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黄体酮受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸性基本节律放电的调节作用: 2018年; 目的研究延髓面神经后核内侧区(m NRF)神经元细胞膜黄体酮受体对新生大鼠延髓脑片呼吸性基本节律放电(RRDA)的调节作用。方法选择24只2日龄新生大鼠用于制备离体延髓脑片,脑片灌注体积分数95%O2和体积分数5%CO2混合的饱和气体持续通气的人工脑脊液(ACSF),在记录到RRDA后将脑片随机分为4组,每组6个脑片。对照组使用ACSF灌注脑片50 min,以灌流10 min时的数据为对照;黄体酮组分别使用含5、10、20、40μmol·L^(-1)黄体酮的ACSF灌流脑片;米非司酮组分别以含5、10、20、40μmol·L^(-1)米非司酮的ACSF灌流脑片;混合组使用最适浓度黄体酮和最适浓度黄体酮+最适浓度米非司酮联合灌注脑片;比较不同浓度黄体酮、米非司酮及二者联合使用对脑片RRDA的影响。结果对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L^(-1)黄体酮组吸气时程(TI)、吸气幅度(IA)和呼吸频率(RF)比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L^(-1)黄体酮组相比,10、20、40μmol·L^(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与10μmol·L^(-1)黄体酮组比较,20、40μmol·L^(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);40μmol·L^(-1)黄体酮组与20μmol·L^(-1)黄体酮组TI、IA及RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L^(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L^(-1)米非司酮组比较,10、20、40μmol·L^(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);与10μmol·L^(-1)米非司酮组比较,20、40μmol·L^(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);40μmol·L^(-1)米非司酮组与20μmol·L^(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组和混合组灌注前比较,混合组灌注黄体酮后TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与灌注黄体酮相比,灌注黄体酮+米非司酮后TI缩短,IA减弱,RF减; 赵华怡千智斌; 关键词：新生大鼠延髓脑片黄体酮受体

腺苷A2A受体对新生小鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用被引量：2: 2017年; 目的:探讨腺苷A2A受体对新生小鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电(RRDA)的调节作用。方法:制备新生小鼠离体延髓脑片,分别使用含0.0、2.5、5.0、10.0、20.0 nmol/L腺苷A2A受体激动剂CGS21680或拮抗剂SCH58261的人工脑脊液(ACSF)灌流脑片,每个浓度灌流10 min,在每个浓度灌流第6 min时,使用吸附电极记录脑片RRDA,分析吸气时程(TI)、放电积分幅度(IA)和呼吸周期(RC)。结果:CGS21680可以缩短RC,增加TI和IA(P<0.001),对RRDA有兴奋作用。SCH58261则可以延长RC,减小TI和IA(P<0.001),对RRDA有抑制作用。结论:腺苷A2A受体参与调节新生小鼠延髓RRDA,激活腺苷A2A受体对RRDA有兴奋作用。; 闫思涵刘友才千智斌; 关键词：腺苷A2A受体新生小鼠延髓脑片

5-羟色胺2C受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用被引量：1: 2017年; 目的探讨5-羟色胺2C(5-HT2C)受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电(RRDA)的调节作用。方法取2日龄Sprague-Dawley大鼠18只制备离体延髓脑片标本,使用人工脑脊液(ACSF)灌流脑片,吸附电极记录脑片舌下神经根RRDA。观察使用空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的吸气时程(TI)、呼吸周期(RC)和放电积分幅度(IA)变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L^(-1)5-HT2C受体激动剂MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L^(-1)5-HT2C受体阻断剂RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况。结果空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的TI、RC和IA比较差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI延长、IA增加、RC缩短(P<0.05);10μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后TI进一步延长、IA进一步增加、RC进一步缩短(P<0.05);但20μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后与10μmol·L^(-1)MK212的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI缩短、RC延长(P<0.05),IA差异无统计学意义(P>0.05);10μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后TI缩短、IA减少、RC延长(P<0.05);但20μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后与10μmol·L^(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 5-HT2C受体对延髓呼吸中枢起着正性调节作用。; 郝志勇千智斌; 关键词：新生大鼠延髓脑片

