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miR-223在炎症性肠病患者肠黏膜组织中的表达及与Th17/Treg细胞平衡的关系: 2024年; 目的探究微小RNA-223(miR-223)在炎症性肠病(IBD)患者肠黏膜组织中的表达及与辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)的关系。方法选择2021年1月—2023年11月本院收治的96例IBD患者作为研究对象,根据病情划分为活动期组(54例)和缓解期组(42例)两组;另选择同期51例结肠息肉者为对照组。比较三组miR-223、Th17细胞、Treg细胞水平及Th17/Treg细胞因子[白介素-17(IL-17)、IL-23、转化生长因子-β1(TGF-β1)、IL-10]水平;Pearson相关分析miR-223与Th17/Treg细胞及细胞因子的相关性。结果 miR-223水平活动期组(3.26±0.61)>缓解期组(2.41±0.52)>对照组(1.02±0.18)(P<0.05)。Th17细胞、Th17/Treg水平活动期组>缓解期组>对照组,Treg细胞水平活动期组<缓解期组<对照组,均P<0.05。IL-17、IL-23水平活动期组>缓解期组>对照组,TGF-β1、IL-10水平活动期组<缓解期组<对照组,均P<0.05。Pearson相关分析显示,miR-223与Th17、Th17/Treg、IL-17、IL-23呈正相关(r=0.711、0.742、0.760、0.751,均P<0.05);miR-223与Treg、TGF-β1、IL-10呈负相关(r=-0.685、-0.308、-0.850,均P<0.05)。结论 IBD患者肠黏膜组织中miR-223表达呈相对高水平,反映病情活动性,且与Th17/Treg细胞平衡有关。; 张子弋王洪建; 关键词：炎症性肠病 TH17/TREG细胞

肠黏膜组织中微小RNA-141-3p、微小RNA-223-3p水平与新生儿坏死性小肠结肠炎病情的关系及其预测价值: 2024年; 目的:探讨肠黏膜组织内微小RNA(miR)-141-3p、miR-223-3p水平和新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)病情的关系及其预测价值。方法:选取2021年1月至2023年12月驻马店市中心医院收治的NEC新生儿78例设为观察组,结合病情严重度划分成轻度(22例)、中度(30例)和重度(26例)3组。另外选取同时间段驻马店市中心医院体检结果健康的新生儿80例设为对照组,观察两组荧光定量聚合酶链反应(PCR)法测定肠黏膜中的miR-141-3p、miR-223-3p水平,比较观察组不同病情程度患儿的miR-141-3p、miR-223-3p水平,两组之间比较采用t检验,3组之间比较采用方差分析,经Spearman相关分析法分析miR-141-3p、miR-223-3p水平和NEC新生儿病情严重度的关系。绘制受试者工作特征(ROC)曲线并确定曲线下面积(AUC),评估miR-141-3p、miR-223-3p水平对NEC新生儿病情的预测价值。结果:观察组肠黏膜组织中的miR-141-3p表达为1.65±0.38,对照组肠黏膜组织中的miR-141-3p表达为0.94±0.20,观察组高于对照组(t=14.748),差异有统计学意义(P<0.01)。观察组肠黏膜组织中的miR-223-3p表达为0.75±0.14,对照组肠黏膜组织中的miR-223-3p表达为1.40±0.26,观察组低于对照组(t=19.494),差异有统计学意义(P<0.01)。miR-141-3p在轻度组、中度组、重度组患儿肠粘膜组织的表达分别为1.29±0.21、1.60±0.25、1.92±0.34,miR-223-3p在轻度组、中度组、重度组患儿肠粘膜组织的表达分别为0.88±0.18、0.74±0.15、0.62±0.12,伴随NEC新生儿的病情严重度升高,其肠黏膜组织中的miR-141-3p水平呈现升高趋势,miR-223-3p水平呈现降低趋势,组间差异有统计学意义(P<0.01)。肠黏膜组织中miR-141-3p水平和NEC新生儿病情严重度之间为正相关(r=0.761,P<0.01),miR-223-3p水平和NEC新生儿病情严重度之间为负相关(r=-0.655,P<0.01)。miR-141-3p预测NEC新生儿病情是否为重度的AUC为0.947,截断值为1.650,敏感度为0.923,特异度为0.984;miR-223-3p预测NEC; 丁斌谢谭张新康乐; 关键词：肠黏膜组织微小RNA 新生儿坏死性小肠结肠炎

