搜索到57篇“ 红药片“的相关文章
- 红药片中黄曲霉毒素的含量测定及限度研究被引量:1
- 2024年
- 目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定红药片中黄曲霉毒素(以黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2总量计)的含量,制订红药片中黄曲霉毒素的限度。方法以Venusil MP C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相为2 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱;串联质谱仪检查,电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式。结果黄曲霉毒素B1在0.0108~54.0 ng·mL^(-1)、黄曲霉毒素B2在0.0145~14.5 ng·mL^(-1)、黄曲霉毒素G1在0.0101~50.5 ng·mL^(-1)、黄曲霉毒素G2在0.0150~15.0 ng·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好。黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2回收率分别为89.24%、80.31%、87.06%和74.19%(n=6);重复性RSD分别为2.9%、4.6%、3.3%和5.0%。6批红药片中的黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的含量及总量均小于所制订的黄曲霉毒素限度,结果均符合规定。结论本试验建立了高效液相色谱-质谱联用法测定红药片中黄曲霉毒素的含量,并制订了红药片中黄曲霉毒素的限度,为其他中成药的黄曲霉毒素含量的检测及限度的制订提供了新的思路和理论参考。
- 张耀文李尚颖隋晓璠徐万魁
- 关键词:红药片黄曲霉毒素高效液相色谱-质谱联用法
- 包装盒(跌打红药片)
- 1.本外观设计产品的名称:包装盒(跌打红药片)。;2.本外观设计产品的用途:用于药品包装。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图1。;5.请求保护的外观设计...
- 张步镇
- 红药片HPLC特征图谱及多成分含量测定被引量:1
- 2023年
- 目的:建立红药片的高效液相色谱法(HPLC)特征图谱,并对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd进行含量测定。方法:红药片经80%甲醇超声提取,采用Waters XBridge Shield RP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(–1),柱温为30℃,检测波长为203 nm。结果:通过对10个厂家红药片的HPLC特征图谱进行研究,标记并确认了其中9个共有特征峰,分别为阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、正丁基苯肽、欧前胡素及异欧前胡素,利用相似度评价软件对各批样品特征图谱进行分析,相似度均在0.90以上。在建立的色谱条件下对其中5个主要成分进行测定,各组分间分离度良好,在各自范围内线性关系良好,回收率为94.70%~98.55%,RSD均小于3.0%。结论:所建立的红药片HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价其质量。
- 韩晶翟宏宇李丹戴忠李雷朱旭
- 关键词:红药片高效液相色谱法
- 包装盒(红药片)
- 1.本外观设计产品的名称:包装盒(红药片)。;2.本外观设计产品的用途:用于产品包装。;3.本外观设计产品的设计要点:在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:立体图。
- 潘霖
- 跌打红药片中红花主要成分的含量测定及提取条件优化被引量:2
- 2021年
- 目的建立同时测定跌打红药片中羟基红花黄色素A(HSYA)、芦丁、槲皮素含量的高效液相色谱法,优化红花中主要成分提取条件。方法采用COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,柱温:32 ℃,检测波长:373 nm,进样量:15 μL。以HSYA、芦丁、槲皮素的含量为指标,优化提取条件并进行3种成分的含量测定。结果 HSYA、芦丁、槲皮素分别在32.0~72.0 μg/mL、16.0~36.0 μg/mL、16.8~37.8 μg/mL呈良好的线性关系,最佳提取条件:75%甲醇,料液比:1∶8,超声功率:90 W,超声时间:60 min。测得HSYA、芦丁和槲皮素的含量范围分别为1.127 3 ~1.146 0 mg/片、0.231 7~0.238 7 mg/片和0.368 6~0.388 1 mg/片。结论建立的分析方法简便快速,优化的制剂方法稳定可行。
