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一种鉴别诊断结肠癌干细胞的标志物及其鉴别方法: 本发明公开了一种鉴别诊断结肠癌干细胞的标志物及其鉴别方法，属于细胞生物学和转化医学技术领域，结肠癌干细胞的标志物为CLDN2，标志物鉴别诊断CRC‑CSCs的方法，包括对结肠癌组织及癌旁组织单细胞测序分析；体外CRC‑C...; 张斌赵柔别庆丽何宝玉张宝贵刘吉兰魏影影

枸杞多糖联合奥沙利铂可逆转结肠癌干细胞的耐药被引量：2: 2024年; 背景:结肠癌临床主要采用以氟尿嘧啶、伊立替康及奥沙利铂为基础的治疗方法,研究发现这些药物的转运与ABC转运蛋白G家族成员2(ATP-binding cassette transport protein of G2,ABCG2)等膜转运蛋白相关,然而当患者对这些化疗药物产生耐药后,ABCG2的高表达致使治疗效果明显下降,引起了结肠癌的耐药问题。临床急切需要新的药物及治疗方法来提高疗效,枸杞多糖具有广泛的生物学活性,将多糖作为抗肿瘤药物,可以克服化疗和放疗过程中杀死肿瘤细胞的同时对机体正常细胞的损伤。目的:通过体外实验探索枸杞多糖联合奥沙利铂对结肠癌干细胞耐药的逆转作用,进而探讨枸杞多糖逆转结肠癌耐药的可能分子机制。方法:选用结肠癌细胞株HCT116以及奥沙利铂耐药细胞株HCT116-OXR进行体外实验,采用CCK8检测细胞增殖情况确定枸杞多糖和奥沙利铂的最适干预浓度和干预时间,进一步分为HCT116对照组,HCT116-OXR空白处理组,枸杞多糖组(2.5 mg/mL枸杞多糖),奥沙利铂组(10μmol/L奥沙利铂),枸杞多糖+奥沙利铂组(2.5 mg/mL枸杞多糖+10μmol/L奥沙利铂),流式细胞仪检测细胞凋亡情况,免疫荧光和Western blot检测磷酸甘露糖异构酶(phosphomannose isomerase,PMI)和ABCG2的表达,Western blot检测PI3K,AKT,Bcl-2和Bax的蛋白表达水平。结果与结论:①HCT116-OXR相较HCT116对枸杞多糖更敏感(P<0.05);②与HCT116-OXR空白处理组比较,奥沙利铂联合枸杞多糖促进了HCT116-OXR细胞凋亡(P<0.05),Bcl-2蛋白表达明显下调(P<0.05),Bax蛋白表达明显上调(P<0.05),ABCG2、PMI、PI3K、AKT的蛋白表达明显下调(P<0.05);③结果表明枸杞多糖通过抑制PMI/PI3K/AKT通路逆转结肠癌耐药,为研究枸杞多糖增敏化疗作用的分子机制奠定了基础。; 艾芳芳肖红燕汪芳朱永朝马丽君; 关键词：ABCG2 PI3K 枸杞多糖结肠癌干细胞耐药

