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基于“扶正化瘀解毒”探讨复肝宝丸对乙型肝炎肝纤维化治疗作用: 2025年; 肝纤维化病理机制复杂,目前尚无特异有效的抗肝纤维化化学药物与生物制剂,中医药诊治乙型肝炎肝纤维化有重要作用。枣庄市中医医院吕兰凯主任医师结合多年诊疗经验认为“湿热疫毒”与“正虚血瘀”是乙型肝炎肝纤维化的主要病因病机,在扶正化瘀治法的基础上,兼顾凉血解毒、软坚散结之法。形成“扶正化瘀解毒”治疗乙型肝炎肝纤维化,研制出具有保肝降酶及抗肝纤维化作用的医院自制剂复肝宝丸。因此,基于“扶正化瘀解毒”探讨复肝宝丸对乙型肝炎肝纤维化的治疗作用与临床意义。; 李富艳张洪冰; 关键词：乙型肝炎肝纤维化

纳米载药系统在肝纤维化治疗中的作用进展: 2024年; 肝纤维化是肝脏疾病早期出现的标志,急慢性肝脏损伤或炎症都可能导致肝纤维化,其发生在更为严重的肝硬化与肝癌阶段之前。然而对于肝纤维化,目前临床上尚未有较好的治疗方法与特异性药物。而纳米载体凭借材料本身的理化特性与对纳米载体表面进行功能化修饰,可以改善药物的代谢与分布,提高药物的靶向性,实现更好的治疗效果。本文总结了纳米载体在治疗肝纤维化过程中的应用,为构建安全有效的纳米载药系统,实现临床上肝纤维化的高效治疗提供理论依据。; 王灿潘芝玲夏帅盛涛张兵锋; 关键词：纳米载药系统肝纤维化肝星状细胞主动靶向

以肝星状细胞为靶标的抗肝纤维化治疗进展被引量：2: 2024年; 肝纤维化是指慢性肝脏疾病发展过程中,肝细胞被反复破坏再生,导致细胞外基质在肝脏中过度沉积的结局。肝星状细胞(Hepatic Stellate Cell, HSC)是损伤肝脏的纤维化形成过程中主要的细胞类型,且有部分细胞因子参与。目前,临床中防治肝纤维化的重要途径就是抑制HSC的增殖、激活,促进HSC凋亡。本文就以HSC作为靶标的抗肝纤维化治疗方案展开综述。; 陈飞龙赵岩杨玉霞陈翔卢娟娟; 关键词：肝星状细胞靶标肝纤维化

慢性乙肝肝纤维化治疗中肝爽颗粒联合富马酸丙酚替诺福韦的效果: 2024年; 研讨中西医方案对慢性乙肝肝纤维化疾病的干预价值。方法因治疗手段不同将吉林省肝胆病医院中西结合肝病科慢性乙肝肝纤维化患者74例为2组,即富马酸丙酚替诺福韦(参照组37例)与富马酸丙酚替诺福韦+肝爽颗粒(分析组37例),比较两种治疗方案在疗效与安全性、不同治疗时段肝纤维化指标、血清炎症因子差异。结果分析组疗效高于参照组,P<0.05。两组安全性互比,无差异性P>0.05。干预前,两组肝纤维化指标互比,无差异性P>0.05;干预后,分析组在血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原及Ⅲ前胶原均低于参照组,P<0.05。干预前,两组血清炎症因子指标互比,无差异性P>0.05;分析组在转化生长因子-β1、白介素-6与超敏C反应蛋白低于参照组,P<0.05。结论富马酸丙酚替诺福韦、肝爽颗粒在我院应用率较高,将两者联合治疗慢性乙肝肝纤维化效果确切,具有安全可行性高等优势性,具体临床推广与运用价值。; 王晓晗王婷婷; 关键词：慢性乙肝肝纤维化肝爽颗粒

无金属黑色素纳米酶用于肝纤维化治疗: 2024年; 以5,6-二羟基吲哚为单体,通过自由基聚合反应合成了无金属黑色素纳米酶(MeNPs),并探究了其治疗肝纤维化的作用.结果表明,MeNPs纳米酶为单分散球形结构,粒径为(91.3±2.6)nm,具有类超氧化物歧化酶(SOD)和类过氧化氢酶(CAT)活性,其催化活性遵循典型的Michaelis-Menten动力学,Michaelis-Menten常数(Km)和最大反应速度(V_(max))分别为1.01 mmol/L和8.49×10^(−6)mol/(L·s).细胞计数试剂盒(CCK-8)等体外细胞实验结果证实MeNPs对H_(2)O_(2)诱导的氧化应激具有细胞保护作用.经MeNPs纳米酶治疗的肝纤维化小鼠的炎症因子IL-6,TNF-α,IL-1β和趋化因子CXCL-1水平显著降低;肝脏损伤指标ALT,AST和肝组织H&E染色均显示MeNPs干预肝纤维化的良好疗效.本文研究结果对于构建安全、高效的自由基清除纳米酶具有一定的指导意义,也为肝纤维化的治疗提供了理论依据和物质基础.; 李婷婷李婷婷霍媛青纪慧芳张瑞平; 关键词：黑色素肝纤维化

