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重型再生障碍性贫血的非移植治疗:第58届美国血液学会年会报道被引量：3: 2017年; 在过去的3年间,再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）患者通过异基因造血干细胞移植（HSCT）或马抗胸腺细胞球蛋白（hATG）和环孢素（CSA）的强化免疫抑制治疗（IST）,获得了有效的造血恢复。虽然供体造血干细胞的成功植入是AA唯一明确有效的治疗,但因匹配供者的缺乏、与老龄和并发症有关的HSCT的异常毒性、过长时间等待合适的供者,许多患者无法进行HSCT。大部分接受IST的患者预后良好,此方法彻底改变了AA患者的结果。; 刘为易胡晓梅; 关键词：骨髓衰竭再生障碍性贫血血小板生成素受体雄激素端粒

B细胞受体信号通路抑制剂在淋巴瘤中的应用及耐药机制研究进展：第57届美国血液学会年会报道被引量：2: 2016年; 近年来，B细胞受体（BCR）信号通路抑制剂在复发、难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B—NHL）患者治疗中取得了振奋人心的疗效，大量BCR信号通路抑制剂单用或联合其他传统化疗药物、免疫调节剂、单克隆抗体及其他激酶抑制剂的临床研究正在如火如荼地开展。此外，已有研究发现了BCR信号通路抑制剂耐药的情况，其发生机制及如何克服耐药已引起关注。文章结合2015年第57届美国血液学会（ASH）年会报道的BCR信号通路抑制剂单药及联合用药的最新研究进展及其耐药机制的相关研究进行介绍，以期为临床治疗提供帮助。; 熊文婕邱录贵; 关键词：淋巴瘤美国血液学会年会

急性髓系白血病研究进展：第57届美国血液学会年会报道被引量：1: 2016年; 第57届美国血液学会（ASH）年会在急性髓系白血病（AML）领域中主要对以下几个问题给予了关注：AML诱导及巩固化疗方案的优化；应用靶向药物一线治疗AML取得了良好的疗效；监测微小残留病灶突变基因的研究；他米巴罗汀等诱导分化药物在急性早幼粒细胞白血病（APL）中的应用；难治性白血病定义标准的研究；母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）诱导治疗方案的回顾性研究等。文章就第57届ASH年会报道的AML最新研究进展进行介绍。; 曹晶晶魏辉; 关键词：白血病髓样急性美国血液学会年会

老年人急性髓系白血病治疗进展：第57届美国血液学会年会报道被引量：5: 2016年; 老年人急性髓系白血病（AML）占所有AML患者的35%，且发病率逐年上升，平均发病年龄为67岁。一般AML患者要求进行强烈化疗，但老年患者常由于脏器功能不全而不能耐受强烈化疗，目前临床上仍缺乏统一的治疗措施。第57届美国血液学会年会关于老年人AML的研究包含多个领域，传统的诱导化疗、去甲基化药物单用或联用其他药物、新型药物的采用均有涉及，文章对其进行总结。; 赵慧慧钱思轩; 关键词：老年人美国血液学会年会

新药时代多发性骨髓瘤的维持治疗：第57届美国血液学会年会报道被引量：3: 2016年; 近年来，多发性骨髓瘤（MM）的新药治疗发展迅速，但患者在目前已有的治疗条件下，疾病仍然在缓解与复发中反复。越来越多的证据表明，MM患者在最终治疗后接受长期维持治疗有助于抑制残留病灶，延长缓解期，并延迟复发。对于接受自体干细胞移植（ASCT）的MM患者，来那度胺维持治疗可以提高无进展生存（PFS）率，但并不延长总生存（OS）时间。对于不适合接受ASCT的MM患者，一项大型Ⅲ期临床研究对持续来那度胺加低剂量地塞米松治疗与标准的固定疗程美法仑、泼尼松加沙利度胺治疗进行了比较，中期分析结果显示前者的PFS及OS优于后者。其他试验也就ASCT患者沙利度胺及硼替佐米维持治疗进行了研究，这两种药物也可作为不适合ASCT患者的维持治疗。然而，关于最佳治疗方案及持续时间等问题还需要通过前瞻性临床试验得出结论，但目前一致认为，维持治疗应该作为MM的常规治疗。文章对第57届美国血液学会（ASH）年会报道的MM维持治疗的相关研究进行回顾分析，以明确维持治疗在MM治疗中的作用。; 杨蕊雪陶怡施菊妹; 关键词：多发性骨髓瘤新药美国血液学会年会

