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一种用于结肠动力测压的特征波识别系统: 本发明公开了一种用于结肠动力测压的特征波识别系统，数据采样模块通过测压导管对人体的乙状结肠、升结肠、横结肠和降结肠进行压力数据采样；数据显示模块将接收的压力数据处理转化为包括压力曲线图像和压力高分率云图图像的显示数据；数...; 王陆军麻利义陈建峰

一种用于结肠动力测压的特征波识别系统: 本发明公开了一种用于结肠动力测压的特征波识别系统，数据采样模块通过测压导管对人体的乙状结肠、升结肠、横结肠和降结肠进行压力数据采样；数据显示模块将接收的压力数据处理转化为包括压力曲线图像和压力高分率云图图像的显示数据；数...; 王陆军麻利义陈建峰

Nesfatin-1对IBS-D模型大鼠结肠动力及CRF信号通路的影响: 2024年; 目的探讨Nesfatin-1对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠结肠动力和促肾上腺激素释放因子(CRF)信号通路的影响。方法将雄性SD大鼠分为对照组、IBD-D组、Nesfatin-1组1、Nesfatin-1组2及Nesfatin-1组3,除对照组外各组大鼠均制成IBS-D模型。Nesfatin-1组1~3于大鼠左侧迷走神经复合体注射0.5、5.0、50.0μmol/L Nesfatin-1溶液,对照组、IB S-D组予等量0.9%氯化钠溶液。比较各组大鼠的结肠转运功能、小肠推进率;ELISA法检测各组大鼠脑、结肠组织中血管活性肠肽(VIP)水平;免疫组化法检测结肠组织caj al间质细胞(ICC)标记物c-kit和辣椒素受体1(TRPV1)表达;蛋白免疫印迹法检测促肾上腺激素释放因子(CRF)、CRF受体(CRF-R)1及CRF-R2蛋白表达水平。结果IBS-D组大鼠的玻璃球排出时间短于对照组(P<0.05),脑、结肠组织中VIP水平和结肠组织CRF-R2蛋白表达均低于对照组(均P<0.05),小肠推进率、结肠组织c-kit、TRPV1平均光密度值和CRF、CRF-R1蛋白表达均高于对照组(均P<0.05)。Nesfatin-1组1~3大鼠玻璃球排出时间均长于IB S-D组(均P<0.05),脑、结肠组织中VIP水平和结肠组织CRF-R2蛋白表达均高于IB S-D组(均P<0.05),小肠推进率、结肠组织c-kit、TRPV1平均光密度值和CRF、CRF-R1蛋白表达均低于IB S-D组(均P<0.05)。结论Nesfatin-1可以改善IBS-D大鼠的肠推进程度,可能与VIP水平提高、ICC水平和CRF信号通路活性抑制有关。; 谢碧云邵喆李硕君; 关键词：肠易激综合征腹泻型 NESFATIN-1 结肠动力

浮针与毫针联合生物反馈对慢传输型便秘患者结肠动力及血清脑肠肽影响的对比研究: 2024年; 目的探究浮针与毫针联合生物反馈对慢传输型便秘(STC)患者结肠动力及血清脑肠肽影响的对比研究。方法纳入2021年1月至2023年1月期间上海市浦东新区人民医院收治的105例STC患者进行分析,根据治疗方案差异分为对照组(n=32)、浮针组(n=35)以及毫针组(n=38)。对照组予以基础药物治疗,毫针组基于对照组予以毫针结合生物反馈治疗,浮针组基于对照组予以浮针结合生物反馈治疗,均连续治疗4周。比较三组疗效、不良反应;比较三组治疗前后的便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)、症状自评量表90项(SCL-90)、Bristol粪便性状量表(BSFS)评分以及肛门肌电变化、结肠动力、血清脑肠肽水平。结果本研究共收集129例患者资料,其中24例因无法坚持治疗或随访失联而剔除,最终纳入共105例患者进行研究。总有效率比较,毫针组、浮针组均优于对照组(P<0.05),且毫针组与浮针组比较无显著差异(P>0.05);治疗后,三组的PAC-QOL、SCL-90、BSFS量表评分以及肛门肌电、结肠动力较治疗前均改善,且毫针组、浮针组改善均优于对照组(P<0.05),而毫针组与浮针组比较无显著差异(P>0.05);血清脑肠肽水平比较,三组的5-羟色胺(5-HT)较治疗前均升高(P<0.05),而生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)则均降低(P<0.05),且毫针组、浮针组改善均优于对照组(P<0.05),而毫针组与浮针组比较无显著差异(P>0.05);三组不良反应情况对比无统计学差异(P>0.05)。结论浮针或毫针联合生物反馈对STC患者的治疗基本等效,均可调节血清脑肠肽水平,促进结肠动力恢复;且浮针治疗操作简便、安全性高,更适合西医掌握和推广。; 李刚徐白莹蔡燕英丁会莉王燕王林胡燕君王永兵徐斌; 关键词：结肠动力毫针生物反馈