苍术二陈汤和苍术酮通过调节肠道微生物对肝纤维化治疗作用机制研究: 肝纤维化是肝脏疾病进展中的关键环节,这种慢性炎症引发的愈合反应初期可逆,但长期无效干预会导致肝硬化与肝癌。目前,广泛有效的抗肝脏纤维化疗法仍然缺乏。“肝-肠轴”概念的提出为研究肝纤维化的发生以及可逆化提供了新思路,研究显...; 易永祥; 关键词：肝炎肝纤维化肠道微生物苍术酮

基于数据挖掘探讨“和法”在肝郁脾虚型肝纤维化治疗中的用药规律被引量：1: 2024年; 目的通过文献分析,探讨运用“和法”在肝郁脾虚型肝纤维化中的用药特点。方法在中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed、Web of Science中以“疏肝健脾、肝郁脾虚、调和肝脾”和“肝纤维化”作为关键词进行文献检索,去除重复、会议论文、未记录方剂组成文献、经验性质及证型研究文献后,提取文献中方药组成,对所有方药进行筛选,相同组成的方药仅记录1次,依据《中国药典2020版》进行药物名称规范,分析药物的性味归经,并进行复杂网络分析及关联规则分析。结果共筛选出1090篇文献,排除909篇文献,最终从181篇文献中提取方剂181个,共获取193味中药,使用频次排在前10位的为柴胡(141)、白术(123)、白芍(108)、茯苓(102)、甘草(96)、黄芪(96)、丹参(92)、鳖甲(68)、党参(62)、当归(61)。药物性味归经中以性寒药物最多,性热药物最少;以苦味药最多,甘味药次之;归经以肝脾胃三经最多。在复杂网络分析中发现强链接41个,中等链接65个,弱链接2912个,其核心药对为柴胡-白术。关联规则分析结果显示了105个关联药物组合,其中两个药物配对的关联分析结果共14个,三个药物配对的关联分析结果共91个。将药物频次前30位的中药进行聚类分析,可分为3类:疏肝理气、益气健脾渗湿类,理气活血、化瘀散结类以及清热利湿、行气散瘀类。结论“和法”之运用于肝郁脾虚型肝纤维化不仅体现了疏肝健脾的法则,更突显出调和气血、苦辛分消、寒温并用的特点,和法的运用灵动而不拘束,在肝纤维化的治疗中应用广泛,值得深入探讨。; 窦婧牛丽娜王晓忠; 关键词：和法疏肝健脾中医治法肝纤维化数据挖掘

消癥丸对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化治疗作用: 2024年; 目的研究消癥丸对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化的治疗作用。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和消癥丸(0.91 g/kg)组,每组12只。采用连续6周ip 15%四氯化碳橄榄油溶液(2 mL/kg)制备小鼠肝纤维化模型,于造模第3周给予药物干预。给药结束后,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;测定肝组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)、羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量;采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化,天狼猩红染色观察肝组织胶原沉积情况;采用Western blotting检测肝组织Ι型胶原蛋白(type I collagen,Col-Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、TNF-α、Smad、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达。结果与对照组比较,模型组小鼠血清中ALT、AST活性及TNF-α、IL-6水平明显升高(P<0.05);肝组织SOD活性明显降低(P<0.05),MDA和Hyp含量明显升高(P<0.05);肝细胞排列紊乱,可见炎性细胞浸润,肝组织胶原沉积明显;肝组织Col-Ⅰ、α-SMA、TNF-α、Smad、TGF-β蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。经消癥丸干预后,以上指标均得到显著改善(P<0.05)。结论消癥丸可有效改善四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化。; 王李俊李雄英万军杨琴; 关键词：肝纤维化肝功能胶原沉积 TGF-Β/SMAD信号通路

蒙药抗肝纤维化治疗的研究进展: 2024年; 目的:通过检索文献了解目前蒙药在抗肝纤维化方面的治疗现状,以期找出治疗抗肝纤维化的新的切入点。方法:检索知网、维普、万方、PubMed平台中有关蒙药治疗肝纤维化的报道。结果:肝纤维化作为一种以细胞外基质异常过多沉积为主要特征的病理过程,近些年,有关其发病机制及临床试验方面取得了稳步进展,人们也探索出了较多的抗肝纤维化路径及药物,但目前尚未发现靶向性很强、非常有效地可以逆转肝纤维化的药物。而越来越多的研究显示,蒙药在抗肝纤维化方面呈现出良好的治疗效果。且与西药相比,蒙药具有多环节、多靶点、不良反应少、疗效显著、安全范围大的独特优势。但针对蒙药抗肝纤维化的研究目前仍缺乏较为系统的临床试验,且其确切的抗肝纤维化机制也尚不明确。结论:深入了解、研究蒙药抗肝纤维化的具体机制,仍需更多地实验研究及临床试验作进一步的探讨、验证,以便于进一步探究出可以稳定缓解、改善甚至逆转肝纤维化的药物及治疗靶点。; 刘俊平陈丽芳; 关键词：蒙药抗肝纤维化

肝纤维化治疗:从传统方法到纳米材料递送系统: 2024年; Liver diseases seriously affect human health.Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis(MASH)is a highly prevalent chronic liver disease that has a global prevalence of 32.4%,but this is increasing at an alarming rate[1].Cirrhosis is the 11th most common cause of death worldwide,and there was a 47%increase in mortality between 2010 and 2021[2].; 陈琳段禹姜婷婷毛春朱新华万密密; 关键词：递送系统 MORTALITY LIVER

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