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棉花离体细胞分裂增殖的基因诱导表达与代谢调控特征及分子机理初步分析: 体细胞胚胎发生(Somatic embryogenesis,SE)是体细胞向胚性细胞发生转变的发育重建过程,是类似合子胚发育的独特现象,在作物遗传转化和体外快繁中发挥着重要的作用。体胚发生过程可以在人为控制的离体培养条件...; 范玉朋; 关键词：棉花生长素基因功能分析

潜在抑癌基因eIF4E3对宫颈癌细胞分裂增殖的影响被引量：8: 2016年; 目的探讨潜在抑癌基因e IF4E3对宫颈癌细胞分裂增殖能力的影响及其分子机制。方法转染e IF4E3表达质粒至Hela细胞和C33A细胞,用定量PCR和WB鉴定转染效率,用CCK-8、流式细胞术分别检测过表达e IF4E3后对细胞增殖及细胞周期的影响,用平板克隆实验检测细胞克隆形成率,用WB分析细胞周期相关蛋白的表达。结果转染e IF4E3表达质粒后,Hela细胞和C33A细胞的增殖能力显著下降,在48 h分别下降32.84%和30.42%(P<0.05);平板克隆形成率分别下降39.99%和21.42%(P<0.05);G2/M期细胞比率分别下降55.33%和54.79%(P<0.05);PCNA蛋白和cyclin B蛋白水平显著下调,而cyclin A1和P27蛋白水平无明显改变。结论 e IF4E3通过下调cyclin B1蛋白表达,抑制细胞周期G_2/M期,从而抑制宫颈癌细胞的分裂增殖及克隆形成能力。本发现为进一步研究和阐明e IF4E3是否宫颈癌的抑癌基因打下了坚实基础,为宫颈癌预防和诊治靶点的研究提供了重要线索。; 孙丽萍姚运红庞天云张叶康海仙王森胡新荣; 关键词：宫颈癌细胞增殖细胞周期

乳鼠胰腺间质细胞培养上清对骨髓间充质干细胞分裂增殖的抑制作用: 2014年; 目的探讨乳鼠胰腺间质上清液是否对骨髓间充质干细胞分裂增殖产生影响。方法取出生4 d乳鼠胰腺组织进行组织培养(对第一代细胞进行干/祖性质鉴定,进行早期干/祖特性的标记OCT4、SOX2免疫荧光染色,之后进行胰腺内分泌相关的mRNA水平检测Ngn3、PDX1、InsulinⅠ、InsulinⅡ,取上清用于诱导)。取6周龄大鼠骨髓进行间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)培养,并取第二代细胞进行诱导实验。将上清置于BMSCs中进行诱导培养,观察BMSCs的形态和生长分化情况。结果乳鼠胰腺中存在SOX2阳性干/祖细胞,并且具有向胰腺方向分化的Ngn3的mRNA表达,其上清影响BMSCs生长分化,但是BMSCs中未出现胰岛素因子的表达。结论乳鼠胰腺间质细胞可以分泌抑制BMSCs生长分化的成分。; 张琪刘亚千郝好杰刘杰杰陈华; 关键词：乳鼠胰腺骨髓间充质干细胞

NR2E1促神经母细胞瘤细胞分裂增殖的效应研究: 2012年; 目的:探讨核蛋白样转录因子核受体亚家族2组E成员1(nuclear receptor subfamily 2 group E member 1,NR2E1)对儿童神经母细胞瘤细胞株IMR-32生长、分裂、增殖的影响。方法:应用LipofectamineTM2000将构建的针对核蛋白样转录因子NR2E1的shiRNA质粒载体转染神经母细胞瘤细胞株IMR32,并通过细胞计数法观察细胞生长抑制效应,采用细胞免疫荧光染色检测神经母细胞瘤细胞株IMR32细胞分裂蛋白的表达。结果:核蛋白样转录因子NR2E1的shiRNA质粒转染神经母细胞瘤细胞株IMR32 48 h后,该细胞株生长缓慢;相关细胞核分裂蛋白表达受到明显的抑制。结论:核蛋白样转录因子NR2E1的shiRNA干扰质粒转染神经母细胞瘤细胞株IMR32后,抑制了神经母细胞瘤细胞IMR32的分裂和增殖。; 朱海霞马楠焦春红薛蔚雯曾赵军; 关键词：神经母细胞瘤细胞分裂

bFGF壳聚糖微球的制备及其促雪旺细胞分裂增殖的研究: 目的：：研究碱性成纤维细胞生长因子/(bFGF/)壳聚糖微球的制备方法及其对雪旺细胞的促分裂增殖作用。方法：：以壳聚糖/(Chitosan,CS/)为载体材料,采用乳化交联法制备bFGF壳聚糖微球,并对微球的形...; 陈伟; 关键词：壳聚糖微球雪旺细胞; 文献传递网络资源链接

心肌梗死后大鼠心肌细胞分裂增殖的实验研究: 目的探讨心肌梗死后心肌细胞增殖分化及其在梗死后心肌重构中的地位与可能的生物学意义。方法结扎大鼠左冠状动脉制备心肌梗死模型,观察大鼠心肌梗死后血流动力学及心肌组织病理形态改变评估梗死面积;透射电镜观察大鼠超微结构变化;流式...; 王颖涂欣燕树勋涂晋文田金洲; 文献传递

