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结缔组织痣被引量：2: 2008年; 患者男，25岁。主诉：背部丘疹、结节、斑块15年。现病史：患者15年前发现背部出现黄豆大的结节，无自觉症状，随着年龄增长皮损逐渐增多，扩大成斑块。曾在外院就诊，未予治疗。于2006年10月于我科就诊。; 常建民冯和平杨敏; 关键词：结缔组织

姐妹同患结缔组织痣: 2024年; 例1女,7岁。因发现左臀部丘疹斑块6年余就诊。患儿6年前无明显诱因于左臀部出现豆粒大小肤色丘疹,渐增至10余个,无疼痛及瘙痒。既往体健,无视物模糊、关节肿胀畸形或疼痛,无黑便或抽搐史。; 毕田田廉佳刘欣欣苏海辉; 关键词：左臀部视物模糊结缔组织痣关节肿胀疼痛

七例儿童结缔组织痣临床及组织病理学分析: 2024年; 目的:分析儿童结缔组织痣的临床表现及病理学特征。方法:回顾分析北京首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科2018年3月至2022年3月儿童结缔组织痣临床资料。结果:共分析7例患儿,男5例,女2例,平均就诊年龄6.7岁,平均发病年龄2.8岁;平均病程4年;皮损位于大腿4例,腰部1例,臀部1例,腰臀部1例。临床表现4例为色素沉着斑块,3例为色素减退斑块。除1例为伴结节性硬化症者,其余6例不伴其他器官病变;病理分型6例为胶原蛋白型;结节性硬化症患儿的家长拒绝活检。遗传学6例为获得性,1例为遗传性。结论:结缔组织痣患儿平均发病年龄较早,为2.8岁。部位常见于腰骶部和大腿,表现质韧的斑块,皮损未发展至明显的结节,可能与就诊年龄早、病程短有关。以获得性居多,较少具有家族史。病理上以胶原蛋白型为主。患儿伴随其他器官受累需进一步排除相关综合征。; 李倩张海花秦琴刘晓雁张高磊; 关键词：结缔组织痣儿童组织病理特征

结缔组织痣1例: 2023年; 患者男,38岁。因右侧腰部巨大结节于2022年6月至我院皮肤科就诊。患者结节最早出现在七八岁,离散分布,因未重视,未予诊治,随着年龄增长结节逐渐增大并增多,由最初右侧腰部的黄豆大的肤色结节,逐渐聚集成7 cm×8 cm的肤色脑回状的巨大肿块。既往体健,家族成员中无类似疾病史。体格检查:一般情况可,右侧腰部见一个约7 cm×8 cm的脑回样巨大肿块(图1),界限清楚,质地坚实,皮损沿单侧分布,未超过中线,上至右侧肋弓下缘,下至髂前上棘上方2 cm,表面凹凸不平,表面无破溃、糜烂。病变处皮肤颜色无异常。与正常皮肤相比,皮损表面未见毛发附着。身体其他部位未见类似皮损。; 张心雨李伟松刘睿德肖学文; 关键词：结缔组织痣

结缔组织痣的临床分型及组织病理研究进展: 2023年; 结缔组织痣(CTN)是一种良性皮肤错构瘤,依据病变的主要构成组分分为胶原蛋白型、弹性蛋白型和蛋白多糖型三大类,各类又包含多种遗传性及获得性疾病,因此需结合遗传信息、临床表现和组织病理学特征确诊CTN及其具体亚型。本文依据国内外最新文献,将CTN的临床分型及组织病理学进展进行详尽地整理综述,以期进一步加强对此病的认识理解。; 王逸飞宋昊缪秋菊徐秀莲孙建方; 关键词：错构瘤国际疾病分类法病理过程结缔组织痣

头皮先天性成纤维细胞结缔组织痣伴脱发一例被引量：1: 2023年; 成纤维细胞结缔组织痣临床少见,好发于儿童躯干部,本文报道一例6岁女孩头皮先天性成纤维细胞结缔组织痣伴脱发,经组织病理学确诊。本病多为良性病变,治疗以手术切除为主。; 祝瑶陈伟权吴玮蔡艳霞谢映霞刘雅芹; 关键词：先天性成纤维细胞结缔组织痣

