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一种绒毛细胞处理台: 一种绒毛细胞处理台，处理台的前部为托台，托台中设置若干个凹槽用于放置培养皿，培养台的后部为离心管架，离心管架中设置若干插孔用于放置离心管，培养台的右侧部为记录板，培养台底端为底脚。本实用新型采用培养皿、离心管同项目/环节...; 邓国生赖玉青

浅谈产前诊断绒毛细胞染色体核型分析质量控制的体会: 2022年; 产前诊断绒毛细胞染色体核型分析是孕早期(11~13+6周)通过腹壁穿刺吸取胎儿绒毛细胞,并进行挑选、剪切处理、培养及染色体分析。可以提前产前诊断时机,有效降低缺陷患儿的出生,为政府部门制定出生缺陷预防措施提供决策依据。然而,为了给临床提供准确的结果,为了获得良好的制片,提高染色体培养分析成功率,染色体检验质量控制尤其重要。; 梁剑; 关键词：绒毛细胞染色体核型分析产前诊断

孕早期稽留流产绒毛细胞遗传学分析被引量：2: 2022年; 目的探讨绒毛细胞染色体核型对孕早期稽留流产的作用。方法选取2020年1月至2021年6月于该院行清宫术和绒毛染色体检查的166例孕早期稽留流产孕妇为研究对象,采用培养法制备绒毛细胞染色体标本并进行染色体核型分析,分析孕早期稽留流产孕妇的年龄、胎儿性别、孕产史与染色体核型异常的关系。结果166例孕妇的稽留流产绒毛标本中,培养成功159例,其中绒毛染色体核型正常54例,核型异常105例,染色体数目异常98例,染色体结构异常7例。核型异常主要有16-三体18例、22-三体12例和三倍体16例。染色体核型异常主要集中在35~39岁的孕妇中。结论孕早期稽留流产绒毛染色体核型异常较为常见,且主要为染色体数目异常,且染色体畸变与孕妇年龄有关。通过对绒毛染色体核型分析可为孕妇的再次妊娠提供诊疗依据。; 孙诗雨陈小丽王晓娅刘彩玉蓝信强; 关键词：稽留流产绒毛染色体异常核型

人巨细胞病毒活动性感染对早孕绒毛细胞MMP9和TIMP1蛋白活性的影响被引量：3: 2020年; 目的探究人巨细胞病毒活动性感染对早孕绒毛细胞基质金属蛋白酶9(MMP9)和组织型基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP1)活性的影响。方法收集2016年10月-2018年10月在湘潭市妇幼保健院和衡阳市第一人民医院自愿接受流产的健康孕妇的绒毛,人巨细胞病毒感染后,免疫组化检测细胞角蛋白7(CK7)、人波形蛋白(Vim)、HER-2基因(c-erbB-2)的表达以观察绒毛细胞纯度。免疫组化检测pp65抗原用于观察人巨细胞病毒(HCMV)的感染情况。Western Blot、荧光定量PCR(RT PCR)和酶联免疫吸附测定(ELISA)用于检测HCMV感染后早孕绒毛细胞中MMP9和TIMP1的表达水平。结果免疫组化染色显示,分离的原代细胞为高纯度绒毛细胞且HCMV可感染原代早孕绒毛细胞。PCR结果显示,HCMV组MMP9基因表达水平为0.23±0.08,低于对照组(P<0.05),TIMP1基因表达水平为5.49±1.76,高于对照组(P<0.05)。HCMV感染后第4天,HCMV组早孕绒毛细胞胞质中MMP9蛋白表达水平为0.18±0.08,低于对照组(P<0.05),TIMP1蛋白表达水平为0.97±0.16,高于对照组(P<0.05)。此外,与模拟感染细胞相比,感染HCMV的巨噬细胞中MMP-9活性持续降低。感染后第7天HCMV组上清液中MMP9蛋白水平低于对照组(P<0.05);感染后第4天和第7天HCMV组上清液中TIMP1蛋白水平高于对照组(P<0.05)。结论 HCMV感染可显著下调原代早孕绒毛细胞MMP9的基因和蛋白表达,上调TIMP1的基因和蛋白表达。; 蒋娜胡蘅芬詹胜红陶静周芳; 关键词：绒毛细胞

探讨绒毛细胞长期培养法在产前诊断及早孕和早中孕期自然流产病因检测中的应用价值: 2020年; 目的探究产前诊断及早孕和早中孕期自然流产病因检测中绒毛细胞长期培养法的应用效果,另分析产前诊断及早孕和早中孕期自然流产时期绒毛细胞长期培养法的检测结果差异。方法共计抽取1058例患者参与本次研究,其中使用B超引导进行产前诊断的患者236例,早孕和早中孕期自然流产患者822例,患者均于2015年12月-2019年11月入我院进行检查治疗,分组对比患者检测结果。结果绒毛细胞长期培养在产前诊断中绒毛培养的成功率与早孕和早中孕期自然流产中的成功率相比较高,早孕和早中孕期自然流产绒毛染色体异常率与产前检查相比明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者绒毛细胞长期培养法的培养时间分组对比无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论绒毛细胞长期培养在临床中的应用可以作为产前诊断以及流产诊断的标志,临床诊断中需要确保检验标本的新鲜度以及无菌性,严格按照要求进行绒毛细胞培养,为临床诊断及治疗提供基础。; 唐干平朱素优曾育英; 关键词：产前诊断

