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稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-La_2O_3催化合成柠檬酸三丁酯被引量：8: 2015年; 以柠檬酸和正丁醇为原料,在稀土超强酸S2O82-/Zr O2-La2O3的催化下合成柠檬酸三丁酯。通过XRD和红外光谱确定了稀土元素La的掺量对催化剂结构的影响,用正交优化实验优化了催化剂用量、酸醇摩尔比、反应时间等对酯化率的影响。实验结果表明:La掺量为0.07 mol·L-1所得催化剂性能最佳,柠檬酸三丁酯最优催化合成条件为反应温度175℃,醇酸摩尔比4.0∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的2.0%,反应时间180 min,酯化率可达98.27%。催化剂可循环使用5次而不会明显降低活性。经折光率、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱测定,所合成产物为柠檬酸三丁酯。; 刘建平吴丽丽张俊俊徐培飞; 关键词：柠檬酸三丁酯稀土固体超强酸酯化率

三元稀土固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3的制备工艺研究被引量：5: 2015年; 采用共沉淀法制备了三元稀土固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3,并将其应用于乙酸乙酯的催化合成反应中.以乙酸乙酯的合成酯化率为研究指标,探索了制备三元稀土固体超强酸催化剂42-/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3的条件.结果表明最佳制备工艺为:焙烧温度550℃,浸渍液浓度1.25 mol·L^(-1),陈化温度-15℃.在此条件下,乙酸乙酯合成酯化率达98.0%以上.同时通过红外光谱法、X射线衍射法、透射电镜法对三元稀土固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/Nd_2O_3-ZrO_2-Fe_2O_3进行了表征.结果表明:催化剂表面与SO_4^(2-)形成桥式双配位,具有高催化性能;表面有一定程度的晶态结构,其反应为表面催化;该催化剂其平均粒径小于17 nm,处于纳米尺度.; 薛俊礼程振玉吉惠杰赵翠翠; 关键词：固体超强酸催化剂

稀土固体超强酸Gd^(3+)-SO_4^(2-)/ZrO_2催化合成乙酸异戊酯被引量：1: 2014年; 以乙酸、异戊醇为原料,固体超强酸Gd3+-SO2-4/ZrO2为催化剂,催化合成乙酸异戊酯。确定了固体超强酸的最佳焙烧温度,进行了固体超强酸Gd3+-SO2-4/ZrO2和SO2-4/ZrO2催化活性对比实验,以及考察了原料酸醇比、反应时间、催化剂用量对酯化率的影响。实验结果表明:反应温度110~115℃,催化剂用量2 g,n(异戊醇)∶n(乙酸)=2.0∶1.0,反应时间2 h,酯化率可达88.4%,催化剂重复使用效果明显,加Gd3+的固体超强酸的催化活性明显增强。; 胡春燕肖伟余丽萍熊友发; 关键词：固体超强酸乙酸异戊酯

三元稀土固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Nd_2O_3-ZrO_2-Al_2O_3的制备与表征被引量：5: 2014年; 通过正交试验优化了三元稀土固体超强酸催化剂S2O2-8/Nd2O3-ZrO2-Al2O3的制备条件,最优条件为:陈化温度为-15℃,浸渍液浓度为1.5mol/L,焙烧温度为500℃.经过红外光谱法、X射线衍射法、透射电镜法对制备的催化剂进行了表征,结果表明:SO2-4与催化剂表面形成的是桥式双配位,而且拥有高催化性能;催化剂表面还呈现晶态结构,确定为表面催化;该催化剂其平均粒径小于17nm,处于纳米尺度.; 薛俊礼奚洪民杨英杰; 关键词：稀土元素固体超强酸催化剂