一种基于数字模型的UC患者肠黏膜组织学愈合评估装置: 本发明属于临床医学技术领域，提供一种基于数字模型的UC患者肠黏膜组织学愈合评估装置。本发明根据健康体检人群肠粘膜中炎症细胞数量百分比确定每种炎症细胞的截断值；根据溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织中不同炎症细胞数量百分比是否超过...; 刘占举高寒

通腑理肺汤对脓毒症肠屏障损伤大鼠肠黏膜组织闭锁小带蛋白-1、闭合蛋白mRNA及蛋白表达的影响被引量：3: 2024年; 目的:探讨通腑理肺汤(TFL)对脓毒症肠屏障损伤大鼠肠黏膜组织闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)mRNA及蛋白表达影响的实验研究。方法:随机抽取纯种SD大鼠40只,依次分为假手术组、模型组、TFL低剂量组和TFL高剂量组,共四组,每组10只。应用盲肠结扎穿孔(CLP)的造模方式制作脓毒症肠屏障损伤大鼠模型;假手术组只暴露盲肠,不做穿孔处理。TFL低剂量组造模成功后给予3.6 g/kg体重TFL灌胃;TFL高剂量组采用相同方法造模后,按7.2 g/kg体重TFL进行灌胃处理;模型组和假手术组按蒸馏水10 ml/kg体重灌胃,以上各组均每天干预1次,共7 d。7 d后处死各组大鼠,分离肠黏膜组织,采用RT-qPCR法检测肠黏膜组织ZO-1、Occludin mRNA基因,Western blot检测ZO-1、Occludin蛋白表达;同时取出各组相同部位的肠黏膜组织,光镜及透射电镜下观察肠黏膜组织病理及超微结构变化。结果:模型组大鼠肠黏膜组织中ZO-1、Occludin mRNA基因及蛋白表达对比假手术组均显著降低(P<0.05)。TFL低剂量组、高剂量组大鼠肠黏膜组织中ZO-1、Occludin mRNA基因及蛋白表达对比模型组均显著升高(P<0.05)。光镜下观察肠黏膜组织病理显示TFL低剂量组及高剂量组肠黏膜上皮细胞水肿、肠黏膜绒毛受损以及基底层、固有层水肿、淋巴细胞及中性粒细胞浸润明显减轻。透射电镜下肠黏膜组织超微结构亦显示TFL低剂量组及高剂量组微绒毛密集且规则,肠细胞间呈锯齿状和互锁模式,线粒体清晰,紧密连接轻微受损。结论:脓毒症肠屏障损伤大鼠模型病理损害的减轻,可能是TFL上调了肠黏膜组织紧密连接ZO-1、Occludin mRNA基因及蛋白的表达,改善肠上皮细胞间的紧密连接作用来实现的。; 柳蔓吕波李兰陈立; 关键词：紧密连接蛋白

溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织IL-23、IL-10、TLR2 表达与Baron分级和肠道菌群的关系: 2024年; 目的分析溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜组织白介素-23(IL-23)、白介素-10(IL-10)、Toll样受体2(TLR2)表达与Baron分级和肠道菌群的关系。方法选取2022年1月至2023年12月我院收治的74例UC(UC组)患者,另选取同期健康体检者60名作为对照组,比较两组肠黏膜组织IL-23、IL-10、TLR2表达和Baron内镜分级评分、肠道菌群,并分析肠黏膜组织IL-23、IL-10、TLR2表达与Baron内镜分级评分和肠道菌群的相关性。结果UC组黏膜组织IL-23、TLR2表达水平为(3.26±1.03)、(1.92±0.40),高于对照组的(1.55±0.20)、(1.01±0.13),IL-10表达水平为(0.77±0.20),低于对照组的(2.08±0.45)(P<0.05)。UC组Baron内镜分级评分为(3.65±0.20)分,高于对照组的0分(P<0.05)。UC组双歧杆菌、乳酸杆菌为(5.41±1.22)cfu/g、(5.62±1.40)cfu/g,低于对照组的(9.67±2.88)cfu/g、(8.93±2.55)cfu/g,大肠埃希菌、拟杆菌、肠球菌为(16.22±3.36)cfu/g、(4.01±0.82)cfu/g、(8.33±2.29)cfu/g,高于对照组的(8.21±2.14)cfu/g、(2.13±0.26)cfu/g、(4.45±1.03)cfu/g(P<0.05)。pearson相关分析显示,肠黏膜组织IL-23、TLR2表达与Baron内镜分级评分和大肠埃希菌、拟杆菌、肠球菌呈正相关,与双歧杆菌、乳酸杆菌呈负相关,IL-10表达与Baron内镜分级评分和大肠埃希菌、拟杆菌、肠球菌呈负相关,与双歧杆菌、乳酸杆菌呈正相关(P<0.05)。结论UC患者肠黏膜组织IL-23、TLR2呈高表达,IL-10呈低表达,并与肠道菌群紊乱和肠黏膜损伤程度有关。; 周传波刘立坤史晓斌焦冬菊王华; 关键词：白介素-23 白介素-10 TOLL样受体2 肠道菌群

一种肠黏膜组织氧饱和度监测监护仪: 本发明涉及医疗设备技术领域，公开了一种肠黏膜组织氧饱和度监测监护仪，包括监护仪本体、导管、气囊、近红外光谱发射及探测装置、导线、充气管、充气装置、隔板、管路一和管路二。本发明可用于直接、客观连续评估小肠组织黏膜微循环与组...; 吴婕刘秦杰杨毅刘玲谢剑锋黄英姿郭凤梅郭兰骐刘艾然刘松桥吴昌德张俊谊徐静媛李卿邱海波

炎症性肠病患者血清和肠黏膜组织中miR-31-3p的表达水平及临床意义被引量：3: 2023年; 目的观察炎症性肠病(IBD)患者血清和肠黏膜组织中miR-31-3p的表达情况,并分析其在疾病诊断和病情评估中的应用价值。方法随机选取2019年6月至2021年6月成都大学附属医院消化内科收治住院的符合纳入及排除标准的95例IBD患者(设为IBD组),其中克罗恩病(CD)有33例(设为CD组),溃疡性结肠炎(UC)有62例(设为UC组);同期招募67名健康志愿者作为对照组。收集受试对象的肠黏膜组织及血清样本,采用实时荧光定量PCR技术检测血清和肠黏膜组织中miR-31-3p的表达水平,并分析其在IBD组与对照组,以及不同活动度IBD患者间的差异。采用Pearson相关系数法分析血清和肠黏膜组织中miR-31-3p的表达水平与IBD患者疾病活动度的相关性;采用ROC曲线分析血清和肠黏膜组织中miR-31-3p对IBD的诊断及病情评估的价值。结果CD组和UC组患者血清和肠黏膜组织中miR-31-3p的表达水平均显著高于对照组(P<0.05)。轻度活动期、中度活动期、重度活动期的CD和UC患者血清和肠黏膜组织中miR-31-3p的表达水平均依次升高,组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。相关性分析结果显示,CD组和UC组患者血清miR-31-3p的表达水平均与疾病活动度呈显著正相关(r=0.654,P<0.05;r=0.672,P<0.05),肠黏膜组织中miR-31-3p的表达水平也与疾病活动度呈显著正相关(r=0.623,P<0.05;r=0.631,P<0.05)。对于CD和UC,联合血清和肠黏膜组织中miR-31-3p的表达水平诊断疾病和评估病情的效能均高于单项检测(P<0.05)。结论IBD患者血清和肠黏膜组织中miR-31-3p表达上调,并与疾病活动度呈显著正相关,两者联合检测对IBD的诊断和病情评估具有较高的临床应用价值。; 黄丽胡小丽刘哲刘静; 关键词：炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎病情评估