miR-7靶向调控KLF4对结肠癌干细胞生物学行为的影响: 2024年; 目的探讨微小核糖核酸7(miR-7)靶向调控Krüppe样因子4(KLF4)对结肠癌干细胞生物学行为的影响。方法体外传代培养结肠癌干细胞。取传15代、对数生长期、生长状态良好的结肠癌干细胞,随机分为对照组、NC mimics组、miR-7 mimics组,NC mimics组和miR-7 mimics组分别转染空载质粒、miR-7 mimics质粒,对照组不予转染。采用RT-qPCR法验证转染效率。收集各组转染48 h结肠癌干细胞,采用CCK-8法检测细胞活力,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力,采用改良Boyden小室法检测细胞侵袭能力,采用流式细胞术检测细胞凋亡率。通过TargetScan在线网站预测miR-7与KLF4的结合位点,并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-7对KLF4的靶向调控作用。收集各组转染48 h结肠癌干细胞,分别采用RT-qPCR法、Western blotting法检测KLF4 mRNA和蛋白表达。结果miR-7 mimics组miR-7相对表达量高于对照组和NC mimics组(P均<0.05),而对照组与NC mimics组比较差异无统计学意义(P>0.05)。miR-7 mimics组细胞存活率、细胞迁移率、穿膜细胞数均低于NC mimics组和对照组,细胞凋亡率高于NC mimics组和对照组(P均<0.05);NC mimics组与对照组细胞存活率、细胞迁移率、穿膜细胞数、细胞凋亡率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。经TargetScan在线网站预测,KLF4基因的3′非翻译区存在miR-7的结合位点;经双荧光素酶报告基因实验验证,miR-7对KLF4存在靶向调控作用。miR-7 mimics组KLF4mRNA与蛋白相对表达量均低于NC mimics组和对照组(P均<0.05),而NC mimics组与对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论miR-7可通过靶向下调KLF4表达而抑制结肠癌干细胞的增殖、侵袭、迁移并促进其凋亡。; 常云丽胥明陈国裕汤杰陈玲玲季洁如; 关键词：结肠癌

藤黄醇提取物对结肠癌干细胞裸鼠原位移植瘤的作用及机制: 2024年; 目的:观察藤黄醇提取物对结肠癌HCT116干细胞裸鼠原位移植瘤的作用及相关作用机制。方法:采用流式细胞术分选和鉴定结肠癌干细胞后,随后建立裸鼠结肠癌干细胞原位移植瘤模型,随机分为5组:G1(空白对照)、G2(5-氟尿嘧啶)、G3(低剂量藤黄醇提取物)、G4(高剂量藤黄醇提取物)、G5(5-氟尿嘧啶和高剂量藤黄醇提取物)。通过荧光成像系统观察整体肿瘤发光强度和原位肿瘤发光强度,计算相对肿瘤抑制率和肿瘤延迟时间对药物抗肿瘤疗效进行评估。给药第28天处死裸鼠,记录肿瘤转移的数量和位置。取原发肿瘤病灶称重,并采用Western Blot检测相关蛋白表达。结果:与G1比较,各给药组瘤重和肿瘤荧光强度均有所降低,其中G5相对肿瘤抑制率及肿瘤转移抑制作用最佳。与G1比较,各给药组均显著下调分化抗原簇蛋白44(CD44)、分化抗原簇蛋白133(CD133)、性别决定区Y-box蛋白2(SOX2)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达(P<0.05,P<0.01),显著上调上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)的表达(P<0.01)。结论:藤黄醇提取物可能通过抑制结肠癌干细胞调控上皮间质转化过程,发挥抑制结肠肿瘤的增殖、侵袭和转移的作用;且联合5-氟尿嘧啶效果更好。; 李悠然谷云飞王微吴旻娜贡钰霞王浩; 关键词：醇提取物结肠癌干细胞上皮间质转化干性 5-氟尿嘧啶

复方苦参注射液联合奥沙利铂对结肠癌干细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响被引量：3: 2023年; 目的:探究复方苦参注射液联合奥沙利铂对结肠癌干细胞(cCSCs)增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法:采用无血清培养从结肠癌SW480细胞系中获得cCSCs,并将其分为对照组、复方苦参注射液组、奥沙利铂组、联合组,CCK-8法检测药物对cCSCs存活率的影响;流式细胞仪分析用药后cCSCs细胞凋亡情况;qPCR和Western Blot检测用药后cCSCs细胞周期和凋亡相关基因及蛋白的表达。结果:复方苦参注射液组、奥沙利铂组cCSCs存活率均显著低于对照组,联合组效果较单药组显著(P<0.05),两药具有协同作用。两药单用与联用均能显著诱导cCSCs细胞凋亡,降低Cyclin D、Bcl-2 mRNA及蛋白表达,升高P21、P27、Bax、Caspase-3 mRNA及蛋白表达(P<0.05)。联合用药的作用显著优于单独用药(P<0.05)。结论:复方苦参注射液与奥沙利铂具有协同作用,可抑制cCSCs增殖,通过影响细胞周期和细胞凋亡相关基因及蛋白表达调控细胞周期,诱导细胞凋亡。; 武曼王大望杨蕊菲王战争莫皎冯飞雪马艳侠; 关键词：结肠癌干细胞复方苦参注射液奥沙利铂细胞增殖细胞周期