学习记忆能力与神经干细胞分裂增殖之间关系的初步研究: [目的]探讨不同的学习记忆能力与神经干细胞增殖之间的关系，并阐明星型胶质细胞在其中发挥的作用。[方法]以成年雄性昆明小鼠为研究对象，随机分为水迷宫训练组及非水迷宫训练组(对照组组);而水迷宫训练组动物则根据其在水迷宫训练...; 周三国; 关键词：学习记忆齿状回水迷宫神经干细胞; 文献传递

bFGF缓释微球的制备及其促雪旺细胞分裂增殖的初步研究被引量：9: 2005年; 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)缓释微球的制备方法及其对雪旺细胞的促分裂增殖作用。以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用复乳包囊法制备bFGF-PLGA缓释微球,并对微球的形态学、粒径分布、载药量和包封率、及体外释药进行研究。将bFGF、bFGF-PLGA微球分别加入不同组的雪旺细胞培养液中,分别测定雪旺细胞的数量、活力和细胞周期。结果显示,复乳包囊法制备的bFGF-PLGA缓释微球表面光滑圆整,球体均匀度好;微球平均粒径为1.552±0.015μm,平均径距为1.310±0.010;载药量和包封率分别为(27.18×10-3)%±(0.51×10-3)%、66.43%±1.24%;微球的体外释药过程较为稳定,11d释药率为72.47%。体外细胞试验中,培养1、2d时,bFGF组的细胞计数、吸光度明显高于bFGF缓释微球组;培养3、4d时,bFGF组和bFGF缓释微球组的细胞计数、吸光度无统计学差异;培养6、8d时,bFGF缓释微球组的细胞计数、吸光度明显高于bFGF组。流式细胞仪检测结果显示,培养2d后,bFGF组的G2/M+S期百分数高于bFGF缓释微球组;培养4、8d后,bFGF缓释微球组的G2/M+S期百分数高于bFGF组,差异具有统计学意义。说明采用复乳包囊法制备bFGF-PLGA缓释微球的工艺可行,微球中bFGF的生物活性保存良好,能缓慢持续释放活性bFGF,促进雪旺细胞的分裂增殖。; 沈彬段宏陈坚杨静裴福兴; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子微球缓释雪旺细胞细胞分裂增殖缓释微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物 PLGA微球

外膜平滑肌细胞分裂增殖参与移植物动脉硬化早期形成的研究被引量：2: 2005年; 目的:探讨外膜平滑肌细胞增生在移植物动脉硬化形成过程中的作用。方法:健康纯系Wistar大鼠作供者,SD大鼠作受者,共分为急性排斥组(A组)、慢性排斥组(B组)和时照组(C组)。采用Masson染色观察移植血管外膜纤维化程度以及平滑肌细胞形态和分布;用免疫组织化学染色法测定α- 肌动蛋白(α-actin)、周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、增殖细胞核抗原(PCNA)在血管壁中的表达。结果:A 组术后第14天,外膜即有轻度胶原纤维增生;第28-56天,内膜亦出现明显的纤维化和平滑肌细胞增生, 但外膜纤维化和平滑肌细胞增生程度明显强于内膜。在移植血管外膜平滑肌细胞中,α-actin、PCNA和CDK1表达愈来愈高(P<0.01),且早于内膜。B组亦首先出现外膜增生纤维化;第56天外膜平滑肌细胞增生和纤维化仍比内膜明显。结论:外膜平滑肌细胞随排斥反应加重分裂增殖增加,参与并促进移植物动脉硬化的早期发生发展。; 孙文宇孙霞周志强庞昕焱宋惠民; 关键词：外膜平滑肌细胞增生动脉硬化 WISTAR

GH和附加Gln肠外营养联合应用对短肠大鼠小肠黏膜上皮细胞分裂增殖能力的影响被引量：12: 2002年; 目的　观察联合应用生长激素和附加谷氨酰胺肠外营养对小肠黏膜上皮细胞分裂增殖能力的影响。方法　选用 40只手术成功的SD短肠大鼠 ,按 2× 2析因实验设计随机分为 4组 ,分别给予常规全肠外营养 (STD组 ,n=1 0 )、附加谷氨酰胺 (Gln组 ,n =1 0 )、附加生长激素 (GH组 ,n =1 0 )及附加谷氨酰胺和生长激素全肠外营养 (GG组 ,n =1 0 ) ,持续 6d。取 8只正常大鼠模拟手术后第 1天处死 ,作为基础对照组 (Control组 ,n =8)。应用图像分析和免疫组化技术对比观察大鼠小肠黏膜上皮细胞的DNA倍体分布和增殖细胞核抗原 (PCNA)表达。结果　单独应用生长激素或附加谷氨酰胺肠外营养均可不同程度提高小肠黏膜上皮细胞的DNA含量、S期细胞数及PCNA的表达 ,但两者联用的效果明显优于其单独使用的效果 (P <0 .0 1 )。结论　联合应用生长激素和附加谷氨酰胺肠外营养能够明显促进小肠黏膜上皮细胞的分裂增殖。; 谢建新顾岩赵淑民罗宝国吴肇汉左焕琛; 关键词：谷氨酰胺细胞分裂增殖肠外营养

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