补中益气方通过MLCK/p-MLC_(20)通路调节慢性腹泻大鼠结肠动力的机制研究: 2024年; 目的探讨补中益气方对慢性腹泻大鼠MLCK/p-MLC_(20)通路介导的结肠动力的影响。方法大鼠随机分为正常组,模型组和补中益气低、中、高剂量组。模型组及补中益气方组应用大黄灌胃的方法建立慢性腹泻大鼠模型。慢性腹泻模型建立成功后,补中益气汤颗粒低剂量:0.4725 g/(kg·d),中剂量:0.945 g/(kg·d),高剂量:1.89 g/(kg·d),正常组和模型组则每天给予等体积的生理盐水灌胃。在治疗结束时,检测各组大鼠一般情况如体质量、饮食量、悬空拉尾抵抗实验、免疫指标(胸腺指数、脾脏指数)变化和24小时粪便含水量。进一步探讨机制,采用离体张力测定灌流系统,测定各组大鼠结肠纵行平滑肌肌条收缩力(colonic longitudinal smooth muscle strips,CLSMs)和结肠环型平滑肌肌条(colonic circular smooth muscle strips,CCSMs)的变化,并蛋白印迹法测定磷酸化肌球蛋白轻链(phosphorylation level of myosin light chain,p-MLC_(20))水平及实时荧光定量PCR法检测大鼠结肠组织肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)的表达。结果各组大鼠一般情况比较有统计学意义(P<0.05),与正常组比较,模型组一般情况表现为(体质量下降:P<0.01;饮食量减少:P<0.01;悬空拉尾抵抗实验时间缩短:P<0.01;胸腺指数降低:P<0.01;脾脏指数降低:P<0.01),与模型组比较,补中益气低、中、高剂量组一般情况明显改善(体质量增加:低剂量:P<0.05,中、高剂量:P<0.01;饮食量增多:低剂量:P<0.05,中、高剂量:P<0.01;悬空拉尾抵抗实验时间延长:低剂量:P<0.05,中、高剂量:P<0.01;胸腺指数升高:P<0.01;脾脏指数升高:P<0.01)。各组大鼠粪便含水量差异有统计学意义(P<0.01),与正常组比较,模型组粪便含水量明显增加(P<0.01),与模型组比较,补中益气中、高剂量组粪便含水量明显下降(P<0.01)。同时,正常组、模型组和补中益气中剂量组大鼠结肠CLSMs和CCSMs收缩差异有统计学意义(P<0.05),�; 贾梦迪张声生赵鲁卿卢小芳朱泠霏; 关键词：慢性腹泻肌球蛋白轻链肌球蛋白轻链激酶

结肠测压技术在成人结肠动力障碍中的研究进展被引量：1: 2023年; 近年来,结肠测压技术逐步在临床开展应用,帮助临床医生更深入地了解健康成人和结肠动力障碍患者结肠收缩活动的生理学和病理生理学。借助结肠测压技术,越来越多的结肠运动模式被发现,然而这些发现的临床意义仍需进一步研究。本综述通过对结肠测压相关文献分析总结,概括结肠测压技术的发展和应用现状,探讨该技术在评估治疗对结肠运动模式影响的局限性、未来方向和潜力,以增强我们对结肠测压技术的理解。; 张昭焦晨蒙李明森康家旗许晨李玉玮张锡朋; 关键词：结肠动力障碍高分辨率

慢传输型便秘患者结肠动力学与胃肠激素的关系研究被引量：3: 2023年; 目的研究慢传输型便秘患者胃肠激素与结肠动力学的关系。方法选取本院慢传输型便秘患者30例为便秘组、健康体检人员20例为健康组。分析便秘组结肠运输检查结果,统计分析两组胃肠激素含量,分析便秘组患者标记物排出与胃肠激素含量的关系。结果便秘组患者中,24 h、48 h、72 h排出80%或排尽率均为0,96 h排出80%或排尽率为83.33%(25/30)。便秘组患者餐前、餐后MLT、GAS、VIP含量均低于健康组(P<0.05),NT含量均高于健康组(P<0.05),餐前SS、SP含量均高于健康组(P<0.05),餐后SS、SP含量均低于健康组(P<0.05)。便秘组患者标记物排出与MLT、GAS含量呈正相关关系(r=0.510,0.486,P<0.05),与SS、VIP、SP含量呈负相关关系(r=-0.577,-0.602,-0.591,P<0.05),与NT含量无相关性(r=0.012,P>0.05)。结论慢传输型便秘患者胃肠激素异常可能与结肠运输障碍相关。; 李雪; 关键词：慢传输型便秘胃肠激素结肠动力学

