搜索到63596篇“ 细胞内药物浓度“的相关文章
- 他克莫司单个核细胞内药物浓度的检测方法及应用
- 本发明涉及生物医学领域,公开了他克莫司单个核细胞内药物浓度的检测方法,包括提取单个核细胞、UPLC条件、MS/MS条件、配制标准品、制备标准曲线和检测单个核细胞内他克莫司的浓度;本发明还提供了上述方法在肾移植术后管理产品...
- 李壹徐欢戴鑫华白杨娟邹远高张君龙牛倩蔡蓓
- 文献传递
- 肿瘤细胞内药物浓度与铂类药物耐药的研究进展被引量:4
- 2013年
- 0引言
铂类是广泛应用于肿瘤化疗的药物,其分子结构是以铂为中心的配合物。以铂类为基础的联合化疗对各种实体瘤例如睾丸癌、卵巢癌、骨肉瘤、肺癌均具有显著的临床疗效。然而,随着铂类药物的广泛应用,
- 王宇亮周向东
- 关键词:肿瘤细胞铂类耐药药物浓度化疗
- 伊马替尼治疗慢性髓系白血病的血浆和骨髓细胞内药物浓度与疗效的关系研究被引量:2
- 2012年
- 目的研究慢性髓系白血病(CML)患者用伊马替尼(IM)治疗期间的血浆谷浓度、骨髓细胞内浓度、骨髓细胞hOCT1和ABCB1基因的mRNA表达水平与疗效的关系及其影响因素。方法CML慢性期患者80例,男56例,女24例,中位年龄39.5(6~76)岁。IM中位剂量为400(200—800)mg/d,中位疗程24(3—90)个月。有28例患者在检测血药浓度的同时检测其骨髓细胞内IM浓度,36例用实时定量RT—PCR法检测骨髓细胞hOCT1及ABCB1基因mRNA的表达,IM浓度检测采用高效液相色谱-质谱串联法,检测范围为2—10000μg/L,采用免疫比浊法同时检测血清011-酸性糖蛋白(AGP)水平。按疗效分为主要分子遗传学缓解(MMR)组、完全细胞遗传学缓解(CCyR)组、部分细胞遗传学缓解(PCyR)组及耐药组。结果80例患者IM血浆谷浓度为(1274.1±559.1)(109.0—3400.0)μg/L。其中59例(73.8%)患者IM剂量为400mg/d,其血浆谷浓度为(1252.0±569.5)(109.0—3400.0)μg/L,包括37例(62.7%)浓度≥1000μg/L,9例(15.3%)浓度≥800—1000μg/L。MMR组IM血药谷浓度为(1533.9±634.1)μg/L,高于PCyR组[(812.8±480.3)μg/L]及耐药组[(875.2±243.1)μg/L](P值均〈0.05);CCyR组[(1288.4±498.2)μg/L]高于PCyR组(P=0.027);MMR组与CCyR组比较,差异无统计学意义(P:0.136)。CCyR组患者骨髓细胞内中位IM浓度[12.6(2.4~90.4)μg/L]高于耐药组[6.6(2.6—111.0)μg/L]和PCyR组[2.7(2.4~4.7)μg/L](P=0.013)。CCyR组患者骨髓细胞hOCT1基因mRNA的中位相对表达水平[25.9(0.7~123.9)×10^-5]高于耐药组[7.8(2.5~33.5)×10^-5]和PCyR组[4.2(1.4~11.9)×10^-5](P=0.036)。耐药组患者骨髓细胞ABCB1基因mRNA相对中位表达水平[136.7(15.0~1604.9)X10。]高于CCyR组[129.1(12.9~783.3)×10^-5]和PCyR组
- 钟健生孟凡义徐丹周红升戴敏
- 关键词:伊马替尼白血病髓样慢性
- 生长抑素调控细胞内药物浓度增强阿霉素对胆囊癌细胞的杀伤效能被引量:3
- 2010年
- 目的 探讨生长抑素(SST)增强阿霉素(DOX)杀伤胆囊癌细胞株(GBC-SD)的作用机制.方法 以GBC-SD细胞为实验对象,按处理因素不同,共分为4组:SST组、DOX组、SST-DOX联合用药组和仅添加等量磷酸盐缓冲液(PBS)的对照组.根据我们以前的研究结果,药物作用浓度分别为SST(75 μg/ml),DOX(5μg/ml).药物作用0,6,12,24,36 h后,MTT法观察各组细胞活性;荧光分光光度法检测各组细胞内DOX浓度的变化;分别采用Real-time PCR与Western印迹检测药物作用后各时间点细胞多药耐药基因1(MDR1)mRNA表达及P-糖蛋白表达(P-gp)的变化情况.结果 单独应用SST没有明显抑制GBC-SD细胞生长的作用(P>0.05);药物作用12 h,与空白组比较,DOX组与SST+DOX组细胞杀伤显著增多,但DOX与SST+DOX组间差异无统计学意义;SST联合作用24 h可显著增强DOX对GBC-SD细胞的杀伤作用,与DOX组比较差异有统计学意义(P<0.05).与DOX比较,SST联合作用可升高细胞内DOX浓度,二者间差异以联合作用24 h后最为显著(P<0.05);SST作用可显著降低GBC-SD细胞MDR1 mRNA表达(P<0.05)及其转录翻译产物P-gp蛋白表达(P<0.05).结论 SST通过降低GBC-SD细胞内MDR1基因和P-gp蛋白的表达水平,使GBC-SD细胞泵出DOX减少,提高了细胞内DOX浓度,增强DOX对GBC-SD细胞的杀伤作用.
