医院2017年5月至2021年12月的780份血培养阳性标本,采用血培养阳性肉汤直接纸片扩散法进行直接药敏试验,结果与实验室常规药敏试验结果对比分析,药敏判断折点参照临床和实验室标准化协会(CLSI)M100 S32文件。结果排除53份2种以上菌株生长后,革兰阴性菌331株(主要为大肠埃希菌139株、肺炎克雷伯菌79株、铜绿假单胞菌35株、鲍曼不动杆菌21株),革兰阳性球菌396株(主要为金黄色葡萄球菌25株、凝固酶阴性葡萄球菌316株、肠球菌属47株)。与实验室常规药敏试验进行比较,全部革兰阴性菌分类一致(CA)率为86.0%(1368/1591)、重大错误(ME)率为8.7%(139/1591)、极重大错误(VME)率为0.5%(8/1591);全部革兰阳性球菌CA%为89.2%(960/1076)、ME%为7.5%(81/1076)、VME%为1.0%(11/1076);大肠埃希菌中亚胺培南的CA%为16/17,美罗培南的CA%为90.1%(109/121),头孢吡肟的CA%为70.8%(85/120);肺炎克雷伯菌中亚胺培南的CA%为10/13,美罗培南的CA%为80.9%(55/68),头孢吡肟的CA%为80.3%(53/66);铜绿假单胞菌中美罗培南的CA%为96.0%(24/25);鲍曼不动杆菌中美罗培南的CA%为16/16;金黄色葡萄球菌中利奈唑胺的CA%为100%(25/25),头孢西丁的CA%为100%(24/24);凝固酶阴性葡萄球菌中利奈唑胺的CA%为98.9%(269/272),头孢西丁的CA%为94.5%(277/293),庆大霉素的CA%为71.6%(194/271);肠球菌属中万古霉素的CA%为91.5%(43/47),氨苄西林的CA%为94.7%(36/38)。结论与常规药敏试验相比,血培养阳性肉汤直接药敏试验在常见革兰阴性菌、革兰阳性球菌中有较高的分类一致率和较低的误差率,能够成为临床血流感染抗菌药物药敏试验的另一种快速的替代方法。; 杨硕王启卢洪飞王晓娟张雅薇李曙光孟涵张菲菲王占伟陈宏斌王辉; 关键词：微生物敏感性试验菌血症纸片扩散法

研究临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的临床价值: 2022年; 目的:研究直接药敏试验和常规药敏试验两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。方法:开展时间为2018年12月至2020年12月,随机抽取本院收治的因发热导致全身感染患者100例作为此次研究的主要对象;将采用直接药敏试验进行血液检验的一组作为观察组,采用常规药敏试验进行血液检验的一组作为常规组,对比分析两种不同细菌鉴定法应用于血液检验中的临床价值。结果:常规组的耐药符合率(96.00%)、革兰阳性菌符合率(94.00%)、革兰阴性菌符合率(94.00%)与观察组的耐药符合率(98.00%)、革兰阳性菌符合率(96.00%)、革兰阴性菌符合率(98.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(12.55±0.33)h和(25.23±1.32)h,常规组的药敏检测反应时间以及操作时间分别为(15.58±0.56)h和(33.28±4.55)h;两组数据对比,存在统计学意义(P<0.05)。结论:直接药敏试验和常规药敏试验应用于临床血液检验中均具有一定的检出率和敏感度;但是相比后者,前者的药敏检测反应及操作时间更短,更加适合进行血液检验。; 王赫群; 关键词：血液检测直接药敏试验

直接药敏试验、常规药敏试验在血液细菌鉴定药敏检验中的应用价值: 2022年; 讨论临床对血流感染患者采取血液细菌鉴定药敏检验时常规药敏试验、直接药敏试验的应用效果及临床价值。方法选取2019.01-2022.06我院住院患者血流感染者400例为研究对象,进行血液细菌鉴定与药敏检验时以常规药敏试验(对比组)和直接药敏试验(试验组),对不同药敏实验方法的临床应用效果进行讨论分析。结果试验组检验期间的操作时间、反应时间均较对比组短,组间对比结果P<0.05,差异有统计学意义。结论血液细菌鉴定与药敏检验过程中,运用常规药敏试验、直接药敏试验时均能够为临床医师合理运用抗生素药物提供准确率高的检验数据,但相较于常规药敏试验,直接药敏试验的临床检验效果更及时确切,这与其检验时间短,保障了治疗及时性有关。; 张金刚谷扬段玮; 关键词：血流感染直接药敏试验

血培养直接药敏试验对血流感染性疾病的临床应用价值研究被引量：2: 2022年; 目的探讨血培养直接药敏试验对血流感染性疾病的临床应用价值。方法选取血培养阳性标本55例,运用K-B法进行直接药敏试验和标准药敏试验,统计血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌7 h和16 h直接药敏试验结果的标准符合率并进行比较。结果血培养革兰阳性球菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为78.261%和84.950%;血培养革兰阴性杆菌7 h和16 h的直接药敏试验结果的标准符合率分别为81.066%和91.912%。经统计学处理,直接药敏试验结果两个时间段之间差异有统计学意义,血培养革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌16 h药敏试验结果的标准符合率均高于7 h药敏试验结果的标准符合率(P<0.05)。结论血培养直接药敏试验耗时短,操作简便,培养16 h的结果标准符合率较高,临床医生可参考血培养直接药敏结果为早期血流感染患者选取合适的抗生素治疗。; 刘少娟彭湘明巫楚媚赖艳榕邓露露刘瀚榆; 关键词：血培养直接药敏试验纸片扩散法

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