公共文化服务平台

搜索到1559篇“ 肺母细胞瘤“的相关文章

肺母细胞瘤被引量：1: 1992年; 报告4例肺母细胞瘤,结合国内仅报告的13例,给予分析讨论。本瘤发病年龄较广泛。临床表现常为呼吸道症状。X 线下肿块界清,多位于肺外周。组织学改变由上皮和间叶组织构成,结构类似胎儿肺组织。预后较好。从临床表现、发生部位、组织结构、预后特点等应与癌肉瘤鉴别。; 刘敏; 关键词：肺肿瘤病理

成人肺母细胞瘤一例并文献复习: 2024年; 患者,女,75岁,因"咳嗽、咳痰1个月,加重伴痰中带血5 d"于2018年8月4日入院,患者于入院前1个月无明显诱因开始出现咳嗽、咳黄色黏液痰,痰不易咳出,无腥臭味及痰中带血,无发热、寒战,无胸闷、胸痛及呼吸困难。入院前5 d开始咳嗽加剧,伴痰中带血,为鲜红色,无发热。患者既往无肺部慢性疾病史,否认吸烟史。入院后查胸部CT平扫示:左肺下野可见一13 cm×11 cm类圆形异常混杂密度影,边界清,密度不均匀,纵隔内淋巴结肿大,CT值6~58 HU。见图1。; 郇霞; 关键词：肺母细胞瘤淋巴结肿大咳痰

《请您诊断》病例164答案:肺母细胞瘤: 2024年; 病例资料患者,男,72岁,因“咳嗽、咳痰、胸闷痛”入院,自发病以来,精神、饮食、睡眠良好,大小便如常,体力、体重无明显变化。入院后气管镜提示镜下四级以上支气管未见异常。既往高血压病史20年,平素服用硝苯地平治疗,血压控制尚可,糖尿病病史20年,平素服用中药治疗。吸烟40年,平均20支/日。体格检查,双肺呼吸音轻,未闻及明显干湿啰音,浅表淋巴结未及肿大。实验室检查.; 宋梦倩李珊玫郭小芳陈长春张照喜刘玉林李晓文; 关键词：肺肿瘤肺母细胞瘤体层摄影术 X线计算机

儿童胸膜肺母细胞瘤的临床病理学及分子遗传学特征: 2024年; 目的探讨儿童胸膜肺母细胞瘤(PPB)的临床病理学及分子遗传学特征。方法回顾性收集2016年至2023年郑州大学第一附属医院存档的5例PPB患儿的临床资料,应用Sanger测序检测DICER1热点区域体细胞突变,完善随访资料,检索相关文献,统计PPB相关特征。结果5例PPB患儿以咳嗽、发热入院,影像学检查显示肺、胸腔巨大占位;囊实性。病理分型Ⅱ型2例,Ⅲ型3例,其中2例伴横纹肌肉瘤分化。4例检测到DICER1基因突变。2例行手术治疗,3例给予手术联合术后化疗。经短期随访,复发2例,其中1例复发后死亡,1例带瘤生存(合并肺囊肿);其余均存活。1例患儿家属有结节性甲状腺病史。结论PPB起病隐匿,预后差,诊断需要结合病理学检查及DICER1基因检测。; 李振乾韩静李盼李道明; 关键词：胸膜肺母细胞瘤病理特征

肺母细胞瘤病理诊断1例: 2023年; 肺母细胞瘤(pulmonary blastoma,PB)是一种罕见的肺原发恶性肿瘤,占所有肺原发肿瘤的0.25%~0.50%[1]。其具体病因仍不清楚,大部分研究认为吸烟可能是主要影响因素[2],大量吸烟可能是引起PBP53突变的分子生物学机理之一[3];另有研究发现,PB也可存在β-catenin的突变[4]。PB位于肺周边部,多为单发结节,体积较大,影像学显示肿瘤边界清,无明显毛刺及深分叶,常被误诊为良性肿瘤[5]。; 张艳王丹金萍萍郑博李华强; 关键词：肺母细胞瘤病理

儿童Ⅲ型胸膜肺母细胞瘤误诊1例: 2023年; 病例女,3岁,在无明显诱因下突发晕厥,随即出现意识障碍。入院后检查:血清胃泌素释放肽前体(肿瘤标记物)108 pg/mL(参考范围25.3~77.8 pg/mL)。胸部CT(图1~4):右肺上叶后段团块影,边界清楚,大小约31 mm×28 mm×30 mm,其内可见少许点状钙化影;增强扫描动脉期呈不均匀强化,中间可见不规则无强化区,延迟期病灶表现为渐进、持续强化;右肺中叶外侧段肺大泡。患儿在全麻下行右肺上叶肺段切除术+右肺中叶肺大泡切除术,术后病理及免疫组化(图5,6):CK(散在+)、Vim(部分+)、TTF-1(散在+)、Desmin(+)、MyoD1(+)、Myogenin(+)、INI-1(+)、BRG-1(+)、CD99(弱+)、CD56(+)、Ki-67(约60%+)。; 罗萍王俊; 关键词：胸膜肿瘤体层摄影术 X线计算机

