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糖尿病视网膜病变治疗的研究进展: 2025年; 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,严重威胁患者视力。DR发病机制复杂,涉及多种病理生理过程。当前,针对DR的治疗手段主要包括全视网膜激光光凝、玻璃体切割手术和玻璃体腔注射药物等,然而每种治疗方法均存在一定的局限性。近年来,在药物治疗DR领域,尤其是在抗血管内皮生长因子药物、抗炎药、抗氧化应激损伤药物、神经保护剂、基因治疗和干细胞治疗等方面,取得了显著进展。这些药物不仅提高了治疗的有效性,还扩展了治疗的选择范围。此外,通过将DR治疗药物搭载纳米粒子、水凝胶和光敏材料等载体上,实现了药物在眼内的持续高效释放,从而延长给药时间间隔,减少患者频繁治疗的需求。未来基于生物标志物检测技术,有望推动个性化、精准化治疗的发展,可为患者制定更加精确的治疗方案,提高疗效。; 薛晨徐嫚鸿李筱荣; 关键词：糖尿病视网膜病变药物递送纳米材料基因治疗

优化整合糖尿病视网膜病变治疗方案: 2025年; 糖尿病视网膜病变(DR)是世界范围内视力损害的主要原因。重度非增生型糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑水肿与增生型DR(PDR)被定义为威胁视力的DR(VTDR)。在管理系统性疾病的背景下,针对VTDR的主要治疗手段包括全视网膜激光光凝(PRP)、抗血管内皮生长因子(VEGF)药物或地塞米松缓释剂玻璃体腔注射,以及微切口玻璃体手术。尽管这些疗法已经在临床实践中广泛应用,但关于它们的最佳应用时机和方法,特别是在追求最佳疗效、成本效益、患者依从性,并减少频繁持续治疗方面,仍然存在许多争议。目前对于PDR的最佳治疗方案还没有达成一致意见。确定每种疗法适应证的具体标准是关键考量之一;此外,还需考虑PRP与玻璃体腔注药之间的优先次序,以及比较抗VEGF药物与PRP之间的相对有效性。对于合并有玻璃体积血和纤维血管膜的PDR患者,早期手术干预并非总是必要的选择。联合使用不同疗法以优化治疗策略也是一个重要的议题。上述问题涉及到了最佳实践指南中的若干争议点,需要通过更深入的研究来解决,以便为临床实践提供更好的指导,并最终改善患者的治疗结果。; 惠延年; 关键词：糖尿病视网膜病变视网膜光凝抗血管内皮生长因子玻璃体手术

糖尿病视网膜病变全眼底动态标注系统: 本发明提供一种糖尿病视网膜病变全眼底动态标注系统，涉及医学影像处理技术领域；系统包括：数据采集模块、影像标注模块、多模态整合显示模块、用户交互模块。上述系统中，利用糖尿病视网膜病变标注模型实现了对多种类型的眼底影像数据进...; 张艳艳彭博杜越姜雪易全勇王彦彦

糖尿病视网膜病变患者心理干预研究综述: 2025年; 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的慢性并发症之一,具有严重、难逆转、进展性、致盲性的特点。病情进展导致的视力下降和疾病治疗造成的经济负担常引发患者焦虑、抑郁等心理问题,进而影响生活质量及身心健康,并加重家庭和社会负担。本文综述了DR的流行病学研究现状,探讨DR与焦虑、抑郁的相关性及其影响因素,分析评估和干预方法的研究进展,旨在为提高患者治疗依从性和生活质量提供帮助。; 冯亚琳周媛婷邹文军; 关键词：糖尿病视网膜病变血糖控制负性情绪抑郁

糖尿病视网膜病变诊疗技术研究及临床应用: 2025年; 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的严重微血管并发症之一,也是24~70岁成人失明的主要原因。随着饮食结构的变化,我国已成为世界上糖尿病患者最多的国家,约1/3糖尿病患者会发生DR,我国DR患者数量总计超过5000万,成为严重的公共卫生问题。临床上根据是否存在视网膜新生血管将DR分为非增生型DR(NPDR)和增生型DR(PDR),DR发病早期以神经胶质细胞功能障碍、视网膜神经节细胞凋亡及炎症反应为主,随着疾病进展出现微血管并发症,最终进展为PDR,可引起视网膜出血、玻璃体腔积血和牵拉性视网膜脱离,最终导致视力严重受损。; 无李筱荣李筱荣任新军邵彦东莉洁于波刘巨平张明亮杨付花步绍翀; 关键词：视网膜出血视网膜新生血管微血管并发症增生型糖尿病视网膜病变神经胶质细胞

从络脉理论探讨糖尿病视网膜病变的防治: 2025年; 本文基于络脉理论探讨防治糖尿病视网膜病变(DR)的损害,络脉是在人体中存在的、由经络构成的运行全身气血、联络脏腑肢节、沟通上下内外的通路。络病是以络脉阻滞不通为特点的疾病。络脉理论的治疗原则是“以通为用”。DR的发生,主因络中气血运行失常,络中气血的运行及精、气、血、津液的输布受到疾病进展过程中形成的病理产物痰、湿、瘀等致病因素影响,从而导致络失通畅或渗灌失常,损伤目中脉络,引发视网膜损害。在临床治疗时,当以开通目中精、气、血、津液循环之络脉为重点,恢复目中络脉的功能,且同时需辨证论治,通过活血祛瘀、疏通经络、调整阴阳、调和气血等,使得目得精、气、血、津液的濡养,以期达到保护视功能、防治视网膜受损的作用,为中医药防治DR提供新的参考思路。; 何尤夏泽梅吴虎强杨格熊安博; 关键词：络病理论糖尿病视网膜病变微循环