尼莫地平对新生大鼠离体延髓脑片节律性呼吸放电的调节作用被引量：1: 2012年; 目的研究尼莫地平(Nimodipine)对新生大鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电的作用,为延髓呼吸中枢相关疾病的临床治疗和尼莫地平的使用提供思路和实验依据。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,使用95%氧(O2)和5%二氧化碳(CO2)混合气饱和并持续通气的人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)灌流脑片,吸附电极吸附腹侧面舌下神经根,记录节律性呼吸放电(rhythmic respiratory discharge activity,RRDA)。稳定记录到RRDA后分别使用含0.000、0.025、0.050、0.100和0.200μmol/L尼莫地平的ACSF灌流脑片,每个浓度灌流10 min,观察RRDA的改变。结果模型第二组舌下神经根的RRDA的呼吸周期、吸气时称、放电积分幅度等呼吸指标在60 min变化差异无统计学意义;0.025μmol/L和0.050μmol/L的尼莫地平缩短RRDA的呼吸周期,0.100μmol/L的尼莫地平延长呼吸周期,且0.050μmol/L的尼莫地平能够缩短吸气时称,其余浓度无此作用,而高浓度的尼莫地平会出现过度兴奋或癫痫样放电。结论低浓度尼莫地平对RRDA有兴奋作用,高浓度则会引起神经元过于兴奋,在临床治疗中要注意药物的配伍和浓度。; 刘友才常海敏千智斌姬明丽王煜霞; 关键词：尼莫地平新生大鼠脑片

cAMP-PKA通路参与Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节: 2011年; 本研究旨在探讨cAMP-PKA通路在Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对离体延髓脑片呼吸节律性放电的影响中的作用。制作新生大鼠离体延髓脑片标本,主要包含延髓面神经后核内侧区(medial region of the nucleus retrofacialis,mNRF),并完整保留舌下神经根,以改良Kreb’s液(modified Kreb’s solution,MKS)恒温灌流脑片,用吸附电极记录舌下神经根呼吸节律性放电活动(respiratory rhythmical discharge activity,RRDA)。待放电活动稳定后,第1组灌流Ⅱ组代谢性谷氨酸受体特异性拮抗剂(2S)-α-ethylglutamic acid(EGLU)10min,第2组先给予cAMP-PKA通路激动剂Forskolin灌流10min,而后MKS洗脱至正常,灌流cAMP-PKA通路抑制剂Rp-cyclic3’,5’-hydrogen phosphorothioate adenosine triethylammonium salt(Rp-cAMPS)10min,第3组首先给予Rp-cAMPS10min,洗脱后联合Rp-cAMPS+EGLU持续灌流10min,记录各组各时间点RRDA的变化。结果显示,给予Ⅱ组代谢性谷氨酸受体拮抗剂EGLU后,呼吸周期(respiratory cycle,RC)缩短,放电积分幅度(integralamplitude,IA)和吸气时程(inspiratory time,TI)没有变化;Forskolin兴奋呼吸,缩短RC,增加IA,延长TI;Rp-cAMPS则延长RC,降低IA,缩短TI;并且cAMP-PKA通路被阻断之后,EGLU缩短RC的效应也被抑制。这些结果提示在离体延髓水平上,cAMP-PKA通路参与了Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对脑片呼吸节律性放电的调节。; 郑奇辉李国才程静方芳吴中海; 关键词：延髓呼吸节律

Ⅱ组代谢性谷氨酸受体在新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电及呼吸神经元电活动中的作用: 目的：　　谷氨酸受体广泛分布在中枢神经系统内,谷氨酸受体分为两类:亲离子型受体和亲代谢型受体,亲离子型受体对节律性呼吸的影响现已明了,但是关于代谢性谷氨酸受体对基本节律性呼吸的调节机理目前仍旧不明了。故本实验选取其中...; 郑奇辉; 关键词：面神经后核内侧区吸气神经元放电活动; 文献传递