维生素D对结肠癌干细胞铁死亡的影响及作用机制的研究: 背景结直肠癌是全球范围内发病和死亡首位的消化道恶性肿瘤,目前居全球恶性肿瘤发病谱第三位和死因谱第二位,研究显示结肠癌的转移、复发和耐药是导致患者预后不佳乃至死亡的重要原因,而大量研究已证实结肠癌干细胞参与了结肠癌的生长、...; 郭爽; 关键词：结肠癌干细胞维生素D 耐药性

EMT在结肠癌干细胞“干性”获得与维持中的作用及机制研究进展被引量：4: 2022年; 结肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,在全球其发病率高居第三。大部分结肠癌患者的死亡由肿瘤的复发、转移和耐药性所导致,而这些过程都有结肠癌干细胞(CCSCs)的介入。上皮间充质转化(EMT)在胚胎发育、肿瘤发生及其浸润转移等过程中都起着重要的调节作用。近来研究发现,EMT与CCSCs之间存在重要的相互联系,CCSCs的“干性”获得与维持与EMT密切相关,同时CCSCs在不同的微环境又具有EMT特性,从而在肿瘤的产生、进展和转移过程中发挥着十分重要的作用。本文总结国内外关于CCSCs和肿瘤细胞EMT关系的研究进展,阐明CCSCs与EMT的相互关系及其调控机制,以期为其靶向治疗找到新途径。; 康毅周晏因(综述)朱蓉(审校); 关键词：结肠癌干细胞上皮间充质转化结肠癌靶向治疗

miR-711在介导结肠癌干细胞生物学行为恶化中的作用被引量：1: 2021年; 目的探讨miR-711对结肠癌干细胞细胞侵袭、转移、增殖及上皮间质转化的作用。方法采用流式细胞仪从人结肠癌细胞株HT-29中分选肿瘤干细胞。miR-711-mimics、miR-NC转染结肠癌干细胞。qRT-PCR检测各组细胞miR-711 mRNA表达;MTT检测细胞增殖能力;Transwell小室实验检测细胞迁移、侵袭能力;Western Blot检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白量表达。结果结肠癌细胞株HT-29细胞CD44+/CD133+百分比最高(29.90%);miR-711过表达组细胞miR-711水平高于空载组和空白组(P<0.05);miR-711过表达组细胞增殖、侵袭及迁移能力低于空载组、空白组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-711过表达组E-cadherin蛋白水平高于空载组、空白组,N-cadherin、Vimentin蛋白水平低于空载组、空白组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论过表达miR-711可抑制结肠癌干细胞侵袭、转移、增殖及上皮间质转化。; 闫军周高晋马博; 关键词：结肠癌干细胞上皮间质转化

miR-144靶向Krüppel-Like因子4促进结肠癌干细胞干性的初步研究: 研究背景结肠癌(结肠癌)是世界上第三常见的恶行疾病(每年185万例新病例;占总恶性肿瘤的10.2%),死亡人数更是超过肝癌,成为仅次于肺癌的第二大的恶性肿瘤结肠癌的治疗通常包括外科切除原发肿瘤,放疗,化疗和靶向治疗。在结...; 邱政华; 关键词：KLF4 肿瘤干细胞结肠癌; 文献传递

软纤维蛋白基质通过DAB2IP-Nanog轴调控结肠癌干细胞自我更新的机制研究: 目的:结肠癌干细胞是肿瘤复发和转移的重要原因,其具有高表达干性标志、强致瘤性、自我更新能力、耐药性等特性。结肠癌干细胞目前的研究瓶颈在于其现有的分离纯化方式较难满足数量、纯度及未受刺激等要求。研究表明,肿瘤组织的细胞外基...; 张萌; 关键词：结肠癌干细胞 NANOG 自我更新; 文献传递

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