抑制糖尿病视网膜微血管新生的活性多肽: 本发明属于蛋白质工程技术领域，特别涉及抑制糖尿病视网膜微血管新生的活性多肽。所述活性多肽为由三个核心片段通过柔性链接组成的SEQ ID NO:1或其在核心片段中通过突变得到的衍生序列。这组活性多肽能够在高糖环境中，显著的...; 邵珺

糖尿病视网膜病变的蛋白质组学研究现状: 2025年; 随着糖尿病患病率的增加和人群寿命的延长,糖尿病视网膜病变(DR)已成为许多国家工作年龄人群视力丧失的主要原因。DR发病机制错综复杂,目前尚未完全阐明,且DR的治疗手段未有较大改善,主要为视网膜激光光凝治疗、抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗和玻璃体切割手术治疗,目前的治疗方法不仅存在短板,而且给患者带来严重的经济负担。所以需要新的方法探索DR的发病机制,发掘新的治疗手段或改良目前的治疗,提高DR患者满意度。近年来随着蛋白质组学的兴起,通过蛋白质组学定性定量技术识别、量化所有可观察到的DR患者和DR大鼠的血液、视网膜、玻璃体液、房水和泪液中表达的蛋白和药物干预后差异表达蛋白,为进一步探索DR发病机制、诊断和治疗提供了新思路,在DR早发现早治疗提出了新见解。文章就近年来DR的蛋白质组学进行综述,为DR的诊断与治疗提供新思路。; 周顺王雁冷静赵勇; 关键词：糖尿病视网膜病变蛋白质组学差异蛋白

TyG-BMI、HAR、GRI与糖尿病视网膜病变的关系: 2025年; 目的探讨甘油三酯葡萄糖体重指数(TyG-BMI)、高密度脂蛋白胆固醇与载脂蛋白A比值(HAR)、血糖风险指数(GRI)与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法将159例2型糖尿病(T2DM)并发DR患者(DR组)根据DR国际临床分级标准分为非增殖期视网膜病变组(NPDR组,66例)和增殖期视网膜病变组(PDR组,93例),另择159例未发生DR的T2DM患者为对照组。记录临床信息和基线实验室检查结果,计算TyG-BMI、HAR、GRI。多因素Logistic回归分析DR发病的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析TyG-BMI、HAR、GRI对DR的诊断价值。结果DR组T2DM病程,合并高血压、糖尿病肾病、糖尿病足比例,糖化血红蛋白(HbA1c)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、C反应蛋白(CRP)、TyG-BMI、HAR和GRI水平均高于对照组(P<0.05)。PDR组TyGBMI、HAR和GRI均高于NPDR组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,T2DM病程较长[OR(95%CI):2.781(1.398~5.534)]、高TyG-BMI[2.036(1.169~3.546)]、高HAR[1.890(1.090~3.280)]、高GRI[1.836(1.065~3.167)]是DR患病的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,联合TyG-BMI、HAR、GRI诊断DR的曲线下面积(AUC)高于单独诊断[分别为0.940(0.908~0.964)、0.864(0.821~0.900)、0.796(0.747~0.839)、0.836(0.790~0.875),均P<0.05]。结论T2DM患者TyG-BMI、HAR、GRI增高与DR发病及病情严重程度有关,可用于评估DR的发病风险。; 隋源姜冰冰勾晓梅孙敬文张成森; 关键词：糖尿病视网膜病变

糖尿病视网膜病变相关生物标志物的研究进展: 2025年; 糖尿病视网膜病变是一种血管性并发症,属于不可逆性盲疾,该病的病理特征为视网膜血管渗漏、新生血管形成等。虽然目前关于糖尿病视网膜病变的治疗形式较为多样,但由于疾病的特殊性,该病的中晚期疗效难以达到预期。因此,围绕糖尿病视网膜病变的早期诊疗十分关键。近年来,随着医学技术的发展、进步,关于生物标志物的研究逐步深入,其在各类疾病的风险评估、早期诊疗中发挥了较好的效果。对于糖尿病视网膜病变,最典型的生物标志物即为糖化血红蛋白。而随着临床关于糖尿病视网膜病变研究的不断深入,各类新型生物标志物被发现,包括炎症类、血管生成类等,均与病情的发生、进展密切相关。此外,随着医疗技术水平的进步,新型医疗检测设备、诊断技术在临床中的应用,为新型生物标志物的检出提供了技术保障,而组学类标志物也逐渐成为当下的研究热点。本文结合已有研究成果,以糖尿病视网膜病变为基础,围绕疾病发生、进展中相关标志物的表达、测定项目成果进行综述,旨在为该病的科学防控提供新的参考。; 孙晓慧张雯晶; 关键词：糖尿病视网膜病变生物标志物

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