儿童成纤维细胞结缔组织痣一例报道并文献复习被引量：3: 2021年; 目的:探讨成纤维细胞结缔组织痣(fibroblastic connective tissue nevus,FCTN)的临床病理学特征、免疫组织化学(免疫组化)表型及鉴别诊断。方法:1例2岁的女性患儿出现右大腿鲜红色硬化斑块,边界清晰,形状不规则。予患儿行活体组织检查(活检)手术,对病变组织进行苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色及免疫组化染色,观察肿瘤的组织学形态和免疫表型,分析其临床病理特征,并结合相关文献进行探讨,同时与其他类似的梭形细胞瘤相鉴别。结果:本例报道患者的病理组织在光学显微镜下观察,表现为梭形细胞浸润于真皮深部,可波及皮下脂肪,皮肤附件不受累,肿瘤细胞绕毛囊、汗腺生长,弹力纤维出现分裂并减少;免疫组化检查示,CD34阳性,平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)呈局灶弱阳性,S100(-),结蛋白(-),Ki-67(1%+)。复习目前所有报道的45例FCTN病例,患者普遍发病年龄较早(中位数为10岁),好发于儿童的躯干和头颈部,均表现为无痛斑状或结节。本例报道患者的临床表现、病理特点及免疫组化结果与既往报道相一致。结论:FCTN是一种罕见的错构瘤,为结缔组织痣的变异型,可向肌成纤维和成纤维细胞分化。本病需与恶性肿瘤如隆突性皮肤纤维肉瘤、先天性婴儿纤维肉瘤及横纹肌肉瘤等软组织肿瘤相鉴别。; 韦若蕖余红姚志荣; 关键词：结缔组织痣

足跖部结缔组织痣一例被引量：3: 2019年; 36岁男性患者,右足跖肿物8年余,曾诊断为跖疣。偏振光皮肤镜检查示皮肤表面纹理连续,乳头样增生物、似脑回状结构。皮损组织病理示:表皮角化过度,乳头瘤样增生,颗粒层增厚、棘层肥厚,真皮内胶原纤维增多、增粗,排列不规则,成纤维细胞增生,真皮浅层小血管增生,血管周围散在少量淋巴细胞浸润。马松三色染色示丰富的胶原纤维束。诊断:结缔组织痣。; 刘静伦文辉孙磊庞艳华; 关键词：结缔组织痣

带状结缔组织痣1例: 2018年; 患者男，19岁。因右侧胸部出现丘疹、结节及斑块1年余，于2013年1月14日来我院就诊。患者1年前无明显诱因右侧胸部出现暗红色绿豆大丘疹和结节，皮损逐渐增多、变大，部分融合成块状，向右侧背部发展，轻度瘙痒。曾在外院予二氧化碳激光治疗及复方氟米松软膏外用，效果欠佳。; 李成瑞甑伟张禁; 关键词：结缔组织痣

皮肤镜和反射式共聚焦显微镜分析结缔组织痣一例被引量：3: 2018年; 目的探讨结缔组织痣的皮肤镜和反射式共聚焦显微镜（RCM）特征。方法对1例结缔组织痣患者病程1年以内和1年以上的皮损分别进行皮肤镜和RCM观察，结合组织病理进行分析。结果结缔组织痣皮肤镜特征：1年以上的皮损中央呈灰白色斑疹，边界清晰，在灰白色斑疹区域可见白色网纹样结构、棕色小球、红斑、点状或逗状血管，有时可见毳毛及毛周围色素环，在白色斑疹周围环绕较均匀的棕褐色色素，皮损境界清晰；1年以内的皮损中央呈灰白色斑疹，边界清晰，在灰白色斑疹区域有少许散在棕褐色色素、毳毛及毛周围色素环。RCM特征：1年以内皮损，表皮大小形状不同的真皮乳头呈环形拥挤在一起，形成蜂窝状或鹅卵石样结构，其真皮乳头环密度和亮度明显增加，真皮胶原纤维束折射增强，可见胶原束与真皮乳头相连接，个别区域交织或呈漩涡状排列；1年以上皮损，由于表皮增厚，Z轴方向2—3mm深度处组织结构折射光减弱，胶原纤维束不明显，仅见少数淋巴细胞。结论结缔组织痣有独有的皮肤镜特征，并与组织病理和RCM图像有明确的对应关系。RCM对1年以内的早期皮损诊断有帮助。; 孟晓崔炳南徐怡嘉张玲; 关键词：显微镜检查共焦病理过程结缔组织痣

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