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一种基于低聚原花青素与碱性药物自组装的载药微粒的制备方法: 本发明公开了一种基于低聚原花青素与碱性药物自组装的载药微粒制备方法，包括以下步骤：S1：在55～63℃弱光环境下向15mL去离子水中边搅拌边加入1mL低聚原花青素溶液(10mg/mL)；S2：将步骤1中得到溶液进行超声水...; 邢程远吴羽闾磊

碱性药物反相高效液相色谱分析的挑战以及改进方法被引量：1: 2023年; 反相高效液相色谱(RP-HPLC)是广泛应用于小分子药物分析的一种有效方法。然而占药物类型多数的碱性化合物药物在反相色谱分析中经常会出现色谱峰形差、拖尾严重、载样量低现象,而且碱性越强,拖尾发生频率越大,这为碱性化合物的检测带来了难度。结合分析实验和相关文献,从高效液相色谱分析的两个关键因素(固定相、流动相)入手,总结碱性化合物在RP-HPLC分析中出现这些问题的原因和解决的方法,为今后的分离纯化制备工作提供相关经验。; 曹娜蒋寿剑李洋; 关键词：反相高效液相色谱分离纯化

一种碱性药物用丁基橡胶塞及其制备方法: 本发明涉及一种碱性药物用丁基橡胶塞及其制备方法，属于医用橡胶附件技术领域。该配方原料组分按重量比为：卤化丁基橡胶100份，氧化锌3‑5份，烷基苯酚二硫化物0.9‑1.1份，巩义煅烧高岭土75‑85份，滑石粉5‑10份，二...; 杨静楚文军徐赛吴霞谭娟; 文献传递

硅胶颗粒交联杂化液相色谱整体柱的制备、评价及其在碱性药物检测中的应用: 本研究以商品化直径在10-20nm之间的表面经过双键预活化处理的纳米硅胶颗粒作为交联剂，以3-磺酸丙基甲基丙烯酸钾盐(SPMA)为有机功能单体，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，环己醇、甲醇和水共同组成三元致孔剂，在内径...; 周雨晴; 关键词：强阳离子交换麻黄碱

冰敷对非碱性药物外渗致水泡的效果研究: 2019年; 目的:探讨冰敷对非碱性药物静脉输液外渗致水泡的临床疗效。方法:将90例发生静脉严重外渗有水泡形成的患儿,按时间顺序分为硫酸镁组、喜辽妥组和冰敷组,各30例。硫酸镁组采用50%硫酸镁湿热敷周围肿胀处,喜辽妥组采用涂抹喜疗妥,冰敷组采用冰敷患处。比较三组外渗部位皮肤预后情况。结果:冰敷组中有14例患儿的外渗水泡未经结痂直接消退痊愈,水泡平均消退时间为(36.0±1.3)h,其余16人出现结痂;硫酸镁组及喜辽妥组未发现水泡消退;冰敷组肿胀消退时间、肤色恢复时间、水泡结痂时间及愈合时间均短于硫酸镁与喜辽妥组,差异有统计学意义(P <0.0 5)。结论:冰敷组在治疗静脉输液外渗有水泡形成疗效较好,值得临床推广。; 李彩霞张银花石彩晓; 关键词：冰敷外渗水泡

用Chiralpak IC柱分离4种碱性药物异构体被引量：2: 2018年; 目的建立手性HPLC法分离苄氟噻嗪、甲氯噻嗪、卡维地洛和戊乙奎醚4种碱性药物异构体。方法使用Chiralpak IC手性固定相法,通过考察流动相中酸碱添加剂种类、极性醇类改性剂种类、流动相醇烷比例、柱温和流速等因素对异构体分离度的影响,对分离条件进行优化。结果在优化的色谱条件下,4种药物异构体均达到了基线分离。结论以Chiralpak IC柱为手性固定相的HPLC法适于分离上述4种碱性药物的异构体。; 温晓丽石辛孺海青梅周冰捷刘阳郭兴杰; 关键词：高效液相色谱碱性药物手性固定相

碱性药物在硫醚嵌入苯磺酸硅胶固定相上的色谱行为被引量：4: 2018年; 混合模式色谱(MMC)在复杂样品的分离分析方面具有独到的优势,相比于单一模式色谱,MMC受到多种作用控制,保留机理更为复杂。利用巯基-烯点击化学方法分别制备了单配体和双配体两种硫醚嵌入苯磺酸硅胶固定相,通过改变pH、离子强度和有机溶剂强度等流动相条件,以4种碱性药物为模型,对其保留机理进行了探讨。结果表明,两种固定相都具有反相和离子交换的混合保留机理。通过改变流动相中盐浓度、考察溶质保留因子与盐浓度倒数的关系,证明了反相、单纯离子交换和反相协同离子交换三种作用形式的保留模型更为合理。定量研究表明,在两个固定相上,由单纯离子交换和反相协同离子交换构成的总离子交换作用占主导,各作用占比与溶质、流动相组成、固定相配体的类型及其比例等密切相关,并且协同作用对溶质的保留和分离选择性影响很大。混合模式色谱保留机理的研究对于新型固定相设计和复杂体系的分离优化具有重要理论指导意义。; 王晓欢陈磊; 关键词：阳离子交换碱性药物

一种碱性药物用丁基橡胶塞及其制备方法: 本发明涉及一种碱性药物用丁基橡胶塞及其制备方法，属于医用橡胶附件技术领域。该配方原料组分按重量比为：卤化丁基橡胶100份，氧化锌3‑5份，烷基苯酚二硫化物0.9‑1.1份，巩义煅烧高岭土75‑85份，滑石粉5‑10份，二...; 杨静楚文军徐赛吴霞谭娟

磺酸化-β-环糊精作为手性选择剂分离4种碱性药物对映体被引量：1: 2017年; 目的建立高效毛细管电泳法分离苯丙哌林、益康唑、酚苄明和美西律共4种手性药物对映体。方法采用未涂层的熔融毛细管柱,以磺酸化-β-环糊精(sulfated-β-cyclodextrin,S-β-CD)为手性选择剂,背景电解质选用磷酸盐缓冲液,分离电压为20 k V。分别考察了手性选择剂S-β-CD的质量浓度、背景电解质p H值、缓冲溶液浓度和温度对对映体分离的影响,优化了分离条件。结果在最佳条件下,4种手性药物对映体均得到完全分离,最佳分离度(R)分别为6.4、4.2、14.7和3.1。结论 S-β-CD对4种碱性药物均具有较高的对映体选择性。; 胡迎莉王宇粟媛自汝婕袁杰郭兴杰姜珍; 关键词：毛细管电泳法

超高交联TMPTA高效液相色谱整体柱的制备及其在分离2种碱性药物中的应用: <正>本研究选取TMPTA为单一交联单体,甲醇和十二醇作为二元致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用热引发的原位自由基和超高交联聚合方法制备TMPTA整体柱,其过程如图1所示。优化得到的具体制备条件为:首先精密量...; 丁夏利；杨静；董钰明；; 关键词：高效液相色谱小分子药物; 文献传递

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