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调节由细胞表达的生物活性的抗体: 本发明提供了用于在程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)和/或淋巴细胞活化蛋白3(LAG3)阳性细胞中干扰PD‑1和LAG3介导的抑制的手段和方法。方法可包括使所述细胞与包含以下的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物接触，从...; 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延林塞·克洛斯特科内利斯·阿德里安·德克吕夫保卢斯·约翰内斯·塔肯马克·思罗斯比敦·洛格滕伯格

调节由细胞表达的生物活性的抗体: 本发明涉及调节由细胞表达的生物活性的抗体，其中提供了用于在程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)和/或淋巴细胞活化蛋白3(LAG3)阳性细胞中干扰PD‑1和LAG3介导的抑制的手段和方法。方法可包括使所述细胞与包含以下的抗体或...; 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延林塞·克洛斯特科内利斯·阿德里安·德克吕夫保卢斯·约翰内斯·塔肯马克·思罗斯比敦·洛格滕伯格

调节由细胞表达的生物活性的抗体: 本发明涉及调节由细胞表达的生物活性的抗体，其中提供了用于在程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)和/或淋巴细胞活化蛋白3(LAG3)阳性细胞中干扰PD‑1和LAG3介导的抑制的手段和方法。方法可包括使所述细胞与包含以下的抗体或...; 塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延林塞·克洛斯特科内利斯·阿德里安·德克吕夫保卢斯·约翰内斯·塔肯马克·思罗斯比敦·洛格滕伯格

真核细胞表达制备重组胱抑素C的方法: 本发明公开了真核细胞表达制备重组胱抑素C的方法，具体地本发明采用了基因工程293F细胞表达重组融合Cys C蛋白，该Cys C重组蛋白能够在293F细胞表达系统进行高效率表达，且蛋白的稳定性高，并具备极佳的抗原活性。; 黄黉何祖强蒋析文颜青青巩路梁国立

昆虫细胞—哺乳动物细胞表达穿梭载体SmartBM-1及其应用: 本发明公开了昆虫细胞—哺乳动物细胞表达穿梭载体SmartBM‑1及其应用。该载体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。实验证明，本发明提供的载体可以同时在昆虫细胞和哺乳动物细胞中进行高效蛋白表达，极大的提高了实验效率...; 翟宇佳孙飞

一种可增加THP-1细胞表达CD11b的培养基: 本发明涉及细胞培养技术领域，公开了一种可增加THP‑1细胞表达CD11b的培养基。使用本发明的培养基培养THP‑1细胞，只需加1％的胎牛血清即可达到与1640培养基+10％胎牛血清培养相同的倍增速度及稳定传代效果，大大减...; 方芳陈杰

一种基于多组比较的单细胞表达模式差异可靠性筛选方法: 本发明公开了一种基于多组比较的单细胞表达模式差异评估方法，涉及生物信息分析技术领域。包括以下步骤：S101，合并多个组别的单细胞转录组表达谱；S102，对合并后的单细胞转录组表达谱中的所有细胞进行分群；S103，对各细胞...; 陈哲名

一种基于两组比较的单细胞表达模式差异评估方法、介质和设备: 本发明公开了一种基于两组比较的单细胞表达模式差异评估方法、介质和设备，涉及生物信息分析技术领域。包括以下步骤：S101，合并对照组和处理组的单细胞转录组表达谱；S102，对合并后的单细胞转录组表达谱中的所有细胞进行分群；...; 陈哲名

一种基于可靠性筛选的单细胞表达模式差异评估方法、介质和设备: 本发明公开了一种基于两组比较的单细胞表达模式差异评估方法、介质和设备，涉及生物信息分析技术领域。包括以下步骤：S101，合并对照组和处理组的单细胞转录组表达谱；S102，对合并后的单细胞转录组表达谱中的所有细胞进行分群；...; 陈哲名

系统性红斑狼疮患者外周血滤泡辅助性T细胞和滤泡调节性T细胞表达变化及意义: 2024年; 目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中滤泡辅助性T细胞(Tfh)细胞亚型和效应记忆Tfh细胞(Tfh-EM)以及滤泡调节性T细胞(Tfr)的表达,并探讨其在SLE患者发病中的临床意义。方法:流式细胞术分别检测30例SLE患者和26例健康对照的外周血中Tfh (CD4 CXCR5 )细胞亚型Tfh1 (CD4 CXCR5 CXCR3 CCR6−)、Tfh2 (CD4 CXCR5 CXCR3−CCR6−)、Tfh17 (CD4 CXCR5 CXCR3−CCR6 )、Tfh-EM (CD4 CXCR5 ICOS PD-1 )和Tfr (CD4 CD25 CXCR5 CD127low)的水平。收集入组SLE患者的临床资料及实验室指标,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组受试者外周血中白细胞介素21 (IL-21)。结果:SLE组与健康对照组相比,外周血中Tfh-EM细胞、Tfh17细胞、总Tfh细胞的表达和外周血中IL-21水平较健康对照组表达升高(P均 P = 0.020)。外周血Tfh-EM细胞在SLE组中高病情活动度的表达高于低疾病活动度的患者(P = 0.024)。Tfh-EM细胞与抗ds-DNA抗体存在正相关(ρ = 0.444, P = 0.018),Tfr细胞的比率与疾病活动度SLEDAI-2K评分呈负相关(ρ = −0.392, P = 0.039)。结论:SLE组Tfh表达升高致Tfh/Tfr比值失衡,Tfh-EM细胞、Tfh17表达异常可能参与了SLE的发生和发展。; 安平邢倩

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