甘氨酸对新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动的影响: 2010年; 目的探讨甘氨酸(Gly)对延髓脑片面神经后核内侧区(mNRF)吸气神经元放电活动的影响。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,主要包含mNRF,并完整保留舌下神经根,以改良Kreb,s液灌流脑片,同步记录舌下神经根呼吸节律性放电活动(RRDA)和吸气神经元的放电活动。在灌流液中分别单独给予Gly受体的特异性激动剂Gly和特异性拮抗剂士的宁(STR),并分别观察其对神经元放电活动的影响。结果给予Gly受体激动剂Gly后,吸气神经元的吸气时程(TI)缩短,放电的积分幅度(IA)减小,单位放电频率(PFn)变慢。给予其拮抗剂STR后,吸气神经元的呼气时程(TE)和呼吸周期(RC)缩短,PFn无明显改变。结论Gly及其受体参与了呼吸节律的调节,其调节作用可能是通过影响吸气神经元的放电活动参与了呼吸时相的转换。; 程静吴敏吴中海; 关键词：甘氨酸面神经后核内侧区呼吸节律吸气神经元

组胺H1受体在新生大鼠离体延髓脑片呼吸神经元电活动中的作用: 2010年; 目的探讨组胺H1受体对新生大鼠延髓脑片吸气神经元放电的调制作用。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,保留舌下神经根,使用改良Kreb's液(MKS)灌流延髓脑片。用吸附电极记录到舌下神经根呼吸相关节律性放电活动(RRDA)后,以细胞外记录方式在面神经后核内侧区同步记录吸气神经元放电活动。稳定记录吸气神经元放电20min后,用5μmol/L组胺灌流延髓脑片20min;使用空白MKS冲洗至RRDA和吸气神经元放电基本恢复后;再用含组胺H1受体特异拮抗剂10μmol/Lpyrilamine的MKS灌流脑片。观察组胺和pyrilamine对吸气神经元放电的呼吸周期(RC)、吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、放电积分幅度(IA)和单位放电的峰频率(PF)等指标的作用。结果给予组胺后,吸气神经元放电的RC缩短25.86%、TE缩短27.03%,TI、IA和PF无变化;使用pyrilamine后RC延长21.46%、TE延长22.15%,TI,IA和PF无变化。结论组胺H1受体参与调节新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动。激活H1受体对吸气神经元放电有兴奋作用。; 千智斌齐莹吴中海; 关键词：面神经后核内侧区组胺H1受体延髓脑片吸气神经元

Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节被引量：1: 2010年; 目的探讨Ⅱ组代谢性谷氨酸受体在延髓离体脑片基本节律性呼吸放电调节中的作用。方法以改良Kreb＇s液恒温灌流新生Sprague-Dawley大鼠（03d）离体延髓脑片标本,稳定记录与之相连的舌下神经根的呼吸节律性放电活动（RRDA）后,第一组分别给予不同浓度Ⅱ组代谢性谷氨酸受体的特异性激动剂2R,4R-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate（APDC）（10、20、50μmol/L）,观察各浓度舌下神经根RRDA的变化;第二组给予特异性拮抗剂（2S）-α-ethylglutamicacid（EGLU）（300μmol/L）,观察舌下神经根RRDA的变化;第三组先给予50μmol/LAPDC持续灌流10min后再给予50μmol/LAPDC＋300μmol/LEGLU灌流10min,观察各时间点舌下神经根RRDA的变化。结果单独给予APDC后,呼吸周期和呼气时程延长、吸气时程缩短、吸气放电积分幅度降低,且有浓度依赖性;单独给予EGLU后,呼吸周期及呼气时程缩短,对吸气时程和放电积分幅度没有影响,且APDC的作用可以被EGLU部分逆转。结论Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与了哺乳动物基本呼吸节律的调节。; 郑奇辉李国才方芳吴中海焦永钢; 关键词：延髓呼吸节律

胶质细胞代谢对新生大鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电及呼吸神经元电活动的影响: 目的：　　胶质细胞(glial cell)在中枢神经系统分布丰富且广泛,胶质细胞代谢对基本节律性呼吸的调节发挥着十分重要的作用,而所有这些调节作用都是胶质细胞代谢通过调节呼吸中枢的呼吸相关神经元的电活动来影响呼吸节律...; 方芳; 关键词：面神经后核内侧区吸气神经元; 文献传递

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