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一种基于血中移行成分的白芍指纹图谱检测方法: 本发明涉及中药质量检测技术领域，公开了一种基于血中移行成分的白芍指纹图谱检测方法。该方法通过UPLC‑Q‑TOF‑MS分析确定的白芍血中移行成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、芍药新苷和芍药二酮5中原型成分作为白芍指纹图...; 于静波韩越王宇红孙洋艾启迪

基于CUMS抑郁模型的越鞠丸血中移行成分与内源性代谢物相关性研究: 目的:复制慢性应激压力（Chronic Unpredictable Mild Stress,CUMS）模型,明确越鞠丸改善CUMS模型大鼠抑郁样行为的效应,挖掘血清、尿液差异代谢物及相关代谢通路,表征越鞠丸的血中移行成分...; 刘虎; 关键词：越鞠丸代谢组学中药血清药物化学

六经头痛片入血移行成分的检测方法: 本发明公开了六经头痛片的入血移行成分的检测方法，包括如下步骤：(1)将动物摄入六经头痛片后的血液进行处理，获得待测溶液；(2)将所述待测溶液采用液相色谱和质谱检测。本发明的检测方法共鉴定出了108种入血移行化学成分，包括...; 李钦青张力张俊龙贺文彬

复方苦参注射液生物碱类成分及血中移行成分的分析被引量：2: 2023年; 目的利用超高效液相色谱—电喷雾离子化—四极杆飞行时间质谱(ultra-high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UHPLC-ESI-QTOF/MS)结合UNIFI构建靶向筛查策略分析复方苦参注射液(Compound Kushen Injection,CKI)的生物碱类成分及血中移行成分。方法首先,采用ESI-QTOF/MS的全信息串联质谱技术采集经UHPLC分离的CKI样品及其空白样品、CKI给药后的大鼠血浆样品及空白血浆样品的信息;然后,建立CKI生物碱化学成分数据库,与MS E数据一同导入UNIFI进行靶向筛查;依据母离子、碎片离子的精确质量对筛查出的化合物进行识别;最后,使用MassLynx 4.1工作站对UNIFI输出的结果进行核实。结果本实验共分离、鉴定了20种CKI生物碱,其中17种生物碱能在大鼠血浆中被检出。结论该方法能够快速分析CKI生物碱类成分及其血中移行成分,可为CKI的质量控制及药效物质研究提供参考。; 张莉吴欢尹艳艳; 关键词：超高效液相色谱复方苦参注射液生物碱类成分血中移行成分

基于UHPLC-Q-Orbitrap-MS鉴定黄芩的化学成分及血中移行成分被引量：8: 2023年; 目的对黄芩Scutellaria baicalensis中化学成分及其血中移行成分进行定性分析,为黄芩药效物质基础研究提供参考。方法采用U3000-Q Exactive超高效液相色谱-液质联用仪,获得黄芩水煎液、混合对照品溶液、空白血清和含药血清的液相色谱-质谱信息,通过比对OTCML(Thermo Science)、mzCloud、ChemSpider、Massbank数据库及部分对照品的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,鉴定出目标化合物。结果黄芩水煎液中共鉴定出125个化合物,包括黄酮类、苯丙酸苷类、环烯醚萜苷类、三萜类、生物碱等;对黄芩血中移行成分进行分析,共鉴定出25个原型成分,包括黄酮类、二萜类、环烯醚萜类和生物碱类;其中19个化合物为首次报道的黄芩血中移行成分,包括半乳糖醛酸、α,α-海藻糖、黄芩前列素B、白杨素6-C-葡萄糖苷8-C-阿拉伯糖苷、ajugapitin、白杨素6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖苷8-C-葡萄糖苷、圣草酚-7-葡糖苷、白杨素6-C-葡萄糖苷8-C-α-L-阿拉伯吡喃糖苷、白杨素6-C-阿拉伯糖苷8-C-葡萄糖苷、6-O-甲基黄芩苷、二氢黄芩苷、芹菜素7-O-葡萄糖醛酸、蓟黄素、5,7,2,-三羟基黄酮、5,8,2′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮、黄芩新素Ⅰ、柳穿鱼黄素、二氢梓醇、香叶木素。结论对黄芩水煎液中的化学成分进行了定性分析的基础上,明确了大鼠ig黄芩水煎液后血中移行成分,表明黄芩中具有潜在药理活性的成分主要为黄酮类化合物,为进一步阐明黄芩的药理作用和机制奠定基础。; 陈馨张欣然牟立婷任恒鑫张宇王丽红孙长海; 关键词：黄芩移行成分

