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睾丸移植的发展历程与研究进展: 2014年; 睾丸移植作为治疗高位腹腔型隐睾、男性性腺功能减退及男性不育的有效手段,在吻合血管的自体、异体睾丸移植,睾丸组织及精原干细胞移植,睾丸间质细胞移植方面取得了较大进展。与此同时,也遇到诸多制约其发展的问题,其中最主要的当属移植术后难以持续、稳定地产生成熟的生殖细胞。联合移植方法的使用使包括胰岛和神经元在内的细胞在移植后可以较长时间存活,从而为糖尿病或者帕金森病的治疗提供了新的出路。; 雷鹏汪清

移植部位对小鼠睾丸移植效果的影响被引量：1: 2014年; 目的比较不同的移植部位对睾丸移植效果的影响,以探索建立疾病模型小鼠安全保存的新方法。方法按移植部位的不同分为3组:背部皮下组,睾丸白膜内组和肾包膜下组。移植后处死受体鼠回收移植物。测试和分析受体精囊的重量,移植物存活率,回收物增重的倍数和生殖细胞的分化情况。结果不同实验组移植睾丸的生殖细胞分化差异显著。睾丸白膜内组的分化情况最好与假移植对照组相似;背部皮下移植组睾丸的分化率为29.2%;肾包膜下组未见分化。结论睾丸白膜内移植最利于精子的发生;背部皮下移植是睾丸移植的次优选择;肾包膜下睾丸移植不适合用于小鼠雄性生殖器官的安全保存。; 张艺宝李淼郁丽丽强苏静刘丽均徐平芮荣; 关键词：小鼠睾丸移植

受体和移植时间对小鼠睾丸移植效果的影响: 2014年; 通过比较不同受体和不同移植时间对睾丸移植效果的影响,以期探索建立疾病模型小鼠安全保存的新方法。按受体不同分为C57BL/6J受体8周组和裸鼠受体8周组,按移植时间的不同分为裸鼠受体8周组和裸鼠受体10周组。移植后处死受体鼠回收移植物。测试和分析移植物存活率、回收物增重的倍数和生殖细胞的分化情况。结果表明:不同试验组移植睾丸的生殖细胞分化差异显著,裸鼠受体8周组的分化情况好于C57BL/6J受体8周组(P<0.01);裸鼠受体10周组分化好于裸鼠受体8周组(P<0.05)。由此可见裸鼠受体的移植效果要好于同品系受体,将睾丸移植时间从8周延长到10周有利于生殖细胞的分化。; 张艺宝李淼郁丽丽强苏静刘丽均徐平芮荣; 关键词：小鼠睾丸移植移植受体

睾丸移植物间质细胞4种基因的表达分析: 2011年; 目的研究新生小鼠睾丸组织异体异位移植后，4种在睾丸间质细胞中起重要作用的基因表达情况，为异体异位睾丸组织移植模型用于科研及临床的可行性提供进一步实验数据。方法将162只1-2d昆明小鼠的睾丸移植到54只7-12w去势雄性免疫缺陷小鼠背部；在移植后9个时间段（3d和1-8w）取出移植物；选取4种在睾丸间质细胞中表达或高表达的基因313．hsd、1r、p450scc和star，采用聚合酶链反应，对发育不同阶段移植物中4种基因的表达情况进行分析，并与正常小鼠相应各年龄段睾丸中的基因表达情况相比较。结果在9个时间段取出的移植物中，所测定4种基因的表达趋势与在正常小鼠睾丸中所见基本相同。结论新生小鼠睾丸组织异体异位移植到免疫缺陷小鼠体内后，间质细胞4种受试基因的表达趋势与在正常小鼠中的表现基本相同。; 徐安平夏勇杨会林龙霞李明华万汇涓于洁; 关键词：莱迪希细胞基因表达

同种异体睾丸移植的性伦理思考被引量：1: 2010年; 作为有效解决不育及性功能障碍等疾患的睾丸移植手术,在给患者带来福音的同时,也产生了一系列性伦理问题。它不仅涉及患者、睾丸供体的性快乐,也涉及供体妻子的性权利,更牵涉性行为的"成果"归属问题与子女的知情权。睾丸移植在解决中老年人性功能障碍之后,一些旧的性观念将受到影响,随之增多的老年人的性需求、再婚等问题亟须子女及时更新性观念。; 廖怀高罗映光; 关键词：同种异体睾丸移植性功能障碍

睾丸移植物中支持细胞相关基因和蛋白表达的研究被引量：1: 2010年; 目的研究新生小鼠睾丸组织异体异位移植后,几种在睾丸支持细胞中起重要作用的基因和蛋白表达情况,为异体异位睾丸组织移植模型用于科研及临床的可行性提供进一步实验数据。方法将162只1～2d昆明小鼠的睾丸移植到54只7～12周去势雄性免疫缺陷小鼠背部;在移植后9个时间段(3d和1～8周)取出移植物;选取4种在睾丸支持细胞中表达或高表达的基因abp、amh、vim和clu,采用聚合酶链反应,对发育不同阶段移植物中4种基因的表达情况进行分析,并与正常小鼠相应各年龄段睾丸中的基因表达相比较;同时采用免疫组织化学方法对支持细胞的GATA-4蛋白在移植物组织中的表达量及分布情况进行分析。结果在9个时间段取出的移植物中,所测定4种基因的表达趋势与在正常小鼠睾丸中所见基本相同;免疫组化结果显不,4周和8周移植物支持细胞中GATA-4蛋白呈高表达,与在正常小鼠睾丸组织支持细胞中的表达基本一致。结论新生小鼠睾丸组织异体异位移植到免疫缺陷小鼠体内后,支持细胞的发育在组织形态学以及几种受试基因的表达趋势和蛋白的表达情况与在正常小鼠中的表现基本相同。; 徐安平龙霞李明华万汇涓杨会林于洁; 关键词：基因表达