- 王睿郭文全张春礼程江雪程江雪郭东艳
- 关键词:羟基红花黄色素A芦丁槲皮素单因素考察
- 高效液相色谱法同时测定中成药红药片中5种成分被引量:3
- 2018年
- 目的建立中成药红药片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对中成药红药片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rd进行含量测定。色谱柱采用Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),柱温为25℃,流动相A为乙腈溶液,B为水,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,检测波长为203 nm。结果三七皂苷R_1进样量线性范围为0.056 06~0.420 50 mg(r=0.999 1),加样回收率为96.60%,RSD为0.62%(n=6);人参皂苷Rg_1进样量线性范围为0.227 50~1.706 20 mg(r=0.999 1),加样回收率为99.64%,RSD为0.59%(n=6);人参皂苷Re进样量线性范围为0.030 87~0.231 60 mg(r=0.999 3),加样回收率为100.21%,RSD为2.90%(n=6);人参皂苷Rb_1进样量线性范围为0.241 30~1.809 80 mg(r=0.999 0),加样回收率为100.52%,RSD为1.07%(n=6);人参皂苷Rd进样量线性范围为0.059 31~0.444 80 mg(r=0.999 1),加样回收率为101.61%,RSD为2.72%(n=6)。结论该方法准确、快捷、重复性好、简单易行,可用于中成药红药片的质量控制。
- 李敏赵健白钢钢
- 关键词:红药片高效液相色谱法三七皂苷人参皂苷
- 药品包装盒(红药片)
- 1.本外观设计产品的名称:药品包装盒(红药片)。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于盛装药品。;3.本外观设计产品的设计要点:主视图上的图案和线条,形状的结合。;4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:主视...
- 刘越飞刘汉军
- 一种具有活血止痛作用的红药片及其制备方法
- 本发明涉及一种具有活血止痛作用的红药片,由三七80‑90g、红花20‑30g、当归15‑25g、川芎15‑25g、白芷15‑25g和土鳖虫20‑30g制成。本发明还提供了上述红药片的制备方法。采用本发明的方法制备的红药片...
- 李细海
- 文献传递
- 用变温X射线衍射和电子顺磁共振技术研究沈阳红药片被引量:10
- 2017年
- 目的建立一种反映沈阳红药片组成成分的变温X射线衍射和电子顺磁共振联合鉴别方法。方法采用室温和变温粉末X射线衍射和电子顺磁共振技术,获得沈阳红药片及其6味组成中药、3种药物辅料的X射线衍射谱图及特征标记峰,以及电子顺磁共振谱图。结果与结论 X射线衍射作为沈阳红药片药物真伪识别的一种有效手段,能快速检测硫酸钙多晶辅料和土鳖虫中的二氧化硅杂质,并鉴定它们的相结构。电子顺磁共振技术借助于g=2.09的宽信号和六线信号,可以快速准确地鉴定沈阳红药片中的三七成分及过渡金属Mn^(2+)离子。两种技术的联合应用可以提供药物稳定性的证据,建立一种反映沈阳红药片质量控制方面更全面信息的快速检测方法。
- 路大勇王阳常伟
- 关键词:中成药
- 一种红药片及其制备方法
- 本发明公开了一种红药片及其制备方法,其特征在于取鸭跖草195g,五味子136.5g,三七682.5g,川芎195g,当归195g,红花175g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,减压干燥,用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏,加入...
- 不公告发明人
- 文献传递
相关作者
- 沙东旭
- 作品数:8被引量:52H指数:5
- 供职机构:辽宁省食品药品检验所
- 研究主题:高效液相色谱-蒸发光散射检测法 人参皂苷RG1 三七皂苷R1 人参皂苷RG 人参皂苷RE
- 孙维强
- 作品数:1被引量:0H指数:0
- 供职机构:安徽省宣城市食品药品检验所
- 研究主题:薄层色谱 红药片
- 张颖
- 作品数:320被引量:1,395H指数:17
- 供职机构:辽宁中医药大学
- 研究主题:药代动力学 中药复方 动脉粥样硬化 射干 中医药
- 王德旺
- 作品数:21被引量:76H指数:5
- 供职机构:江苏省人民医院
- 研究主题:Β-环糊精 环糊精 化学成分 虎杖 感特灵胶囊
- 季宏建
- 作品数:58被引量:246H指数:7
- 供职机构:盐城市第三人民医院
- 研究主题:人血浆 药学服务 HPLC法测定 药学监护 电子处方