基于UPLC-QTOF/MS的关黄母颗粒主要化学成分及脑组织移行成分研究被引量：5: 2023年; 目的运用UPLC-QTOF/MS法对关黄母颗粒中化学成分及脑组织移行成分进行分析和鉴定。方法基于UPLC-QTOF/MS,在0.1%甲酸水-乙腈流动相体系下,Acquity UPLC HSS T3色谱柱色谱分离后进行正负离子扫描,结合文献、数据库检索等方式,对制剂主要化学成分及入脑成分进行分析。结果共分离鉴定出159种化学成分,包括生物碱类、萜类、黄酮类、皂苷类等多种化合物,并成功鉴定出15种脑组织移行成分,结果显示其主要入脑成分为生物碱及萜类物质。结论该方法准确稳定,适用于关黄母颗粒中化学成分分析,也可为寻找出该类药物质量标志物及抗抑郁作用物质基础提供数据支撑。; 彭秘张增珠李刚苏丹熊国营刘匡一

UPLC-Q/TOF-MS法快速分析天麻醒脑胶囊的化学成分及血中移行成分被引量：1: 2023年; 目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术对天麻醒脑胶囊化学物质组和入血成分进行辨识研究,初步阐明其可能的药效物质基础。方法本研究建立了一种超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用方法鉴别天麻醒脑胶囊的化学成分。采集并分析大鼠给药后的血浆样品,探究天麻醒脑胶囊在大鼠体内暴露成分。结果通过UPLC-Q/TOF-MS分析,共鉴别出天麻醒脑胶囊组方中195种化学成分,分为苯酚类、三萜皂苷类、苯乙醇苷类、环烯醚萜类、脂质类和苯丙素类等,包含了天麻、地龙、肉苁蓉、熟地黄、远志、石菖蒲的特征性成分。在给药大鼠血浆样品中鉴定出37个天麻醒脑胶囊原型成分和3个代谢产物。结论该方法简便高效、灵敏准确,初步阐明了天麻醒脑胶囊的药效物质基础,对天麻醒脑胶囊及其入血成分进行了较全面地研究。本研究为天麻醒脑胶囊的药效物质基础的阐明提供了依据,对揭示天麻醒脑胶囊的药理作用机制具有一定参考意义。; 孙元芳甘雨陈关祥李莎莎肖雪者从章严诗楷金慧子; 关键词：天麻醒脑胶囊化学成分血中移行成分

基于“化学物质组-血中移行成分-药动学”的蒙药暖宫七味丸质量标志物研究被引量：1: 2023年; 目的研究蒙药暖宫七味丸的化学物质组、血中移行成分及药动学,筛选出暖宫七味丸潜在的质量标志物。方法综合运用UPLC-Triple-TOF-MS/MS、GC-MS技术结合数据库及对照品对比,鉴别暖宫七味丸的化学物质组、血中移行成分;使用UPLC-Q-TRAP-MS/MS研究其体内药动学特征。结果采用UPLC-Q-TOF-MS/MS鉴别出暖宫七味丸中的76个化学成分,采用GC-MS鉴别出35个化合物。经大鼠ig给药后鉴别出19个吸收进入血中的原型成分,其中,沉香四醇、绿原酸、科罗索酸表现出良好的可测性,且具有明显的药动学特征。结论沉香四醇、绿原酸、科罗索酸在暖宫七味丸的化学物质组-血中移行成分-药动学研究中具有良好的可测性和可追溯性,可作为暖宫七味丸潜在的质量标志物。; 张晨晨张东旭张玉凤张爱杰董世奇韩峰邢界红樊慧蓉刘昌孝; 关键词：血中移行成分药动学科罗索酸