- 龚伟秦一雨李松岗全志伟李济宇庄鹏远万紫微
- 关键词:胆囊肿瘤生长抑素P糖蛋白阿霉素细胞内药物浓度
- GM-CSF偶联米托蒽醌脂质体诱导HL60//ADM细胞凋亡及细胞内药物浓度定量研究
- 目的用粒-巨噬细胞集落刺激因子/(GM-CSF/)偶联米托蒽醌脂质体/(LEM/)制备米托蒽醌免疫脂质体/(LEM-GM-CSF/),并观察其对急性髓性白血病多药耐药细胞株HL60//ADM细胞的作用,为临床治疗难治性或...
- 陈姝
- 关键词:细胞凋亡药物浓度
- 文献传递
- 补肾化瘀解毒方药物血清对肺癌A549/DDP耐药细胞内药物浓度的影响被引量:9
- 2003年
- 探讨补肾化瘀解毒方对肺癌耐药细胞内DDP浓度的作用 ,选择人肺腺癌耐药细胞株A5 4 9/DDP为模型 ,采用荷瘤动物血清药理及流式细胞法 ,结果补肾化瘀解毒方荷瘤动物含药血清能显著提高肺癌A5 4 9/DDP耐药细胞内DDP浓度 (P <0 .0 5 ) ,与正常动物含药血清无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,表明补肾化瘀解毒方含药血清能提高肺癌耐药细胞内化疗药物浓度 ,对探讨补肾化瘀解毒方逆转肺癌耐药性具有重要作用。
- 曹勇张丹郑广娟张静
- 关键词:补肾化瘀解毒方血清药理学细胞内药物浓度流式细胞法
- 血清药理法研究补肾化瘀解毒方对肺癌耐药细胞内药物浓度的作用被引量:14
- 2003年
- 为了探讨补肾化瘀解毒方对肺癌耐药细胞内Rh123浓度的作用,选择人肺腺癌A549/DDP耐药细胞株为模型,采用荷瘤动物血清药理及流式细胞法,并与正常动物药物血清为对照,结果补肾化瘀解毒方荷瘤动物药物血清能显著提高肺癌A549/DDP耐药细胞内Rh123浓度(P<0.05),与正常动物药物血清无显著性差异(P>0.05),表明补肾化瘀解毒方药物血清能提高肺癌耐药细胞内药物浓度作用。
- 曹勇张丹郑广娟张静
- 关键词:肺癌耐药细胞补肾化瘀解毒方流式细胞法
- 加热对人肝癌耐药细胞模型-7721/Adm细胞内药物浓度的影响被引量:3
- 2001年
- 目的 探讨比较 43℃加热前后人肝癌细胞 - 772 1(以下简称 772 1细胞 )和耐药人肝癌细胞模型 - 772 1/ Adm(以下简称 772 1/ Adm细胞 )细胞内阿霉素 (ADM)药物浓度的变化 .方法 以体外培养的人肝癌细胞 - 772 1和作者自行培养建立的人肝癌细胞模型 - 772 1/ Adm为研究对象 ,采用水浴加温法、流式细胞荧光技术观察阿霉素化疗加热前后 772 1和772 1/ Adm细胞胞内阿霉素 (ADM)浓度的变化 .结果 加热后 772 1细胞组提高 30 .8% ,HCC- 772 1/ Adm组提高 5 1% .结论 加热可明显提高这两种细胞内的阿霉素浓度 ,从而提高这两种细胞的化疗敏感性 ,为临床克服多药耐药问题提供了重要依据 .
- 郭卫平刘燕张洪新李文献倪代会梁智会
- 关键词:阿霉素高温肝肿瘤多药抗药性
- 观察细胞内药物浓度方法的比较被引量:6
- 2000年
- 王少东张杏泉樊代明
- 关键词:肿瘤交叉耐药MDR细胞内药物浓度
- 利用生物多聚体纳米粒子包载提高脑胶质瘤细胞内药物浓度
- 目的利用肿瘤对生物纳米微粒的易噬性提高肿瘤内部药物浓度,增进治疗效果。方法利用薄膜分散法制作改性壳聚糖包载的紫杉醇纳米微粒,用透射电镜观察其形态和大小,利用流式细胞仪对比其与紫杉醇单药对人脑恶性星形胶质细胞瘤U251系的...
- 赵明李安民常津
- 关键词:胶质瘤药物浓度
- 文献传递
相关作者
- 李安民
- 作品数:644被引量:1,189H指数:15
- 供职机构:解放军医学院
- 研究主题:脑胶质瘤 癫痫 手术治疗 外科治疗 胶质瘤
- 杜永忠
- 作品数:142被引量:76H指数:4
- 供职机构:浙江大学
- 研究主题:嫁接 壳寡糖 硬脂酸 胶团 分子靶标
- 曹勇
- 作品数:142被引量:867H指数:15
- 供职机构:暨南大学
- 研究主题:人民币国际化 补肾化瘀解毒方 胶囊 化瘀 耐药细胞
- 张静
- 作品数:2,384被引量:13,949H指数:39
- 供职机构:北京大学第三医院
- 研究主题:影响因素 儿童 护理 微波辐射 慢性阻塞性肺疾病
- 胡富强
- 作品数:209被引量:275H指数:9
- 供职机构:浙江大学
- 研究主题:嫁接 壳寡糖 硬脂酸 固体脂质纳米粒 壳聚糖