Gli1在溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织中的表达及临床意义: 2023年; 探索神经胶质蛋白相关癌基因1(Gli1)在溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜组织中的表达及其临床意义。方法从GEO数据库下载表达矩阵数据GSE179285,分析Gli1在活动期UC患者肠黏膜组织和正常肠黏膜组织的表达情况。选取2018年1月至2022年2月我院活动期UC患者肠黏膜组织标本40例作为UC组,另取同期正常肠黏膜组织标本40例作为对照组。采用免疫组化EnVision二步法分别检测Gli1蛋白在UC组及对照组中的表达情况,并评估Gli1蛋白表达与UC患者临床病理特征的关系。结果基于GSE179285表达矩阵数据分析示活动期UC肠黏膜组织的Gli1基因表达高于正常对照组(P<0.01)。免疫组化EnVision二步法示,UC组 Gli1蛋白阳性表达率高于对照组(P<0.01)。轻中度活动组UC患者肠黏膜组织Gli1蛋白表达水平低于重度活动组(P<0.05)。Gli1蛋白在癌前病变组UC患者肠黏膜组织中表达高于非癌前病变组(P<0.05)。结论 UC患者肠黏膜组织中Gli1的表达水平升高。Gli1的表达水平可能与UC患者疾病活动度及UC相关性结直肠癌的发生相关,为 UC疾病诊断、监测及治疗提供新方向。; 徐珍宋莎莎章礼久; 关键词：溃疡性结肠炎疾病活动度癌变

Shh和Gli1在溃疡性结肠炎患者肠黏膜组织中的表达及临床意义: 目的：　　通过生物信息学和免疫组织化学染色技术探讨超音刺猬因子（SonicHedgehog，Shh）和神经胶质蛋白相关癌基因1（Glioma-associatedoncogene1，Gli1）在溃疡性结肠炎（Ulcera...; 徐珍; 关键词：溃疡性结肠炎

肠易激综合征患者肠黏膜组织中PRDX1和FXR的表达及其临床意义被引量：3: 2022年; 目的探究肠易激综合征患者肠黏膜组织中过氧化物酶1(PRDX1)和法尼酯衍生物X受体(FXR)的表达水平及其临床意义。方法选择2017年7月至2019年7月蒲江县人民医院收治的72例IBS患者作为研究对象(设为IBS组),另选择同期因痔疮出血或肠息肉等行内镜下切除手术的80例复查者(经肠镜及病理检查结果证实痔疮出血或肠息肉疾病均痊愈)设为对照组。采用实时荧光定量PCR法和免疫组织化学染色法分别检测肠黏膜组织中PRDX1和FXR的mRNA及蛋白水平。采用Pearson相关系数法分析IBS患者肠黏膜组织中PRDX1 mRNA和FXR mRNA的表达水平与消化道症状评分的相关性。结果与对照组比较,IBS组肠黏膜组织中PRDX1 mRNA和FXR mRNA的相对表达量均显著降低,PRDX1和FXR蛋白阳性率均显著降低,2组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,肠黏膜组织中PRDX1 mRNA和FXR mRNA的表达水平均与消化道症状评分呈负相关(r=-0.390,P=0.000;r=-0.331,P=0.000)。结论PRDX1和FXR在IBS患者肠黏膜组织中的表达水平较低,且均与患者消化道症状评分呈负相关,可能共同参与了IBS的发生和发展过程。; 刘靖代鹏罗浏晗黄宇; 关键词：肠易激综合征法尼酯衍生物X受体

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