四种大鼠睾丸移植模型的建立方法与比较: 目的比较四种大鼠睾丸移植模型的建立方法。方法建立四种不同术式的大鼠睾丸移植模型各10例,分别比较其血管重建时间、即时通畅率、显微外科技术要求及术后一个月植睾血供情况和功能。方法一具体操作:连同左侧供睾的动、静脉一起截取与...; 谭付清陈昭典李建辉; 关键词：睾丸引带端端吻合大鼠睾丸; 文献传递

睾丸移植冷缺血时间与睾丸缺血再灌注损伤的关系被引量：1: 2009年; 背景:睾丸移植是短时间热缺血损伤后快速进入冷缺血的过程冷缺血时间的长短对睾丸生精功能是否存在影响目前还缺乏明确证据。目的:模拟临床睾丸移植缺血再灌注兔模型探索睾丸移植冷缺血时间与睾丸缺血再灌注损伤的相关性。设计、时间及地点:分组设计对比观察于2006-05/12在武汉大学人民医院动物实验中心完成。材料:雄性3～6月龄大白兔体质量2.5～3.5kg方法:采用自行设计的模拟临床睾丸移植过程的冷缺血灌注模型对20只大白兔左侧的睾丸采用0～4℃高渗枸橼酸腺嘌呤液恒压灌注并浸泡于0～4℃生理盐水中低温保存于冷缺血后1246h开放左侧睾丸血流。术后24h取双侧睾丸以右侧睾丸作自身对照。主要观察指标:苏木精-伊红染色及Johnsen评分判断睾丸损伤程度。丙二醛检测试剂盒检测每克睾丸组织中丙二醛含量。TUNEL法检测睾丸凋亡指数。结果:冷缺血1h后可见睾丸生精上皮结构稍紊乱2h后生精上皮开始脱落管腔内精子数量减少4h后生精上皮明显变薄仅见少量的精子细胞6h后生精上皮仅可见少量精母细胞部分呈唯Sertoli细胞表现。随冷缺血时间的延长睾丸缺血再灌注损伤逐渐加重Johnsen评分分值逐渐下降。睾丸组织冷缺血2h后再灌注24h的丙二醛水平明显高于自身对照组(P<0.05)至4h达到最高。凋亡细胞数量随冷缺血时间的延长逐渐增多凋亡指数高于自身对照(P<0.05)。结论:冷缺血后4h再灌注会造成睾丸生精上皮的严重损害提示睾丸移植前冷缺血时间应当控制在4h以内。; 杜贤进张茨熊云鹤廖文彪申复进王玲珑; 关键词：睾丸缺血再灌注

睾丸移植的发展与现状: 在过去的几十年中,自体睾丸移植、同种异体睾丸移植、睾丸组织块移植、Leydig细胞移植以及精原干细胞移植等方面取得了较为显著的进展。尤其是睾丸组织块移植及睾丸细胞移植方面取得的进步更是令人振奋,有望成为临床治疗男性不育症...; 周玉春黄宇烽; 关键词：睾丸移植男性不育症; 文献传递

MEK抑制剂U0126对大鼠睾丸移植缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1: 2009年; 目的:探讨大鼠睾丸移植缺血再灌注损伤与细胞外信号调节激酶(ERK)表达的关系,以及MEK抑制剂(U0126)对移植睾丸的保护作用。方法:应用潭付清技术建立大鼠原位异体睾丸移植模型,将实验动物分为7组:1正常对照组;2冷灌注对照组;3假手术对照组;和应用潭付清技术建立大鼠原位异体睾丸移植模型的4睾丸移植1组(移植后30min取材);5睾丸移植2组(移植后1周取材);6U0126预处理1组(U0126预处理并在移植30min后取材);7U0126预处理2组(U0126预处理并在移植1周后取材)。Western blot法测定移植睾丸ERK1、ERK2、pERK1及pERK2的表达水平,光镜和电镜下观察组织学改变,并应用放免法测定移植受体血清T、FSH、LH值。结果:各对照组间的ERK表达、组织学改变及生殖激素水平均无显著差异(P>0.05);睾丸移植1组ERK1、ERK2、pERK1及pERK2表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);U0126预处理1组ERK1和ERK2水平较睾丸移植1组无显著差异(P>0.05),而pERK1和pERK2水平显著低于睾丸移植1组(P<0.05);U0126预处理1组的组织学改变与正常对照组类似,但明显轻于睾丸移植1组;U0126预处理2组组织学损伤轻于睾丸移植2组,生殖激素水平与正常对照组无明显差异(P>0.05),但明显高于睾丸移植2组(P<0.01)。结论:大鼠睾丸移植后植睾ERK1、ERK2、pERK1及pERK2的表达水平明显升高,导致移植睾丸组织结构损伤和生殖激素分泌功能减退;U0126可通过抑制ERK1和ERK2磷酸化,减轻移植睾丸的早期出现的缺血再灌注损伤,短期内保护其生精功能,并维持其生殖激素水平。; 姚晓霖陈昭典谭付清陆意胡倩; 关键词：睾丸移植

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