公共文化服务平台

搜索到1104篇“ 神经变性病“的相关文章

神经变性病被引量：2: 2006年; 王国相; 关键词：神经变性病分子遗传学神经生化细胞反应家族聚集遗传性

通过结合P62ZZ结构域的配体或精氨酰化BIP介导的自噬活性预防和治疗神经变性病: 本发明的药物作用机制和关键技术在图1中总结。具体地，恶性的错误折叠的蛋白质例如突变的亨廷素或α‑突触核蛋白粘附在一起从而生长为寡聚聚集物(①，②)、原纤维聚集物(③)和最终地包涵体(④)。年轻的神经元细胞通过内质网分子伴...; 权容兑金甫渊车炫珠刘永东俞知恩

Klotho基因在神经变性病中的研究进展被引量：1: 2021年; Klotho(Kl)是一种衰老抑制基因,其对CNS有保护作用,与神经变性疾病如Alzheimer’s病、帕金森病等具有明显的相关性。在Alzheimer’s病中,Kl对抗β淀粉样物质对海马神经元造成的损害,细胞层面上能显著改善长时程记忆基础中的N-甲基-D-天冬氨酸受体结构功能和网络反应敏感性,分子层面上能调节硫氧还蛋白/过氧化物酶氧化还原系统等的表达;对帕金森病,Kl负性调控维生素D合成以保护多巴胺能神经元,维持多巴胺的正常合成和分泌,这一过程主要是增强了信号调节激酶1、cAMP依赖性蛋白激酶A、钙/钙调素依赖激酶Ⅱ等信号的表达;Kl可以保护CNS免受氧化应激的损害。其他如肌萎缩侧索硬化及多系统萎缩等也受到Kl的保护,随着Kl研究的深入,未来有望成为治疗神经变性疾病的新途径。; 徐敏叶民; 关键词：KLOTHO 帕金森病神经变性病

基于VBM、HARDI技术对神经变性病、脑损伤的脑结构研究: 背景随着对大脑研究的逐渐深入,神经病学结合影像学的方法在研究动物和人类大脑疾病上的探索也逐步发展并趋于热点。磁共振分析技术对大脑灰质、白质结构的研究不仅提供了客观的活体无创性方法,而且提供了从不同角度来认识各类神经系统疾...; 王吉; 关键词：脑结构脑室出血脑室周围白质软化症

P62蛋白在常见神经变性病中的表达观察被引量：4: 2019年; 目的评价P62蛋白在临床常见神经变性病特征性病理改变中的表达变化,探讨其病理诊断意义。方法收集1994年6月至2017年10月经临床和病理明确诊断的神经变性病脑组织标本共11例,包括阿尔茨海默病5例(其中2例合并嗜银颗粒病)、帕金森病3例、进行性核上性麻痹2例、多系统萎缩1例;另以3例无神经变性病的脑组织标本为对照。分别进行HE、卢卡斯快蓝及Gallyas-Braak银染,以及β-淀粉样蛋白、AT8、α-突触核蛋白和P62抗体免疫组织化学染色,显微镜下观察不同神经变性病的特征性病理改变和P62蛋白表达变化。结果阿尔茨海默病神经原纤维缠结、帕金森病路易小体和路易轴索、进行性核上性麻痹丛状星形细胞、嗜银颗粒病的嗜银颗粒,以及多系统萎缩少突胶质细胞内包涵体均表达P62蛋白,且形态特征与其特异性抗体染色结果相一致;另外,阿尔茨海默病神经炎性斑仅少量表达P62蛋白,而弥散斑表达阴性;淀粉样小体P62蛋白表达亦呈阳性;正常对照脑组织不表达P62蛋白。结论P62蛋白在阿尔茨海默病、帕金森病、进行性核上性麻痹、多系统萎缩等疾病特征性病理改变和淀粉样小体中均表达阳性,且形态与各种神经变性病组织学及相应特异性蛋白表达结果一致,推荐P62抗体作为神经变性病的辅助病理诊断。; 王圆圆朱明伟王鲁宁张红红胡亚卓韩志涛张莹晗; 关键词：神经变性疾病自噬病理学

昼夜节律与神经变性病: ＜正＞～～; 王涛; 文献传递

通过结合P62ZZ结构域的配体或精氨酰化BIP介导的自噬活性预防和治疗神经变性病: 本发明的药物作用机制和关键技术在图1中总结。具体地，恶性的错误折叠的蛋白质例如突变的亨廷素或α‑突触核蛋白粘附在一起从而生长为寡聚聚集物(①，②)、原纤维聚集物(③)和最终地包涵体(④)。年轻的神经元细胞通过内质网分子伴...; 权容兑金甫渊车炫珠刘永东俞知恩; 文献传递

精准医学在罕见神经变性病中的应用: 2017年; 随着分子生物学、分子遗传学及基因测序技术的进步,人类对疾病遗传病因的探索取得了巨大的进展,并已进入精准医学时代。精准医学应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术,结合患者生活环境和临床数据,实现精准疾病分类及诊断,制定具有个性化的疾病预防和治疗方案。此外,精准医学有助于发现疾病的未知致病基因,明确疾病基因型与表型的精确分类,鉴定疾病诊断和预后的生物标志物,开发潜在的疾病修饰治疗方法等。神经系统罕见病的种类多,疾病表型复杂,准确诊断十分困难,而精准医学的发展尤其有助于神经罕见病诊治能力的提高。神经罕见病中的神经变性疾病由于其病因不明、疾病呈进行性发展等特殊性,精准医学将对这一领域研究有巨大促进作用,同时面临更大的挑战。; 陈永平曹蓓商慧芳; 关键词：罕见病神经变性疾病

快速眼球运动期睡眠行为障碍与神经变性病: 2017年; 快速眼球运动（REM）期睡眠行为障碍（RBD）是患者在REM睡眠期肌肉弛缓现象消失（RWA）,伴随恶梦及与梦境相关的激烈言语或肢体的复杂不自主运动.根据病因分类可以将其分为两类,一类是特发性RBD （iRBD）,指患者不存在其他明确的神经系统疾病;另一类是继发性RBD（或症状性RBD）,指患者同时合并其他神经系统疾病如发作性睡病、神经变性病等.然而近年来一些前瞻性研究结果提示,iRBD可作为神经变性病尤其是突触核蛋白病的早期临床标志,为神经变性病的早期诊断提供了很大程度的帮助,具有重要意义.; 姜海洋黄金莎王涛; 关键词：神经变性病睡眠行为障碍快速眼球运动不自主运动突触核蛋白病因分类

快速眼动睡眠行为障碍与神经变性病被引量：1: 2016年; 快速眼动睡眠行为障碍（RBD）是发生在REM睡眠期，以骨骼肌张力失弛缓，并伴反复发生的梦境扮演行为（DEB）的异态睡眠，可伴有REM期紧张性和（或）时相性肌电活动增高。; 马文彬刘艺鸣; 关键词：睡眠行为障碍快速眼动神经变性病肌电活动 REM 时相性

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