全基因组测序在稽留流产绒毛细胞染色体检查中的应用: 目的：　　分析稽留流产绒毛细胞的染色体异常特点，寻找流产的原因，为再次生育风险评估提供支持。　　方法：　　回顾性选取2017年年12月至2018年年12月于晋中婴泰妇产医院行清宫术或药物流产终止6-13周稽留流产患者共4...; 安月娥; 关键词：绒毛细胞稽留流产全基因组测序染色体异常

全基因组测序在稽留流产绒毛细胞染色体检查中的应用被引量：1: 2019年; 目的分析稽留流产绒毛细胞的染色体异常特点,寻找流产的原因,为再次生育风险评估提供支持。方法应用全基因组测序(WholeGenomeSequencing,WGS)检测49例稽留流产患者绒毛细胞染色体。结果 49例绒毛组织均成功检测,成功率100%,染色体正常例数20例(41%,20/49),染色体异常29例(59%,29/49),其中非整倍体异常21例(72.4%,21/29),三倍体异常3例(10.3%,3/29),2例双重三体异常(6.9%,2/29),染色体结构异常2例(6.9%,2/29),三体嵌合2例(6.9%,2/29),单体嵌合1例(3.4%,1/29)。结论稽留流产绒毛细胞染色体异常中以染色体非整倍体最多见。WGS对流产物的遗传学诊断有重要价值。; 安月娥郑梅玲张玢玢; 关键词：稽留流产染色体异常

早期胚胎停育的高危因素及其绒毛细胞培养和染色体核型分析被引量：10: 2018年; 目的分析早期胚胎停育的高危因素及其绒毛细胞培养和染色体核型,探讨胚胎停育的病因,为临床诊断和治疗提供参考。方法选择2014年8月-2017年10月在固原市隆德县医院就诊的早期胚胎停育患者172例为研究组,选择同期胚胎正常发育孕妇140例为对照组,对比两组临床资料,对胚胎停育的高危因素进行分析;并对172例早期胚胎停育患者绒毛细胞进行培养,分析其染色体核型。结果影响早期胚胎停育的高危因素包括高龄、孕前超重、有胚胎停育史、有孕前患病史、忧郁/焦虑等。172例早期胚胎停育患者绒毛细胞培养成功161例(93.60%),培养失败11例(6.40%)。培养成功的161例患者中检出异常核型65例,其中常染色体三体30例占异常核型的46.15%,三倍体14例占21.54%,四倍体4例占6.15%,嵌合体6例占9.23%,性染色体单体8例占12.31%,结构异常3例占4.62%;检出正常核型96例,其中男性核型44例占45.83%,女性核型52例占54.17%。结论高龄、孕前超重、有胚胎停育史、有孕前患病史、严重忧郁/焦虑等均为早期胚胎停育的高危因素,染色体胚胎异常是早期胚胎停育主要的发病原因,对绒毛细胞进行染色体核型分析有利于分析胚胎停育的病因。; 司晓宁; 关键词：胚胎停育核型分析高危因素染色体异常

499例流产绒毛细胞遗传学分析及总结: 2018年; 目的:分析自然流产的绒毛染色体情况,探讨绒毛细胞染色体异常与孕早期自然流产间的临床关系。方法:收集499例妊娠早期自然流产患者的绒毛组织,采用Array-CGH进行核型分析,分析流产绒毛染色体异常情况。结果:本组499例绒毛组织均成功获得Array-CGH检查结果,检测成功率100.0%。Array-CGH检出染色体异常251例,异常率50.30% (251/499),包括单条染色体数目异常211例(84.06%),两条染色体数目异常14例(5.58%),三倍体1例(0.40%),缺失或重复25例(9.96%)。结论:胚胎染色体异常是早期自然流产的重要原因,Array-CGH检测方法分辨率高、准确快速,是诊断流产组织遗传学的可靠方法,具有较高的临床应用价值。; 朱月婷李鸿昌姜文杰鲁娟娟颜军昊; 关键词：细胞遗传学 ARRAY-CGH

自然妊娠与辅助生殖术后妊娠胚胎停育患者绒毛细胞染色体比较分析被引量：5: 2017年; 目的对自然妊娠与辅助生殖技术(ART)术后妊娠胚胎停育患者绒毛细胞染色体进行研究,分析自然妊娠与ART术后妊娠绒毛细胞染色体异常率,并通过二者之间的比较,从遗传学角度来验证ART手术是否安全。方法通过搜集患者绒毛组织,按照常规方法制备染色体涂片,通过G显带法进行染色体核型分析,并应用SPSS 13.0软件进行统计分析,比较2组间绒毛细胞染色体异常率的差异。结果异常核型共计145例,异常核型检出率为56.20%(145/258),以常染色体三倍体为主。自然流产绒毛细胞正常核型为63例,异常核型为73例,异常率为53.67%(73/136)。ART组正常核型为50例,异常核型为72例,异常率为59.01%(72/122)。自然流产组与ART组绒毛染色体异常率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期胚胎停育与胚胎染色体异常密切相关,自然妊娠与ART术后妊娠绒毛细胞染色体异常率无显著差异。; 陈新科周建伟张昭才常虹郭焕颜金艳; 关键词：胚胎停育辅助生殖技术自然妊娠

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