世界卫生组织骨髓增生异常综合征新标准解读：第57届美国血液学会年会报道被引量：4: 2016年; 介绍第57届美国血液学会（ASH）年会有关世界卫生组织（WHO）对骨髓增生异常综合征（MDS）新标准的解读。新版本将在2016年中期颁布，以临床咨询委员会的建议为基础，对2008年第4版WHO分型标准的修订包括：废止MDS中的“难治性贫血／全血细胞减少”命名，MDS基因突变的预后意义，以SF381基因突变为依据对MDS伴铁粒幼细胞增多症进行进一步细化，修改MDS伴孤立del（5q）的诊断标准，重新划分红系／髓系类型急性红白血病，认识MDS中的家族髓系肿瘤。; 唐旭东张路唐玉凤王德秀; 关键词：骨髓增生异常综合征美国血液学会年会

初发骨髓增生异常综合征患者体细胞突变与治疗反应的关系：第57届美国血液学会年会报道: 2016年; 介绍第57届美国血液学会（ASH）年会有关初发骨髓增生异常综合征（MDS）患者体细胞突变与治疗反应的研究进展。目前对于初发高危MDS的最佳治疗方式和治疗时间仍未达成共识。目前的临床预后积分系统并没有包括组蛋白／核染色质修饰的分子遗传学异常和DNA甲基化，这两者可能预测去甲基化药物（HMA）治疗的效果。通过HMA治疗，可能改变与预后有关的基因表达，而具有多样化等位基因的TET2突变患者对HMA治疗的反应率明显提高。选择去甲基化治疗而不是普通诱导缓解化疗方案所基于的证据级别是2C，主要判断是基于HMA的化疗方案毒性更低，而TET2突变患者治疗反应率更高。下一步需要深入的前瞻性研究来评价伴TET2突变患者接受去甲基化治疗后的长期疗效。; 唐旭东张路唐玉凤王德秀; 关键词：骨髓增生异常综合征体细胞突变美国血液学会年会

精准医疗时代利用组织病理报告指导弥漫大B细胞淋巴瘤的初始治疗：第57届美国血液学会年会报道被引量：4: 2016年; 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是西方国家非霍奇金淋巴瘤中最常见的亚型，采用标准R-CHOP方案化疗可达到治愈。我们目前处于一个可从遗传学和分子学定义DLBCL异质性的时代，临床试验的目标是给予不同亚型患者合理的特异性治疗。原发性纵隔DLBCL是一种独特的临床病理类型，给予R-CHOP方案可达到良好疗效。但10％的DLBCL患者中存在myc基因重排，即使给予标准R-CHOP方案也存在预后不良，特别是同时存在bcl-2基因重排者，即双打击DLBCL。免疫组织化学显示DLBCL中一个较大的亚群同时存在myc和bcl-2的过表达。通过基因表达谱、免疫组织化学或新的Lymph2Cx方法可分析细胞的来源，以提供预后信息，指导初治和复发患者治疗方案的制定。文章介绍了2015年第57届美国血液学会（ASH）年会报道的关于如何定义DLBCL的特殊亚型及提供特异性的治疗方案，包括目前正在研究中的新方案。了解病理报告的关键特征和DLBCL亚型检测方法的局限性有助于DLBCL的精准治疗。; 胡晓静施菊妹戴博杰; 关键词：淋巴瘤病理学美国血液学会年会

恶性淋巴瘤治疗进展：第57届美国血液学会年会报道被引量：3: 2016年; 由于近几年恶性淋巴瘤在治疗方面取得了明显进步，新药和新的治疗策略不断出现，如嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法，因此关于恶性淋巴瘤的议题备受关注。文章就第57届美国血液学会（ASH）年会关于恶性淋巴瘤的最新进展进行简要介绍。; 赵东陆马军; 关键词：恶性淋巴瘤美国血液学会年会 DEATH

多发性骨髓瘤治疗进展：第57届美国血液学会年会报道: 2016年; 多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤之一。第57届美国血液学会年会就MM诊断和危险分层、新药时代的维持治疗、药物组合最佳方案及微小残留病检测方法和意义等热点问题进行了探讨。; 柏桦屈晓燕李建勇陈丽娟; 关键词：多发性骨髓瘤美国血液学会年会

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