胸腔镜根治性切除成人肺母细胞瘤1例: 2023年; 肺母细胞瘤是一种罕见的原发性肺恶性肿瘤, 占原发性肺恶性肿瘤的0.25%~0.50%, 具体发病机制尚未明确, 目前将其归类为肺肉瘤样癌的一种类型, 具有高度侵袭性。临床表现无特异性症状或为偶然发现, 全球仅几百例报道, 现报道1例我科收治的成人型肺母细胞瘤病例, 因就诊时病灶较小, 未发现远处转移, 故行胸腔镜左下肺叶切除及纵隔淋巴结清扫术, 术后恢复良好。我们将继续随访, 观察早期肺母细胞瘤根治性切除预后情况。; 代晨王保明赵健汪明明吴峰; 关键词：肺母细胞瘤肺恶性肿瘤胸腔镜根治性切除高度侵袭性

儿童Ⅰr型胸膜肺母细胞瘤临床病理学分析: 2023年; 目的探讨Ⅰr型胸膜肺母细胞瘤(pleuropulmonary blastoma,PPB)的临床病理学特征、免疫组织化学及分子遗传学特点。方法回顾性分析上海交通大学医学院附属新华医院2018—2022年确诊的2例Ⅰr型PPB的临床资料、影像学表现、病理特征、免疫表型及分子改变并复习相关文献。结果例1男,4岁;例2女,3岁,均因咳嗽入院检查。CT均示囊性病灶。大体检查:例2为肺段组织,切面见多房囊性区域,范围7.2 cm×6.6 cm,囊壁灰红色,光滑,壁厚0.1~0.2 cm。组织学形态:2例均呈多房囊性结构,囊壁衬立方上皮,囊壁间质见温和的梭形细胞,较多炎性细胞浸润,局灶含铁血黄素沉积,软骨岛形成,囊壁坏死及钙化。免疫表型:囊壁内衬上皮DICER1散在阳性,p53阴性,间质梭形细胞DICER1、结蛋白、MyoD1、myogenin、p53均阴性,Ki-67阳性指数分别为5%(例1)及2%(例2)。2例均行DICER1基因检测,结果均未检测到热点突变。例2行DICER1全外显子测序,未见突变。结论Ⅰr型PPB是非常罕见的儿童肺原发恶性肿瘤,因认识不足,容易误诊为其他肺部囊性病变。Ⅰr型PPB多预后较好,少数病例可进展为Ⅱ/Ⅲ型。; 李灿管雯斌王克洲杨舒琰王瑞芬; 关键词：梭形细胞组织学形态免疫表型囊壁

儿童胸膜肺母细胞瘤临床分析: 2022年; 目的通过1例儿童胸膜肺母细胞瘤(PPB)的诊治经过,结合相关文献复习,加强对该病的认识。方法对1例诊断为PPB I型的患儿临床资料进行分析,并结合文献报道的19例儿童PPB I型进行分析。结果患儿,女婴,9个月,首发表现为咳嗽伴喘息,胸部CT示右肺囊性占位病变,手术完整切除肿瘤,病理报告为胸膜肺母细胞瘤(Ⅰ型)。术后化疗4疗程后获得完全缓解,随访12个月,患儿无病生存。近10年国内文献报道PPB I型患儿19例,左右肺均有发病,临床症状基本为咳嗽、气促、气喘、发热、胸痛等,其中1例有家族史,4例手术切除后接受化疗。结论PPB是儿童时期罕见的发生于肺部的恶性肿瘤,一般症状出现较晚,以呼吸道症状为主,预后与病理类型、肿瘤能否完全切除、是否转移有关。; 徐淑梅王磊安琪王楠王媛韩蕊孔庆玲刘璐; 关键词：儿童胸膜肺母细胞瘤预后

Ⅰ型肺母细胞瘤手术治疗1例: 2022年; 1岁5个月女性患婴。咳嗽伴喘息1天。胸部CT检查提示右侧肺大疱。术中见病变右肺中叶囊泡样病变,楔形切除病变,病理示符合肺母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ型)。术后转入肿瘤科进一步化疗。肺母细胞瘤是一种罕见、具有侵略性的儿童原发性恶性胸腔内肿瘤,按病理类型分为Ⅰ型(囊性)、Ⅱ型(囊实性)和Ⅲ型(实性)。其中,Ⅰ型缺乏特异性易误诊,可以完全手术切除;Ⅱ、Ⅲ型需手术切除结合化疗治疗。; 冉旭东廖建毅沈维嘉黄红娟荣书涵李炘; 关键词：肺母细胞瘤右肺中叶肺大疱楔形切除侵略性囊实性

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