新型稀土固体超强酸SO_4^(2-)/MnO_2/La^(3+)的合成研究: 2013年; 以硫酸锰和硝酸镧为原料,采用共沉淀-浸渍法制备不同比例的SO^(2-)_4/MnO_2/La^(3+)。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察H_2SO_4浓度、La(NO_3)_3的质量分数、焙烧温度、焙烧时间等因素对其催化活性的影响。结果表明,催化剂制备的最佳条件为:硝酸镧的加人为硫酸锰的3%(质量分数),浸渍浓度为1 mol·L^(-1)的H_2SO_4,焙烧温度为450℃,焙烧时间3 h,酯化率到达最大,为89.7%。; 舒华彭丽姚元勇唐帮成周增艳; 关键词：固体超强酸

稀土固体超强酸S2O82-/ZrO2-La2O3的制备及其在酯化反应中的应用研究: 固体超强酸克服了液体酸催化剂的许多弊端,受到了人们的普遍关注。其中, SO42-/MxOy型固体超强酸由于具有高活性、高选择性、对环境污染小、不腐蚀设备等优点而成为催化领域的研究热点。本论文通过稀土元素镧的负载和用S2O...; 徐培飞; 关键词：酯化反应; 文献传递

共沸除氯工艺制备稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-Nd_2O_3及其表征被引量：4: 2013年; 采用共沸除氯工艺制备固体超强酸SO42-/SnO2-Nd2O3,可免除抽滤,大大节省催化剂的制备时间。将其应用于α-蒎烯的异构化反应,考察了催化剂的最佳制备条件,并利用FT-IR、XRD、TG-DTA、BET等技术对催化剂进行了表征。结果表明,稀土Nd2O3的引入,延缓了SnO2晶化,提高了SO42-/SnO2的催化活性;催化剂最佳制备条件为:Nd2O3引入量为SnO2的3 mol%,浸渍液浓度1.0 mol/L,焙烧温度500℃,焙烧时间2 h。; 黄建团郭海福闫鹏陈志胜; 关键词：固体超强酸 Α-蒎烯异构化

稀土固体超强酸的制备及其催化酯化反应的研究: 传统酯化反应多以液态强酸如浓硫酸为催化剂,虽工艺较成熟也取得了一定的成就,但存在许多缺陷,如副产物多,环境污染严重,设备腐蚀厉害以及产品流失等。随着绿色化学(Green Chemistry)和少污染工艺的发展,固体酸催化...; 饶蔚兰; 关键词：溶胶-凝胶法锐钛型纳米二氧化钛稀土固体超强酸; 文献传递

稀土固体超强酸的制备及其对硬脂肪酸酯化反应的催化被引量：11: 2011年; 采用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯为原料,经水解缩聚再缩聚,并用浸渍法添加稀土Ce和La,一定温度焙烧后制得稀土掺杂纳米二氧化钛固体超强酸。红外光谱表明,该固体超强酸中SO42-以桥式双配位与金属氧化物结合,XRD证明固体超强酸为锐钛矿型,SEM图像证明超强酸颗粒为球形。将该超强酸用于硬脂酸与正丁醇的酯化反应,显示出很高的催化活性。经0.12 mol/L Ce4+的硫酸(1.0 mol/L)溶液、0.07 mol/L La3+的硫酸(1.25 mol/L)溶液浸渍10～14 h后,500～550℃温度下焙烧3 h的超强酸,催化硬脂肪酸正丁酯反应的酯化率分别达到97.8%和96.7%。; 饶蔚兰潘志权向守信; 关键词：溶胶-凝胶法锐钛型稀土固体超强酸酯化反应催化

稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+催化合成乙酸正丙酯: 研究了以稀土固体超强酸为催化剂,乙酸和正丙醇为原料合成乙酸正丙酯,并考察了影响反应的因素。结果表明:正丙醇与乙酸物质的量之比为4:1,催化剂用量为1.0g(乙酸用量0.1mol),带水剂为甲苯,用量为0.5mL,反应时间...; 杨秀利王志玲李娜; 关键词：稀土固体超强酸乙酸正丙醇乙酸正丙酯催化; 文献传递

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