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一种基于离子排斥色谱同时测定乳酸和7种短链脂肪酸的检测方法: 2024年; 本研究介绍了一种基于离子排斥色谱原理同时测定乳酸和7种短链脂肪酸的检测方法,并以肠道内容物和粪便为基质,对该方法进行方法学评价。结果表明:本试验方法测定的8种有机酸含量线性范围为1~500μg/mL时,其线性相关系数均>0.999,方法检出限为0.02~0.15 g/kg;在添加不同含量(1、4和10 g/kg)的8种有机酸标准品条件下,方法回收率为80.28%~116.99%,相对标准偏差均<10%。本方法前处理简单,可同时检测与动物肠道相关的多种关键有机酸含量,为短链脂肪酸和乳酸的检测提供了一种新的方法参考。; 包郁明赵维香朱超张智璞范志影; 关键词：短链脂肪酸乳酸离子排斥色谱

基于同性离子排斥的局部加热式盐溶液水分离装置: 本发明公开一种基于同性离子排斥的局部加热式盐溶液水分离装置，热利用效率高、运行稳定。本发明的盐溶液水分离装置，包括与分离池(1)、原水池(2)和浓水池(3)，还包括光阳极(4)、对电极(5)、单刀双掷开关(6)及负载(7...; 张万始李秀伟

固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的含量: 2023年; 创建了固相萃取-离子排斥色谱法测定爽身粉中硼酸和硼酸盐的方法。样品纯水提取,过OnGuard II RP固相萃取小柱净化,以IonPac ICE-borate离子排斥柱为色谱柱,淋洗液为2.5 mmol/L甲基磺酸-60 mmol/L甘露醇,25 mmol/L四甲基氢氧化铵-15 mmol/L甘露醇为抑制器再生液,抑制型电导检测器检测。结果表明,硼酸在1~200μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)为1.0000,检出限为32.7 mg/kg,定量限为62.9 mg/kg,均低于标准规定检出限和定量限。加标回收率为95.6%~104.0%,相对标准偏差(n=6)为0.60%~1.68%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可满足爽身粉产品中硼酸和硼酸盐的检测需求。; 陈岑黄柳倩高艳琳程巧鸳程巧鸳; 关键词：爽身粉固相萃取

离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂的含量被引量：2: 2022年; 目的:建立采用离子排斥色谱法测定药用软膏及乳膏中硼酸及硼砂含量的方法。方法:样品经90%甲醇溶液分散提取,Cleanert IC-RP小柱净化后,以3.0 mmol·L^(-1)甲烷磺酸+60 mmol·L^(-1)甘露醇的溶液为淋洗液,25 mmol·L^(-1)四甲基氢氧化铵+15 mmol·L^(-1)甘露醇的溶液为再生液,经IonPac ICE Borate离子排斥分析柱(250 mm×9 mm)分离,抑制型电导器检测器检测。结果:硼酸质量浓度在1~200 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6;检测限为0.5 mg·L^(-1),定量限为1.0 mg·L^(-1);软膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.5%~99.7%,RSD在0.9%~1.3%,乳膏剂3个水平的加样回收率(n=3)在99.2%~100.2%,RSD在1.1%~1.7%。按本法对10批软膏及乳膏中的硼酸进行测定,其中5批硼酸软膏的含量为4.89%~5.21%,5批丁硼乳膏的含量为2.39%~2.68%。结论:该方法适用于软膏及乳膏中硼酸及硼砂的含量测定。; 于海英牛水蛟李俊婕张良雨李启艳李军; 关键词：离子排斥色谱软膏乳膏硼酸硼砂

基于同性离子排斥的局部加热式盐溶液水分离装置: 本发明公开一种基于同性离子排斥的局部加热式盐溶液水分离装置，热利用效率高、运行稳定。本发明的盐溶液水分离装置，包括与分离池(1)、原水池(2)和浓水池(3)，还包括光阳极(4)、对电极(5)、单刀双掷开关(6)及负载(7...; 张万始李秀伟

生物样品中有机酸的离子排斥色谱测定方法进展被引量：4: 2020年; 近年来生物样品中有机酸类化合物的检测方法受到普遍关注,其中离子排斥色谱方法是一种具有实用、快速、经济等特点的新方法。该文对离子排斥色谱法的分离机制、方法的组成要素、方法建立与优化和方法应用中的常见问题进行了综述,为相关研究中有机酸测定方法的建立提供参考。; 贾鹏禹孙蕊李良玉周行韩毅强冯乃杰; 关键词：生物样品有机酸高效液相色谱离子排斥

离子排斥制备色谱技术分离植提木糖的建模及优化研究: ＜正＞木糖有增强肠道双歧杆菌且不被人体吸收的功效,目前多用无机酸催化水解提取木糖。糖酸分离是水解液精制与无机酸回用的基础,而离子排斥色谱是糖酸分离较为合适的方法,但是将其放大至制备色谱颇具挑战性。计算机模拟技术可以克服传...; 陈建军张军伟朱程旭; 文献传递

离子排斥-离子交换柱切换联用测定尿液中的γ-羟基丁酸的方法: 一种离子排斥‑离子交换柱切换联用法测定尿液中的γ‑羟基丁酸的方法，首先，通过离子排斥法将尿液中强阴离子与γ‑羟基丁酸分离；然后，通过柱切换离子交换法将γ‑羟基丁酸与七氟丁酸分离。通过离子排斥‑离子交换柱切换联用法实现了尿...; 王勇刘军伟朱岩; 文献传递

离子排斥色谱法测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸含量被引量：4: 2018年; 目的:建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸含量的离子排斥色谱法。方法:采用Hyper REZ XP carbohydrate H+色谱柱,以0.002 5 mol·L^(-1)硫酸溶液为流动相,流速为0.5 mL·min^(-1),柱温45℃,检测波长210 nm,进样量10μL。结果:醋酸峰与相邻色谱峰分离度良好,醋酸的线性范围为0.184 8～7.391 mg·mL^(-1)(r=1.000,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为101.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论:建立的离子排斥色谱法可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中醋酸的含量测定。; 李盼盼王冉左利民赵婷仇小丹山广志姚静; 关键词：醋酸

离子排斥‑离子交换柱切换联用测定尿液中的γ‑羟基丁酸的方法: 一种离子排斥‑离子交换柱切换联用法测定尿液中的γ‑羟基丁酸的方法，首先，通过离子排斥法将尿液中强阴离子与γ‑羟基丁酸分离；然后，通过柱切换离子交换法将γ‑羟基丁酸与七氟丁酸分离。通过离子排斥‑离子交换柱切换联用法实现了尿...; 王勇刘军伟朱岩; 文献传递

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