口服抗妇炎胶囊大鼠血浆中移行成分的鉴定: 2023年; 目的鉴定口服抗妇炎胶囊大鼠血浆中的移行成分。方法称取苦参碱、槐定碱、盐酸小檗碱对照品加甲醇制成对照品溶液,取抗妇炎胶囊内容物分别配制成110 g/L抗妇炎胶囊灌胃给药样品溶液和50 g/L体外样品溶液;成年雌性Sprague Dawley(SD)大鼠12只随机均分为给药组(0.02 mL/g灌胃抗妇炎胶囊药液)和空白组(灌服同等体积的生理盐水),2次/d、连续3 d;末次给药后麻醉取肝门静脉血离心,得含药血浆样品和空白血浆样品,采用超高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用(UPLC-IT-TOF-MS)技术检测2组大鼠血浆样品、对照品溶液、给药样品溶液和体外样品溶液,通过对比分析5种样品的总离子图、提取离子图、质谱信息(保留时间、精确质荷比及碎片离子),并结合相关文献的数据对抗妇炎胶囊的入血成分进行鉴定。结果鉴定了11个移行成分,包括原型成分8个及代谢产物3个,入血的原型成分主要为生物碱类;氧化、还原以及葡萄糖醛酸化反应是该制剂在体内的主要代谢途径。结论建立的UPLC-IT-TOF-MS分析方法可鉴定口服抗妇炎胶囊大鼠血浆中的移行成分。; 黄家宇王铭菊刘星村胡滨吴军汤磊李莉; 关键词：抗妇炎胶囊血清药物化学移行成分代谢途径

基于HPLC-Q-Exactive-MS技术的小儿解感颗粒移行成分辨识及网络药理学分析: 2023年; 目的:基于高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-Q-Exactive-MS)技术分析鉴定小儿解感颗粒血浆移行成分,并结合网络药理学探究其治疗流感相关疾病的作用机制。方法:采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,结合Xcalibur 3.0分析软件,鉴别小儿解感颗粒血浆移行成分,利用Swiss Target Prediction数据库预测血浆移行成分作用靶点,采用OMIM、Disgenet、Genecards数据库预测流感相关疾病靶点,通过Cytoscape 3.9.1软件构建"移行成分-潜在靶点"网络,运用STRING数据分析平台对潜在靶点进行蛋白互作(PPI)网络分析,使用David数据库对潜在靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,采用AutoDocktools 1.5.6和Pymol 2.3.0软件对移行成分和关键靶点进行分子对接。结果:确定23个血浆移行成分,通过网络药理学分析获得小儿解感颗粒治疗流感相关疾病潜在靶点100个,并进行GO功能注释和KEGG通路分析,小儿解感颗粒治疗流感相关疾病的信号通路主要涉及C型凝集素受体、AGE-RAGE、PI3K-AKT、HIF-1等;分子对接结果表明,活性成分与主要靶点结合良好。结论:小儿解感颗粒中高车前素、木犀草素、甘草查尔酮B、黄芩素、异鼠李素、汉黄芩素等可能为发挥药效的活性物质,以上活性成分可能通过干预AKT 1、SRC等靶点,进而调节AGE-RAGE、PI3K-AKT、HIF-1等信号通路发挥治疗疾病的作用。; 李君李君张谦王跃武胡玉霞张谦刘静杜晓鹂; 关键词：移行成分分子对接

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