枳实-白术调节PINK1/Parkin信号通路介导的线粒体自噬改善慢传输型便秘大鼠结肠动力障碍被引量：15: 2023年; 目的:基于线粒体自噬及磷酸酶及张力蛋白同源物诱导的蛋白激酶1(PINK1)/帕金蛋白(Parkin)通路观察枳实、白术及其配伍对慢传输型便秘大鼠结肠动力障碍的改善作用,为临床精准用药提供理论参考。方法:将56只雄性SD大鼠按体质量随机分成正常组、模型组、自然恢复组、枳实组、白术组、枳实-白术组和莫沙必利组,每组各8只。除正常组外,采用洛哌丁胺连续14 d灌胃(3 mg·kg^(-1)·d^(-1))构建慢传输型便秘大鼠模型。造模成功后,除模型组继续洛哌丁胺诱导外,正常组和自然恢复组采用0.9%生理盐水灌胃,枳实组(1.35 g·kg^(-1)·d^(-1))、白术组(2.7 g·kg^(-1)·d^(-1))、枳实-白术组(4.05 g·kg^(-1)·d^(-1))和莫沙必利组(1.56 mg·kg^(-1)·d^(-1))大鼠分别给予相应的药物灌胃,连续7 d。观察药物对大鼠粪便数量、粪便含水率及小肠推进率的影响;苏木素-伊红(HE)染色法和阿尔新兰-过碘酸雪夫染色(AB-PAS)观察结肠病理变化;紫外分光光度计测定结肠组织呼吸链复合体活性;透射电子显微镜观察结肠组织超微结构;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测PINK1、Parkin和p62 mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测微管相关蛋白1轻链3(LC3)、线粒体自噬相关蛋白PINK1和Parkin的表达水平。结果:与正常组比较,模型组和自然恢复组大鼠粪便数量、含水率及小肠推进率均明显下降(P<0.05,P<0.01),结肠组织线粒体呼吸链复合体Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ活性明显降低(P<0.05,P<0.01),PINK1、Parkin mRNA表达,PINK1、Parkin和LC3蛋白表达显著上调(P<0.01),p62 mRNA表达明显下降(P<0.05);与模型组和自然恢复组比较,枳实-白术组大鼠粪便数量、含水率、小肠推进率及线粒体呼吸链复合体Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ活性均明显提高(P<0.05,P<0.01);透射电镜结果显示,枳实-白术组可减轻结肠组织线粒体肿胀程度,并能明显降低PINK1、Parkin mRNA表达,降低PINK1、Parkin和; 王晓鹏杨会举孙明明刘静吴本升乐音子秦媛媛陈映辉田列李岩王雅慧颜帅; 关键词：枳实白术慢传输型便秘

张氏润肠方改善功能性便秘结肠动力的临床研究: 2023年; 目的:探讨张氏润肠方对气虚型功能性便秘患者的临床疗效。方法:收集慢传输型便秘(STC)患者60例,随机分为观察组及对照组,各30例。2组分别给予口服张氏润肠方、枸橼酸莫沙必利片治疗,疗程4周,随访4周。比较2组治疗后疗效、胃肠通过时间、完全自主排便次数、粪便性状积分等情况。结果:治疗后,观察组总有效率为96.43%,明显高于对照组的70.83%(P<0.01);2组平均每周完全自主排便次数(CSBM)均有改善,且观察组更具优势(P<0.01),2组可持续总的CSBM具有极显著差异(P<0.01),观察组下降缓慢,对照组明显降低;2组GITT、每周完全自主排便次数、粪便性状积分均有较大改善(P<0.01),与对照组比较,观察组在改善STC患者每周完全自主排便次数、粪便性状积分方面具有极显著优势(P<0.01),在改善GITT方面差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:张氏润肠方能明显改善STC患者的便秘症状、促进结肠动力、增加自主排便次数,较枸橼酸莫沙必利片更具优势,安全性好。; 赖淑明诸猜猜何凌; 关键词：功能性便秘气虚型便秘结肠动力

化瘀通便汤对慢传输型便秘患者血浆胃动素及结肠动力的影响被引量：5: 2023年; 目的:探讨化瘀通便汤对慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)患者血浆胃动素及结肠动力的影响。方法:将124例STC患者根据随机数字表法分为观察组60例和对照组64例,观察组采取化瘀通便汤治疗,对照组采取麻仁润肠丸治疗,治疗1个月后比较治疗前后两组患者便秘症状、中医证候积分、胃动素(motilin,MLT)水平、结肠传输试验标志物排出情况及临床疗效。结果:治疗后两组患者便秘症状积分、中医证候积分及72 h内结肠残留标志物均低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);两组MTL水平均高于治疗前(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05);总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:化瘀通便汤在改善STC患者临床症状,提高临床疗效方面优于麻仁润肠丸,其机制可能与提高患者MLT水平、改善结肠动力有关。; 王永陈萌; 关键词：慢传输型便秘胃动素结肠动力

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